Кардиология

КАРДИОЛОГИЯ

1. ДЛЯ КОРОНАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВЕЛОЭРОГОМЕТРИИ ХАРАКТЕРНО:

1. Реверсия негативного зубца T;

2. Удлинение интервала PQ;

3. Депрессия сегмента ST более 1 мм;

4. Появление предсердной экстрасистолии;

5. Преходящая блокада правой ножки пучка Гиса.

2. ПРИЗНАК, НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ВАРИАНТНОЙ СТЕНОКАРДИИ:

1. Быстропреходящий подъем сегмента ST на ЭКГ;

2. При коронарографии выявляются малоизмененные или непораженные коронарные артерии;

3. Приступы возникают чаще ночью;

4. Плохая переносимость физических нагрузок.

3. НЕ ПОКАЗАНА ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ ПРИ:

1. стенокардии Принцметала;

2. впервые возникшей стенокардии напряжения;

3. быстропрогрессирующей стенокардии;

4. стабильной стенокардии напряжения I-II ФК.

4. МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Определение ЦВД;

2. ЭхоКГ

3. Велоэргометрия

4. Рентгенография органов грудной клетки;

5. Спирография.

5. К ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ ИБС НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. Повышение уровня липопротеинов высокой плотности;

2. Сахарный диабет;

3. Артериальная гипертония;

4. Наследственная отягощенность;

5. Курение.

6. БЕТА-БЛОКАТОРЫ НЕ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВОМ:

1. Расширения коронарных сосудов;

2. Снижения потребности миокарда в кислороде;

3. Снижения сократимости миокарда;

4. Бронхоконстрикции.

7. НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СТЕНОКАРДИИ:

1. Иррадиация болей в нижнюю челюсть;

2. Возникновение болей при подъеме на лестницу (более 1 этажа);

3. Длительность болей 40 минут и более;

4. Боль, сопровождающаяся чувством нехватки воздуха.

8. КРИТЕРИЙ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРОБЫ С ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ:

1. Горизонтальная депрессия интервала ST более 1 мм;

2. То же, менее 0,5 мм;

3. Косонисходящая депрессия интервала ST менее 1 мм;

4. Увеличение зубца Q в V5-V6;

5. Синусовая тахикардия.

9. ПРИ РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ДАВЛЕНИЕ В ВЕНОЗНОМ РУСЛЕ:

1. Увеличивается;

2. Не изменяется;

3. Уменьшается.

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИБС В СОМНИТЕЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ НЕОБХОДИМО ПРОВЕСТИ:

1. ЭКГ;

2. Исследование глазного дна;

3. Фонокардиографию;

4. Эхокардиографию;

5. Коронароангиографию.

11. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕКРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ В МИОКАРДЕ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ:

1. СОЭ и лейкоцитов;

2. ЛДГ в крови;

3. Суммарной КФК в крови;

4. Уровня АСТ в крови;

5. Уровня тропонинов Т и I.

12. ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НИТРОГЛИЦЕРИНА НЕ ВКЛЮЧАЮТ:

1. Снижение давления заклинивания в легочной артерии;

2. Повышение числа сердечных сокращений;

3. Снижение постнагрузки левого желудочка;

4. Снижение центрального венозного давления;

5. Повышение сократимости миокарда.

13. НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ ЭКГ-ПРИЗНАК КРУПНООЧАГОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. Горизонтальная депрессия ST;

2. Депрессия ST выпуклостью кверху и несимметричный зубец T;

3. Подъем ST;

4. Патологические зубцы Q.

14. ДЛЯ ОСТРОЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА В КРОВИ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Увеличение уровня миоглобина;

2. Увеличение активности аспарагиновой трансаминазы;

3. Появление С-реактивного белка;

4. Увеличение активности щелочной фосфатазы;

5. Увеличение МВ-фракции КФК.

15. ПРИЗНАК, ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ ТОЛЬКО С НАСТУПЛЕНИЕМ ВТОРОЙ СТАДИИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ (ВОЗ):

1. Гипертонические кризы;

2. Дилатация сердечных полостей;

3. Стабилизация ад в форме систоло-диастолической гипертензии;

4. Гипертрофия левого желудочка;

5. Появление приступов стенокардии.

16. БОЛЬНОМУ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ С АД - 190/110 ММ РТ. СТ., У КОТОРОГО ИМЕЕТСЯ ПОЛИПОЗ НОСА И БРОНХООБСТРУКТИВНЫЙ СИНДРОМ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ:

1. Клофелин;

2. Капотен;

3. Гипотиазид;

4. Нифедипин;

5. Атенолол

17. ДЛЯ ПОЛНОЙ AV-БЛОКАДЫ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Частота пульса - 36 в минуту;

2. Правильный ритм;

3. Учащение пульса при физической нагрузке;

4. Увеличение систолического артериального давления;

5. Меняющаяся интенсивность тонов сердца.

18. КОНСТРИКТИВНЫЙ ПЕРИКАРДИТ МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ПРИ:

1. Набухании шейных вен, увеличивающемся при вдохе;

2. Усилении тонов сердца;

3. Неодинаковом давлении в полостях сердца;

4. Преобладании признаков левожелудочковой недостаточности.

19. ПРИЧИНОЙ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Нейроциркуляторная дистония;

2. Ревматизм;

3. ИБС;

4. Тиреотоксикоз;

5. Дилятационная кардиомиопатия.

20. ПРИ РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИСТОЛИЧЕСКИЙ И МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ:

1. Увеличивается;

2. Не изменяется;

3. Уменьшается.

21. К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. Цистоскопия;

2. Катетеризация вен;

3. Легочная гипертензия;

4. Выскабливание полости матки;

5. Врожденный порок сердца.

22. ДЛЯ ПЕРИКАРДИАЛЬНОГО ВЫПОТА НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Увеличение размеров сердца;

2. Исчезновение верхушечного толчка;

3. Глухие тоны;

4. Отсутствие пульсации контуров сердца при рентгеноскопии;

5. Шум трения перикарда.

23. ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ В МАЛОМ КРУГЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Нитроглицерин;

2. Дигоксин;

3. Лазикс;

4. Эуфиллин.

24. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ БЕТА-БЛОКАТОРОВ:

1. Синусовая тахикардия;

2. Желудочковая тахикардия;

3. Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия;

4. ХОБЛ;

5. Артериальная гипертония.

25. НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ПРИЗНАКАМ ПРАВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1. Увеличение печени;

2. Снижение венозного давления;

3. Замедление скорости кровотока;

4. Цианоз;

5. Отеки.

26. ДЛЯ КОНСТРИКТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Цирроз печени с асцитом;

2. Набухание шейных вен;

3. Обызвествление перикарда;

4. Неувеличенные размеры сердца;

5. Низкое венозное давление.

27. НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА:

1. Спленомегалия;

2. Протеинурия;

3. Геморрагическая сыпь;

4. Эритроцитоз;

5. Увеличение СОЭ.

28. ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ ПОВЫШЕННАЯ ВЫРАБОТКА:

1. АКТГ;

2. СТГ;

3. Норадреналина;

4. Тироксина;

5. Альдостерона.

29. К ОСНОВНЫМ СИМПТОМАМ ПЕРИКАРДИТА НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. Боль в области сердца;

2. Нарушение ритма;

3. Увеличение границ сердца;

4. Смещение ST вверх в большинстве отведений.

30. К БЕЗБОЛЕВЫМ ПРОЯВЛЕНИЯМ ИБС НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. Нарушение ритма и проводимости при нагрузке;

2. Депрессия st более 2 мм;

3. Сердечная астма;

4. Перемежающаяся хромота.

31. СИСТЕМНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА:

1. Характерно;

2. Не характерно;

32. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ:

1. Характерен;

2. Не характерен.

|

33. ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ЭНДОКАРДИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. Нормохромная, нормоцитарная анемия;

2. Высокий титр циклических иммунных комплексов;

3. Высокий уровень КФК, миоглобина;

4. Тромбоцитопения;

5. Ускорение СОЭ.

34. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ПОСЕВА КРОВИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ:

1. Исключает диагноз;

2. Не исключает диагноз.

35. ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ХАРАКТЕРЕН КЛИНИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ:

1. Астматический;

2. Абдоминальный;

3. Церебральный;

4. Безболевой;

5. Отечный

36. КАКОЕ ОСЛОЖНЕНИЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ:

1. Тромбоэмболический синдром;

2. Инфаркт миокарда;

3. Гипертонический криз.

37. КАКИЕ ПОБОЧНЫЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ НАИБОЛЕЕ XAPAКТЕРНЫ ДЛЯ БОЛЬНЫХ С ЛЕВОЖЕЛУДОЧКОВОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:

1. Крепитация

2. Влажные мелкопузырчатые хрипы;

3. Сухие хрипы;

4. Шум трения плевры;

5. Плевро-перикардиальные шумы.

38. ПРИ СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА ( ВАЗОСПАСТИЧЕСКОЙ) ПОКАЗАНЫ:

1. Нифедипин;

2. Обзидан;

3. Дипиридамол;

4. Допегит;

5. Каптоприл.

39. КАКИЕ ЭХОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1. Диффузный гиперкинез;

2. Диффузный гипокинез;

3. Локальный гипокинез;

4. Локальный гиперкинез.

40. НЕ ОТНОСИТСЯ К СИНДРОМУ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1. Появление холодного пота;

2. Малый частый пульс;

3. Озноб;

4. Обилие влажных хрипов в низких отделах легких;

5. Внезапная одышка.

41. ОТНОСИТСЯ К ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИМ НАРУШЕНИЯМ СЕРДЕЧНОГО РИТМА:

1. Пароксизмальная желудочковая тахикардия;

2. Полная антриовентрикулярная блокада;

3. Ранняя желудочковая экстрасистолия;

4. Мерцательная аритмия;

5. Пароксизм трепетания предсердий.

42. ВАЖНЫМ ПРИЗНАКОМ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Сухой надсадный кашель;

2. Появление розовой, жидкой, пенистой мокроты;

3. Диффузный цианоз;

4. Инспираторная одышка;

5. Тахипноэ более 25 в минуту.

43. ТОНОГЕННОЙ ДИЛЯТАЦИЕЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Расширение полостей сердца без снижения сократимости;

2. Расширение полостей сердца со снижением сократимости;

3. Кардиосклероз;

4. Любое увеличение мышечной массы сердца;

44. МИОГЕННОЙ ДИЛЯТАЦИЕЙ СЕРДЦА НАЗЫВАЕТСЯ:

1. Расширение полостей сердца без снижения сократимости;

2. Расширение полостей сердца со снижением сократимости;

3. Кардиосклероз;

4. Любое увеличение мышечной массы сердца;

45. НОЖКИ ПУЧКА ГИСА – ЦЕНТР АВТОМАТИЗМА:

1. I порядка;

2. II порядка;

3. III порядка.

46. СИНУСОВЫЙ УЗЕЛ – ЦЕНТР АВТОМАТИЗМА:

1. I порядка;

2. II порядка;

3. III порядка.

47. КАКОЙ ЦЕНТР АВТОМАТИЗМА В НОРМЕ ЯВЛЯЕТСЯ ВОДИТЕЛЕМ РИТМА

1. AV - узел

2. CA – узел;

3. Пучок Гиса.

48. В AV – СОЕДИНЕНИИ СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ:

1. Увеличивается;

2. Не изменяется;

3. Замедляется.

49. ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ БЛОКАД НОЖЕК ПУЧКА ГИСА:

1. Прогноз одинаково неблагоприятен, как при изолированной блокаде ПНПГ, так и при изолированной блокаде ЛНПГ

2. Прогноз неблагоприятен при двух и трехпучковых блокадах ножек пучка Гиса на фоне тяжелых органических заболеваний сердца

50. ДЛЯ ПОСТИНФАРКТНОГО СИНДРОМА ДРЕССЛЕРА НЕ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:

1. Плеврита

2. Миозита

3. Перикардита

4. Аллергического пневмонита

51. В ОСНОВЕ ПОСТИНФАРКТНОГО СИНДРОМА ДРЕССЛЕРА ЛЕЖИТ:

1. Реактивное воспаление окружающей инфаркт ткани

2. Гипоксия вследствие сердечной недостаточности

3. Развитие кардиогенного шока

4. Аутоиммунный процесс

5. Анурия вследствие сердечной недостаточности

52. ЮНОШЕСКАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

1. Синусовой тахикардией

2. Синусовой аритмией

3. Экстрасистолией

4. Атриовентрикулярным ритмом

5. Синдромом слабости синусового узла

53. ОДНИМ ИЗ ПРОВОЦИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА МОЖЕТ БЫТЬ:

1. Гипонатриемия

2. Гипохлоремия

3. Гиперадреналинемия

4. Гипергликемия

54. БИГЕМИНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1. Синусовой аритмией

2. Атриовентрикулярной блокадой

3. Экстрасистолой, возникающей после каждого синусового сокращения

4. Экстрасистолой, возникающей после двух синусовых сокращений

5. Экстрасистолой, возникающей после трех синусовых сокращений

55. НА ФОНЕ ЗАКОНОМЕРНОГО ТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТА НА 6-Е СУТКИ ОТ НАЧАЛА ИНФАРКТА ЗУБЕЦ Т ИЗ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО СТАЛ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ БЕЗ ИЗМЕНЕНИЯ СЕГМЕНТА ST:

1. Признаки перикардита

2. Рецидив инфаркта миокарда

3. Нормальный вариант течения инфаркта миокарда

56. ЧТО ТАКОЕ «СИНДРОМ КАРОТИДНОГО СИНУСА»:

1. Синусовая брадикардия менее 40 ударов в минуту,

2. Головокружение и синкопе, возникающие при резких поворотах головы, при кашле и связанное с дисфункцией синусового узла,

3. Головокружение при поворотах головы, не связанные с дисфункцией синусового узла.

57. СУТОЧНОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ –ЭТО:

1. Длительное мониторирование ЭКГ пациента в условиях постельного режима при остром инфаркте миокарда для регистрации нарушений ритма и проводимости

2. Длительная регистрация ЭКГ в целях наблюдения за ЧСС пациента

3. Длительная регистрация ЭКГ пациента в условиях его обычной жизнедеятельности

58. ПО ДАННЫМ СУТОЧНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ ПРИЗНАКОМ ДИСФУНКЦИИ СИНУСОВОГО УЗЛА СЧИТАЕТСЯ:

1. Синусовые паузы более 2-3 сек

2. Синусовая брадикардия более 50 ударов в минуту

3. Синусовая аритмия с разницей интервалов RR до0,2 сек

59. ПРИ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОМ ХОЛТЕРОВСКОМ МОНИТОРИРОВАНИИ РЕДКАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ ВСТРЕЧАЕТСЯ:

1. У большинства здоровых людей

2. В единичных случаях

3. У здоровых людей ее не должно быть

60. ПРИМЕНИМА ЛИ КЛАССИФИКАЦИЯ ТЯЖЕСТИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ ЭКСТРАСИСТОЛИЙ ПО ЛАУНУ ДЛЯ ОЦЕНКИ ДАННЫХ СУТОЧНОГО МОНИТОРИРОВАНИЯ:

1. Применима во всех случаях

2. Применима при ибс

3. Не применима

61. УКАЖИТЕ АБСОЛЮТНЫЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВЭМ:

1. Постинфарктная аневризма левого желудочка, фибрилляция желудочков в анамнезе, блокады ножек пучка Гиса на фоне хронической ИБС

2. Острый септический эндокардит, ТЭЛА, острые внесердечные заболевания с повышением температуры тела

3. Нарушение мозгового кровообращения в анамнезе, умеренная артериальная и легочная гипертензия, невыраженный мышечный и субаортальный стеноз

62. АНЕВРИЗМА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРИ ЭХОКГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:

1. Диастолической деформацией левого желудочка

2. Гипокинезией участка миокарда левого желудочка

3. Гиперкинезией участка миокарда левого желудочка

63. В НОРМЕ ФРАКЦИЯ ВЫБРОСА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА:

1. 30-40 процентов

2. 55-70 процентов

3. 10-20 процентов

64. В НОРМЕ В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ ИМЕЮТСЯ:

1. Две папиллярные мышцы

2. Четыре папиллярные мышцы

3. Одна папиллярная мышца

65. В НОРМЕ АОРТАЛЬНЫЙ КЛАПАН ИМЕЕТ:

1. Две створки

2. Четыре створки

3. Три створки

66. КАК РАСЦЕНИТЬ НАЛИЧИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ХОРД В ЛЕВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ МИТРАЛЬНОЙ РЕГУРГИТАЦИИ И НАРУШЕНИЙ РИТМА:

1. Вариант нормы

2. Малая аномалия сердца

3. Врожденный порок сердца

67. В НОРМЕ ЛЕГОЧНЫЕ ВЕНЫ ВПАДАЮТ В:

1. Правое предсердие

2. Левое предсердие

3. В оба предсердия

68. МЕДИКАМЕНТОЗНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ДОЛЖНО ПРОВОДИТЬСЯ:

1. До нормализации АД

2. Курсами 2-4 недели, не реже 3-4 раз в год

3. Курсами по 1-2 месяца, 2-3 раза в год

4. Непрерывно

69. ГИПОТЕНЗИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Эналапарил

2. Клофелин

3. Лозартан

4. Празозин

5. Лабетолол

70. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫМ СПОСОБОМ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НИТРАТАМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Чередование разных препаратов из группы нитратов

2. Прерывистый прием

3. Постепенное повышение дозы

4. Сочетание с аспирином

5. Сочетание с β-блокатором

71. БЛИЗОК К НИТРАТАМ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ:

1. Молсидомин

2. Дипиридамол

3. Предуктал

4. Лазартан

72. АНТИАНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ТРИМЕТАЗИДИНА (ПРЕДУКТАЛА) СВЯЗАН:

