5.12.Не соответствующий требованиям, указанным в договоре и приложениям к договору, Товар не принимается и не оплачивается.
6.Права и обязанности Сторон
6.1. «Исполнитель» обязуется:
6.1.1. Осуществить поставку товара в порядке и сроки, установленные настоящим договором.
6.1.2. Нести риск случайного повреждения или гибели товара до принятия его «Заказчиком».
6.1.3. Соблюдать все нормативные правовые акты и соответствующие технические нормы и правила, применяемые к предмету настоящего договора.
6.1.4. Передать «Заказчику» документацию, указанную в п. 4.2. раздела 4 настоящего договора.
6.1.5. Уведомить «Заказчика» о готовности товара к отгрузке.
6.2. «Исполнитель» вправе:
6.2.1. Осуществить досрочную поставку товара исключительно по согласованию с «Заказчиком».
6.3. «Заказчик» обязуется:
6.3.1. Принять от «Исполнителя» поставляемый товар в соответствии с условиями настоящего договора.
6.3.2. Произвести оплату поставленного товара в сроки и в порядке, предусмотренном настоящим договором.
Ответственность Сторон В случае просрочки исполнения Заказчиком обязательства, предусмотренного Договором, другая сторона вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пеней). Неустойка (штраф, пени) начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пеней) устанавливается в размере одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки (штрафа, пеней) ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации. Заказчик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пеней), если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине другой стороны. В случае неисполнения принятых на себя по настоящему Договору обязательств (в том числе просрочки исполнения Поставщиком обязательства, предусмотренного Договором), другая сторона вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пеней). Неустойка (штраф, пени) начисляется за каждый день неисполнения (просрочки исполнения) обязательства, предусмотренного договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного договором срока исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пеней) устанавливается договором в размере 2% от суммы неисполненных обязательств. Поставщик освобождается от уплаты неустойки (штрафа, пеней), если докажет, что просрочка исполнения указанного обязательства произошла вследствие непреодолимой силы или по вине другой стороны. Применение штрафных санкций не освобождает Стороны от выполнения принятых ими обязательств по настоящему Договору. Ответственность сторон в иных случаях определяется в соответствии с законодательством Российской Федерации.Обстоятельства непреодолимой силы Стороны освобождаются от ответственности за частичное или полное неисполнение обязательств по настоящему Договору, если это неисполнение явилось следствием непреодолимой силы, возникшей после заключения настоящего Договора (пожар, стихийные бедствия, а также войны, изменение законодательства). Сторона, для которой создалась невозможность исполнить обязательства, должна известить о них в письменной виде другую Сторону с приложением соответствующих доказательств в трехдневный срок со дня наступления этих обстоятельств.
Прочие условия В ходе исполнения Договора споры решаются в претензионном порядке, а при не достижении согласия - в установленном законодательством РФ порядке. Претензии направляются по факсу или по электронной почте. Настоящий Договор может быть расторгнут по соглашению Сторон, а в случае существенных нарушений Договора – одной из Сторон по основаниям, предусмотренным гражданским законодательством, в том числе, утраты Заказчиком интереса к Договору в связи с нарушением сроков поставки Товара. Настоящий Договор вступает в силу с момента подписания и действует до исполнения обязательств. Настоящий Договор составлен в двух экземплярах, имеющих равную юридическую силу, по одному для каждой из Сторон. При не урегулировании в процессе переговоров спорных вопросов они разрешаются в Арбитражном суде Мурманской области.
Приложение к Договору:
Приложение – Техническое задание
Юридические адреса, реквизиты и подписи сторон
ЗАКАЗЧИК: ГОАУСОН «АПНИ №1» 184209, Мурманская обл., г. Апатиты, ул. Лесная 51 , 6-27-52, р/сч 40601810500001000001 в Отделение Мурманск г. Мурманск Ш96160 Ш96160 | ПОСТАВЩИК: |
_____________________ | ________________________ |
______________ | ________________________ |
«____» ____________ 20___г. | «____» ___________ 20___г. |
Приложение
к договору
№ ___ от «___» ________ 20__г.
