Сходные показатели получены и в отношении симптомов влечения к алкоголю: мыслей об алкоголе, характерных сновидений и пр. Причем положительная динамика отмечалась независимо от тяжести течения ААС уже к пятому дню лечения. В контрольной подгруппе пациентов, получавших традиционную терапию, данные симптомы оказались 
4,4 (36,7 % от исходного) баллов соответственно. Уменьшение уровня депрессии и тревоги в динамики терапевтического процесса было статистически значимо (р<0,05).
Аффективные и астенические нарушения в контрольной подгруппе оказались также резистентными к проводимой терапии. Их положительная динамика, по сравнению с основной подгруппой была меньшей, и к 5 дню лечения можно было наблюдать более умеренное уменьшение тревожно-депрессивной симптоматики, чем в основной подгруппе: по шкале Гамильтона уровень тревоги и депрессии снизился соответственно на 5 (38,4% от исходного) и 4,2 (19,3% от исходного) баллов.
В аналогичные для основной подгруппы сроки у больных контрольной подгруппы были более выражены астенические расстройства: предъявлялись жалобы на быструю утомляемость, раздражительность, отсутствие желания общаться с окружающими, т. к. это «утомляло». Больные отмечали, что сон носит неустойчивый характер с частыми пробуждениями, сновидениями неприятного содержания, трудностями засыпания. Больные контрольной подгруппы отказывались от участия в психотерапевтических группах («раздражают разговоры»), неохотно соглашались на участие в трудовых процессах в отделении («не хочется», «устал»).
Анализируя шкалы динамики соматовегетативных и психопатологических проявлений в структуре алкогольного абстинентного синдрома у больных контрольной подгруппы, по сравнению с основной подгруппой такие проявления как гипергидроз, тремор, тахикардия, отсутствие аппетита, слабость, тошнота, влечение к алкоголю, нарушение сна, понижение настроения, раздражительность, тревога, страхи, редуцировались значительно медленнее, несмотря на то, что в основной подгруппе мы наблюдали значительно большее количество сопутствующей соматической патологии (рис.1 и табл.6).
Рисунок 1.
Динамика сомато-вегетативных расстройств у больных с алкогольной зависимостью в основной и контрольной подгруппах

На рисунке первая группа столбцов показывает динамику редукции соматовегетативных расстройств в основной подгруппе по дням (ряд 1-начало терапии; ряд 2 - 3-е сутки; ряд 3 - 5-е сутки терапии), вторая группа столбцов - динамика редукции соматовегетативных расстройств у больных контрольной подгруппы. По вертикали - выраженность расстройств в баллах (средние значения).
Положительное терапевтическое действие ксенона выявилось и при лечении больных с ААС, осложненным психотической симптоматикой (галлюциноз, делирий). В нашем исследовании таких больных оказалось всего 6 человек (5,4%). Ингаляции ксенона в этих случаях оказывали седативный и антипсихотический эффекты: исчезали тревога, страх, купировалось двигательно-моторное возбуждение; заметно редуцировался или исчезал полностью галлюцинаторный синдром.
Таблица №6
Динамика купирования аффективного компонента алкогольного абстинентного
Симптомы | Основная подгруппа (№ 000) | Контрольная подгруппа (№ 55) | ||||||
1 день | 7 день | 1 день | 7 день | |||||
Абс | % | Абс | % | Абс | % | Абс | % | |
Сниженное настроение | 105 | 100 | 42* | 40 | 55 | 100 | 49 | 89,1 |
Тревога | 91 | 86,7 | 39* | 37,1 | 51 | 92,7 | 31* | 56,4 |
Чувство неудовлетворе нности собой | 92 | 87,6 | 28* | 26,7 | 51 | 92,7 | 29* | 52,7 |
Тоска | 63 | 60 | 16* | 15,2 | 32 | 58,2 | 20 | 36,4 |
Внутреннее напряжение | 101 | 96,2 | 28* | 26,7 | 55 | 100 | 34* | 61,8 |
Обидчивость | 94 | 89,5 | 31* | 29,5 | 49 | 89,1 | 32* | 58,2 |
Отсутствие желаний | 100 | 95,2 | 34* | 32,4 | 49 | 89,1 | 31* | 56,4 |
Синдрома
* - статистически значимые различия между показателями в динамике, р<0,05

При сочетании комплексной терапии ААС с ингаляциями Ксенона гемоконцентрация редуцировалась к 3 дню, а биохимические показатели крови, закономерно отражали процессы саногенеза и приходили в норму к 10 дню лечения. Динамика биохимических и клинических показателей крови в контрольной и основной подгруппах не имела достоверных различий.
