А) почасовой прирост билирубина
Б) появление желтухи в первые часы жизни
В) тяжелую анемию с рождения
Г) абсолютные цифры билирубина в пуповинной крови
81. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ТРАНЗИТОРНЫМ СОСТОЯНИЕМ КОЖИ НОВОРОЖДЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ
А) желтуха
Б) склерема
В) пиодермия
Г) адипонекроз
82. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ТРАНЗИТОРНЫМ СОСТОЯНИЕМ КОЖИ НОВОРОЖДЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ
А) эритема
Б) адипонекроз
В) склередема
Г) пузырчатка
83. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ТРАНЗИТОРНЫМ СОСТОЯНИЕМ КОЖИ НОВОРОЖДЕННЫХ СЧИТАЕТСЯ
А) шелушение
Б) склередема
В) эпидермолиз
Г) везикулопустулез
84. ПУШКОВЫЕ ВОЛОСЫ У ЗРЕЛОГО НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА К РОЖДЕНИЮ
А) остаются на плечах и спине
Б) должны исчезнуть полностью
В) остаются только на лице
Г) покрывают все тело
85. ЧИСЛО МОЧЕИСПУСКАНИЙ ЗА СУТКИ У РЕБЕНКА ПЕРВОГО ДНЯ ЖИЗНИ СОСТАВЛЯЕТ
А) 0-2
Б) 4-5
В) 8-10
Г) 15-20
1. КЛИНИЧЕСКАЯ ТРИАДА АНЕМИИ МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА СОСТОИТ ИЗ
А) анемии, желтухи, спленомегалии
Б) анемии, кровоточивости, гепатоспленомегалии
В) анемии, лимфоаденопатии, оссалгии
Г) анемии, кровоточивости, лимфоаденопатии
2. К РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ В КОСТЯХ СКЕЛЕТА, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ (ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ), ОТНОСЯТ
А) симптом «щетки», «рыбьи позвонки», остеопороз
Б) пальцевые вдавления на черепе, долихо - и брахицефалия
В) патологические переломы
Г) отставание костного возраста на рентгенограмме кисти
3. В ПАТОГЕНЕЗЕ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ВЕДУЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ
А) функциональный дефект или снижение содержания белка спектрина в мембране эритроцитов
Б) генетическая мутация, приводящая к дисбалансу синтеза цепей глобина
В) нарушение внутриклеточной системы энзимов эритроцитов, приводящих к кислородному взрыву
Г) образование гаптеновых комплексов, прикрепленных к мембране эритроцита
4. К КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ СИМПТОМАМ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ, ОТНОСЯТ
А) анемию, желтуху, спленомегалию
Б) анемию, желтуху, тромбоцитопению
В) анемию, тромбоцитопению, гепатомегалию
Г) желтуху, спленомегалию, гипоплазию костного мозга
5. ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) нормохромной, нормоцитарной, гиперрегенераторной
Б) гипохромной, микроцитарной, гиперрегенераторной
В) нормохромной, нормоцитарной, гипорегенераторной
Г) гиперхромной, макроцитарной, гипорегенераторной
6. КАКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НЕОБХОДИМО ПРОВОДИТЬ РЕБЕНКУ С В-ТАЛАССЕМИЕЙ, ЧТОБЫ КОНТРОЛИРОВАТЬ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ГЕМОСИДЕРОЗА?
А) десфераловый тест
Б) пробу на аутогемолиз
В) определение уровня метгемоглобина
Г) электрофорез гемоглобина
7. В ПАТОГЕНЕЗЕ СИДЕРОБЛАСТНОЙ АНЕМИИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ
А) пиридоксин
Б) цианокобаламин
В) рибофлавин
Г) тиамин
8. В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ АНЕМИИ ФАНКОНИ ВЫЯВЛЯЮТ УГНЕТЕНИЕ
А) трѐх ростков одновременно
Б) эритроидного ростка
В) миелоидного ростка
Г) мекариоцитарного ростка
9. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ НОРМОЦИТАРНОЙ, НОРМОХРОМНОЙ АНЕМИИ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ НЕОБХОДИМО ОЦЕНИТЬ УРОВЕНЬ
А) ретикулоцитов
Б) тромбоцитов
В) сывороточного железа
Г) сывороточного ферритина
10. ИСТОЧНИКАМИ ВИТАМИНА В12 ЯВЛЯЮТСЯ
А) мясо и молоко
Б) овощи и фрукты
В) чечевица, фасоль, горох
Г) крупяные каши
11. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У БОЛЬНОГО В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ АНЕМИИ, ТРОМБОЦИТОПЕНИИ, БЛАСТОЗА НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫМ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) острый лейкоз
Б) апластическая анемия
В) инфекционный мононуклеоз
Г) тромбоцитопеническая пурпура
12. КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
А) 5
Б) 2
В) 12
Г) 15
13. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ГЕМОФИЛИИ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) времени свертываемости
Б) времени кровотечения
В) плазминогена
Г) количества D-димеров
14.ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА _______ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А) синячково-гематомный
Б) петехиально-пятнистый
В) васкулитно-пурпурный
Г) гематомный
15. ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА «ГЕМОФИЛИЯ», В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ, НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЕНИЕ ___ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ
А) VIII или IХ
Б) I или II
В) III или IV
Г) V или VI
16. НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» ЯВЛЯЕТСЯ
А) миелограмма
Б) гемограмма
В) иммунограмма
Г) коагулограмма
17. В МИЕЛОГРАММЕ ПРИ ИММУНОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНО ВЫЯВЛЕНИЕ
А) раздражения мегакариоцитарного ростка
Б) нормального числа мегакариоцитов
В) угнетения мегакариоцитарного ростка
Г) близкого к нормальному числу мегакариоцитов
18. СЫПЬ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ВАСКУЛИТЕ
А) папулезно-геморрагическая, симметричная, на нижних конечностях
Б) пятнисто-папулезная, несимметричная, на туловище
В) полиморфная, появляется одномоментно на всем теле
Г) в виде петехий, экхимозов на лице и туловище
19. ОСНОВНЫМ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
А) ретикулоцитоз
Б) мегакариоцитоз
В) микросфероцитоз
Г) анизопойкилоцитоз
20.ДЛЯ ВЕРИФИКАЦИИ ДИАГНОЗА «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ
А) исследование костного мозга
Б) анализ периферической крови
В) биохимическое исследование крови
Г) исследование антигенов гистосовместимости
21.ПРИ ГЕМОФИЛИИ КРОВОТОЧИВОСТЬ БЫВАЕТ
А) гематомной
Б) петехиально-пятнистой
В) васкулитно-пурпурной
Г) ангиоматозной
22.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ____________ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ ЛЕЙКОЗА
А) лимфобластный
Б) миеломонобластный
В) мегакариоцитарный
Г) промиелоцитарный
23.СИММЕТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ВЫСЫПАНИЙ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ
А) Шенлейн-Геноха
Б) Рендю-Ослера-Вебера
В) фон Виллебрандта
Г) Вискотта-Олдрича
24.УДЛИНЕНИЕ ВРЕМЕНИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) гемофилии
Б) гемолитической анемии
В) геморрагического васкулита
Г) тромбоцитопенической пурпуры
25. В ЛЕЧЕНИИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА НЕЗАВИСИМО ОТ ТЯЖЕСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ
А) дезагреганты
Б) антикоагулянты
В) глюкокортикоиды
Г) мембраностабилизаторы
27.В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ КРОВОТЕЧЕНИИ БОЛЬНОМУ ЛЕЙКОЗОМ С ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПОКАЗАНА ТРАНСФУЗИЯ
А) тромбоцитов
Б) «отмытых» эритроцитов
В) криопреципитата
Г) концентратов факторов свѐртывания
28.ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛТУХ С ПРЕОБЛАДАНИЕМ НЕПРЯМОЙ ФРАКЦИИ БИЛИРУБИНА У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ
А) фототерапия
Б) инфузионная терапия
В) фенобарбитал
Г) гепатопротектор
29.ДЛЯ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ВРОЖДЕННОЙ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) Ацикловир
Б) Ампициллин
В) Азитромицин
Г) Амфотерицин
30.ПРИЗНАКОМ НЕЗРЕЛОСТИ НОВОРОЖДЁННОГО РЕБЁНКА ЯВЛЯЕТСЯ
А) выраженнаяпушковость на коже
Б) шелушение кожи
В) наличие «монголоидных» пятен
Г) увеличение размеров большого родничка
31.РЕБЕНКОМ С НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА СЧИТАЕТСЯ НОВОРОЖДЕННЫЙ С МАССОЙ (ГРАММ)
А) 1500-2500
Б) 1000-1500
В) менее 1000
Г) 2500-3000
32.ЧРЕЗМЕРНО КРУПНЫМ РЕБЕНКОМ СЧИТАЕТСЯ НОВОРОЖДЕННЫЙ С МАССОЙ ТЕЛА БОЛЕЕ (ГРАММ)
А) 4500
Б) 4000
В) 5000
Г) 3500
33.ПО ГЕСТАЦИОННОМУ ВОЗРАСТУ НЕДОНОШЕННЫМИ СЧИТАЮТСЯ ДЕТИ, РОДИВШИЕСЯ В СРОК ДО (НЕДЕЛЯ)
А) 37
Б) 38
В) 39
Г) 40
34.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТИПА ГЕМОФИЛИИ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) концентрации факторов свертываемости
Б) активированного частичного тромбопластинового времени
В) времени кровотечения
Г) плазминогена
35.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) трепанобиопсия
Б) общий анализ крови
В) стернальная пункция
Цитогенетическое исследование
36.ГИПЕРХРОМНАЯ АНЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО МЕСЯЦА ЖИЗНИ ПРИ ДЕФИЦИТЕ
А) фолиевой кислоты
Б) витамина Е
В) витамина В6
Г) железа
37.ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕПОЛНОЦЕННОСТЬ КАКОГО ФЕРМЕНТА ПРОЯВЛЯЕТСЯ РАЗВИТИЕМ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ?
А) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
Б) гликогенфосфорилаза
В) гексокиназа
Г) киназа
38.СРЕДИ РОДСТВЕННИКОВ РЕБЁНКА С ПОДОЗРЕНИЕМ НА ГЕМОФИЛИЮ БОЛЬНЫМ МОЖЕТ БЫТЬ
А) дядя по материнской линии
Б) дядя по отцовской линии
В) отец ребенка
Г) дедушка по отцовской линии
39.ПРИ ГЕМОФИЛИИ «В» В ПЛАЗМЕ КРОВИ СНИЖАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ФАКТОРА
А) IХ
Б) VIII
В) VII
Г) Виллебранда
40.ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ВРОЖДЕННОЙ И ПРИОБРЕТЕННОЙ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) проба Кумбса
Б) проба с диэпоксибутаном
В) степень увеличения селезенки
Г) уровень ретикулоцитов в крови
41.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ МЕТОДОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) трепанобиопсия
Б) коагулограмма
В) пункция костного мозга
Г) общий анализ крови
42. ДИАГНОЗ «ТРОМБОЦИТОПАТИЯ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА НАЛИЧИИ
А) функциональной неполноценности тромбоцитов
Б) тромбоцитопении
В) геморрагического синдрома
Г) изменений в коагулограмме
43.ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ИССЛЕДОВАНИИ
А) миелограммы
Б) общего анализа крови
В) пунктата лимфатического узла
Г) коагулограммы
44. ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ» МОЖНО ПРИ НАЛИЧИИ ___ % БЛАСТОВ В МИЕЛОГРАММЕ
А) 50
Б) 10
В) 15
Г) 5
45.РИСК НЕБЛАГОПРЯТНОГО ПРОГНОЗА ДЛЯ БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ПОВЫШАЕТ СИНДРОМ
А) нейролейкемический
Б) гиперпластический
В) геморрагический
Г) интоксикационный
46.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ ТЕРАПИИ ПРИ ВРОЖДЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) спленэктомия
Б) терапия глюкокортикоидами
В) пересадка костного мозга
Г) назначение иммуноглобулина
47.ОБЩАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ НА ВСЕХ ЭТАПАХ БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ЛИМФОБЛАСТНЫМ ЛЕЙКОЗОМ СОСТАВЛЯЕТ
А) 2,5-3 года
Б) 1 год
В) 1 месяц
Г) 5 лет
48.ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ХОДЖКИНА ЗАВИСИТ ОТ
А) стадии заболевания
Б) возраста ребенка
В) гистологического варианта
Г) показателей анализа крови
49.ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПРИОБРЕТЕННЫХ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ РАССМАТРИВАЕТСЯ ВОЗМОЖНОСТЬ
А) трансплантации костного мозга
Б) спленэктомии
В) заместительной терапии
Г) иммуносупрессивной терапии
50.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМАРТРОЗОВ ПРИ ГЕМОФИЛИИ А ПРИМЕНЯЮТ ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ ____ ФАКТОРОМ СВЕРТЫВАЕМОСТИ КРОВИ
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 |
