Рабочая тетрадь (стр. 16 )

799. Изготавливают в асептических условиях порошки

R  для новорожденных

Ј  с наркотическими веществами

Ј  с полуфабрикатами

Ј  с красящими веществами

800. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

R  летучие и пахучие

Ј  ядовитые и наркотические

Ј  сильнодействующие и ядовитые

Ј  гигроскопичные

801. Относят к летучим растворителям, применяемым в аптечной практике

R  этанол

Ј  глицерин

Ј  оливковое масло

Ј  вазелиновое масло

802. Дозируют в аптеке по объёму

R  этанол

Ј  хлороформ

Ј  димексид

Ј  масло вазелиновое

803. Дозируют по массе

R  эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол

Ј  вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин

Ј  масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир

Ј  димексид, глицерин, жидкость Бурова

804. Дозируют в первую очередь при изготовлении микстур

R  воду очищенную

Ј  ядовитые вещества

Ј  концентрированные растворы

Ј  сильнодействующие вещества

805. Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру

R  после отмеривания воды очищенной

Ј  в первую очередь

Ј  в последнюю очередь

Ј  до спиртосодержащих препаратов

806. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

R  последними в порядке возрастания концентрации этанола

Ј  после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

Ј  первыми

Ј  последними в порядке уменьшения концентрации этанола

807. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы

R  желатина

Ј  камедей

Ј  крахмала

Ј  метилцеллюлозы

808. Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде

R  суспензии

Ј  эмульсии

Ј  истинный раствор низкомолекулярных веществ

Ј  истинный раствор высокомолекулярных веществ

809. Суспензии можно охарактеризовать как системы

R  микрогетерогенные

Ј  коллоидные

Ј  комбинированные

Ј  гомогенные

2.3. Владеть обязательными видами внутриаптечного контроля лекарственных средств

810. Сигнальный цвет этикеток «Наружное»

R  оранжевый

Ј  зеленый

Ј  синий

Ј  розовый

811. Сигнальный цвет этикеток «Капли в нос»

R  оранжевый

Ј  зеленый

Ј  синий

Ј  розовый

812. Сигнальный цвет этикеток «Глазные капли»

R  розовый

Ј  оранжевый

Ј  зеленый

Ј  синий

813. Проведение полного химического анализа глазных капель

R  до и после стерилизации

Ј  до стерилизации

Ј  после стерилизации

Ј  не проводят

814. Массовую долю в методе рефрактометрии рассчитывают по формуле

R  w = n-n0/F

Ј  wr= (T*V*K*Vлек. формы) / а

Ј  w = (T*(V1-V2)*Vлек. формы ) / а

Ј  w = n-n0/F*100%

815. Массовую долю по способу прямого титрования рассчитывают по формуле

R  wr = (T*V*K*V лек. формы) / а

Ј  w = n-n0/F

Ј  w = (T*(V1-V2)* V лек. формы) / а

Ј  w = n-n0/F*100%

816. Кислоту хлористоводородную количественно определяют методом

R  алкалиметрии

Ј  ацидиметрии

Ј  аргентометрии, метод Мора

Ј  комплексонометрии

817. Фармакопейный метод количественного определения натрия бромида

R  Мора

Ј  Фаянса

Ј  меркуриметрия

Ј  Фольгарда

818. Раствор крахмала используют для определения подлинности

R  йода

Ј  натрия йодида

Ј  калия хлорида

Ј  натрия тиосульфата

819. Реактив на катион серебра

R  кислота хлористоводородная

Ј  винная кислота в присутствии ацетата натрия

Ј  оксалат аммония

Ј  бария хлорид

820. Кислота хлористоводородная по метилоранжу в точке конца титрования имеет окраску

R  желтую

Ј  розовую

Ј  голубую

Ј  кирпично-красную

821. Индикатор в методе йодометрии

R  крахмал

Ј  фенолфталеин

Ј  калия хромат

Ј  эозинат натрия

822. Оценка качества лекарственных форм осуществляется согласно приказу МЗ РФ №

R  305

Ј  214

Ј  308

Ј  309

823. Органолептический контроль порошков заключается в проверке

R  цвета, запаха, однородности смешения

Ј  цвета, запаха, объема

Ј  цвета, запаха

Ј  цвета, запаха, однородности смешения, массы

824. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных

R  полный химический контроль

Ј  качественный

Ј  количественный

825. Обязательные виды внутриаптечного контроля для лекарственной формы состава. Возьми: Раствора кислоты хлористоводородной 1% -100 мл. D. S. по 1 столовой ложке до еды

R  письменный, органолептический, полный химический контроль при отпуске

Ј  письменный, органолептический контроль при отпуске

Јписьменный, органолептический, полный химический, физический, контроль при отпуске

826. Допустимая норма отклонений концентратов до 20% по приказу № 000 от 01.01.2001 года