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
на поставку изделий медицинских для нужд ГОАУСОН «АПНИ №1»
(предмет договора)
Наименование, количество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) поставляемого товара№ п/п | Наименование товара, товарный знак (его словесное обозначение) наименование страны происхождения товара | Технические и функциональные характеристики (показатели) (потребительские свойства) Товара | Требование к фасовке/упаковке | Ед. изм. | Кол-во |
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП1) | Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс), капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2 | Индивидуальная | шт | 650 | |
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП2) | Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс), капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2 | Индивидуальная | шт | 1900 | |
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП3) | Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс), капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0 Длина, м: не менее 5,0 и не более 5,2 | Индивидуальная | уп | 350 | |
Бинты марлевые медицинские стерильные | Бинт марлевый медицинский стерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс), капиллярность не менее 6,5 см. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2 | Индивидуальная, стерильная | уп. | 1000 | |
Бинт эластичный трубчатый № 6 | Бинт эластичный трубчатый предназначен для фиксации повязок на различных частях тела. Благодаря эластичности материала бинты растягиваются до нужной величины и плотно обхватывают область перевязки. Среднерастяжимый эластичный трубчатый бинт на бедро, грудь, живот и таз взрослого. Обеспечивает высокое рабочее давление и низкое давление покоя. Не теряет компрессионных свойств при длительном использовании. Устойчив к кипячению и стерилизации. Состав материала – хлопок 55%, полиамидная нить – 27%, латекс – 18%, простая вязка, обработанная кромка и укрепленные края. Длина не менее 20 см | Упакованы в комбинированный водонепроницаемый материал Бумага/полиэтилен | шт | 55 | |
Бинт эластичный трубчатый № 4 | Бинт эластичный трубчатый предназначен для фиксации повязок на различных частях тела. Благодаря эластичности материала бинты растягиваются до нужной величины и плотно обхватывают область перевязки. Среднерастяжимый эластичный трубчатый бинт на бедро и коленный сустав взрослого. Обеспечивает высокое рабочее давление и низкое давление покоя. Не теряет компрессионных свойств при длительном использовании. Устойчив к кипячению и стерилизации. Состав материала – хлопок 55%, полиамидная нить – 27%, латекс – 18%, простая вязка, обработанная кромка и укрепленные края. | Упакованы в комбинированный водонепроницаемый материал Бумага/полиэтилен | шт | 15 | |
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая нестерильная | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая должна быть выработана только из хлопкового волокна. По физико-механическим и химическим показателям медицинская гигроскопическая вата должна соответствовать требованиям пункта 1.4. Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Упаковка и маркировка должны соответствовать пунктам 4.1. и 4.2. раздела 4 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Срок годности с даты производства: не менее 5 лет. | Вид фасовки: плотная в рулонах не менее 250г. и не более 300г. | уп. | 150 | |
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая стерильная | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная должна быть выработана только из хлопкового волокна. По физико-механическим и химическим показателям медицинская гигроскопическая вата должна соответствовать требованиям пункта 1.4. Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Упаковка и маркировка должны соответствовать пунктам 4.1. и 4.2. раздела 4 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». | Вид фасовки: плотная в рулонах не менее 100г. и не более 150г. | уп | 160 | |
Ватные палочки | Полимерные палочки с намоткой ваты на конце, намотка 16 мм. | Не менее 100 шт. и не более 200 шт. в упаковке из полиэтилена. | уп. | 1400 | |
Пластырь «Омнифилм» или эквивалент | Пластырь из прозрачной пленки. Идеально подходит для закрепления канюль, катетеров – дает возможность визуально контролировать за их состоянием и проходимостью жидкости. Благодаря пористой структуре хорошо пропускает воздух, позволяя коже дышать, при этом не пропускает воду, защищая место введения иголки от намокания и инфицирования. Пластырь легко рвется, крепится за счет полиакрилатного клея, нанесенного на основу. Размеры: 5х1,25 см | Индивидуальная Форма выпуска: катушка. | шт | 300 | |
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 1) | Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 1,0 и не более 1,5 Длина, см: не менее 250,0 и не более 260,0 | Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка | шт | 140 | |
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 2) | Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 3 и не более 3,5 Длина, см: не менее 250,0 и не более 260,0 | Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка | шт | 155 | |