1. Со снижением преднагрузки на левый желудочек

2. Со снижением постнагрузки на левый желудочек

3. Со снижением контрактильности миокарда

4. С цитопротективным действием

73. ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ С НОРМАЛЬНЫМ АД СЛЕДУЕТ ПРИМЕНИТЬ:

1. Анаприлин и фуросемид

2. Фуросемид и нитроглицерин

3. Нитроглицерин и атропин

4. Атропин и каптоприл

5. Каптоприл и анаприлин

74. ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ С НИЗКИМ АД ЛЕЧЕНИЕ СЛЕДУЕТ НАЧАТЬ С ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ:

1. Фуросемида

2. Пентамина

3. Дофамина

4. Нитропруссида натрия

5. Нитроглицерина

75. УГНЕТЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ:

1. Гепарина

2. Непрямых антикоагулянтов

3. Низкомолекулярного гепарина

4. Аспирина

5. Тромболитиков

76. АСПИРИН, НАЗНАЧЕННЫЙ ПРИ ИБС, ДЕЙСТВУЕТ НА:

1. Вязкость крови

2. Тромбиновую активность

3. Фибринолиз

4. Агрегацию эритроцитов

5. Агрегацию тромбоцитов

77. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЙ ГРУППОЙ ХОЛЕСТЕРИНСНИЖАЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Фибраты

2. Статины

3. Секвестранты желчных кислот

4. Препараты никотиновой кислоты

78. ИНГИБИТОРЫ АПФ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ:

1. Показаны в любой стадии

2. Показаны только при нк 11б-iii ст.

3. Показаны только при сочетании с артериальной гипертензией

4. Противопоказаны

79. БЛАГОПРИЯТНО ВЛИЯЮТ НА ПРОГНОЗ И УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ БОЛЬНЫМ С ХРОНИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ:

1. Ингибиторы АПФ

2. Ганглиоблокаторы

3. Сердечные гликозиды

4. Добутамин

80. СПЕЦИФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Нарушение вкусового ощущения

2. Нарушение цветоощущения

3. Нарушение тактильной чувствительности на кистях

4. Нарушение слуха

81. АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ЗАПОДОЗРЕНА ПО СЛЕДУЮЩИМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКАМ И ПРОЯВЛЕНИЯМ:

1. Кратковременные эпизоды потери сознания

2. Нарушения сердечного ритма и проводимости

3. Наличие периферических отеков

4. Боль в теменной и затылочной областях

5. Нарушение ритма дыхания

82. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ АРТРИТОВ РАЗВИТИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ:

1. Кризанол

2. Делагил

3. Аспирин

4. Ибупрофен

5. Гидрокортизон

83. ЭНДОКРИННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ У ЖЕНЩИН МОЖЕТ БЫТЬ СЛЕДСТВИЕМ ПРИЕМА:

1. Эстрогена

2. Бромкриптина

3. Тироксина

4. Прогестерона

84. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ, КРОМЕ ГИПОТЕНЗИВНОГО, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Коронаролитический

2. Снижение уровня мочевой кислоты в крови

3. Диуретический

85. КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ КЛАССОВ ЛИПОПРОТЕИДОВ ЯВЛЯЮТСЯ АТЕРОГЕННЫМИ?

1. ЛПВП

2. ЛПОНП

3. ХМ

86. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ МЕХАНИЗМОВ ГИПОКСИИ МИОКАРДА ИМЕЮТ МЕСТО ПРИ ИБС?

1. Артериальная гипоксемия

2. Недостаточное поступление кислорода

3. Снижение утилизации кислорода

87. ПРИЗНАКАМИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Изменения длительности и интенсивности болевых приступов

2. Нарушение ритма и проводимости

3. Снижение АД без гипотензивной терапии

4. Появление патологического зубца Q на ЭКГ

88. СИНДРОМ «ОБКРАДЫВАНИЯ» У БОЛЬНЫХ СО СТЕНОКАРДИЕЙ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ГРУПП ПРЕПАРАТОВ:

1. Тринитраты

2. Мононитраты

3. Динитраты

4. β-адреноблокаторы

5. Вазодилататоры

89. ПРИ КАКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИСТУПЫ МОРГАНЬИ – ЭДАМСА - СТОКСА?

1. Желудочковая экстрасистолия

2. Фибрилляция желудочков

3. Мерцательная аритмия

4. Атриовентрикулярная блокада

90. КАКОЙ СИМПТОМ ОБЪЕДИНЯЕТ ТАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, КАК АНЕМИЯ, ТИРЕОТОКСИКОЗ, ПРОЛАПС МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА, РАЗРЫВ ПАПИЛЛЯРНЫХ МЫШЦ, РЕВМАТИЧЕСКИЙ МИТРАЛЬНЫЙ ПОРОК?

1. Диастолический шум на верхушке

2. Систоло-диастолический шум

3. Шум флинта

4. Систолический шум на верхушке

5. Шум грехема-стилла

91. КАКОЙ СИМПТОМ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БОЛЬНЫХ СО СТЕНОЗОМ УСТЬЯ АОРТЫ?

1. Диффузный цианоз кожных покровов

2. Акроцианоз

3. Бледность кожных покровов

4. Симптом мюссе

5. «Пляска каротид»

92. ПРИ КАКОМ ПОРОКЕ НАБЛЮДАЕТСЯ МАКСИМАЛЬНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА?

1. Недостаточность аортального клапана

2. Стеноз устья аорты

3. Недостаточность митрального клапана

4. Стеноз митрального клапана

5. Недостаточность трикуспидального клапана

93. КАК ИЗМЕНЯЕТСЯ ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ ПРИ СТЕНОЗЕ УСТЬЯ АОРТЫ?

1. Не изменяется

2. Увеличивается

3. Уменьшается

94. НАЗОВИТЕ ОСНОВНУЮ ПРИЧИНУ МИОКАРДИТОВ:

1. Инфекция

2. Паразитарные инвазии

3. Неинфекционные агенты (лекарственные вещества, вакцины, сыворотки, термические и радиохимические воздействия)

4. Коллагены

5. Идиопатические факторы

95. В КАКОЙ ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАЗВИВАЕТСЯ МИОКАРДИТ?

1. В первые дни, на высоте лихорадочного периода

2. В фазе ранней реконвалесценции (конец первой недели или на второй неделе от начала заболевания)

3. В фазе поздней реконвалесценции (3 неделя и позже)

96. ДЛЯ МИОКАРДИТА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ЖАЛОБЫ НА:

1. Боли в области сердца, сердцебиения, одышку

2. Боли в области сердца, сердцебиения, обмороки

3. Боли в области сердца, одышку, асцит

4. Боли в области сердца, головокружения, одышку

5. Боли в области сердца, температуру, сухой кашель

97. КАКИЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЭКГ-ПРИЗНАКОВ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ МИОКАРДИТА?

1. Низкий вольтаж ЭКГ, ширина комплекса PQ=0,22 с, QRS=0,12 с

2. Смещение сегмента ST ниже изолинии и отрицательный Т

3. Конкордантный подъем сегмента ST

4. Дискордантный подъем сегмента ST

98. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ ДЛЯ МИОКАРДИТА И ЭКССУДАТИВНОГО ПЕРИКАРДИТА?

1. Кардиомегалия

2. Отсутствие дуг по контурам сердечной тени

2. Отсутствие дуг по контурам сердечной тени

3. Отсутствие застоя в легких

4. Преобладание поперечника сердца над длинником

5. Укорочение тени сосудистого пучка

99. НАЗОВИТЕ ПОКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ПУНКЦИИ ПЕРИКАРДИТА:

1. Тампонада сердца

2. Подозрение на гнойный процесс

3. Замедленное рассасывание экссудата

4. Диагностическая пункция

5. Все перечисленное

100. ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВОЗМОЖНОСТЬ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Стенокардия напряжения

2. Развитие сердечной недостаточности

3. Полная блокада левой ножки пучка гиса

4. Желудочковая аритмия

101. КАКИЕ ИЗ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ИНГИБИТОРОВ АПФ, КАК ПРАВИЛО, ТРЕБУЮТ ПРЕКРАЩЕНИЯ ЛЕЧЕНИЯ?

1. Ангионевротический отек, кожные реакции в виде эритемы

2. Кашель

3. Потеря вкусовых ощущений

4. Падение АД после первого приема

102. КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ СИНДРОМА ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА?

1. Чаще выявляется у молодых женщин

2. Обусловлен миксоматозной дегенерацией соединительной ткани

3. Встречается при синдроме марфана

4. Всегда сопровождается митральной регургитацией

5. Правильно 1,2,3

103. КАКОЕ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНО ДЛЯ БОЛЬНОГО ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ, ОТНОСЯЩЕЙСЯ К I ФУНКЦИОНАЛЬНОМУ КЛАССУ?

1. Симптомы заболевания сердца выявляются только инструментальными методами в условиях максимальной физической нагрузки

2. Обычная физическая активность не вызывает утомления, сердцебиения, одышки, ангинозных болей

3. Обычная физическая активность приводит к утомлению, сердцебиению, одышке, ангинозным болям

4. Утомление, сердцебиение, одышка, ангинозные боли возникают при физической активности меньше обыкновенной

5. Пациент не способен к выполнению какой бы то ни было физической нагрузки без возникновения дискомфорта

104. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ САМОЙ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ЛЕГОЧНОЙ ЭМБОЛИИ?

1. Тромбоз тазовых вен

2. Тромбоз венозного сплетения предстательной железы

3. Тромбоз в правом предсердии

4. Тромбоз вен нижних конечностей

5. Тромбоз вен верхних конечностей

105. КАКАЯ ПАТОЛОГИЯ АССОЦИИРОВАНА С ДИАСТОЛИЧЕСКОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ?

1. Тяжелая анемия

2. Тиреотоксикоз

3. Коарктация аорты

4. Бери-бери

5. Системные артериовенозные фистулы

106. ЭКВИВАЛЕНТОМ СТЕНОКАРДИИ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ СЛЕДУЮЩИЙ СИМПТОМ:

1. Изжога при быстрой ходьбе

2. Головокружение при переходе в ортостаз

3. Повышение ад при физической нагрузке

4. Колющие боли в сердце при наклонах туловища

107. НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ АНГИНАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

1. Нитроглицерин

2. Сустак

3. Нитрогранулонг

4. Нитросорбид

5. Нитромазь

108. НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМ ПРИОБРЕТЕННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА В РАЗВИТЫХ СТРАНАХ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Аортальный стеноз;

2. Митральный стеноз;

3. Аортальная недостаточность;

4. Митральная недостаточность;

5. Трикуспидальная недостаточность.

109. ОСНОВНЫМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. Ревматическая болезнь сердца;

2. Сифилис;

3. Изолированный склероз и кальциноз аортального клапана;

4. Инфекционный эндокардит.

110. ГЛАВНЫМ ПРИЗНАКОМ ТЯЖЕЛОГО (КРИТИЧЕСКОГО) АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. площадь отверстия аортального клапана < 1 см2;

2. средний градиент давления через аортальный клапан от 25 до 40 мм. рт. ст.;

3. площадь аортального клапана < 0,5 см2;

4. скорость трансаортального потока более 3,0 м/с.

111. ОСНОВНЫМ АУСКУЛЬТАТИВНЫМ ПРИЗНАКОМ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА ЯВЛЯЕТСЯ:

1. диастолический убывающий шум, следующий сразу за аортальным компонентом II тона;

2. убывающий протодиастолический шум, низкий, рокочущий;

3. нарастающий пресистолический шум;

4. грубый систолический шум во II межреберье справа от грудины и в точке Боткина.

112. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЙ АНАТОМИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА:

1. клапанный аортальный стеноз;

2. надклапанный аортальный стеноз;

3. дискретный подклапанный аортальный стеноз;

4. динамический подклапанный аортальный стеноз.

113. АБСОЛЮТНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. митральный стеноз в сочетании с любой формой фибрилляции предсердий;

2. тромбоэмболии в анамнезе, даже при синусовом ритме;

3. митральный стеноз в сочетании с тромбом в левом предсердии.

4. все вышеперечисленное.

114. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ АОТРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. дегенеративные изменения аортального клапана;

2. ревматизм;

3. инфекционный эндокардит;

4. миксоматозная дегенерация клапана;

5. травма.

115. ВЫСОКОЕ ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ПОРОКА:

1. аортальная недостаточность;

2. митральная недостаточность;

3. митральный стеноз;

4. аортальный стеноз.

116. ОСНОВНОЙ АУСКУЛЬТАТИВНЫЙ ПРИЗНАК АОРТАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

1. убывающий протодиастолический шум, низкий, рокочущий;

2. нарастающий пресистолический шум;

3. диастолический убывающий шум, следующий сразу за аортальным компонентом II тона ;

4. систолический шум во II межреберье справа от грудины и в точке Боткина.

117. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ МИТРАЛЬНОГО СТЕНОЗА НА СЕГОДНЯШНИЙ ДЕНЬ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. ишемическая болезнь сердца;

2. ревматизм;

3. системные заболевания соединительной ткани;

4. изолированный кальциноз митрального клапана.

118. ЦЕЛЕВОЙ УРОВЕНЬ МНО ПРИ ВЕДЕНИИ БОЛЬНЫХ С МЕХАНИЧЕСКИМИ ПРОТЕЗАМИ КЛАПАНОВ СЕРДЦА:

1. 2,5-3,5;

2. 2,0-3,0;

3. 1,5-2,5;

4. 3,5-4,5;

5. 3,0-4,0

119. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВНЕСЕРДЕЧНЫХ ОПЕРАЦИЙ РИСК ОСЛОЖНЕНИЙ НАИБОЛЬШИЙ У БОЛЬНЫХ С:

1. тяжелым митральным стенозом;

2. тяжелым аортальным стенозом;

3. трикуспидальной недостаточностью;

4. тяжелой аортальной недостаточностью.

120. ВАРФАРИН ПРЕДПОЧТЕТЕЛЕН ДЛЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ У БЕРЕМЕННЫХ С ПРОТЕЗИРОВАННЫМИ КЛАПАНАМИ СЕРДЦА В СЛЕДУЮЩИЕ СРОКИ:

1. в I триместре беременности;

2. во II и III триместрах беременности;

3. во II и III триместрах беременности до 36 недели;

4. в I и II триместрах беременности;

121. НАИБОЛШИЙ РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ НБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

1. биологическом протезе трикуспидального клапана;

2. механическом протезе митрального клапана;

3. механическом протезе трикуспидального клапана;

4. механическом протезе аортального клапана;

122. АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ НАЛИЧИИ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ ПРОВОДИТСЯ:

1. в течение 3-х мес. после протезирования;

2. в течение 1 года после протезирования;

3. в течение 3-х лет после протезирования;

4. пожизненно;

123. АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ НАЛИЧИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОТЕЗОВ ПРОВОДИТСЯ:

1. в течение 3-х мес. после протезирования;

2. в течение 1 года после протезирования;

3. в течение 3-х лет после протезирования;

4. пожизненно;

124. ВСЕМ БЕРЕМЕННЫМ С ПОЯВЛЕНИЕМ ШУМА В СЕРДЦЕ ПОКАЗАНО:

1. прерывание беременности;

2. проведение ЭКГ;

3. проведение ЭхоКГ;

4. коронаровентрикулография;

125. МИНИМАЛЬНАЯ ЧАСТОТА КОНТРОЛЯ УРОВНЯ МНО У БОЛЬНЫХ С ПРОТЕЗИРОВАННЫМИ КЛАПАНАМИ СЕРДЦА, НАХОДЯЦИХСЯ НА АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ:

1. 1 раз в неделю;

2. 1 раз в месяц;

3. 2 раза в месяц;

4. 1 раз в 2 месяца;

125. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ВРЕМЕННОЙ ОТМЕНЫ АНТУКОАГУЛЯНТОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. экстракция зуба;

2. кровотечение из органов ЖКТ;

3. проведение полостной операции;

4. геморрагический инсульт;

126. НАИБОЛЕЕ ДИЛИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД КОМПЕНСАЦИИ ОБЫЧНО НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:

1. митральном стенозе;

2. аортальном стенозе;

3. митральной недостаточности;

4. стенозе клапана легочной артерии;

127. ПОЯВЛЕНИЕ ОБМОРОКОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ДЕКОМПЕНСАЦИИ:

1. аортального стеноза;

2. митральной недостаточности;

3. трикуспидальной недостаточности;

4. аортальной недостаточности;

128. ПРИСТУПЫ СТЕНОКАРДИИ ХАРАКТЕРЫ ДЛЯ:

1. пороков митрального клапана;

2. пороков клапана легочной артерии;

3. пороков аортального клапана;

4. пороков трикуспидального клапана;

129. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИЕЙ ОСЛОЖНЯЕТСЯ:

1. митральный стеноз;

2. стеноз трикуспидального клапана;

3. аортальный стеноз;

4. митральная недостаточность;

130. К НОВЫМ ИШЕМИЧЕСКИМ СИНДРОМАМ НЕ ОТНОСИТСЯ:

1. гибернация миокарда;

2. ишемическое прекондиционирование;

3. внезапная сердечная смерть;

4. «оглушенный» миокард;

131. ОСНОВНЫМ ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ РЕСИНХРОНИЗИРУЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. фракция выброса левого желудочка менее 35% и наличие полной блокады левой ножки пучка Гиса;

2. фракция выброса левого желудочка менее 50 %; и наличие полной блокады левой ножки пучка Гиса;

3. фракция выброса левого желудочка менее 35% и наличие полной блокады правой ножки пучка Гиса;;

132. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ НА ЭКГ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. наличие волн f при отсутствии зубцов P;

2. увеличение частоты сердечных сокращений более 100 в мин.;

3. наличие внеочередных комплексов QRST;

4. расширение и деформация комплекса QRS;

133. ПРИЗНАКОМ СИНДРОМА WPW НА ЭКГ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. расширение и деформация комплекса QRS;

2. наличие дельта-волны;

3. укорочение интервала PQ;

4. увеличение частоты сердечных сокращений;

134. ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ОСТРОЙ СТАДИИ Q - ИНФАРКТА МИОКАРДА ПО ЭКГ:

1. горизонтальная депрессия ST;

2. депрессия ST выпуклостью кверху и несимметричный зубец T;

3. подъем сегмента ST на 1 мм. и более выше изолинии;

4. наличие отрицательного зубца Т.