R  2%

Ј  1%

Ј  3%

Ј  4%

827. Допустимая норма отклонений концентратов 1:2 по приказу № 000 от 01.01.2001 г

R  1%

Ј  0,5%

Ј  5%

Ј  3%

828. Допустимая норма отклонений концентратов 1:5 по приказу № 000 от 01.01.2001 г

R  2%

Ј  3%

Ј  1%

Ј  4%

829. Допустимая норма отклонений концентратов 1:10 по приказу № 000 от 01.01.2001 г

R  2%

Ј  5%

Ј  0,5%

Ј  1%

830. Допустимая норма отклонений концентратов 1:4 по приказу г

Ј  3%

Ј  2%

R  1%

Ј  4%

831. Физико-химический метод количественного определения раствора магния сульфата 25%

R  рефрактометрия

Ј  фотоколориметрия

Ј  ионнообменная хроматография

Ј  поляриметрия

832. Общий реактив на хлориды, бромиды, йодиды

R  серебра нитрат

Ј  бария хлорид

Ј  калия перманганат

Ј  дифениламин

833. Бром окрашивает хлороформный слой в цвет

R  желто-бурый

Ј  синий

Ј  фиолетовый

Ј  розовый

834. Раствор хлористоводородной кислоты используют как реактив

R  натрия тиосульфата

Ј  калия бромида

Ј  магния сульфата

Ј  калия хлорида

835. Раствор кислоты хлористоводородной 1% 100 мл количественно определяют методом

R  алкалиметрии

Ј  комплексонометрии

Ј  аргентометрии по Мору

Ј  аргентометрии по Фаянсу

836. Окраска пламени катиона натрия

R  желтый

Ј  зеленый

Ј  фиолетовый

Ј  кирпично-красный

837. Экономичный метод количественного определения лекарственной формы Rp: Sol. Natrii chloridi 10%-200 ml

R  рефрактометрия

Ј  йодометрия

Ј  аргентометрия

Ј  нитритометрия

838. Фармакопейный метод количественного анализа перекиси водорода основан на свойствах

R  восстановительных

Ј  окислительных

Ј  кислотных

Ј  oсновных

839. Метод количественного определения натрия тиосульфата

R  йодометрия

Ј  аргентометрия

Ј  броматометрия

Ј  комплексонометрия

840. Борную кислоту титруют в присутствии

R  глицерина

Ј  спирто-хлороформной смеси

Ј  хлороформа

Ј  спирта

841. Раствор серебра нитрата белый творожистый осадок образует с

R  кальция хлоридом

Ј  натрия йодидом

Ј  магния сульфатом

Ј  калия йодидом

842. Экономически выгодный метод количественного определения концентрированного раствора кальция хлорида 50%

R  рефрактометрия

Ј  меркуриметрия

Ј  аргентометрия

Ј  комплексонометрия

843. Комплексонометрия - фармакопейный метод количественного определения вещества

R  магния сульфата

Ј  натрия хлорида

Ј  димедрола

Ј  глюкозы

844. Цинка сульфат количественно определяют методом

R  комплексонометрия

Ј  аргентометрия по Фаянсу

Ј  аргентометрия по Мору

Ј  ацидиметрия

845. Серебра нитрат определяют реактивом

R  кислота хлористоводородная

Ј  винная кислота

Ј  оксалат аммония

Ј  бария хлорид

846. Натрия гидрокарбонат количественно определяют методом

R  ацидиметрия

Ј  алкалиметрия

Ј  аргентометрия

Ј  комплексонометрия

847. Лекарственные средства хранят в штанглазах темного стекла

R  серебра нитрат

Ј  натрия гидрокарбонат

Ј  магния сульфат

Ј  цинка сульфат

848. Обязательный вид внутриаптечного контроля

R  письменный

Ј  опросный

Ј  физический

849. Обязательный вид внутриаптечного контроля

R  органолептический

Ј  опросный

Ј  физический

850. Обязательный вид внутриаптечного контроля

R  контроль при отпуске

Ј  опросный

Ј  физический

851. Органолептический контроль изотонического раствора натрия хлорида заключается в проверке

R  цвета

Ј  общего объема раствора

Ј  качества укупорки

Ј  наличия включений

852. Органолептический контроль изотонического раствора натрия хлорида заключается в проверке

R  запаха

Ј  общего объема раствора

Ј  качества укупорки

Ј  наличия включений

853. Органолептический контроль изотонического раствора натрия хлорида заключается в проверке

R  отсутствия механических включений

Ј  общего объема раствора

Ј  качества укупорки

Ј  качества тары

854. Воду очищенную проверяют на отсутствие

R  хлоридов

Ј  тяжелых металлов

Ј  солей аммония

Ј  сухого остатка

855. Воду очищенную проверяют на отсутствие

R  сульфатов

Ј  тяжелых металлов

Ј  солей аммония

Ј  сухого остатка

856. Общие примеси, определяемые по методике ГФ (11)

R  хлориды