В отличие от динамики показателей крови на фоне сеансов терапии ксеноном, отмечались различия в основной и контрольной подгруппе в темпе восстановления интеллектуально-мнестических расстройств по тестам Шульте и Лурия. В основной подгруппе редукция интеллектуально-мнестических расстройств проходила в более короткий срок (за 3-5 дней) по сравнению с контрольной подгруппой (7-10 дней). При этом больные основной подгруппы отмечали, что чувствуют «легкость» в голове, стало «легче думать». Больные из контрольной подгруппы сообщали, что испытывают тяжесть в голове, словно она «набита ватой», у них в течении двух недель сохранялись трудности концентрации внимания, рассеянность, забывчивость.
Критериями завершения острого абстинентного синдрома помимо сомато-вегетативных расстройств считалось снижение компульсивного влечения к алкоголю, отсутствие грубых расстройств настроения и сна. В среднем это состояние протекало у больных основной подгруппы в течение 5-ти дней, в контрольной подгруппе - 7 дней. Следующее за этим состояние в первую очередь характеризуется нестабильным гомеостазом, когда любая нагрузка вызывает возвращение отдельных абстинентных знаков, и расценивалось как раннее постабстинентное состояние. Аффективные расстройства депрессивного круга у больных алкоголизмом более отчетливо проявлялись в постабстинентный период, хотя начинали формироваться во время острого абстинентного синдрома. Наиболее характерными клиническими проявлениями депрессий для больных алкоголизмом являлись дисфорический и тревожный варианты, имеющие тенденцию перехода в астенический и апатический варианты в постабстинентный период. Выраженность патологического влечения к алкоголю имела отчетливую взаимосвязь с депрессивными проявлениями. Показаниями для назначения ксенона в раннем постабстинентном периоде (5-15 сутки пребывания в стационаре) при лечении хронического алкоголизма являлось наличие следующей симптоматики: астено-депрессивные состояния; аддиктивное поведение, повышенная раздражительность вплоть до брутальности. Кроме того, показаниями для проведения ксеноновой терапии могли быть соматические, неврологические расстройства: полинейропатии и энцефалопатии смешанного генеза (токсические и сосудистые), сопровождающиеся двигательными и вегетативными нарушениями, расстройствами памяти, невралгиями и цефалгиями; кардиомиопатии с колебаниями артериального давления и нарушениями сердечного ритма; навязчивый страх обострения соматических заболеваний.
Ксенон вводился ингаляционно ежедневно в течение 5 дней один раз в сутки, обычно во второй половине дня. Терапия ксеноном в раннем постабстинентном периоде в основной группе сочеталась с назначением нормотимиков (финлепсин в дозе до 400 мг в сутки); витаминотерапии (витамины группы В и С) и гепатопротекторов (карсил). Нейролептики, антидепрессанты, средства, сенсибилизирующие к алкоголю, ноотропы и транквилизаторы больным из основной подгруппы не назначались. В контрольной подгруппе терапия проводилась по стандартным схемам и включала в себя: 1. средства, регулирующие аффективное состояние и ослабляющие патологическое влечение к алкоголю (антиконвульсанты - финлепсин в дозе до 400 мг в сутки; антидепрессанты амитриптилин до 150-200 мг/сут; леривон до 60 мг/сут, милипрамин 150-200 мг/сут; нейролептики - пропазин до 100 мг/сут; этаперазин до 40 мг/сутсенсибилизирующие к алкоголю средства (метронидазол, никотиновая кислота, дисульфирам). 3. ноотропы (пантогам в дозах до 1500мг/сутки; ноотропил до 1200 мг/сут, аминолон до 1500 мг в сутки). 4. транквилизаторы и снотворные препараты (радедорм, феназепам, нитрозепам). 5. витаминотерапию (витамины группы В и С). 6. аминокислоты (глицин, лемонтар). 7. гепатопротекторы (карсил).
При сравнении терапевтических результатов лечения постабстинентного состояния в основной и контрольной подгруппах получены следующие результаты: такие показатели как быстрая утомляемость, пониженное настроение, раздражительность, нарушение сна, патологическое влечение к алкоголю, нарушение памяти и внимания заметно быстрее редуцировались у больных основной подгруппы. К окончанию лечения (15 день) большая часть больных основной подгруппы отмечали, что чувствуют себя хорошо, они активно общались, стремились устроиться на работу или охотно участвовали в трудовых процессах в отделении, практически не предъявляли соматических жалоб, планировали вести трезвую жизнь. Эти больные охотно участвовали в психотерапевтической работе, как в группе, так и индивидуально. В контрольной подгруппе редукция симптоматики постабстинентного состояния проходила значительно медленнее и в конце лечения более чем у половины больных (52,7%) выявлялись признаки сохраняющегося патологического влечения к алкоголю, в основной подгруппе эта цифра почти вдвое меньше - 29,1%.
Астеническая симптоматика (быстрая утомляемость, снижение памяти и внимания, неустойчивое настроение, плохой сон) в конце лечения была более выражена в контрольной подгруппе (29,1%, 16,9%, 54,5%, 21,8% соответственно; в основной подгруппе выраженность этих же симптомов было ниже - 25,5%, 6,4%, 10,9% и 9,1%). Больные контрольной подгруппы отличались меньшей активностью, не стремились к труду, отличались большей пассивностью в психотерапевтической работе. Возникающие у четверти этих больных побочные действия, связанные с приемом психотропных средств провоцировали отказы больных от дальнейшего лечения, чего никогда не отмечалось в основной подгруппе.
В таблице № 8 приведены алгоритмы использования ксенона на фоне стандартной терапии у больных различных подгрупп.
Табл. №8
Алгоритмы использования ксенона на фоне стандартной терапии алкогольной и
наркотической зависимостью.
Алкогольная зависимость | Наркотическая (опийная) зависимость | ||||
Абстинентное состояние | Постабстинен | Абстинентное состояние | Постабстинен | ||
тное состояние | тное состояние | ||||
Ср. ст. | Тяжелая | Ср. ст. | Тяжелая | ||
тяжести | форма | тяжести | форма | ||
В 1 - е сутки | В 1 - е сутки | Ксенон | В 1-е | В 1 -2 сутки | Ксенон вводится |
ксенон | ксенон | вводится | сутки | ксенон | ежедневно 1 раз |
вводится 2-3 | вводится 3 | ежедневно 1 раз | ксенон | вводится 3-4 | в сутки во |
раза; | раза; 2-5 | в сутки во | вводится | раза; 3- | второй половине |
2-3 сутки - | сутки по 2 | второй | 3-4 раза; | 4сутки по 2 | дня в течении 5 |
один раз во | раза в день | половине дня в | 2-е сутки | раза; 5-7 | дней |
второй | течении 5 дней | - 1-2 раза; | сутки один | ||
половине | 3-6 сутки | раз в день | |||
дня | один раз в день |
Таким образом, более дифференцированное решение вопросов диагностики и лечения аддиктивных расстройств возможно при выделении в остром и подостром периоде зависимости - острого абстинентного и постабстинентного синдромов. Независимо от вида аддикции общими для этих синдромов являются аффективный, вегетативный и поведенческий компоненты. Эти нарушения являются схожими с проявлениями патологического влечения к психоактивному веществу, которое также присутствует в статусе больного в этот период. Их выраженность связана с остротой состояния и адекватностью проводимой терапии. Различия в структуре этих синдромов связаны уже с действием конкретных психоактивных веществ. При опийной наркомании наличествует алгический компонент состояния, который в остром периоде превалирует над всеми другими проявлениями состояния. В остром периоде отрыва от психоактивных веществ чаще доминирует тревога и охарактеризовать вариант аффективного состояния в это время бывает затруднительно. Наиболее отчетливо они проявляются в постабстинентном периоде, что дает возможность их клинической оценки. В это время варианты аффективных нарушений и их динамика уже специфичны для того или иного психоактивного вещества. Для героиновой наркомании наиболее характерны анестетический, апатический и истерический варианты депрессий. В динамике синдрома отмечается переход дисфорических и тревожных
вариантов депрессий в астенические и ипохондрические расстройства. При алкогольном варианте постабстинентного синдрома чаще встречаются тревожные и дисфорические депрессивные картины, которые в дальнейшем могут трансформироваться в апатические и астенические.
Предлагаемый анализ состояния пациентов в остром и подостром периоде зависимости облегчает выбор лекарственных средств для более эффективной их терапии. Проведенные на его основе клинические исследования показали, что включение в терапевтический комплекс ксенона приводит к быстрейшей редукции всех симптомов абстинентного синдрома и постабстинентного состояния при опийной наркомании и хроническом алкоголизме.
Выводы
1. В диагностических и терапевтических целях при подходе к изучению острых и подострых аддиктивных расстройств целесообразно выделять острый абстинентный и постабстинентный синдромы. Общими компонентами этих состояний, независимо от вида хронической интоксикации (опийной, алкогольной и др.) является наличие в этих синдромах аффективного, вегетативного и поведенческого компонентов.
2. Различия в опийной и алкогольной абстинентной симптоматике касаются выраженных алгических расстройств при опийной абстиненции и вариантов аффективных расстройств, квалификация которых становится возможной во время постабстинентного синдрома (анестетические, апатические и истерические депрессии - в случаях опийной наркомании; тревожных и дисфорических - в случаях алкогольной зависимости. В постабстинентном периоде возможна трансформация начальных аффективных проявлений.
3. Интраклиническое определение типа метаболизма (трамадоловый тест) по ферментативной активности в процессе биотрансформации наркотиков по ферменту первой фазы детоксикации CYP2D6 позволяет прогнозировать течение абстинентного и постабстинентного периодов у «медленных» и «быстрых» метаболайзеров. Так проявления синдромокомплекса острого периода на фоне терапии у больных, относящихся к «медленным» метаболайзерам составляет 3,7±1,1 суток, тогда как у «быстрых» инактиваторов варьирует в пределах 8,4±1,5 дня.
4. Патологическое влечение к алкоголю в абстинентный период протекает преимущественно при явлениях «эндотоксикоза» и выраженными интеллектуально-мнестическими нарушениями в рамках острой энцефалопатии. В постабстинентном периоде патологическое влечение к алкоголю сохраняется на фоне аффективных, поведенческих и диссомнических нарушений.
5. Применение в терапии абстинентного синдрома у больных опийной наркоманией ингаляций ксенона приводит к более быстрой редукции всех патологических симптомов независимо от тяжести течения синдрома отмены, в том числе снижая интенсивность патологического влечения к наркотику. В большей степени ксенонотерапия эффективна для купирования алгических, диссомнических и соматовегетативных проявлений абстинентного синдрома. При этом ксенон изменяет течение абстинентного синдрома, обрывая развитие сомато-вегетативной, аффективной и психопатологической симптоматики на начальных этапах.
6. Использование ксенона в лечении постабстинентных нарушений у больных опийной наркоманией изменяет динамику течения этого состояния, способствуя более быстрому купированию патологического влечения к наркотику, соматоневрологических и эмоциональных нарушений, не вызывая осложнений или побочных эффектов при проведении терапии.
7. Вызывая редукцию при начальных проявлениях всех патологических симптомов алкогольного абстинентного синдрома ксенон одинаково эффективен как в лечении тяжелой формы этого состояния, так и при средней степени тяжести.
8. Обрывая абстинентную симптоматику у больных хроническим алкоголизмом на ранних этапах, ксенон способствует быстрейшему восстановлению идеаторных расстройств (память, внимание, подвижность мышления и др.), быстрой редукции патологического влечения к алкоголю, астенических и эмоциональных нарушений в постабстинентном состоянии.
9. Терапия ксеноном синдрома отмены и постабстинентных состояний у больных алкогольной и опийной зависимостью приводит к изменению динамики течения этих состояний, остро обрывая абстинентную симптоматику и положительно влияя на редукцию постабстинентных проявлений, сокращает сроки лечения вдвое, не вызывая осложнений.
10. В связи с тем, что ксенон высоко эффективен и безопасен при тяжелых проявлениях опийного абстинентного синдрома, для обоснованности его назначения в первый день синдрома отмены может быть использован метод определение особенностей ключевых ферментов (CYP2D6), участвующих в процессе детоксикации.
Список работ:
1. Tzygankov В., Shamov S., Balashov P., Dobrovolsky A. Inpatient Substance Abuse Treatment: Pharmacological Pattern under Transformation from Benzodiazepines (BZ) and Neuroleptic (NL) to more Antidepressants (ANTD) Appliance// 8-th Congress on "Innovations of Psychiatry 2000" Abstracts. London 2000, page 12
2. Шамов М. М., , -Мапротилин в лечении алкогольной депрессии. VIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Москва. 2001г. с.112.
3. , , - Фармакотерапия синдрома отмены при героиновой наркомании. Материалы конференции. Региональные и клинические проблемы психиатрии и наркологии. Владимир. 2001, стр. 125-130.
4. , , - Опыт применения препарата АНАР у больных с синдромом отмены героиновой наркомании. IX Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». Москва. 2002., С. 492
5. Yakovlev V. A., Shamov S. A., Moskal I. V. - Therapy of abstinent and postabstinent syndrome in patients with alcoholism. The 6th World Congress of International Urgent Psychiatry Association. Barcelona 2002.
6. , , - Сравнение эффективности психофармакотерапии синдрома отмены героиновой наркомании. «Неотложные состояния в наркологии». Москва. 2002., стр. 72-74.
7. , Шамов И. В., 3., , - Ультрафиолетовое облучение аутокрови в комплексе терапии токсических энцефалопатии. X российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва. 2003 год. стр.401.
8. , , - Гравитационный плазмоферез в комплексе лечения опийного абстинентного состояния. XI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва, 2004 год. стр.350.
9. , Шамов И. В., , - Применение бензодиазепинов, нейролептиков и антидепрессантов в НКБ №17: тенденция к изменению фармакологической модели. XI российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва. 2004 год., стр. 388-389.
10. , , , «Металкогольные психозы (клиника и лечение)» Учебно-методическое пособие. Москва. 2005 год. стр. 44
11. , «К проблеме наркомании среди студентов и школьников в Москве». Журнал «Вестник академии прогнозирования». №год. Москва, стр.47-51.
12. , , Ксенон при лечении больных алкогольной зависимостью в период абстинентного синдрома. Материалы научно-практической конференции «Ксенон и ксенонсберегающие технологии в медицине -2005», Москва, декабрь 2005 г. - стр. 118-127.
13. , , «Оформление и ведение истории болезни в психиатрическом и наркорлогическом стационаре». Учебное пособие. Москва, 2006 год.
14. , , « Этиопатогенетические основы интенсивной терапии алкогольных психозов» Журнал «Наркология». №6. Москва. 2006 год. стр.5-7.
15. , , Тюнева ксенона для купирования острого абстинентного синдрома при лечении больных наркотической зависимостью. Журнал «Наркология» №6, 2006г., стр.46-52.
16. , , «Возможность применения
ксенона при оказании медицинской помощи пострадавшим в результате катастроф».
Журнал «Медицина катастроф» №, май. Москва. 2006г, стр. 54-56.
17. , , «Применение ксенона в комплексном лечении психических и соматоневрологических расстройств при острой энцефалопатии у пациентов с зависимостью от психоактивных веществ». Журнал «Наркология» № 1, 2007 год. стр.38-44
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


