Рабочая тетрадь (стр. 25 )

1188. «Наименование и количество товаров» - это раздел договора

R  предмет договора

Ј  порядок поставки

Ј  порядок приемки

Ј  определение сторон

1189. Претензионное письмо поставщику товаров при обнаружении различных недостатков в процессе приемки товаров в аптеке можно направить в

R  сроки, определенные условием договора

Ј  течение 20 дней для импортных или 10 дней для отечественных

Ј  течение 15 дней для импортных или 7 дней для отечественных

Ј  течение 6 дней для импортных и 12 дней для отечественных

1190. Основная задача аптеки медицинской организации

R  обеспечение отделений медицинской организации лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения

Ј  получение прибыли

Ј  обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами

Ј  обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

1191. Заведующий аптекой медицинской организации в своей работе непосредственно подчиняется

R  главному врачу медицинской организации

Ј  главному бухгалтеру медицинской организации

Ј  начальнику отдела кадров

Ј  заведующим отделениями медицинской организации

1192. Срок обмена приобретенного в аптечной организации глюкометра (при условии, что у потребителя нет претензий к его качеству, заявленному изготовителем)

R  обмену и возврату не подлежит

Ј  в течение срока службы

Ј  в течение гарантийного срока

Ј  в течение 14 дней, если сохранился чек и товар не был в употреблении

1193. Государственной регистрации не подлежат ЛП

R  изготовленные в аптеке

Јвоспроизведенные лекарственные препараты

Ј  новые комбинации, зарегистрированных ранее ЛП

Ј  зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке

1194. Официальным источником информации о ЛС, прошедших государственную регистрацию, является

R  Государственный реестр ЛС

Ј  регистр ЛС России

Ј  энциклопедия ЛС

Ј  Государственная фармакопея

1195. Перечень ЖНВЛП утверждается

R  Правительством РФ

Ј  Минпромторгом России

Ј  Минздравом России

Ј  Росздравнадзором

1196. Органы исполнительной власти субъектов РФ устанавливают предельные оптовые и предельные розничные надбавки к ценам ЛП

R  включенным в перечень ЖНВЛП

Ј  включенным в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь в виде набора социальных услуг

Ј  включенным в перечень ЛП для обеспечения граждан, имеющих право на государственную социальную помощь с финансированием из регионального бюджета

Ј  включенным в минимальный ассортимент ЛП, необходимых для оказания медицинской помощи

1197. Предельные размеры оптовых и розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП

R  устанавливаются в процентах

Ј  устанавливаются в абсолютной сумме

Ј дифференцированы по стоимости, исходя из зарегистрированной цены производителя ЛП

Ј  дифференцированы по стоимости, исходя из оптовой цены ЛП

1198. Согласно 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», к фармацевтическим организациям отнесены

R  аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

Ј  центры контроля качества ЛС

Ј  центры фармацевтической информации

Ј  контрольно-аналитические лаборатории

1199. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается

R  Федеральным законом

Ј  Постановлением Правительства РФ

Ј  Приказом федерального органа исполнительной власти

Ј  нормативным правовым актом субъекта РФ

1200. Согласно 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение фальсифицированного лекарственного средства

R  ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

Ј  ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

Ј  ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Ј  ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

1201. Согласно 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение недоброкачественного лекарственного средства

R  ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

Ј  ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Ј  ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

Ј  ЛС с истекшим сроком годности

1202. Согласно 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» дано следующее определение контрафактного лекарственного средства

R  ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

Ј  ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

Ј  ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

Ј  ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства

1203. Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием

R  лицензии

Ј  паспорта аптеки

Ј  Устава организации

Ј  акта обследования аптеки

1204. Фармаконадзор осуществляется

R  Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

Ј  Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Ј  Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Ј  Министерством здравоохранения РФ

1205. Информация о ЛП, отпускаемых по рецепту, может содержаться в

R  специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

Ј  информации для населения, размещаемой в поликлиниках

Ј  информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек

Ј  рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников

1206. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден

R  Правительством Российской Федерации

Ј  Министерством здравоохранения РФ

Ј  Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Ј  органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

1207. Правила хранения ЛС утверждаются

R  Министерством здравоохранения РФ

Ј  Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

Ј  Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Ј  Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

1208. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является

R  решение суда

Ј  решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

Ј  решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Ј решение Министерства здравоохранения РФ

1209. Бесплатно все лекарства из аптек имеют право получать

R  дети до 3 лет, инвалиды и участники войны

Ј  дети до 10 лет (в многодетных семьях)

Ј  дети до 14 лет

Ј  пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные

1210. Имеют право на бесплатное получение ЛП по установленному перечню, выписанные для лечения конкретного заболевания, больные

R  туберкулезом

Ј  онкологическими заболеваниями

Ј  сахарным диабетом

Ј  СПИДом

1211. Товары, пришедшие в негодность (вследствие боя, брака) при инвентаризации включаются в документ

Rакт о порче товарно-материальных ценностей

Ј  общая инвентаризационная опись

Ј  сводная опись

Ј  акт результатов инвентаризации