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 3) | Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 4,0 и не более 4,5 Длина, см: не менее 500,0 и не более 510,0 | Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка | шт | 115 | |
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 4) | Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 4,5 и не более 5,0 Длина, см: не менее 500,0 и не более 510,0 | Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка | шт | 85 | |
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП1) | Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Ширина, см: не менее 3,8 и не более 4,0 Длина, см: не менее 3,8 и не более 4,0 | Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала | шт | 430 | |
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП2) | Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Упаковка: коробка. Ширина, см: не менее 4,0 и не более 4,5 Длина, см: не менее 10,0 и не более 10,5 | Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала | шт | 630 | |
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП3) | Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Ширина, см: не менее 6,0 и не более 6,5 Длина, см: не менее 10,0 и не более 10,5 | Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала | шт | 470 | |
Марля медицинская | Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная. Предназначена для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны, ограничения внутренних органов при полостных операциях, для туалета раны и ее окружности. Характеристики: поверхностная плотность г/м: не менее 34 и не более 38; массовая доля хлористых солей, %: не более 0,02; массовая доля кальциевых солей, %: не более 0,06; массовая доля сернокислых солей, %: не более 0,02; капиллярность, см/ч: не менее 10,0; влажность, %: не менее 5,0 и не более 8,5; зольность, %: не более 0,3 | Форма выпуска: отрез марли длиной не менее 10 метров в упаковке из полиэтилена | уп. | 320 | |
Салфетки влажные антибактериальные | Антибактериальные влажные салфетки предназначены для гигиенической обработки рук медицинского персонала. Действующее вещество – хлоргекседин, входящий в состав пропитки салфеток обладает антимикробной активностью пролонгированного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и патогенных микроорганизмов. Не содержат спирта и других раздражающих хлорсодержащих веществ. Размер салфетки: Ширина, см: не менее 20 и не более 21,0 Длина, см: не менее 17,0 и не более 17,5 | Полиэтиленовая Количество в упаковке не менее 10 шт. | уп. | 350 | |
Повязка мазевая Branolind N или эквивалент | Повязка предназначена для лечения ожогов, трофических и диабетических язв, пролежней, абсцессов, фурункулов, ссадин и других плохо заживающих ран. Мазевая повязка должна способствовать грануляции, должна быть изготовлена из крупноячеистой хлопчатобумажной ткани, пропитанной безводной мазевой массой. Размер: ширина, см: не менее 7,5 см и не более 8,5 Длина, см: не менее 10 и не более 12. Должна быть стерильна. | В упаковке не менее 30 шт | уп | 3 | |
Повязка с трипсином | ПАМ-Т, покрытие для лечения гнойных ран с большим количеством раневого отделяемого; используется при лечении инфицированных посттравматических и ожоговых ран, отморожений. Обладает повышенной впитывающей способностью. Состав: окисленная целлюлоза (нетканый медицинский материал с повышенной адсорбирующей способностью), трипсин – протеолитический фермент. Стерилизация – гамма облучением. Размеры: 10х10 см | 1 повязка в индивидуальной упаковке | уп | 120 | |
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП1) | Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, см: не менее 16,0 и не более 17,0 | Упаковка: стерильная, герметичная, 20 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент меицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную. | уп | 1400 | |
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП2) | Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ и ТУ 9393-021-00320455-2000 «Марля медицинская х/б отбеленная». Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 29,0 и не более 30,0 Длина, см: не менее 45,0 и не более 46,0 | Упаковка: стерильная, герметичная, 10 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент медицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную. | уп. | 1900 | |
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП3) | Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ и ТУ 9393-021-00320455-2000 «Марля медицинская х/б отбеленная». Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 5,0 и не более 5,1 Длина, см: не менее 5,0 и не более 5,1 | Упаковка: стерильная, герметичная, 10 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент медицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную. | уп. | 2000 | |
Бинт липкий | Бинт должен быть предназначен для закрытия послеоперационных ран, фиксации повязок, а также игл, катетеров, дренажных трубок и т. п. Бинт должен быть изготовлен из нетканого материала с тиснением, покрыт с одной стороны тонким слоем синтетического клея, обладающего гипоаллергенными свойствами. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Бинт должен быть защищен антиадгезионным покрытием. Защитное покрытие должно сниматься без усилия, на поверхности защитного покрытия не должно оставаться участков пластырной массы. Размер: ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0, длина, см: не менее 200. | Индивидуальная, герметичная, стерильная, рулон | уп. | 90 | |
