Иммунологический мониторинг осуществляли на 1, 5–7, 10–12 сутки послеоперационного периода. Динамика показателей представлена в табл. 7.
Таблица 7
Динамика показателей клеточного иммунитета (109 клеток в 1 л) у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями
Показатель | Ед. Изм. | Время после операции, сутки | |||||
1-е | 5–7 | 10–12 | |||||
осн. | ср. | осн. | ср. | осн. | ср. | ||
Т-лимфоциты | N | 0,621± 0,031 | 0,642± 0,041 | 0,582± 0,026 | 0,508± 0,032 | 0,636± 0,014 | 0,595± 0,014 |
Т-супрессоры | N | 0,218± 0,013 | 0,232± 0,020 | 0,244± 0,010 | 0,277± 0,033 | 0,275± 0,016 | 0,308± 0,018 |
Т-хелперы | N | 0,352± 0,023 | 0,362± 0,023 | 0,288± 0,035 | 0,234± 0,027 | 0,338± 0,031 | 0,265± 0,019 |
Т–х/с* | Усл. Ед. | 1,61 | 1,56 | 1,18 | 0,84 | 1,23 | 0,86 |
В-лимфоциты | N | 0,178± 0,019 | 0,175± 0,012 | 0,155± 0,040 | 0,144± 0,018 | 0,181± 0,032 | 0,132± 0,028 |
IgA | МЕ/мл | 174,30± 23,50 | 173,70± 19,40 | 182,50± 18,50 | 194,00± 23,90 | 202,55± 14,60 | 221,40± 25,6 |
IgM | МЕ/мл | 126,70± 21,80 | 128,90± 19,80 | 176,20± 15,85 | 226,20± 25,50 | 195,00± 31,50 | 234,90± 23,30 |
IgG | МЕ/мл | 132,10± 15,60 | 127,10± 22,50 | 128,80± 24,70 | 117,80± 16,10 | 126,50± 17,80 | 114,90± 15,70 |
ЦИК | Усл. Ед | 160,50± 13,00 | 270,05± 12,90 | 147,00± 13,60 | 225,00± 12,80 | 135,00± 12,50 | 260,10± 13,00 |
Фагоцитарный индекс | Усл. Ед | 179,05± 3,15 | 187,10± 14,20 | 102,05± 3,15 | 128,10± 13,20 | 68,05± 2,15 | 116± 11,80 |
Фагоцитарное число | Усл. Ед | 26,95± 3,20 | 27,35± 2,45 | 14,10± 2,60 | 17,35± 2,30 | 8,10± 2,50 | 12,35± 1,50 |
*Т–х/с (хелперно-супрессорный индекс); осн. – основная группа (получавшая местно тактивин); ср. – группа сравнения (без тактивина)
Уровень активности аутоиммунных реакций у больных с ОТВГ основной клинической группы оценивали иммунологически на 1, 5-7 и 12 сутки после операции (контроль - доноры). У больных в основной клинической группе в сыворотке крови не было выявлено высоких концентраций циркулирующих иммунных комплексов (135,00±12,50 усл. ед; контроль - 125,00±10,00 усл. ед.) и Ig G (10,95±1,00 г/л; контроль - 11,10±0,10 усл. ед.), не отмечено значительного снижения комплемента (18,90±0,95 усл. ед.; контроль - 21,85±1,25 усл. ед.), фагоцитарного индекса (68,05±2,15 усл. ед.; контроль - 70,50±1,55 усл. ед.) и фагоцитарного числа (8,10±2,50 усл. ед.; контроль - 9,80±0,95 усл. ед.). Таким образом, введение тактивина не способствует росту активности аутоиммунных реакций.
