Аукционные документы Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. » (стр. 2 )

Участник электронного аукциона, любое юридическое или физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, не позднее пяти рабочих дней до истечения срока для подготовки и подачи предложений вправе обратиться к Государственному учреждению «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. »        

наименование заказчика (организатора)

с запросом о разъяснении аукционных документов.

Государственное учреждение «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. »

наименование заказчика (организатора)

  не позднее чем за три рабочих дня до истечения срока для подготовки и подачи предложений размещает в открытом доступе на электронной торговой площадке содержание запроса о разъяснении аукционных документов и ответ на него (без указания лица, направившего запрос).

VII. Акты законодательства о государственных закупках, в соответствии с которыми проводится процедура государственной закупки

Настоящий электронный аукцион проводится в соответствии с порядком, установленным Законом Республики Беларусь от 01.01.01 года «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

VIII. Требования к аукционному обеспечению и (или) обеспечению исполнения договора

Аукционное обеспечение установлено в виде банковской гарантии или перечисления денежных средств оператору электронной торговой площадки в размере ___ % от _________ ______________________________22.

Для бюджетных организаций требование о предоставлении аукционного обеспечения не устанавливается.

Обеспечение исполнения договора установлено в виде __________ ________________________________________________________________

банковской гарантии/перечисления денежных средств оператору электронной торговой площадки

в размере ____ %23 от цены договора.

Для бюджетных организаций требование о предоставлении обеспечения исполнения договора не устанавливается.

Порядок предоставления аукционного обеспечения и (или) обеспечения исполнения договора установлен статьями 25, 44 Закона Республики Беларусь от 01.01.01 года «О государственных закупках товаров (работ, услуг)».

IX. Договор

Данный раздел является обязательным. В нем должен содержаться проект договора, разработанный заказчиком (организатором) в соответствии с требованиями законодательства и особенностями предмета закупки, включая требования к участнику о представлении им документов, подтверждающих законность ввоза товаров на таможенную территорию Республики Беларусь (таможенные, статистические декларации). В случае если предмет государственной закупки разделен на части (лоты), должен содержаться проект договора в отношении каждой  части (лота)).

Проект договора должен содержать неизменяемую часть и графы (разделы), которые будут заполняться сведениями из предложения выбранного поставщика (подрядчика, исполнителя).

Приложение 1

Технические характеристики (описание) изделий медицинского назначения

1.Состав (комплектация):