Шприц одноразовый (ТИП1) | Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 10,0. Градуировка, мл3: до 12,0. Размер иглы, мм: 0,8x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей. | потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная | шт | 6500 | |
Шприц одноразовый (ТИП2) | Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 20,0. Градуировка, мл3: до 22,0. Размер иглы, мм: 0,8x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей. | потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная | шт | 2400 | |
Шприц одноразовый (ТИП3) | Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен по центру (соосно с цилиндром). Объем, мл3: 2,0. Градуировка, мл3: до 3,0. Размер иглы, мм: 0,6x32. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей. | потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная | шт. | 9000 | |
Шприцы инсулиновый | Шприц инсулиновый 1 мл U-40/100/туб-обнократного применения, с двойной шкалой без мертвого объема, стерильный; трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне, игла 0,4х14; Стерилизация – газовая (окисью этилена) | потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная | шт | 500 | |
Шприц одноразовый (ТИП4) | Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 5,0. Градуировка, мл3: до 6,0. Размер иглы, мм: 0,7x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей. | потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная | шт | 12500 | |
Система для инфузионных растворов | Предназначена для внутривенного введения инфузионных растворов, а также для вливания жидких препаратов и раствор в кровь организма человека. Инфузионная система однократного применения, обеспечена пластиковым шипом, обеспечена заборной иглой (размер: 0,8х40 мм) из АВС пластика со встроенным воздушным клапаном и воздушным фильтром, длина трубки не менее 150 см, длина регулятора потока – 5,5 см | Упаковка: индивидуальный пластиковый пакет, наличие на упаковке знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке | шт | 1150 | |
Тест на беременность | Тест-полоска в ламинированном пакете-упаковке картонной для ранней диагностики беременности | В упаковке – 1 шт | шт | 330 | |
Презервативы для УЗИ | Изготовлены из натурального прозрачного латекса, с гладкой поверхностью, без смазки, без накопителя. Размеры: диаметр, мм: 28 (в точности соответствует датчику аппарата УЗИ); длина, мм: не менее 190; толщина, мм: не менее 0,05 и не более 0,09 | В упаковке не менее 100 шт | уп | 2 | |
Кружка Эсмарха | Область применения: для однократного применения при проведении лечебных или очистительных клизм. Должна представлять собой: - корпус кружки должен быть изготовлен из прозрачного (для визуального контроля количества жидкости, поступающей в организм) полиэтилена; - трубка длиной не менее 150см, изготовленной из поливинилхлорида; - наконечник трубки должен быть закругленным, атравматичным, обработанным силиконовой смазкой с целью обеспечения безболезненного введение на любую необходимую глубину; - на трубке должен иметься зажим с целью эффективного контроля скорости введения и объёма введенной жидкости и два отверстия: торцевое отверстие диаметром не менее 0,5см. и дополнительное боковое отверстие на расстоянии 2,5см. от дистального конца с целью эффективного проведения процедуры. Мешок должен иметь градуировку от 50мл. с ценой деления 100мл, плотную крышку на горловине мешка, для предохранения от случайного пролития жидкости на пациента и медперсонал, уплотнительное кольцо для подвешивания на стойке. Объем: не менее 1750мл. и не более 2000мл. | Упаковка: индивидуальная, стерильная. | упак. | 620 | |
Круг противопролежневый подкладной резиновый (ТИП1) | Изготовлен из высокачественной резины. Размер круга 30 см, диаметр отверстия 9,5 см. Вес брутто: 0,2 кг | индивидуальная | шт | 30 | |
Круг противопролежневый подкладной резиновый (ТИП2) | Изготовлен из высокачественной резины. Размер круга 38 см, диаметр отверстия 13 см. Вес брутто: 0,33 кг | индивидуальная | шт | 20 | |
Комплект шин иммобилизационных пневматических полимерных | Шины иммобилизационные пневматические применяются при подозрении на переломы костей голени, стопы, предплечья, повреждение суставов (до локтевого и коленного суставов включительно), при повреждении мягких тканей конечностей с наружным кровотечением для создания неподвижности (иммобилизации) поврежденных конечностей на время транспортирования с места получения травмы до лечебного учреждения. Масса комплекта шин – не более 3кг. Максимальное рабочее давление: в конечностных шинах –50мм. рт. ст.; в упаковке-подушке –40мм. рт. ст. Конструкция шин специально выполнена так, что надуть шину ртом возможно только до 50мм. рт. ст. Рентгенография возможна без снятия шин. В комплект входит: - шина для иммобилизации переломов костей стопы и повреждений голеностопного сустава - «сапог взрослый короткий СВк» -1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей стопы, голени и повреждений коленного сустава - «сапог взрослый длинный СВд» -1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей кисти - «рукав взрослый короткий РВк» - 1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей кисти, предплечья и повреждений локтевого сустава - «рукав взрослый длинный РВд» -1 шт. - «упаковка-подушка УП»- 1 шт. - головка клапана - 1 шт., основание клапана-1шт. - насос пневматический - 1шт | комплект | упак. | 1 | |
