Иммунологический мониторинг осуществляли на 1, 5–7, 10–12 сутки послеоперационного периода. Динамика показателей представлена в табл. 7.

Таблица 7

Динамика показателей клеточного иммунитета (109 клеток в 1 л) у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями

Показатель

Ед.

Изм.

Время после операции, сутки

1-е

5–7

10–12

осн.

ср.

осн.

ср.

осн.

ср.

Т-лимфоциты

N

0,621±

0,031

0,642±

0,041

0,582±

0,026

0,508±

0,032

0,636±

0,014

0,595±

0,014

Т-супрессоры

N

0,218±

0,013

0,232±

0,020

0,244±

0,010

0,277±

0,033

0,275±

0,016

0,308±

0,018

Т-хелперы

N

0,352±

0,023

0,362±

0,023

0,288±

0,035

0,234±

0,027

0,338±

0,031

0,265±

0,019

Т–х/с*

Усл. Ед.

1,61

1,56

1,18

0,84

1,23

0,86

В-лимфоциты

N

0,178±

0,019

0,175±

0,012

0,155±

0,040

0,144± 0,018

0,181±

0,032

0,132±

0,028

IgA

МЕ/мл

174,30±

23,50

173,70±

19,40

182,50±

18,50

194,00±

23,90

202,55±

14,60

221,40±

25,6

IgM

МЕ/мл

126,70±

21,80

128,90±

19,80

176,20±

15,85

226,20±

25,50

195,00±

31,50

234,90±

23,30

IgG

МЕ/мл

132,10±

15,60

127,10±

22,50

128,80±

24,70

117,80±

16,10

126,50±

17,80

114,90±

15,70

ЦИК

Усл. Ед

160,50±

13,00

270,05±

12,90

147,00±

13,60

225,00±

12,80

135,00±

12,50

260,10±

13,00

Фагоцитарный индекс

Усл. Ед

179,05±

3,15

187,10±

14,20

102,05±

3,15

128,10±

13,20

68,05±

2,15

116±

11,80

Фагоцитарное число

Усл. Ед

26,95±

3,20

27,35±

2,45

14,10±

2,60

17,35±

2,30

8,10±

2,50

12,35±

1,50

*Т–х/с (хелперно-супрессорный индекс); осн. – основная группа (получавшая местно тактивин); ср. – группа сравнения (без тактивина)

Уровень активности аутоиммунных реакций у больных с ОТВГ основной клинической группы оценивали иммунологически на 1, 5-7 и 12 сутки после операции (контроль - доноры). У больных в основной клинической группе в сыворотке крови не было выявлено высоких концентраций циркулирующих иммунных комплексов (135,00±12,50 усл. ед; контроль - 125,00±10,00 усл. ед.) и Ig G (10,95±1,00 г/л; контроль - 11,10±0,10 усл. ед.), не отмечено значительного снижения комплемента (18,90±0,95 усл. ед.; контроль - 21,85±1,25 усл. ед.), фагоцитарного индекса (68,05±2,15 усл. ед.; контроль - 70,50±1,55 усл. ед.) и фагоцитарного числа (8,10±2,50 усл. ед.; контроль - 9,80±0,95 усл. ед.). Таким образом, введение тактивина не способствует росту активности аутоиммунных реакций.

Сравнительный анализ клинических результатов лечения больных по стандартной схеме и с включением местной иммуномодулирующей терапии тактивином показал, что терапия тактивином в комплексном лечении больных с ОТВГ активирует местный иммунный ответ и усиливает репаративные процессы оболочек ГМ. Это позволило, при сопоставлении с группой сравнения (больные с ОТВГ, получавшие стандартное лечение) статистически достоверно, в 1,4 раза, снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (с 46 до 32%); в 2,3 раза снизить число интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений – менингита, менингоэнцефалита и др. (с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0); в 1,23 раза снизить летальность (с 37 до 30%).

ВЫВОДЫ

1. Структурными основами системы местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга являются: 1) пути циркуляции крови, ликвора и дурально-арахноидальной тканевой жидкости; 2) клеточные кооперации оболочек и ткани головного мозга; 3) сеть лимфатических сосудов твердой мозговой оболочки, адвентиции крупных кровеносных сосудов шеи и глубокая лимфатическая сеть шеи; 4) нижние и средние яремные (регионарные) лимфатические узлы.

2. Частота и характер гнойно-воспалительных осложнений, особенности изменений системы местного иммунитета мозговых оболочек свидетельствуют о развитии у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами вторичного (приобретенного) иммунного дефицита.

3. По данным аутопсий у умерших больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами среди интракраниальных осложнений преобладал гнойный менингит (50% наблюдений). Пневмонии выявлены у 54-67% умерших при суб - и эпидуральных гематомах и у 50% - при внутримозговых. Они наблюдались в 6 раз чаще у больных, страдавших хронической алкогольной интоксикацией. Интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения развиваются у 30-46% умерших при внутримозговых и сочетанных гематомах, и у 7-15% - при эпи - и субдуральных. Более 50% интракраниальных осложнений развивалось на 4-10 сутки после получения травмы.

4. Включение регионарной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение таких больных активирует систему местного иммунитета и процессы регенерации мозговых оболочек.

5. Сочетание местного интраоперационного и регионарного внутрисосудистого введения тактивина у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями позволяет снизить частоту интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений в 2,4 раза (с 16,0% до 6,67%). Проведение предложенной нами методики лечения с местным применением тактивина снижает риск развития гнойно-воспалительных осложнений и облегчает течение уже возникших.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

6. Включение местной сочетанной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами позволило статистически достоверно (в 1,4 раза) снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (пневмоний – с 46 до 32%); в 2,3 раза – интракраниальных осложнений (гнойных менингитов и др. – с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0) и в 1,23 раза снизить летальность больных (с 37 до 30%).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Наиболее часто экстра - и интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения возникают у больных с двусторонними и острыми травматическими внутричерепными гематомами доминантного полушария, а также гематомами объемом более 50 мл.

2. В комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами следует включать местную (интраоперационно) и регионарную (через поверхностную височную артерию) иммунотерапию тактивином, что патогенетически и клинически обосновано.

3. После завершения основного этапа операции – удаления внутричерепной гематомы, рекомендуется местное интраоперационное введение 100 мкг тактивина (методами орошения ложа гематомы или интрадурально) и введение 100 мкг в установленный в поверхностную височную артерию катетер.

4. В раннем послеоперационном периоде рекомендуется введение тактивина в течение 10 дней, каждые 3-е суток, начиная с первого дня, по 200 мкг в сутки через поверхностную височную артерию, что способствует улучшению результатов лечения пострадавших с внутричерепными гематомами, поскольку позволяет целенаправленно концентрировать препарат непосредственно в очаге повреждения мозга и в операционной ране.

5. Рекомендуется установка катетера в поверхностную височную артерию интраопреционно с выведением катетера пункционным способом через кожно-апоневротический лоскут. Данный метод позволяется отказаться от препарирования и выделения артерии в послеоперационном периоде с нанесением новых разрезов на коже.

Список работ, опубликованных по теме диссертации

1. , , Шевченко морфологии оболочек головного мозга при использовании иммуномодуляторов в лечении и профилактике послеоперационных осложнений после травматических внутричерепных кровоизлияний // V Общероссийский съезд анатомов, гистологов и эмбриологов. Материалы. – Казань, Морфологические ведомости, - №1, 2004. – С. 28.

2. , , Зайратьянц -воспалительные осложнения при внутричерепных травматических гематомах // Научн. практ. конф. посвященная 35-летию лечебного фак. МГМСУ. – М, - 2004, - С. 39.

3. , , Ершов послеоперационных местных гнойных осложнений у больных с травматическими внутричерепными гематомами // VII международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии». Материалы. – СПб., 27-29 мая 2004. – С. 38.

4. , , Миронов поверхностной височной артерии в иммунопрофилактике гнойно–воспалительных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Сборник научных работ к 80–ти летию чл. корр. РАМН России , УИО МГМСУ, 2005.

5. , , Сердюк применение иммуномодуляторов у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Неотложная терапия, 2005. – № 3-4. – С. 84-85.

6. , , К вопросу о профилактике послеоперационных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Поленовские чтения, 2005. - № 5. – С. 97.

7. , , Сердюк -функциональные особенности местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // Морфологические ведомости, 2005. – № 3-4. – С. 139-144.

8. , , Локтионов гнойно–септических осложнений у больных оперированных по поводу тяжелой черепно–мозговой травмы // Сборник работ к 200–летию Курского медицинского университета. Издательство. Курск, 2005.- С. 58.

9. , , Сизоненко посттравматической и послеоперационной пневмонии //Третья научн.-практ. конф. "Безопасность больного в анестезиологии". Матер. конф., - М, ГЕОС, - 2005, - С. 21-23.

10. , , Кузин частоты и характера гнойно-воспалительных осложнений от локализации объема внутричерепных травматических гематом // Естествознание и гуманизм. Сб. научн. трудов. – Томск, - Т.2, №5, - 2005, - С. 98.

11. , , Зайратьянц гнойно-воспалительных осложнений при внутричерепных травматических гематомах различной локализации // Науч. конф. "Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии. Матер. конф., - М, - 2005, - С. 29-31.

12. , , Сердюк регионарной системы иммунитета оболочек головного мозга при местной иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерпными гематомами. // «Архив патологии». Т.68, 2006. - С. 13.

13. , , Сердюк иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // IV съезд нейрохирургов России. Материалы. Москва. – 18-22 июня 2006. – С. 338-339.

14. , , Миронов особенности регионарного иммунитета при проведении иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерепными кровоизлияниями. // Морфология, 2006. - №4. Т. 129 – С.

15. , , В., , Карлицкий системы местного иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // ВНОАГЭ «Анатомические аспекты современных хирургических технологий». Материалы. - Спб, ВНОАГЭ, 2006. - С. 103.

16. , , Фархат цитокинотерапия в лечении посттравматического повреждения головного мозга // Научн. практ. конф. "Клиническая медицина Центросоюза". – М, - 2006, - С. 131-132.

17. , , Тыбинь применения методов регионарной иммунотерапии у больных, оперированных по поводу травматических внутричерепных гематом // Вестник РГМУ. – М, - №1(54), - 2007, - С. 35-41.

18. , , Попутчикова регионарной иммунотерапии в профилактике гнойно-воспалительных осложнений у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Хирург. – М, - №5, - 2007, - С. 46-56.

19. , , Миронов кровоизлияния травматического генеза, регионарный иммунитет и лечение осложнений. // Хирург, 2007. - №8. – С.

20. , , Регионарная иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Медицина катастроф. – М, - №3(63), - 2008, - С. 16-19.

21. , , Мухамеджанова регионарных лимфатических узлов и системы местного иммунитета оболочек головного мозга у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами// Хирург, 2009. - №10. – С.

Список сокращений

ВГ – внутримозговая гематома

ВИДС – вторичный иммунодефицитный синдром

ОТВГ – острые травматические внутричерепные гематомы

СГ – субдуральная гематома

ЧМТ – черепно-мозговая травма

ЭГ – эпидуральная гематома

ПВА – поверхностная височная артерия

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4