135. ПРИЗНАКОМ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА ЭКГ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. частота сердечных сокращений более 100 в мин;

2. широкие и деформированные комплексы QRS;

3. узкие комплекcы QRS;

4. отсутствие зубца Р;

136. ДЛЯ НАЛИЧИЯ ПОЛНОЙ АТРИО-ВЕНТРИКУЛРНОЙ БЛОКАДЫ НА ЭКГ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. частота сокращения желудочков более 100 в мин.;

2. отсутствие связи между зубцами P и комплексом QRS;

3. низкая частота сокращений желудочков;

137. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ИШЕМИИ МИОКАРДА ПО ЭКГ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. депрессия сегмента ST более 1 мм.;

2. появление отрицательных зубцов Т;

3. появление патологических зубцов Q;

4. увеличение амплитуды зубца R;

5. уменьшение амплитуды зубца R

138. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ НЕКРОЗА МИОКАРДА НА ЭКГ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. появление патологических зубцов Q;

2. появление отрицательных зубцов T;

3. снижение амплитуды зубцов R;

4. депрессия сегмента ST;

139. ДЛЯ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСЬРАСИСТОЛИИ НА ЭКГ НЕ ХАРАКТЕРНО:

1. узкий комплекс QRS;

2. широкий и деформированный комплекс QRS;

3. полная компенсаторная пауза;

4. отсутствие зубца P перед экстрасистолой.

140. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У МУЖЧИН ПО ЭХОКГ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. индекс массы миокарда более 94 г/м2;

2. увеличение толщины межжелудочковой перегородки более 1,2 см.;

3. увеличение толщины задней стенки левого желудочка более 1,2 см.;

4. масса миокарда левого желудочка более 195 гр.;

5. индекс массы миокарда левого желудочка более 125 г/м2.

141. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА У ЖЕНЩИН ПО ЭХОКГ ЯВЛЯЕТСЯ:

1. индекс массы миокарда левого желудочка более 110 г/м2;

2. увеличение толщины межжелудочковой перегородки более 1,1 см.;

3. увеличение толщины задней стенки левого желудочка более 1,1 см.;

4. масса миокарда левого желудочка более 195 гр.;

5. индекс массы миокарда левого желудочка более 125 г/м2.

142. УКАЖИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ ОПТИМАЛЬНОГО АД:

1.  < 120/ < 80

2.  120-129/<84

3.  130-139/85-89

4.  140-159/90-99

143. УКАЖИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ НОРМАЛЬНОГО АД:

1.  <120/<80

2.  120-129/<84

3.  130-139/85-89

4.  140-159/90-99

144. УКАЖИТЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВЫСОКОГО НОРМАЛЬНОГО АД:

1.  <120/<80

2.  120-129/<84

3.  130-139/85-89

4.  140-159/90-99

145. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СООТВЕТСТВУЮТ АГ I CТЕПЕНИ:

1.  130-139/85-89

2.  140-159/90-99

3.  160-179/100-109

4.  ≥ 180/ ≥ 110

146. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ СООТВЕТСТВУЮТ АГ II СТЕПЕНИ:

1.  130-139/85-89

2.  140-159/90-99

3.  160-179/100-109

4.  ≥ 180/≥110

147. УКАЖИТЕ КРИТЕРИИ АГ III СТЕПЕНИ:

1.  130-139/85-89

2.  140-159/90-99

3.  160-179/100-109

4.  ≥180/≥110

148. ИЗОЛИРОВАННАЯ СИСТОЛИЧЕСКАЯ АГ ЧАЩЕ ВСЕГО ВОЗНИКАЕТ:

1.  у пожилых

2.  при сахарном диабете

3.  при тиреотоксикозе

4.  при ХПН

149.ОПРЕДЕЛИТЕ СТАДИЮ ГБ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ИНСУЛЬТА:

1.  I стадия

2.  II стадия

3.  III стадия

150. ОПРЕДЕЛИТЕ СТАДИЮ ГБ ПОСЛЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА:

1.  I стадия

2.  II стадия

3.  III стадия

151. ОПРЕДЕЛИТЕ КАТЕГОРИИ РИСКА АГ I СТЕПЕНИ В СОЧЕТАНИИ С 1-2 ФАКТОРАМИ РИСКА:

1.  риск 1

2.  риск 2

3.  риск 3

4.  риск 4

152. СТРАТИФИЦИРУЙТЕ РИСК ПРИ АГ I СТЕПЕНИ В СОЧЕТАНИИ С 2 И БОЛЕЕ ФАКТОРАМИ РИСКА, ПОРАЖЕНИЕМ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ, САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

1.  Риск 1

2.  Риск 2

3.  Риск 3

4.  Риск 4

153. СТРАТИФИЦИРУЙТЕ РИСК ПРИ АГ I СТЕПЕНИ В СОЧЕТАНИИ СО СТЕНОКАРДИЕЙ, РАСЛАИВАЮЩЕЙ АНЕВРИЗМОЙ, ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ

1.  Риск 1

2.  Риск 2

3.  Риск 3

4.  Риск 4

154. СТРАТИФИЦИРУЙТЕ РИСК ПРИ АГ III СТЕПЕНИ В СОЧЕТАНИИ С 1-2 ФАКТОРАМИ РИСКА

1.  Риск 1

2.  Риск 2

3.  Риск 3

4.  Риск 4

155. ЧТО НЕ ОТНОСИТСЯ К ОЧЕНЬ ВЫСОКОМУ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМУ РИСКУ (РИСК 4)