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 1) | Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: М | В упаковке 1 комплект | уп | 3 | |
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 2) | Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: XL | В упаковке 1 комплект | уп | 4 | |
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 3) | Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: L | В упаковке 1 комплект | уп. | 3 | |
Валик медицинский | Многофункциональный эргономический валик должен быть предназначены для подкладывания под шею и колени (в положении лежа на спине), а также под поясницу (в положении сидя и лежа) в позе отдыха. Размер (ДхВхШ), см: 50±5 х 10±5 х 17±5 Вес валика: 0,4 кг | В упаковке 1 комплект | Уп | 5 | |
Полувалик медицинский | Многофункциональный эргономический полувалик должен быть предназначен для подкладывания под шею и колени (в положении лежа на спине), а также под поясницу (в положении сидя и лежа) в позе отдыха. Размер (ДхВхШ), см: 50±5 х 24±5 х 12±5 Вес валика: 0,6 кг | В упаковке 1 комплект | уп | 5 | |
Бинт полиуретановый самофиксирующий, полимерный | Применяется для иммобилизации различных сегментов опорно двигательного аппарата после травм и операций, сопровождающихся повреждением костной структуры и капсульно-связочного аппарата | В упаковке 1 комплект | уп | 20 | |
Вата для полимерных бинтов | Вата синтетическая выполнена из полиэстера. Предназначена для защиты кожных покровов и костных выступов от травмирующего и раздражающего действия полимерных бинтов. Обеспечивает комфортность при длительном ношении иммобилизационной повязки или шины. Размеры, см: ширина - 10, длина – 10. Состав: полиэстер – 100%. Цвет: белый. | В упаковке 1 комплект | уп | 20 | |
Бинт эластичный медицинский | Предназначен для временной не жесткой иммобилизации повреждённой конечности или закрепления компресса, примочки. Произведен из натурального сырья. Состав: полиэстер – 12%, латекс – 12%, хлопок – 76%. Размерный ряд: 10см х 3м. | Индивидуальная упаковка, запаян в термоусадочную пленку в упаковке | уп | 12 | |
Пластырь-повязка (ТИП1) | Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 5,0 и не более 5,5 Длина, см: не менее 10 и не более 11 | Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон. | Уп | 12 | |
Пластырь-повязка (ТИП2) | Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 10,0 и не более 10,5 Длина, см: не менее 10 и не более 11 | Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон. | уп | 40 | |
Пластырь-повязка (ТИП3) | Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 15,0 и не более 15,1 Длина, см: не менее 10 и не более 10,1 | Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон. | уп | 40 | |
Лейкопластырь медицинский фиксирующий на шелковой основе | Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе из искусственного шелка, нестерильный должен быть предназначен для закрепления перевязочных средств, медицинских приспособлений и сведения краев кожных ран. Пластырь должен быть покрыт с одной стороны тонким слоем синтетического клея. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Пластырь должен быть нетоксичным и не должен вызывать местнораздражающих и аллергических эффектов при контакте липкого слоя с неповрежденной кожей. Ширина, см: не менее 2,0 и не более 2,5 Длина, см: не менее 500,0 и не более 510,0 | Индивидуальная Форма выпуска: катушка в пластмассовом пенале в картонной упаковке. | уп | 550 | |
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 1) | Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 50х50. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м. | Индивидуальная упаковка. Цвет - белый | шт | 200 | |
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 2) | Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 200х80. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м. | Индивидуальная упаковка. Цвет - белый | шт | 200 | |
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 3) | Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 200х160. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м. | Индивидуальная упаковка. Цвет - белый | шт | 100 | |
Игла медицинская хирургическая стерильная | Предназначены для проведения внутримышечных, внутрикожных и подкожных инъекций, с помощью системы для вливаний или шприцев, а также для взятия крови. Острие иглы имеет трехгранную заточку, каждая грань трижды шлифуется ультразвуком., трижды покрытая силиконом. Размер иглы 21G; Внешний диаметр иглы, мм: 0,8 Длина иглы, мм: 40 | Каждая игла имеет стерильную индивидуальную упаковку, содержащую информацию на русском языке. В упаковке не менее 100 игл | уп | 10 |
1.1. Недопустимо указывать неточные технические характеристики (либо параметры) предлагаемого товара (комплектующих товара), временные периоды (недопустимо указывать «не более», «не менее», иные не точные (неконкретные) формулировки.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |
