Документация об аукционе в электронной форме на право заключения договора на поставку изделий медицинских для нужд ГОАУСОН «АПНИ №1» (стр. 9 )

2. Требования к качеству и безопасности поставляемого товара:

2.1.  При поставке каждой партии Товара «Поставщик» передает «Заказчику» надлежащим образом оформленные документы, подтверждающие качество, безопасность и эффективность Товара.

2.2. До поставки «Заказчику» «Поставщик» обеспечивает соответствующие условия хранения Товара в соответствии с требованиями действующего законодательства.

2.3. Поставляемый Товар должен быть новым, не бывшим в употреблении, не прошедшим ремонт, в том числе восстановление, замену составных частей, восстановление потребительских свойств, ранее не находившийся в использовании у Поставщика и (или) у третьих лиц, не находиться в залоге, под арестом или под иным обременением. Транспортирование, хранение, маркировка, упаковка товара в соответствии с требованиями ГОСТ

2.4. Срок годности Товара соответствует сроку, указанному в предоставленных документах и на упаковочной таре.

3. Требования к таре и упаковке товара

3.1. Тара, упаковка поставляемого товара отвечает требованиям ГОСТ и иным нормам безопасности, согласно действующему законодательству РФ.

3.2. Товар поставляется в упаковке, обеспечивающей ее сохранность от всякого рода повреждений, и порчи при длительной транспортировке, погрузке, перегрузке и хранении в складском помещении.

4. Место, условия и сроки (периоды) поставки товара

4.1. Местом поставки товара является: Мурманская область, , кабинет фармацевта.

4.2. Срок поставки товара: с момента подписания договора по 20 сентября 2018 года включительно.

4.3. Условия поставки: Поставка Товара осуществляется с 08-00 до 14-00 часов  в соответствии с заявкой поданной «Заказчиком». Заявка подается не позднее, чем за 1 день до дня поставки Товара, путем почтовой, факсимильной, телеграфной или иной связи, позволяющей достоверно установить, что заказ исходит от «Заказчика». Заявки принимаются «Поставщиком» ежедневно с 8:00 до 15:40. В заявке содержатся сведения о наименовании, количестве, ассортименте и сроки поставки Товара необходимые «Заказчику», в соответствии с наименованием, количеством, качественными и иными характеристиками (потребительскими свойства) указанными в приложении(-ях) к договору. Изменение количества и ассортимента в отличие от заявленного Товара возможно только по согласованию с «Заказчиком». «Заказчик» вправе отказаться от принятия Товара в случае его частичной поставки в отличие от поданной заявки.

4.4. Доставка и разгрузка Товара по адресу «Заказчика» осуществляется силами «Поставщика».

4.5. Расходы, связанные с доставкой и разгрузкой Товара, «Поставщик» осуществляет за счет собственных средств.

4.6. Датой передачи товара считается дата подписания товарных накладных уполномоченными представителями сторон.

5. Требования к сроку и объему предоставления гарантий качества поставляемого товара 

5.1. В случае если поставляемый товар не соответствует требованиям, указанным в договоре и приложениям к договору, сертификатам соответствия и иным документам, подтверждающим качество товара «Заказчик» вправе отказаться от принятия такого товара, и такой товар «Поставщиком» меняется в течение 1 (одного) календарного дня за свой счет со дня поступления претензии, направленной «Заказчиком» путем почтовой, факсимильной, телеграфной или иной связи.

5.2. Срок годности Товара соответствует сроку, указанному в предоставленных документах и на упаковочной таре. Остаточный срок годности поставляемого Товара не менее 70% от срока годности, установленного предприятием-производителем. «Поставщик» несет ответственность за качество продукции в течение срока его годности, при условии соблюдения «Заказчиком» условий хранения

5.3. В случае выявления в течение срока годности Товара скрытых недостатков товара «Заказчик» уведомляет «Поставщика» в письменной форме в кратчайшие сроки с момента установления данных обстоятельств. «Поставщик» обязан заменить поставленный Товар на аналогичный в течение 1 (одного) календарного дня со дня получения уведомления от «Заказчика».

5.4. Не соответствующий Техническому заданию Товар не принимается и не оплачивается.

_____________________	________________________
______________	________________________
«____» ____________ 20___г.	«____» ___________ 20___г.

РАЗДЕЛ 10. ТЕХНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

на поставку изделий медицинских для нужд ГОАУСОН «АПНИ №1»

(предмет договора)

Наименование, количество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) поставляемого товара

ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ

на поставку изделий медицинских для нужд ГОАУСОН «АПНИ №1»

(предмет договора)

Наименование, количество, технические и функциональные характеристики (потребительские свойства) поставляемого товара

№ п/п	Наименование товара, товарный знак (его словесное обозначение) наименование страны происхождения товара	Технические и функциональные характеристики (показатели) (потребительские свойства) Товара	Требование к фасовке/упаковке	Ед. изм.	Кол-во
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП1)	Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс),  капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2	Индивидуальная	шт	650
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП2)	Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс),  капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2	Индивидуальная	шт	1900
Бинты марлевые медицинские нестерильные (ТИП3)	Бинт марлевый медицинский нестерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс),  капиллярность не менее 6,5 см, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0 Длина, м: не менее 5,0 и не более 5,2	Индивидуальная	уп	350
Бинты марлевые медицинские стерильные	Бинт марлевый медицинский стерильный должен быть предназначен для фиксации, наложения и изготовления операционно-перевязочных средств. Материал – медицинская отбеленная марля, должна соответствовать техническим требованиям Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93. Марля медицинская. Общие технические условия». Бинты должны быть изготовлены в соответствии с требованиями раздела 1 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия»: белизна не менее 70%, разрывная нагрузка полоски бинта размером 50х200 мм не менее 78Н (8 кгс),  капиллярность не менее 6,5 см. Бинт должен быть без цветных и жирных пятен, должен быть без швов и с обрезанной кромкой (наличие необрезанной кромки или кромки с бахромой допускается на внутреннем конце бинта длиной не более 0,5 м). Маркировка в соответствии с требованиями Межгосударственного стандарта «ГОСТ 1172-93. Бинты марлевые медицинские. Технические условия». Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, м: не менее 7,0 и не более 7,2	Индивидуальная, стерильная	уп.	1000
Бинт эластичный трубчатый  № 6	Бинт эластичный трубчатый предназначен для фиксации повязок на различных частях тела. Благодаря эластичности материала бинты растягиваются до нужной величины и плотно обхватывают область перевязки. Среднерастяжимый эластичный трубчатый бинт на бедро, грудь, живот и таз взрослого. Обеспечивает высокое рабочее давление и низкое давление покоя. Не теряет компрессионных свойств при длительном использовании. Устойчив к кипячению и стерилизации. Состав материала – хлопок 55%, полиамидная нить – 27%, латекс – 18%, простая вязка, обработанная кромка и укрепленные края. Длина не менее 20 см	Упакованы в комбинированный водонепроницаемый материал Бумага/полиэтилен	шт	55
Бинт эластичный трубчатый  № 4	Бинт эластичный трубчатый предназначен для фиксации повязок на различных частях тела. Благодаря эластичности материала бинты растягиваются до нужной величины и плотно обхватывают область перевязки. Среднерастяжимый эластичный трубчатый бинт на бедро и коленный сустав взрослого. Обеспечивает высокое рабочее давление и низкое давление покоя. Не теряет компрессионных свойств при длительном использовании. Устойчив к кипячению и стерилизации. Состав материала – хлопок 55%, полиамидная нить – 27%, латекс – 18%, простая вязка, обработанная кромка и укрепленные края.	Упакованы в комбинированный водонепроницаемый материал Бумага/полиэтилен	шт	15
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая нестерильная	Вата медицинская гигроскопическая хирургическая должна быть выработана только из хлопкового волокна. По физико-механическим и химическим показателям медицинская гигроскопическая вата должна соответствовать требованиям  пункта  1.4. Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Упаковка и маркировка должны соответствовать пунктам  4.1. и 4.2. раздела 4  Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Срок годности с даты производства: не менее 5 лет.	Вид фасовки: плотная в рулонах не менее 250г. и не более 300г.	уп.	150
Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая стерильная	Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная должна быть выработана только из хлопкового волокна. По физико-механическим и химическим показателям медицинская гигроскопическая вата должна соответствовать требованиям  пункта  1.4. Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия». Упаковка и маркировка должны соответствовать пунктам  4.1. и 4.2. раздела 4  Межгосударственного стандарта «ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия».	Вид фасовки: плотная в рулонах не менее 100г. и не более 150г.	уп	160
Ватные палочки	Полимерные палочки с намоткой ваты на конце, намотка 16 мм.	Не менее 100 шт. и не более 200 шт. в упаковке из полиэтилена.	уп.	1400
Пластырь «Омнифилм» или эквивалент	Пластырь из прозрачной пленки. Идеально подходит для закрепления канюль, катетеров – дает возможность визуально контролировать за их состоянием и проходимостью жидкости. Благодаря пористой структуре хорошо пропускает воздух, позволяя коже дышать, при этом не пропускает воду, защищая место введения иголки от намокания и инфицирования. Пластырь легко рвется, крепится за счет полиакрилатного клея, нанесенного на основу. Размеры: 5х1,25 см	Индивидуальная Форма выпуска: катушка.	шт	300
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 1)	Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 1,0 и не более 1,5 Длина, см: не менее 250,0 и не более 260,0	Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка	шт	140
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 2)	Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 3 и не более 3,5 Длина, см: не менее 250,0 и не более 260,0	Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка	шт	155
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 3)	Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 4,0 и не более 4,5 Длина, см: не менее 500,0 и не более 510,0	Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка	шт	115
Лейкопластырь (тканевый, цинкооксидный) (ТИП 4)	Катушечный пластырь, изготовленный из текстильного материала (100% вискоза). С зигзагообразной кромкой для облегчения отрывания, клеющее вещество – белый синтетический клей на каучуковой основе, содержит оксид цинка, не содержит канифоли, нанесен полосками, на катушке из полистирола, склеивающая сила – мин. 16 Н/25 мм, предназначен для особо прочной и длительной фиксации пациентам с нормальной кожей. Ширина, см: не менее 4,5 и не более 5,0 Длина, см:  не менее 500,0 и не более 510,0	Контурная безъячейковая упаковка или складная пачка	шт	85
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП1)	Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5  Национального стандарта Российской  Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Ширина, см: не менее 3,8 и не более 4,0 Длина, см: не менее 3,8 и не более 4,0	Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала	шт	430
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП2)	Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской  Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Упаковка: коробка. Ширина, см: не менее 4,0 и не более 4,5 Длина, см: не менее 10,0 и не более 10,5	Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала	шт	630
Бактерицидный лейкопластырь (ТИП3)	Лейкопластырь бактерицидный предназначен для использования в качестве наружного антисептического перевязочного средства при небольших при порезах, ссадинах, царапинах и других мелких поражениях кожи. Лейкопластырь бактерицидный должен представлять собой пластырь с прокладкой, состоящей из четырех слоев марли, пропитанной мирамистином. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5  Национального стандарта Российской  Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Ширина, см: не менее 6,0 и не более 6,5 Длина, см: не менее 10,0 и не более 10,5	Упаковка: пакет из водонепроницаемого материала	шт	470
Марля медицинская	Марля медицинская хлопчатобумажная отбеленная. Предназначена для использования в качестве операционно-перевязочных средств,  для ограничения операционного поля, высушивания полости раны, ограничения внутренних органов при полостных операциях, для туалета раны и ее окружности. Характеристики: поверхностная плотность г/м: не менее 34 и не более 38; массовая доля хлористых солей, %: не более 0,02; массовая доля кальциевых солей, %: не более 0,06; массовая доля сернокислых солей, %: не более 0,02; капиллярность, см/ч: не менее 10,0; влажность, %: не менее 5,0 и не более 8,5; зольность, %: не более 0,3	Форма выпуска: отрез марли длиной не менее 10 метров в упаковке из полиэтилена	уп.	320
Салфетки влажные антибактериальные	Антибактериальные влажные салфетки предназначены для гигиенической обработки рук медицинского персонала. Действующее вещество – хлоргекседин, входящий в состав пропитки салфеток обладает антимикробной активностью пролонгированного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и патогенных микроорганизмов. Не содержат спирта и других раздражающих хлорсодержащих веществ. Размер салфетки: Ширина, см: не менее 20 и не более 21,0 Длина, см: не менее 17,0 и  не более 17,5	Полиэтиленовая Количество в упаковке не менее 10 шт.	уп.	350
Повязка мазевая Branolind N или эквивалент	Повязка предназначена для лечения ожогов, трофических и диабетических язв, пролежней, абсцессов, фурункулов, ссадин и других плохо заживающих ран. Мазевая повязка должна способствовать грануляции, должна быть изготовлена из крупноячеистой хлопчатобумажной ткани, пропитанной безводной мазевой массой. Размер: ширина, см: не менее 7,5 см и не более 8,5 Длина, см: не менее 10 и не более 12. Должна быть стерильна.	В упаковке не менее 30 шт	уп	3
Повязка с трипсином	ПАМ-Т, покрытие для лечения гнойных ран с большим количеством раневого отделяемого; используется при лечении инфицированных посттравматических и ожоговых ран, отморожений. Обладает повышенной впитывающей способностью. Состав: окисленная целлюлоза (нетканый медицинский материал с повышенной адсорбирующей способностью), трипсин – протеолитический фермент. Стерилизация – гамма облучением. Размеры: 10х10 см	1 повязка в индивидуальной упаковке	уп	120
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП1)	Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть  предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ. Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 14,0 и не более 15,0 Длина, см:  не менее 16,0 и не более 17,0	Упаковка: стерильная, герметичная, 20 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент меицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную.	уп	1400
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП2)	Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть  предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ и ТУ 9393-021-00320455-2000 «Марля медицинская х/б отбеленная». Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 29,0 и не более 30,0 Длина, см:  не менее 45,0 и не более 46,0	Упаковка: стерильная, герметичная, 10 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент медицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную.	уп.	1900
Салфетки марлевые медицинские стерильные (ТИП3)	Салфетки марлевые медицинские стерильные двухслойные, должны быть  предназначены для использования в качестве операционно-перевязочных средств, для ограничения операционного поля, высушивания полости раны. По характеристикам марля должна соответствовать требованиям пункта 3.2 Межгосударственного стандарта «ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»: белизна не менее 80%, поверхностная плотность должна быть не менее 36 г/мІ и ТУ 9393-021-00320455-2000 «Марля медицинская х/б отбеленная». Салфетки должны быть без швов, тип сложения должен отвечать следующим требованиям: продольные и поперечные края салфеток должны быть загнуты вовнутрь так, чтобы исключалась возможность попадания нитей и кромок на поверхность раны. Ширина, см: не менее 5,0 и не более 5,1 Длина, см:  не менее 5,0 и не более 5,1	Упаковка: стерильная, герметичная, 10 салфеток. Для упаковки салфеток применяют только пергамент медицинский марки М и крахмал картофельный, а также нитки швейные х/б №20, бумагу оберточную.	уп.	2000
Бинт липкий	Бинт должен быть предназначен для закрытия послеоперационных ран, фиксации повязок, а также игл, катетеров, дренажных трубок и т. п. Бинт должен быть изготовлен из нетканого материала с тиснением, покрыт с одной стороны тонким слоем синтетического клея, обладающего гипоаллергенными свойствами. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5 Национального стандарта Российской  Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Бинт должен быть защищен антиадгезионным покрытием. Защитное покрытие должно сниматься без усилия, на поверхности защитного покрытия не должно оставаться участков пластырной массы. Размер: ширина, см: не менее 10,0 и не более 11,0, длина, см: не менее 200.	Индивидуальная, герметичная, стерильная, рулон	уп.	90
Шприц одноразовый (ТИП1)	Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 10,0. Градуировка, мл3: до 12,0. Размер иглы, мм: 0,8x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей.	потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная	шт	6500
Шприц одноразовый (ТИП2)	Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 20,0. Градуировка, мл3: до 22,0. Размер иглы, мм: 0,8x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей.	потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная	шт	2400
Шприц одноразовый (ТИП3)	Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен по центру (соосно с цилиндром). Объем, мл3: 2,0. Градуировка, мл3: до 3,0. Размер иглы, мм: 0,6x32. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей.	потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная	шт.	9000
Шприцы инсулиновый	Шприц инсулиновый 1 мл U-40/100/туб-обнократного применения, с двойной шкалой без мертвого объема, стерильный; трехкомпонентный с уплотнительной манжетой на поршне, игла 0,4х14; Стерилизация – газовая (окисью этилена)	потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная	шт	500
Шприц одноразовый (ТИП4)	Шприц инъекционный трехдетальный однократного применения, должен быть изготовлен из полимерных материалов, совместимых с жидкостями для инъекций. Шкала шприца должна быть градуирована и иметь цифровые обозначения. Градуировка должна быть четкой, несмываемой, темного цвета. Материалы, применяемые для изготовления цилиндров шприцев должны быть достаточно прозрачны для безошибочного обеспечения определения дозировки. Специальное стопорное кольцо должно препятствовать выскакиванию поршня из цилиндра. Шток-поршень должен быть с уплотнительной манжетой с целью плавности хода поршня. Уплотнительная манжета не должна содержать латекс с целью предотвращения риска возникновения аллергических реакций, что должно быть обозначено на индивидуальной упаковке для идентификации таких шприцев медперсоналом. Коническое соединения типа Люэр, наконечник шприца должен быть расположен эксцентрично. Объем, мл3: 5,0. Градуировка, мл3: до 6,0. Размер иглы, мм: 0,7x40. Заточка иглы в 3-х плоскостях с целью минимизации болевых ощущений при инъекции, острие иглы должно соответствовать требованиям п. 12 «ГОСТ ISO 7864-2011 «Иглы инъекционные однократного применения стерильные». Трубка иглы из нержавеющей стали должна иметь идеально гладкое покрытие для снижения травмирования тканей.	потребительская упаковка - типа «блистер», индивидуальная, стерильная	шт	12500
Система для инфузионных растворов	Предназначена для внутривенного введения инфузионных растворов, а также для вливания жидких препаратов и раствор в кровь организма человека. Инфузионная система однократного применения, обеспечена пластиковым шипом, обеспечена заборной иглой (размер: 0,8х40 мм) из АВС пластика со встроенным воздушным клапаном и воздушным фильтром, длина трубки не менее 150 см, длина регулятора потока – 5,5 см	Упаковка: индивидуальный пластиковый пакет, наличие на упаковке знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке	шт	1150
Тест на беременность	Тест-полоска в ламинированном пакете-упаковке картонной для ранней диагностики беременности	В упаковке – 1 шт	шт	330
Презервативы для УЗИ	Изготовлены из натурального прозрачного латекса, с гладкой поверхностью, без смазки, без накопителя. Размеры: диаметр, мм: 28 (в точности соответствует датчику аппарата УЗИ); длина, мм: не менее 190; толщина, мм: не менее 0,05 и не более 0,09	В упаковке не менее 100 шт	уп	2
Кружка Эсмарха	Область применения: для однократного применения при проведении лечебных или очистительных клизм.  Должна представлять собой: - корпус кружки должен быть изготовлен из прозрачного (для визуального контроля количества жидкости, поступающей в организм) полиэтилена; - трубка длиной не менее 150см, изготовленной из поливинилхлорида; - наконечник трубки должен быть закругленным, атравматичным, обработанным силиконовой смазкой с целью обеспечения  безболезненного  введение на любую необходимую глубину; - на трубке должен иметься зажим с целью эффективного контроля скорости введения и объёма введенной жидкости и два отверстия: торцевое отверстие диаметром  не менее 0,5см. и дополнительное боковое отверстие на расстоянии 2,5см. от дистального конца с целью эффективного проведения процедуры. Мешок должен иметь градуировку от 50мл. с ценой деления 100мл, плотную крышку на горловине мешка, для предохранения  от случайного пролития жидкости на пациента и медперсонал, уплотнительное кольцо для подвешивания на стойке. Объем: не менее 1750мл. и не более 2000мл.	Упаковка: индивидуальная, стерильная.	упак.	620
Круг противопролежневый подкладной резиновый (ТИП1)	Изготовлен из высокачественной резины. Размер круга 30 см, диаметр отверстия 9,5 см. Вес брутто: 0,2 кг	индивидуальная	шт	30
Круг противопролежневый подкладной резиновый (ТИП2)	Изготовлен из высокачественной резины. Размер круга 38 см, диаметр отверстия 13 см. Вес брутто: 0,33 кг	индивидуальная	шт	20
Комплект шин иммобилизационных пневматических полимерных	Шины иммобилизационные пневматические применяются при подозрении на переломы костей голени, стопы, предплечья, повреждение суставов (до локтевого и коленного суставов включительно), при повреждении мягких тканей конечностей с наружным кровотечением для создания неподвижности (иммобилизации) поврежденных конечностей на время транспортирования с места получения травмы до лечебного учреждения. Масса комплекта шин – не более 3кг. Максимальное рабочее давление: в конечностных шинах –50мм. рт. ст.; в упаковке-подушке –40мм. рт. ст. Конструкция шин специально выполнена так, что надуть шину ртом возможно только до 50мм. рт. ст. Рентгенография возможна без снятия шин. В комплект входит: - шина для иммобилизации переломов костей стопы и повреждений голеностопного сустава - «сапог взрослый короткий СВк» -1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей стопы, голени и повреждений коленного сустава - «сапог взрослый длинный СВд» -1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей кисти - «рукав взрослый короткий РВк» - 1 шт. - шина для иммобилизации переломов костей кисти, предплечья и повреждений локтевого сустава - «рукав взрослый длинный РВд» -1 шт. - «упаковка-подушка УП»- 1 шт. - головка клапана - 1 шт., основание клапана-1шт. - насос пневматический - 1шт	комплект	упак.	1
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 1)	Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: М	В упаковке 1 комплект	уп	3
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 2)	Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: XL	В упаковке 1 комплект	уп	4
Бандаж фиксирующий на плечевой сустав (ТИП 3)	Изготовлен из трехслойного воздухопроницаемого трикотажного материала: пенополиуретан – 60%, нейлон – 20%, полистироловая ткань – 20%. Состоит из муфты и съемного пояса для фиксации верхней конечности к туловищу. Не вызывает раздражения кожи. Размер: L	В упаковке 1 комплект	уп.	3
Валик медицинский	Многофункциональный эргономический валик должен быть предназначены для подкладывания под шею и колени (в положении лежа на спине), а также под поясницу (в положении сидя и лежа) в позе отдыха. Размер (ДхВхШ), см: 50±5 х 10±5 х 17±5 Вес валика: 0,4 кг	В упаковке 1 комплект	Уп	5
Полувалик медицинский	Многофункциональный эргономический полувалик должен быть предназначен для подкладывания под шею и колени (в положении лежа на спине), а также под поясницу (в положении сидя и лежа) в позе отдыха. Размер (ДхВхШ), см: 50±5 х 24±5 х 12±5 Вес валика: 0,6 кг	В упаковке 1 комплект	уп	5
Бинт полиуретановый самофиксирующий, полимерный	Применяется для иммобилизации различных сегментов опорно двигательного аппарата после травм и операций, сопровождающихся повреждением костной структуры и капсульно-связочного аппарата (переломы вывихи, подвывихи. Бинт пропитан специальной полиуретановой смолой, которая при смачивании быстро твердеет и не теряет форму. Размеры, см: ширина 10, длина 3,6.	В упаковке 1 комплект	уп	20
Вата для полимерных бинтов	Вата синтетическая выполнена из полиэстера. Предназначена для защиты кожных покровов и костных выступов от травмирующего и раздражающего действия полимерных бинтов. Обеспечивает комфортность при длительном ношении иммобилизационной повязки или шины. Размеры, см: ширина - 10, длина – 10. Состав: полиэстер – 100%. Цвет: белый.	В упаковке 1 комплект	уп	20
Бинт эластичный медицинский	Предназначен для временной не жесткой иммобилизации повреждённой конечности или закрепления компресса, примочки. Произведен из натурального сырья. Состав: полиэстер – 12%, латекс – 12%, хлопок – 76%. Размерный ряд: 10см х 3м.	Индивидуальная упаковка, запаян в термоусадочную пленку в упаковке	уп	12
Пластырь-повязка  (ТИП1)	Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 5,0 и не более 5,5 Длина, см:  не менее 10 и  не более 11	Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон.	Уп	12
Пластырь-повязка  (ТИП2)	Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 10,0 и не более 10,5 Длина, см:  не менее 10 и  не более 11	Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон.	уп	40
Пластырь-повязка  (ТИП3)	Самоклеющаяся лента из нетканого перфорированного материала. Основа: вискозный шелк с добавлением полиэстерола. Адгезивный слой: полиакриловый клей. Ширина, см: не менее 15,0 и не более 15,1 Длина, см:  не менее 10 и  не более 10,1	Индивидуальная, герметичная, нестерильная. Форма выпуска: рулон.	уп	40
Лейкопластырь медицинский фиксирующий на шелковой основе	Лейкопластырь медицинский фиксирующий на основе из искусственного шелка, нестерильный должен быть предназначен для закрепления перевязочных средств, медицинских приспособлений и сведения краев кожных ран. Пластырь должен быть покрыт с одной стороны тонким слоем синтетического клея. Технические характеристики должны соответствовать пункту 5  Национального стандарта Российской  Федерации «ГОСТ Р 53498-2009 «Средства перевязочные пластырного типа. Общие технические требования. Методы испытания». Пластырь должен быть нетоксичным и не должен вызывать местнораздражающих и аллергических эффектов при контакте липкого слоя с неповрежденной кожей. Ширина, см: не менее 2,0 и не более 2,5 Длина, см: не менее 500,0 и не более 510,0	Индивидуальная Форма выпуска: катушка в пластмассовом пенале в картонной упаковке.	уп	550
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 1)	Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 50х50. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м.	Индивидуальная упаковка. Цвет - белый	шт	200
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 2)	Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 200х80. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м.	Индивидуальная упаковка. Цвет - белый	шт	200
Простынь медицинская хирургическая стерильная (ТИП 3)	Комплект из нетканого материала, одноразовый, стерильный. Размер, см: 200х160. Состав: Фибрелла (спанлейс). Плотность: 60 г/кв. м.	Индивидуальная упаковка. Цвет - белый	шт	100
Игла медицинская хирургическая стерильная	Предназначены для проведения внутримышечных, внутрикожных и подкожных инъекций, с помощью системы для вливаний или шприцев, а также для взятия крови. Острие иглы имеет трехгранную заточку, каждая грань трижды шлифуется ультразвуком., трижды покрытая силиконом. Размер иглы 21G; Внешний диаметр иглы, мм: 0,8 Длина иглы, мм: 40	Каждая игла имеет стерильную индивидуальную упаковку, содержащую информацию на русском языке. В упаковке не менее 100 игл	уп	10

1.1. Недопустимо указывать неточные технические характеристики (либо параметры) предлагаемого товара (комплектующих товара), временные периоды (недопустимо указывать «не более», «не менее», иные не точные (неконкретные) формулировки.