Сравнительный анализ клинических результатов лечения больных по стандартной схеме и с включением местной иммуномодулирующей терапии тактивином показал, что терапия тактивином в комплексном лечении больных с ОТВГ активирует местный иммунный ответ и усиливает репаративные процессы оболочек ГМ. Это позволило, при сопоставлении с группой сравнения (больные с ОТВГ, получавшие стандартное лечение) статистически достоверно, в 1,4 раза, снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (с 46 до 32%); в 2,3 раза снизить число интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений – менингита, менингоэнцефалита и др. (с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0); в 1,23 раза снизить летальность (с 37 до 30%).
ВЫВОДЫ
1. Структурными основами системы местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга являются: 1) пути циркуляции крови, ликвора и дурально-арахноидальной тканевой жидкости; 2) клеточные кооперации оболочек и ткани головного мозга; 3) сеть лимфатических сосудов твердой мозговой оболочки, адвентиции крупных кровеносных сосудов шеи и глубокая лимфатическая сеть шеи; 4) нижние и средние яремные (регионарные) лимфатические узлы.
2. Частота и характер гнойно-воспалительных осложнений, особенности изменений системы местного иммунитета мозговых оболочек свидетельствуют о развитии у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами вторичного (приобретенного) иммунного дефицита.
3. По данным аутопсий у умерших больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами среди интракраниальных осложнений преобладал гнойный менингит (50% наблюдений). Пневмонии выявлены у 54-67% умерших при суб - и эпидуральных гематомах и у 50% - при внутримозговых. Они наблюдались в 6 раз чаще у больных, страдавших хронической алкогольной интоксикацией. Интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения развиваются у 30-46% умерших при внутримозговых и сочетанных гематомах, и у 7-15% - при эпи - и субдуральных. Более 50% интракраниальных осложнений развивалось на 4-10 сутки после получения травмы.
4. Включение регионарной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение таких больных активирует систему местного иммунитета и процессы регенерации мозговых оболочек.
5. Сочетание местного интраоперационного и регионарного внутрисосудистого введения тактивина у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями позволяет снизить частоту интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений в 2,4 раза (с 16,0% до 6,67%). Проведение предложенной нами методики лечения с местным применением тактивина снижает риск развития гнойно-воспалительных осложнений и облегчает течение уже возникших.
6. Включение местной сочетанной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами позволило статистически достоверно (в 1,4 раза) снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (пневмоний – с 46 до 32%); в 2,3 раза – интракраниальных осложнений (гнойных менингитов и др. – с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0) и в 1,23 раза снизить летальность больных (с 37 до 30%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Наиболее часто экстра - и интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения возникают у больных с двусторонними и острыми травматическими внутричерепными гематомами доминантного полушария, а также гематомами объемом более 50 мл.
2. В комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами следует включать местную (интраоперационно) и регионарную (через поверхностную височную артерию) иммунотерапию тактивином, что патогенетически и клинически обосновано.
3. После завершения основного этапа операции – удаления внутричерепной гематомы, рекомендуется местное интраоперационное введение 100 мкг тактивина (методами орошения ложа гематомы или интрадурально) и введение 100 мкг в установленный в поверхностную височную артерию катетер.
4. В раннем послеоперационном периоде рекомендуется введение тактивина в течение 10 дней, каждые 3-е суток, начиная с первого дня, по 200 мкг в сутки через поверхностную височную артерию, что способствует улучшению результатов лечения пострадавших с внутричерепными гематомами, поскольку позволяет целенаправленно концентрировать препарат непосредственно в очаге повреждения мозга и в операционной ране.
5. Рекомендуется установка катетера в поверхностную височную артерию интраопреционно с выведением катетера пункционным способом через кожно-апоневротический лоскут. Данный метод позволяется отказаться от препарирования и выделения артерии в послеоперационном периоде с нанесением новых разрезов на коже.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
1. , , Шевченко морфологии оболочек головного мозга при использовании иммуномодуляторов в лечении и профилактике послеоперационных осложнений после травматических внутричерепных кровоизлияний // V Общероссийский съезд анатомов, гистологов и эмбриологов. Материалы. – Казань, Морфологические ведомости, - №1, 2004. – С. 28.
2. , , Зайратьянц -воспалительные осложнения при внутричерепных травматических гематомах // Научн. практ. конф. посвященная 35-летию лечебного фак. МГМСУ. – М, - 2004, - С. 39.
3. , , Ершов послеоперационных местных гнойных осложнений у больных с травматическими внутричерепными гематомами // VII международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии». Материалы. – СПб., 27-29 мая 2004. – С. 38.
4. , , Миронов поверхностной височной артерии в иммунопрофилактике гнойно–воспалительных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Сборник научных работ к 80–ти летию чл. корр. РАМН России , УИО МГМСУ, 2005.
5. , , Сердюк применение иммуномодуляторов у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Неотложная терапия, 2005. – № 3-4. – С. 84-85.
6. , , К вопросу о профилактике послеоперационных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Поленовские чтения, 2005. - № 5. – С. 97.
7. , , Сердюк -функциональные особенности местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // Морфологические ведомости, 2005. – № 3-4. – С. 139-144.
8. , , Локтионов гнойно–септических осложнений у больных оперированных по поводу тяжелой черепно–мозговой травмы // Сборник работ к 200–летию Курского медицинского университета. Издательство. Курск, 2005.- С. 58.
9. , , Сизоненко посттравматической и послеоперационной пневмонии //Третья научн.-практ. конф. "Безопасность больного в анестезиологии". Матер. конф., - М, ГЕОС, - 2005, - С. 21-23.
10. , , Кузин частоты и характера гнойно-воспалительных осложнений от локализации объема внутричерепных травматических гематом // Естествознание и гуманизм. Сб. научн. трудов. – Томск, - Т.2, №5, - 2005, - С. 98.
11. , , Зайратьянц гнойно-воспалительных осложнений при внутричерепных травматических гематомах различной локализации // Науч. конф. "Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии. Матер. конф., - М, - 2005, - С. 29-31.
12. , , Сердюк регионарной системы иммунитета оболочек головного мозга при местной иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерпными гематомами. // «Архив патологии». Т.68, 2006. - С. 13.
13. , , Сердюк иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // IV съезд нейрохирургов России. Материалы. Москва. – 18-22 июня 2006. – С. 338-339.
14. , , Миронов особенности регионарного иммунитета при проведении иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерепными кровоизлияниями. // Морфология, 2006. - №4. Т. 129 – С.
15. , , В., , Карлицкий системы местного иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // ВНОАГЭ «Анатомические аспекты современных хирургических технологий». Материалы. - Спб, ВНОАГЭ, 2006. - С. 103.
16. , , Фархат цитокинотерапия в лечении посттравматического повреждения головного мозга // Научн. практ. конф. "Клиническая медицина Центросоюза". – М, - 2006, - С. 131-132.
17. , , Тыбинь применения методов регионарной иммунотерапии у больных, оперированных по поводу травматических внутричерепных гематом // Вестник РГМУ. – М, - №1(54), - 2007, - С. 35-41.
18. , , Попутчикова регионарной иммунотерапии в профилактике гнойно-воспалительных осложнений у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Хирург. – М, - №5, - 2007, - С. 46-56.
19. , , Миронов кровоизлияния травматического генеза, регионарный иммунитет и лечение осложнений. // Хирург, 2007. - №8. – С.
20. , , Регионарная иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Медицина катастроф. – М, - №3(63), - 2008, - С. 16-19.
21. , , Мухамеджанова регионарных лимфатических узлов и системы местного иммунитета оболочек головного мозга у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами// Хирург, 2009. - №10. – С.
Список сокращений
ВГ – внутримозговая гематома
ВИДС – вторичный иммунодефицитный синдром
ОТВГ – острые травматические внутричерепные гематомы
СГ – субдуральная гематома
ЧМТ – черепно-мозговая травма
ЭГ – эпидуральная гематома
ПВА – поверхностная височная артерия
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |


