Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

2 Линейные радиальные рубцы

3 Фиброз интерстиция

4 "Тиреоидизация" почки

5 Склероз и мононуклеарная инфильтрация чашечек и лоханки

8 Наиболее выраженные изменения при мембранозном гломерулонефрите локализуются:

1 Проксимальных отделах собирательных канальцев

2 Дистальных отделах собирательных канальцев

3 Базальной мембране канальцев

4 Базальной мембране капилляров клубочков

5 Все указанное  верно

10.  Патологическая анатомия болезней эндокринной системы  и обмена веществ

1 К аутоиммунным относят тиреоидит:

1 Хасимото

2 Риделя

3 де Кервена

4 Все перечисленное верно

5 Верно 1  и  2

2 Причина развития эндемического зоба:

1 Недостаток йода

2 . Избыток йода

3 Избыток калия

4 Все перечисленное верно

5 Все указанное не верно

3 Морфологические признаки тиреоидита Хасимото:

1 Появление фестончатых фолликулов

2 Лимфоидная инфильтрация

3 Наличие клеток Аскинази

4 Верно все перечисленное

5 Верно 2  и  3

4 Морфологические признаки тиреотоксического зоба:

1 Фестончатые фолликулы

2 Наличие С-клеток

3 Метаплазия кубического эпителия в цилиндрический

4 Все перечисленное

5 Верно  1  и  3

5 Морфологическое проявление диабетической макроангиопатии:

1 Плазморрагия

2 Атеросклероз

3 Васкулит

4 Кальциноз

5 Все указанное не верно

6 Морфологическое проявление диабетической микроангиопатии:

1 Атеросклероз

2 Плазматическое пропитывание

3 Гиалиноз

4 Верно 1 и  2

5 Верно 2  и  3

7 Изменения клубочков почек при сахарном диабете характеризуются:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

1 Склерозом и гиалинозом

2 Дистрофией

3 Атрофией

4 Гипертрофией

5 Все указанное  верно

8 Сахарный диабет рассматривается как основное заболевания при наличии:

1 Диабетической комы

2 Синдрома Киммельстила - Уилсона

3 Диабетической гангрены

4 Все перечисленное верно

5 Все указанное не верно

9 При аденоме из эозинофильных клеток передней доли гипофиза в детском возрасте

  возникает:

1 Болезнь Иценко - Кушинга

2 Несахарный диабет

3 . Акромегалия

4 Гигантизм

5 Все указанное не верно

10 При аденоме из эозинофильных клеток передней доли гипофиза у взрослых

  возникает:

1 Болезнь Иценко - Кушинга

2 Акромегалия

3 Несахарное мочеизнурение

4 Аддисонова болезнь

5 Все указанное не верно

11 Характерными для макроскопической картины гиперпаратиреоза являются:

1 Множественные кровоизлияния в мягкие ткани

2 Рассасывание костной ткани очаговое или диффузное

3 Камни в почечных лоханках

4 Верно 1 и  2

5 Верно 2  и  3

12 Основным микроскопическим признаком при гиперпаратиреозе является:

1 Наличие множественных известковых метастазов

2 Обнаружение светлоклеточной (темноклеточной) аденомы околощитовидной железы

3 . Наличие гигантоклеточной опухоли ("остеокластомы") в костях

4 Все перечисленное верно

5 Все указанное не верно

11.  Патологическая анатомия болезней нервной системы

1 Наилучшим индикатором для оценки состояния нейрона является:

1 Липофусцин

2 Меланин

3 Нисслевское вещество

4 Все перечисленное верно

5 Все указанное не верно

2 Импульсы от тела нейрона передаются по:

1 Дендритам

2 Аксонам

3 Астроцитам

4 Олигодендроцитам

5 Верно 3  и 4

3 Импульсы к телу нейрона передаются по:

1 Дендритам

2 Аксонам

3 Астроцитам

4 Олигодендроцитам

5 Верно 2  и  3

4 Нейроэктодермалъное происхождение имеют все перечисленные клетки, кроме:

1 Нейронов

2 Олигодендроцитов

3 Астроцитов

4 Микроглиальных

5 Клеток эпендимы

5 Моноцитарное происхождение имеют клетки центральной нервной системы:

1 Нейроны

2 . Микроглиальные

3 Астроциты

4 . Олигодендроциты

5 Клетки эпендимы

6 К опорным клеткам ЦНС (нейроглии) относят:

1 Астроциты

2 Олигодендроциты

3 Клетки эпендимы

4 Все перечисленное верно

5 Верно1  и  2

7 Астроциты специфически окрашиваются:

1 Серебрением по Футу

2 Хлоридом золота по Рамон-Кахалу

3 Пикрофуксином по ван Гизону

4 Азаном по Гейденгайну

5 Толуидиновым синим

8 Цереброспинальная жидкость (ликвор) образуется:

1 Твердой мозговой оболочкой

2 Микроглией

3 Сосудистыми сплетениями

4 Все перечисленное верно

9 Гематоэнцефалический барьер образуют:

1 Астроциты

2 Эндотелий капилляров с плотными контактами

3 Назальная мембрана, окружающая капилляры

4 Верно 1 ,  2,  3

5 Верно 2  и  3

10 Вирусы вызывают менингит преимущественно:

1 Гнойный

2 Геморрагический

3 Серозный

4 Ихорозный

5 Катаральный

11 Гнойный энцефалит чаше локализуется в:

1 Белом веществе

2 . Сером веществе

3 Желудочках мозга

4 Все перечисленное верно

5 Все указанное не верно

12 По происхождению абсцессы мозга делят на:

1 Метастатические гематогенные

2 Из близлежащих гнойных очагов ("очагов по соседству")

3 Посттравматические

4 Все перечисленное верно

5 . Верно 1  и 2

13 Основными слоями стенки сформировавшегося абсцесса головного мозга являются:

1 Грануляционный

2 Фиброзный

3 Перифокальный (энцефалитический)

4 Фибринозный

5 . Все указанное  верно

14 "Зернистые шары" образуются из клеток:

1 Нейронов

2 Астроглии

3 Микроглии

4 Эпендимы

5 Олигодендроглии

15  В  наружной  (энцефалитической)  зоне  хронического  абсцесса  мозге  обычно

  отсутствуют:

1 Лимфоциты

2 Плазматические клетки

3 Лейкоциты

4 "Зернистые шары"

5 . Все перечисленное верно

12.  Патологическая анатомия болезней лимфатической и кроветворной систем

1 Этиологическими факторами анемии могут быть все перечисленные, кроме:

1 Кровопотери

2 Эритропоэтической гиперфункции костного мозга

3 Недостаточной эритропоэтической гиперфункции костного мозга

4 повышенного кроворазрушения

2 Основными патогенетическими группами анемий являются все перечисленные, кроме:

1 Постгеморрагической

2 Вследствие нарушенного кроветворения

3 Вследствие усиленного кроветворения

4 Гемолитической (

3 В зависимости от характера течения анемии делятся на:

1 Острые

2 Хронические

3 Рецидивирующие

4 Верно 1  и 2

5 Верно 1  и 3

4 Пернициозная анемия относится к группе анемий:

1 Постгеморрагических

2 Вследствие нарушенного кроветворения

3 Гемолитических

5 Основными этиологическими факторами в стенке желудка, определяющие развитие

  пернициозной анемии, являются:

1 Наследственная неполноценность фундальных желез

2 Повышенная активность Д-клеток

3 Повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин

4 Верно  1  и  2

5 Верно 1  и  3

6 Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии:

1 Повышенное кроверазрушение

2 Кровопотеря

3 Невозможность витамина В12 всасываться в результате недостаточности продукции

  гастромукопротеина

7 В клетках и ткани костного мозга при пернициозной анемии развиваются все

  перечисленные процессы, кроме:

1 Появление мегалобластов

2 Эритрофагии

3 Микросфероцитоза

4 Гемосидероза

8 Пернициозная анемия в слизистой оболочке желудка проявляется:

1 Гиперплазией

2 Атрофией

3 Язвами

4 Метаплазией

9 При пернициозной анемии в печени и селезенке развивается:

1 Атрофия

2 Образование очегов внекостномозгового мегалобластического кроветворения

3 Гемосидероз

4 Верно 1  и  2

5 Верно 2  и 3

10 При пернициозной анемии характерно развитие всех перечисленных процессов,

  кроме:

1 Атрофического гастрита

2 Гунтерровского глоссита

3 Фуникулярного миелоза

4 Туберозного склероза

11 Выделяют следующие группы гемолитических анемий:

1 С преимущественно внесосудистым  (внутриклеточным) гемолизом

2 С преимущественно внутрисосудистым гемолизом

3 С аутоиммунным гемолизом

4 Верно 1  и  2

5 Верно 1  и  3

12 Причинами гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым

  гемолизом  являются все перечисленные, кроме:

1 Инфекций

2 Гемолитических ядов

3 Гемотрансфузий

4 Иммунопатологических процессов

5 Эритроцитопатий

13 Видами анемий с преимущественно с внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом,

  являются все перечисленные, кроме:

1 Эритроцитопатий

2 Эритроцитоферментопатий

3 Иммунопатологических процессов

4 Гемоглобинопатий (гемоглобинозов)

14  В группу гемоглобинопатий (гемоглобинозов) относят:

1 Талассемию

2 Серповидно-клеточную анемию

3 Пернициозную анемию

4 Верно 1  и  2

5 Верно  1  и 3

15 Лакунарные клетки характерны для:

1 Болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием

2 Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

3 Болезни Ходжкина с нодулярным склерозом

4 Болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа

5 Болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением

16  У  больного  40 лет  обнаружен  конгломерат  лимфатических  узлов в подмышечных,

  надключичных и правой паховой областях.  Температура  38С  в  течение нескольких

  недель, потеря массы тела более, чем на 10%.  При микроскопическом исследовании в

  лимфоузле – замещение  волокнистой  фиброзной  тканью  и  отложение  аморфного

  эозинофильного  вещества.  Клеточных  элементов  мало.  Среди  них  крупные

  одноядерные,  двуядерные (с симметрично расположенными ядрами) и многоядерные

  клетки  с  выраженным ядрышком,  а  также лимфоциты,  плазмоцицы,  эозинофилы.

  Наиболее вероятна:

1 Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип

2 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение

3 Неходжкинская злокачественная лимфома

4 Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз

5 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

17 В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы

  из светлых мелких, средних и крупных клеток с  большим  количеством  митозов.  В

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19