1.  САД ≥ 180 и/или ДАД ≥ 110 мм ртутного столба

2.  САД > 160 ПРИ НИЗКОМ ДАД (< 70 мм ртутного столба)

3.  Сахарный диабет

4.  3 и более факторов риска

5.  САД < 180 и ДАД 110 мм ртутного

156. КАКОЙ МЕТОД ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРИ АГ:

1.  общий анализ крови и мочи

2.  глюкоза в плазме крови (натощак)

3.  ОХ, ХСЛПВП, ТГ, креатинин

4.  клиренс креатинина

5.  ЭхоКГ

157. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ ИНГИБИТОРОВ АПФ ПРИ АГ:

1.  ХСН

2.  ИБС

3.  Гипертрофия левого желудочка

4.  Микроальбуминурия

5.  ХОБЛ

158. БЛОКАТОРЫ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ НЕ ПОКАЗАНЫ ПРИ АГ В СОЧЕТАНИИ С:

1.  Гипертрофия левого желудочка

2.  Мерцательная аритмия

3.  Сахарный диабет

4.  Микроальбуминурия

5.  Острый инфаркт миокарда

159. ТИАЗИДНЫЕ ДИУРЕТИКИ ПРИ АГ ПОКАЗАНЫ ПРИ:

1.  Изолированная систолическая артериальная гипертензия (пожилые)

2.  ХСН

3.  Все перечисленное

160. НЕЖЕЛАТЕЛЬНО НАЗНАЧАТЬ БЕТА-БЛОКАТОРЫ ПРИ АГ В СОЧЕТАНИИ С:

1.  ИБС

2.  ПИКС

3.  ХСН

4.  Беременность

5.  ХОБЛ

161. АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ (ДИГИДРОПИРИДИНОВЫЕ) НЕ ПОКАЗАНЫ ПРИ АГ В СОЧЕТАНИИ С:

1.  изолированная систолическая артериальная гипертензия (пожилые)

2.  острый инфаркт миокарда

3.  гипертрофия левого желудочка

4.  атеросклероз сонных артерий

5.  беременность

162.СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ НЕ ПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

1.  АД выше 160/100 мм ртутного столба

2.  Сахарный диабет

3.  Поражение органов-мишеней

4.  Сердечно-сосудистые осложнения

5.  Риск 2

163. ДЛЯ КАКОГО ПРЕПАРАТА ДОКАЗАНО УМЕНЬШЕНИЕ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СМЕРТИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ В СОЧЕТАНИИ С АГ

1.  Нолипрел

2.  Бета-блокаторы

3.  Эналаприл

4.  Блокаторы ангиотензиновых рецепторов

5.  Диуретики

164. ЛУЧШЕЙ КОМБИНАЦИЕЙ ПРИ АГ У ПОЖИЛЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1.  бета-блокатор и диуретик

2.  ИАПФ и диуретик

3.  Блокаторы ангиотензиновых рецепторов и диуретик

4.  амлодипин и диуретик

5.  бета-блокатор и препарат центрального действия

165. ЛУЧШЕЙ ГРУППОЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ РИСКА ПОВТОРНЫХ ИНСУЛЬТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. бета-блокатор и диуретик

2. ИАПФ и диуретик

3. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов и диуретик

4. амлодипин и диуретик

5. бета-блокатор и препарат центрального действия

166. ЛУЧШЕЙ ГРУППОЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ РИСКА ПОВТОРНЫХ ИНСУЛЬТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1. агонисты имидазолиновых рецепторов

2. бета-блокаторы

3. Антагонисты кальция

4. Блокаторы ангиотензиновых рецепторов

167. НЕТИПИЧНО ДЛЯ СТЕНОКАРДИИ

1. Дискомфорт за грудиной

2. Колющие боли в левой половине грудной клетки

3. Давящие боли, возникающие при физической нагрузке

4. Болевой синдром проходит в покое

168. ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ КОРОНАРОАНГИОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ

1. Стенокардия I-II ФК

2. Стенокардия III-IV ФК

3. Внезапная смерть или желудочковая пароксизмальная тахикардия в анамнезе

4. Стенокардия ФК III после ИМ

5. Ишемия по неинвазивным методам

169. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕНОКАРДИИ ФК I

1. стенокардия больших нагрузок

2. небольшое ограничение обычной физической активности

3. значительное ограничение физической активности

4. невозможность выполнения физических нагрузок

170. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕНОКАРДИИ ФК III

1. стенокардия больших нагрузок

2. небольшое ограничение обычных нагрузок

3. значительное ограничение нагрузок

4. невозможность выполнения нагрузок

171. УКАЖИТЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕНОКАРДИИ ФК IV

1. стенокардия больших нагрузок

2. небольшое ограничение нагрузок

3. значительное ограничение нагрузок

4. невозможность выполнения нагрузок

172. ОСНОВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ СИНДРОМА Х ЯВЛЯЮТСЯ

1. типичная стенокардия

2. депрессия ST

3. нормальная КАГ

4. Все верно

173. НЕ УЛУЧШАЮТ ПРОГНОЗ ПРИ СТЕНОКАРДИИ:

1. статины

2. ИАПФ

3. бета-блокаторы

4. антитромбоцитарные (аспирин)

5 нитраты

174. ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СИМПТОМОВ ПРИ СТЕНОКАРДИИ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

1. нитраты

2. Бета-блокаторы

3. Антагонисты кальция

4. Реваскуляризация

5. Статины

175. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БЕТА-БЛОКАТОРОВ ЛУЧШЕЙ АЛЬТЕРНАТИВОЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1. Антагонисты кальция

2. нитраты

3. триметазидин

4. Ингибиторы f каналов

176. ПРИ СОЧЕТАНИИ ХОБЛ, СТЕНОКАРДИИ И ТАХИКАРДИИ ПРЕПАРАТАМИ 1 ВЫБОРА ЯВЛЯЮТСЯ

1. нитраты

2. Дигидропиридиновые АК

3. Игибиторы f каналов (кораксан)

4. Бета-блокаторы