№п/п	Наименование	Параметры	Количество
Наборы реагентов для определения общего белка	1. - принцип метода – колориметрический фотометрический; 2.- диапазон линейности: от0,77 до 120 г/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 0,8 г/л	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения альбумина	1. - принцип метода – колориметрический фотометрический; 2.- диапазон линейности: не менее 60 г/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 0,1 г/л	2500  исследований
Наборы реагентов для определения мочевины	1. - принцип метода – УФ кинетический; 2.- диапазон линейности: от 0,38 до 50 ммоль/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 0,38 ммоль/л	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения креатинина	1. - принцип метода – кинетический колориметрический (метод Яффе); 2.- диапазон линейности: от 2,4 до 2200 мкмоль/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 2,4 мкмоль/л	15 000 исследований
Наборы реагентов для определения билирубина общего	1. - принцип метода – колориметрический фотометрический (DPD метод); 2.- диапазон линейности: от 0,39 до 513 мкмоль/л; 3 .-минимальная определяемая концентрация - не более 0,39 мкмоль/л	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения билирубина прямого	1. - принцип метода – колориметрический фотометрический (DPD метод); 2.- диапазон линейности: от 0,24 до 171 мкмоль/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 0,24 мкмоль/л.	7 500 исследований
Наборы реагентов для определения Ь-амилазы	1.-принцип метода – кинетическое колориметрическое определение (CNPG3); 2. - диапазон линейности: от10 до  1500 Е/л (в сыворотке или плазме), от 10 до  4800 Е/л (для мочи); 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 10 Е/л	7500  исследований
Наборы реагентов для определения глюкозы	1. - принцип метода – ферментативный УФ тест (гексокиназный метод); 2.- диапазон линейности: от 0,05 до 45,0ммоль/л 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 0,05ммоль/л;	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения холестерина	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический; 2. - диапазон линейности: от 0,07 до 18 ммоль/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,07 ммоль/л.	2 500 исследований
Наборы реагентов для определения железа	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест (TPTZ); 2. - диапазон линейности: от 0,3 до179мкмоль/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,3мкмоль/л.	1 250 исследований
Наборы реагентов для определения щелочной фосфатазы	1.- метода – кинетическийIFCC (с АМР-буфером); 2. - диапазон линейности: от 1 до1500 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 1 Е/л.	15 000 исследований
Наборы реагентов для определения аланинаминотрансферазы	1.-принцип метода – УФ кинетическое определение; 2. - диапазон линейности: от1 до500 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 1 Е/л.	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения аспартатаминотрансферазы	1.-принцип метода – УФ кинетическое определение; 2. - диапазон линейности: от1 до1000 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 1 Е/л;	20 000 исследований
Наборы реагентов для определения лактатдегидрогеназы	1.-принцип метода – УФ кинетическое определение; 2. - диапазон линейности: от 3 до1200 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 3 Е/л.	10 000 исследований
Наборы реагентов для определения общего кальция	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест (ArsenazoIII); 2. - диапазон линейности: от 0,01 до5 ммоль/л (для сыворотки), от 0,01 до 10 ммоль/л (для мочи); 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,01 ммоль/л;	3 750 исследований
Наборы реагентов для определения магния	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест (ксилидиновый голубой); 2. - диапазон линейности: от 0.01 до3,3 ммоль/л (для сыворотки), от 0.01 до 9,25 ммоль/л (для мочи); 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,01 ммоль/л	250 исследований
Наборы реагентов для определения трансферрина	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 0,01 до7,50 г/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,01 г/л	250 исследований
Наборы реагентов для определения гаптоглобина	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 0,01 до  4,0 г/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,01 г/л.	250 исследований
Наборы реагентов для определения креатинкиназы	1.-принцип метода – УФ кинетическое определение; 2. - диапазон линейности: от 3 до2000 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 3 Е/л	250 исследований
Наборы реагентов для определения ревматоидного фактора	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический (латекс); 2. - диапазон линейности: от 2,22 до120МЕ/мл; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 2,22 МЕ/мл.	250 исследований
Наборы реагентов для определения антистрептолизина О	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 7,0 до  1000 МЕ/мл; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 7,0 МЕ/мл;	250 исследований
Наборы реагентов для определения гаммаглутамилтранспептидазы	1.-принцип метода – кинетическое колориметрическое определение; 2. - диапазон линейности: от 1 до1200 Е/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 1 Е/л;	750 исследований
Наборы реагентов для определения мочевой кислоты	1. - принцип метода – колориметрический фотометрический тест; 2.- диапазон линейности: от 2 до 1785мкмоль/л; 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 2 мкмоль/л;	2500 исследований
Наборы реагентов для определения триглицеридов	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест; 2. - диапазон линейности: от 0,01 до11,3 ммоль/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,01 ммоль/л;	250 исследований
Наборы реагентов для определения  HDLхолестерина	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест; 2. - диапазон линейности: от 0,002 до  4,65 ммоль/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,002 ммоль/л	250 исследований
Наборы реагентов для определения  LDLхолестерина	1.-принцип метода – колориметрический фотометрический тест; 2. - диапазон линейности: от 0,012 до10,3ммоль/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,012 ммоль/л;	250 исследований
Наборы реагентов для определения  С-реактивного белка	1. - принцип метода – иммунотурбидиметрический метод (латекс); 2.- диапазон линейности: от 5 до 300 мг/л 3.- минимальная определяемая концентрация - не более 1,57 мг/л;	2 500 исследований
Наборы реагентов для определения  фосфора неорганического	1.-принцип метода – фотометрический УФ тест (молибдат); 2. - диапазон линейности: от 0,1 до6,40 ммоль/л (для сыворотки), от 0,1 до 113 ммоль/л (для мочи); 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,10 ммоль/л;	250 исследований
Наборы реагентов для определения  ферритина	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 6,4 до 450 мкг/л; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 6,4 мкг/л;	250 исследований
Наборы реагентов для определения в-2 микроглобулина	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 0,05 до1,6  мг/дл; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 0,05 мг/дл.	250 исследований
Наборы реагентов для определения церулоплазмина	1.-принцип метода – иммунотурбидиметрический; 2. - диапазон линейности: от 6 до 200  мг/дл; 3. - минимальная определяемая концентрация - не более 6 мг/дл.	250 исследований
Калибратор  HDLхолестерина	Должна быть предоставлена аттестация калибратора под анализатор AU 680 на предлагаемые наборы реагентов.	1 уп.
Калибратор  LDLхолестерина	Должна быть предоставлена аттестация калибратора  под анализатор AU 680 на предлагаемые наборы реагентов.	1 уп.
Системный калибратор	Аттестован для применения на анализаторах BeckmanCoulter по следующим показателям: щелочная фосфатаза, холинэстераза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, амилаза, креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, альбумин, креатинин, холестерин, липаза, общий белок, триглицериды, мочевина, мочевая кислота, билирубин, фосфор, железо, кальций, магний.	1 уп.
Мультикалибратор белков сыворотки  1	Мультикалибратор сывороточных белков для иммунотурбидиметрического метода определения трансферрина, С-реактивного белка, антистрептолизина О и ферритина, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Должна быть предоставлена аттестация калибратора  под анализатор AU 680 на предлагаемые наборы реагентов.	1уп.
Мультикалибратор белков сыворотки  2	Мультикалибратор сывороточных белков для иммунотурбидиметрического метода определения в-2 микроглобулина, церулоплазмина и гаптоглобина, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Должна быть предоставлена аттестация калибратора под анализатор AU 680 на предлагаемые наборы реагентов.	1уп
Калибратор ревматоидного фактора	Должна быть предоставлена аттестация  калибратора  под анализатор AU 680 на предлагаемый  набор реагентов.	1 уп.
Контрольная сыворотка уровень 1	Должна быть аттестована  для применения на анализаторах Beckman Coulter по следующим показателям: общий билирубин, прямой билирубин, холинэстераза, кислая фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, амилаза, ЩФ, общая креатинкиназа, ГГТП, ЛДГ, липаза, неорганический фосфор, триглицериды, альбумин, кальций, хлориды, холестерин, креатинин, глюкоза, железо, магний, калий, натрий, общий белок, мочевина, мочевая кислота.	1  уп.
Контрольная сыворотка  уровень 2	Должна быть аттестована  для применения на анализаторах Beckman Coulter по следующим показателям: общий билирубин, прямой билирубин, холинэстераза, кислая фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, амилаза, ЩФ, общая креатинкиназа, ГГТП, ЛДГ, липаза, неорганический фосфор, триглицериды, альбумин, кальций, хлриды, холестерин, креатинин, глюкоза, железо, магний, калий, натрий, общий белок, мочевина, мочевая кислота.	1 уп.
Контроль HDL/LDLхолестерина	Должна быть предоставлена аттестация контроля  под анализатор AU 680 на предлагаемый набор реагентов.	1 уп.
ITA, контрольная сыворотка, уровень 1	Должна быть аттестована для применения на анализаторах Beckman Coulter по следующим показателям: б-1 антитрипсин, антистрептолизин-О, в-2 микроглобулин, церулоплазмин, C-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, ревматоидный фактор, трансферрин	1 уп.
ITA, контрольная сыворотка, уровень 2	Должна быть аттестована для применения на анализаторах Beckman Coulter по следующим показателям: б-1 антитрипсин, антистрептолизин-О, в-2 микроглобулин, церулоплазмин, C-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, ревматоидный фактор, трансферрин	1 уп.
ITA, контрольная сыворотка, уровень 3	Должна быть аттестована для применения на анализаторах Beckman Coulter по следующим показателям: б-1 антитрипсин, антистрептолизин-О, в-2 микроглобулин, церулоплазмин, C-реактивный белок, ферритин, гаптоглобин, ревматоидный фактор, трансферрин	1 уп.
Электрод натриевый	1 шт.
Электрод калиевый	1 шт.
Электрод хлорный	1 шт.
Референсный электрод	1 шт.
ISE буфер  (ISE buffer)	упак. 4 х 2 л. 1 упак. – на 300 000 тестов.	1 уп.
Средний стандарт (ISEmidstandard)	упак. 4 х 2 л. 1 упак. – на 6150 образцов.	1 уп.
Референсный раствор (ISE)- ISE reference	упак. 4 х 1 л. 1 упак. – на 22800 образцов.	1 уп.
Очищающий раствор ( Cleaning Solution)	упак. 6 х 500 мл. 1 упак. – на 300 000 тестов.	1 уп.
Контроль селективности электродов Na+/K+ (ISE  Na+/K+ selectivity check)	упак. 2 х 25 мл.	1 уп.
Низкий стандарт сыворотки (ISE) ISE low serum standard	упак. 4 х100 мл.	1 уп.
Высокий стандарт сыворотки (ISE) ISE high serum standard	упак. 4 х 100 мл.	1 уп.
Низкий/высокий стандарт мочи (ISE) ISElow/highurinestandard,	упак. 4 х 100 мл.	1 уп.
Промывочный раствор - WashSolution	упак. 6 х 2 л. 1 упак. – 100 000 тестов	1 уп.
Трубка перистальтического насоса (для ISE модуля)	1шт.
Шприц для реагентов	1шт
Шприц для сыворотки	1шт.
Лампа фотометрического модуля	1шт.
Пробирки для образцов	1000 шт/уп	1 уп.
Штативы	10 шт/уп	1 уп.
Адаптеры для флаконов объемом 30мл	20 шт/уп.	1 уп.
ЛИГ - реагент для контроля липемии, иктеричности и гемолиза;	Должна быть предоставлены аттестации реагента  под анализатор AU 680	1уп.

  2. Технические  требования