Организация патологоанатомической службы (стр. 9 )

  фолликулах  значительное  количество  макрофагов.  Выражена  мантийная  зона.

  Вероятнее всего это:

1 Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

2 Фолликулярная гиперплазия

3 Болезнь Ходжкина

4 Гранулематозный лимфаденит

5 Диффузная неходжкинская злокачественная лимфома

18  У  мужчины  46 лет  в  подмышечной  области  пакет  спаянных  между  собой

  безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации

  нет. Микроскопически - увеличение числа мелких мономорфных клеток.  Митозов и

  макрофагов нет.  Мантийная зона не выражена.  Ваш диагноз:

1 Фолликулярная гиперплазия

2 Гранулематозный лимфаденит

3 Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

4 Болезнь Ходжкина

5 Ангиофолликулярная гиперплазия

19 У больного 36 лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического узла

  стерт, ткань его представлена относительно  мономорфными  крупными  и  средней

  величины  клетками  с  эксцентрично  расположенным  ядром  и  выраженной

  базофильной цитоплазмой.  Встречаются  двуядерные клетки.  Это может быть:

1 Хронический лимфаденит

2 Экстрамедулярная плазмоцитома

3 Миеломная болезнь

4 Болезнь Ходжкина

5 Диффузная злокачественная нехождкинская лимфома из средних и крупных клеток

20 У больного 38 лет одиночный лимфоузел  в  подключичной  области.  Симптомов

  интоксикации нет. Рисунок лимфатического узла на большом протяжении стерт, ткань

  его представлена малыми лимфоцитами, единичными  плазмоцитами и эозинофилами.

  В небольшом количестве обнаруживаются крупные  одно-,  двух-  и  многоядерные

  клетки с крупным ядрышком.  Ваш диагноз:

1 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

2 Диффузная гиперплазия ткани лимфатического узла

3 Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип

4 Хронический лимфаденит

5 Диффузная злокачественная неходжкинская лимфома

21 Лимфатический  узел  характеризуется  наличием  фиброза,  располагающегося

  пальцевидно вокруг узелков гранулематозной  ткани.  В  узелках  -  различное

  количество лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;  имеются диагностические  и

  лакунарные клетки Березовского - Штернберга.  Вероятнее всего это:

1 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение

2 Болезнь ходжкина, нодулярный склероз

3 Болезнь Ходжкина, смешанный тип

4 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

5 Гранулематозный лимфаденит

22 Многоядерные клетки Березовского - Штернберга бывают типичны для:

1 Болезни Ходжкина

2 Туберкулезного лимфаденита

3 Неходжкинской злокачественной лимфома

4 Болезни кошачьей царапины

5 Саркоидоза Бека

23 Ангиофолликулярная гиперплазия типична в лимфатических узлах:

1 Подчелюстной области

2 Средостения

3 Забрюшинного пространства

4 Шейных

5 Подмышечных

24 Клетки Березовского - Штернберга бывают:

1 Диагностические

2 Лимфогистиоцитарные

3 Лакунарные

4 Плеоморфного типа

5 Все перечисленное верно

25 В лимфатическом узле крупные, неправильной формы фолликулы с плеоморфными

  светлыми клетками, среди которых имеются макрофаги. Большое количество фигур

  митоза.  Хорошо выражена мантийная зона.  Такая микроскопическая картина 

  характерна для:

1 Реактивной фолликулярной гиперплазии

2 Фолликулярной нехождкинской злокачественной лимфомы

3 Гранулематозного лимфаденита

4 Туберкулезного лимфаденита

5 Инфекционного мононуклеоза

12.  Патологическая анатомия болезней лимфатической и кроветворной систем

1 Этиологическими факторами анемии могут быть все перечисленные, кроме:

1 Кровопотери

2 Эритропоэтической гиперфункции костного мозга

3 Недостаточной эритропоэтической гиперфункции костного мозга

4 повышенного кроворазрушения

2 Основными патогенетическими группами анемий являются все перечисленные, кроме:

1 Постгеморрагической

2 Вследствие нарушенного кроветворения

3 Вследствие усиленного кроветворения

4 Гемолитической (

3 В зависимости от характера течения анемии делятся на:

1 Острые

2 Хронические

3 Рецидивирующие

4 Верно 1  и 2

5 Верно 1  и 3

4 Пернициозная анемия относится к группе анемий:

1 Постгеморрагических

2 Вследствие нарушенного кроветворения

3 Гемолитических

5 Основными этиологическими факторами в стенке желудка, определяющие развитие

  пернициозной анемии, являются:

1 Наследственная неполноценность фундальных желез

2 Повышенная активность Д-клеток

3 Повреждение аутоантителами добавочных клеток, продуцирующих гастромукопротеин

4 Верно  1  и  2

5 Верно 1  и  3

6 Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии:

1 Повышенное кроверазрушение

2 Кровопотеря

3 Невозможность витамина В12 всасываться в результате недостаточности продукции

  гастромукопротеина

7 В клетках и ткани костного мозга при пернициозной анемии развиваются все

  перечисленные процессы, кроме:

1 Появление мегалобластов

2 Эритрофагии

3 Микросфероцитоза

4 Гемосидероза

8 Пернициозная анемия в слизистой оболочке желудка проявляется:

1 Гиперплазией

2 Атрофией

3 Язвами

4 Метаплазией

9 При пернициозной анемии в печени и селезенке развивается:

1 Атрофия

2 Образование очегов внекостномозгового мегалобластического кроветворения

3 Гемосидероз

4 Верно 1  и  2

5 Верно 2  и 3

10 При пернициозной анемии характерно развитие всех перечисленных процессов,

  кроме:

1 Атрофического гастрита

2 Гунтерровского глоссита

3 Фуникулярного миелоза

4 Туберозного склероза

11 Выделяют следующие группы гемолитических анемий:

1 С преимущественно внесосудистым  (внутриклеточным) гемолизом

2 С преимущественно внутрисосудистым гемолизом

3 С аутоиммунным гемолизом

4 Верно 1  и  2

5 Верно 1  и  3

12 Причинами гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым

  гемолизом  являются все перечисленные, кроме:

1 Инфекций

2 Гемолитических ядов

3 Гемотрансфузий

4 Иммунопатологических процессов

5 Эритроцитопатий

13 Видами анемий с преимущественно с внесосудистым (внутриклеточным) гемолизом,

  являются все перечисленные, кроме:

1 Эритроцитопатий

2 Эритроцитоферментопатий

3 Иммунопатологических процессов

4 Гемоглобинопатий (гемоглобинозов)

14  В группу гемоглобинопатий (гемоглобинозов) относят:

1 Талассемию

2 Серповидно-клеточную анемию

3 Пернициозную анемию

4 Верно 1  и  2

5 Верно  1  и 3

15 Лакунарные клетки характерны для:

1 Болезни Ходжкина с лимфоцитарным преобладанием

2 Фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы

3 Болезни Ходжкина с нодулярным склерозом

4 Болезни Ходжкина смешанно-клеточного типа

5 Болезни Ходжкина с лимфоцитарным истощением

16  У  больного  40 лет  обнаружен  конгломерат  лимфатических  узлов в подмышечных,

  надключичных и правой паховой областях.  Температура  38С  в  течение нескольких

  недель, потеря массы тела более, чем на 10%.  При микроскопическом исследовании в

  лимфоузле – замещение  волокнистой  фиброзной  тканью  и  отложение  аморфного

  эозинофильного  вещества.  Клеточных  элементов  мало.  Среди  них  крупные

  одноядерные,  двуядерные (с симметрично расположенными ядрами) и многоядерные

  клетки  с  выраженным ядрышком,  а  также лимфоциты,  плазмоцицы,  эозинофилы.

  Наиболее вероятна:

1 Болезнь Ходжкина, смешанноклеточный тип

2 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное истощение

3 Неходжкинская злокачественная лимфома

4 Болезнь Ходжкина, нодулярный склероз

5 Болезнь Ходжкина, лимфоцитарное преобладание

17 В ткани лимфатического узла обнаружены крупные неправильной формы фолликулы

  из светлых мелких, средних и крупных клеток с  большим  количеством  митозов.  В

  фолликулах  значительное  количество  макрофагов.  Выражена  мантийная  зона.

  Вероятнее всего это:

1 Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

2 Фолликулярная гиперплазия

3 Болезнь Ходжкина

4 Гранулематозный лимфаденит

5 Диффузная неходжкинская злокачественная лимфома

18  У  мужчины  46 лет  в  подмышечной  области  пакет  спаянных  между  собой

  безболезненных лимфатических узлов диаметром до 3 см. Симптомов интоксикации

  нет. Микроскопически - увеличение числа мелких мономорфных клеток.  Митозов и

  макрофагов нет.  Мантийная зона не выражена.  Ваш диагноз:

1 Фолликулярная гиперплазия

2 Гранулематозный лимфаденит

3 Нодулярная неходжкинская злокачественная лимфома

4 Болезнь Ходжкина

5 Ангиофолликулярная гиперплазия

19 У больного 36 лет отмечается шейная лимфаденопатия. Рисунок лимфатического узла

  стерт, ткань его представлена относительно  мономорфными  крупными  и  средней

  величины  клетками  с  эксцентрично  расположенным  ядром  и  выраженной

  базофильной цитоплазмой.  Встречаются  двуядерные клетки.  Это может быть:

1 Хронический лимфаденит

2 Экстрамедулярная плазмоцитома

3 Миеломная болезнь

4 Болезнь Ходжкина

5 Диффузная злокачественная нехождкинская лимфома из средних и крупных клеток

20 У больного 38 лет одиночный лимфоузел  в  подключичной  области.  Симптомов

  интоксикации нет. Рисунок лимфатического узла на большом протяжении стерт, ткань

  его представлена малыми лимфоцитами, единичными  плазмоцитами и эозинофилами.