Контрольная работа № 1 по управлению и экономике фармации (стр. 16 )

ЖУРНАЛ

регистрации результатов контроля лекарственных средств на

подлинность

Дата заполнения и контроля	№ п/п № анализа	Наимено-вание	№ серии и анализа предприя-тия-изготовителя или КАЛ	№ заполняемого штангласа	Определяемое вещество (ион)	Результаты конт роля (+) или (-)	Подписи
Заполнившего	Проверив шего
1	2	3	4	5	6	7	8	9

1). Журнал используется для одновременной регистрации заполнения штангласа и контроля. По этой же форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке и штангласах с пипетками.

2). Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе.

Приложение 13

ЖУРНАЛ

регистрации режима стерилизации исходных лекарственных

веществ, изготовленных лекарственых средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее

Дата	№ п/п	№ серии № рецепта № ЛПУ с названием отделения	Наименование	количество	Условия стерилизации	Термо-тест	Подпись, проводившего стерилизацию
До стерилизации	После стерилизации	температура	время*
1	2	3	4	5	6	7	8	9	8

* Указывается время начала и окончания стерилизации.

Приложение 14

О Т Ч Е Т

О РАБОТЕ КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКОГО КАБИНЕТА (СТОЛА) АПТЕКИ (в том числе гомеопатической) №___

За _____________20___ год

№ пп	Наименование	Количество анализов по видам контроля
Физического (к-во проверок)	Только качественно-го	Полного химического в т. ч. (рефрактометрического)	Микробиологи-ческого
1	2	3	4	5	6
1.	Вода очищенная, вода для инъекций.
2.	Лекарственные вещества (дефектура) вместе с проверкой растворов в бюреточной установке и штангласах с пипетками.
3.	Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (и требованиям лечебных учреждений); концентраты, полуфабрикаты, тритурации, спирт этиловый, стабилизаторы, буферные растворы (серии).
4.	Внутриаптечная заготовка и фасовка лекарственных средств (серии). Из них: Растворы для инъекций и инфузий (серии).
5.	Итого анализов по видам контроля.

Не учитываются анализы микробиологического контроля, выполненные санитарно-эпидемиологической службой.

Дата.

Подписи:

Провизор-аналитик _______________ Ф. И.О.

Заведующий аптекой _______________ Ф. И.О.

Приложение 15

А К Т

изъятия лекарств для анализа из аптеки №____

от «_____»____________________ 20____ г.

№ п/п	№ рецепта	Содержание рецепта	Изгото-вил	Расфасовал	Прове-рил	Стоимость лекарств
Итого:

Подписи:

Изъявший на анализ __________________________________________

(с указанием должности)

Заведующий аптекой_________________________ Ф. И.О.

Приложение 16

Приказ МЗ РФ № 000

От 16.10.1997 г.

«О нормах отклонений, допустимых при приготовлении

лекарственных средств и фасовке

промышленной продукции в аптеках»

(извлечение)

Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм (в том числе гомеопатических) в аптеках

2.1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз ( в том числе при фасовке)* (1) порошков и общей массе гомеопатических тритураций* (2)		2.2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки
Прописанная масса, г	Отклонения,%	Прописанная масса, г	Отклонения,%
До 0,1	±15	До 1	± 5
Свыше 0,1 до 0,3	± 10	Свыше 1 до 100	± 3
Свыше 0,3 до 1	± 5
Свыше 1 до 10	± 3
Свыше 10 до 100	± 3
Свыше 100 до 250	± 2
Свыше 250	± 0,3

2.3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль.