Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация (стр. 2 )

§  Виды товарооборота

12. Рассчитать общий количественный показатель рецептуры аптеки за квартал, если известно, что амбулаторным больным отпущено экстемпорально изготовленных лекарств на сумму 92.160 руб. (2880 ед.), ГЛФ – на сумму 3.888.000 руб. (54000 ед.). Согласно данным «Журнала учета оптового отпуска и расчетов с покупателями», прикрепленным стационарам (1 больница и 1 клиника) реализовано экстемпоральных лекарственных форм на сумму 32.800 руб., ГЛФ – на сумму 1.167.840 руб.

Порядок учета амбулаторной и стационарной рецептуры. Определение количества и стоимости амбулаторных и стационарных рецептов. Использование условно-расчетного метода.

13. Оформить дневной выборочный лист за 30.01. по расходу атропина сульфата, если его отпущено:

По рецепту №1 – 0,05; №5 – 0,06; №12 – 0,02

По требованию – 1,2; 2,3

Вывести книжный остаток на 01.02. и на 01.03., если:

§  Остаток на 01.01 – 4,75

§  Приход по ТТН № 000 от 20.01. – 10,0

§  Расход:

По рецептам: 01.01. – 0,02; 12.01. – 0,03; 23.01. – 1,2; 28.01. – 0,4.

По требованиям:

01.01.  – 1,05; 15.01. – 1,04; 18.01. – 2,01; 24.01. – 0,8.

Учесть расход по дневному выборочному листу.

Фактический остаток на январь – 4,5

§  Рассчитать, покроется ли недостача нормами естественной убыли.

§  Учет наркотических средств и психотропных веществ.

§  Порядок их хранения, требования к условиям их хранения.

14. Вывести книжный остаток спирта этилового 95% на 01.02., если известно:

§  Остаток на 01.01. – 25 кг.

§  Поступило по ТТН № 000 от 12.01. – 30 кг.

§  Израсходовано за месяц:

По рецептам: 01.01. – 2,3 кг

12.01. – 0,8 кг

23.01. – 1,2 кг

28.01. – 0,7 кг

По требованиям:

01.01.  – 4,4 кг

15.01. – 2,2 кг

18.01. – 3,0 кг

24.01. – 2,4 кг

Фактический остаток на конец месяца: 37,5.

Рассчитать, покроется ли недостача нормами естественной убыли. Перечислить группы ЛС, подлежащие ПКУ.

Инвентаризация, виды ее, сроки проведения, задачи инвентаризации.

15. Оформить и протаксировать требования-накладные на отпуск в ЛПУ следующих товаров:

№ п/п	Наименование	Единицы измерения	Количество
1	Таблетки Промедола 0,025 №10	Упаковка	10
2	Раствор Кальция хлорида 5% - 1000,0 Внутреннее	Флакон	1
3	Настойка Валерианы 25 мл	Флакон	40
4	Нашатырный спирт	Кг	25
5	Бинты марлевые стерильные 10м х 16см	Упаковка	30

§  Зарегистрировать требования-накладные в «Журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями».

§  Выписать счет ЛПУ на оплату отпущенных товаров.

§  Порядок оформления требований-накладных ЛПУ, виды доверенностей и сроки их действия.

Учет товаров, отпущенных в ЛПУ.

16. Рассчитать оптимальный запас лекарственных средств в упаковках (Q) для оптовой фармацевтической фирмы если:

1)  объем реализации 200 000 уп. в год - Р

2)  издержки выполнения одного заказа 300 руб. - S

3)  издержки хранения 1 единицы упаковки 5 руб. - C

Ответить на вопросы:

§  Понятие логистики, виды логистики.

§  Каналы товародвижения, их характеристика.

§  Организация сбытовой сети

17. Рассчитать общую величину товарных запасов для группы противопростудных средств методом технико-экономических расчетов, если общее количество ассортиментных разновидностей продаваемых в аптеке противопростудных средств, 10 единиц при средней цене 75 ден. ед; с каждой партией поставки, которая осуществляется с периодичностью 3 раза в квартал завозится 5 единиц неповторяющихся ассортиментных разновидностей. Время на приемку и подготовку товара к продаже – 1 день, страховой запас составляет 25% запаса текущего пополнения. Однодневный товарооборот по группе противопростудных средств составит в планируемом квартале 800 ден. ед.

§  структура оптимального товарного запаса

§  запас на время приемки и подготовки товара (Зпп)

§  демонстрационный запас (Зд)

§  рабочий запас (Зр)

§  запас текущего пополнения (Зтп)

§  страховой запас (Зс)

18. Определить годовую потребность аптеки в спирте этиловом, если:

§  Рецептура аптеки в год составляет 650 тысяч рецептов, в том числе удельный вес ГЛС 85%.

§  В районе аптеки расположены:

–  две школы на 3500 человек,

–  три детских сада на 300 человек,

–  медицинская санитарная часть, которая обслуживает 35 тысяч человек в год,

–  стационар с терапевтическим отделением на 1800 человек и хирургическим отделением на 1700 человек.

§  Методики определения потребности ЛС.

19. Документально оформить проведение инвентаризации в аптеке:

§  Заполнить описной лист, подвести итоги.

№ п/п	Наименование	Единицы измерения	Количество	Розничная цена	Розничная сумма
1	Тиамина бромид	кг	0,7	755,00
2	Протаргол	кг	1,2	300,00
3	Раунатин №10	уп	140	6,00
4	Цитрамон П №6	уп	160	4,00
5	Мукалтин 0,05 №10	уп	250	2,50
6	Корвалол 15 мл	фл	170	7,20
7	Настойка Боярышника 25 мл	фл	130	8,50
8	Сбор витаминный 100,0	уп	50	8,00
9	Бинты 7х10	шт	200	8,30
10	Вата гигр. хирург. 100,0	пач	100	8,00

§  При проведении инвентаризации фактические остатки товарно-материальных ценностей составили – (по описному листу)

§  Остатки товара по учетным документам – 9880,00 руб.

§  Рассчитать естественную убыль, если обороты за межинвентаризационный период составили:

–  По экстемпоральным рецептам – 50.400 руб.

–  По отпуску «ангро» - 15.200 руб.

§  Сделать выводы.

§  Порядок проведения инвентаризации, оформление результатов инвентаризации.

20. Определить ориентировочно годовой сбыт нового товара. Его цена 40 руб., число жителей микрорайона 50 тысяч. Опрошено 100 посетителей, намерены ли они купить новый препарат.

Результаты анкетирования:

- определенно ДА – 15%

- вероятно ДА – 20%

- определенно НЕТ – 25%

- вероятно НЕТ – 10 %

- затрудняюсь ответить – 30%

§  Дать определение маркетинга.

§  Способы стимулирования сбыта товара.

4.3.2. Дисциплина «Фармацевтическая химия»

1. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Zinci sulfatis 0,25% - 20 ml

MDS. По 2 кап. 2 р. в день в левый глаз

Количественный анализ провести методом комплексонометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание цинка сульфата в лекарственной форме

Методика

К 1 мл лек. формы (пипеткой Мора) прибавить 3 мл воды очищенной, 3 мл аммиачного буферного раствора, 5 капель кислотного хром темно-синего и титровать раствором Трилона Б (С = 0,005 моль/л) до синего окрашивания.

М. м. (ZnSO4*7H2O) = 287,54 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

2. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Natrii thiosulfatis 60% - 200 ml

MDS. Смазывать пораженные места

Количественный анализ провести методом йодометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание натрия тиосульфата в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) поместить в мерную колбу на 50 мл и довести водой очищенной до метки. 2 мл разведения поместить в колбу для титрования и титровать раствором йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) до синей окраски (индикатор – крахмал).

M. м. (Na2S2O3*5H2O) = 248,18 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

3. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Kalii iodidi 3% - 100 ml

MDS. По 1 ст. л. 2 раза в день

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Фаянса)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание калия йодида в лекарственной форме

Методика

К 1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) прибавить 1 мл воды очищенной, 3 капли разбавленной кислоты уксусной и 1-2 капли эозината натрия. Титровать раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до образования розового осадка над раствором.

M. м. (KI) = 166,01 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

4. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Acidi hydrochlorici 3% - 100 ml

Pepsini 2,0

MDS. По 1 ст. л. 3 раза в день

Количественный анализ провести методом алкалиметрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание кислоты хлористоводородной в лекарственной форме, учесть особенность в расчете титра

Методика

2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в колбу для титрования, прибавить 2 мл воды очищенной (цилиндром), прибавить 2 капли метилоранжа и титровать раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до желтой окраски.

М. м. (HCl) = 36,5

Сделаь заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

5. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Solutionis Hydrogenii peroxydi 3% - 100 ml

D.S. 1 ст. ложку на стакан воды. Полоскание.

Количественный анализ провести методом перманганатометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Рассчитать содержание пероксида водорода в лекарственной форме

Методика

2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в мерную колбу на 100 мл, довести водой очищенной до метки. 5 мл полученного разведения поместить в колбу для титрования, прибавить 1 мл разбавленной серной кислоты. Титровать раствором калия перманганата (0,1 моль/л) УЧ (1/5KMnO4) до розовой окраски.

М. м. (H2O2) = 34,01 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы), согласно требованиям ГФ Х.

6. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Natrii chloridi 0,9% - 100 ml

DS. Внутривенно капельно.

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Мора)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание натрия хлорида в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в колбу для титрования, прибавить 2 мл воды очищенной (цилиндром), и 2 капли раствора калия хромата. Титровать раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до появления кирпично-красного осадка.

М. м. (NaCl) = 58,44

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

7. Провести все виды внутриаптечного контроля для данного концентрата согласно приказу МЗ РФ № 000

Концентрированный раствор калия бромида 20% 50 мл

Количественный анализ провести методом рефрактометрии

Дать обоснование метода

Сделать расчет допустимых норм отклонений для концентратов

Рассчитать содержание калия бромида в концентрате

Сделать заключение о качестве концентрата

F (KBr) = 0,00116

8. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Argenti nitratis 0,3% - 20 ml

MDS. По 2 кап. в правый глаз 2 раза в день

Количественный анализ провести методом Фольгарда

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание серебра нитрата в лекарственной форме

Методика

В колбу для титрования поместить 1 мл лекарственной формы (пипетка Мора), прибавить 50 мл воды очищенной, 0,5 мл разбавленной азотной кислоты и титровать раствором роданида (тиоцианата) аммония (0,01 моль/л) до желтовато-розового окрашивания. Индикатор - железо-аммониевые квасцы.

М. м. (AgNO3) = 169,87 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

9. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Novocaini 1% - 50 ml

Sterilisetur!

DS. Для проводниковой анестезии

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Фаянса)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание новокаина в лекарственной форме

Методика

К 2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) прибавить 2 мл воды очищенной, 3 кап. бромфенолового синего, 5 капель уксусной кислоты и титровать раствором серебра нитрата (0,05 моль/л).

М. м. (новокаина) = 272,78

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

10. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ № 000

Rp: Sol. Sulfacyli-natrii 20% - 10 ml

D.S. По 2 кап. 3 раза в день в оба глаза.

Количественный анализ провести методом ацидиметрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание сульфацила натрия в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) поместить в мерную колбу на 50 мл и довести водой до метки. 5 мл разведения (пипетка Мора) отмерить в колбу для титрования, прибавить 2 капли метилоранжа и 1 каплю метиленового синего. Титровать раствором кислоты хлористоводородной (0,1 моль/л) до сиреневой окраски.

М. м. (сульфацила натрия) = 254,24 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)

11. Провести внутриаптечный анализ воды очищенной согласно приказа МЗ РФ № 000

Методика

1) Восстанавливающие вещества

В колбу отмерить 50 мл воды, довести до кипения, прибавить 1 мл разбавленной серной кислоты и 10 капель раствора калия перманганата (0,01 моль/л) и кипятить 10 мин. Сделать вывод.

2) Диоксид углерода

В пробирку с притертой пробкой поместить равные объемы исследуемой воды и известковой воды. В течение часа не должно быть помутнения.

3) Аммиак

В пробирку отмерить 10 мл исследуемой воды, прибавить 2 капли реактива Несслера, перемешать. В другую пробирку отмерить 10 мл эталонного раствора и прибавить 2 капли реактива Несслера. Сравнить между собой и сделать вывод.

4) Хлориды

К 10 мл исследуемой воды прибавить 10 капель азотной кислоты, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 2 капли раствора серебра нитрата. Сделать вывод.

5) Сульфаты

К 10 мл исследуемой воды прибавить 10 капель хлороводородной кислоты, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 2 капли раствора бария хлорида. Сделать вывод.

5) Кальций

К 10 мл исследуемой воды прибавить по 10 капель раствора аммиака и раствора хлорида аммония, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 3 капли раствора аммония оксалата. Сделать вывод.

Сделать заключение о качестве воды очищенной

12. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции левомицетина

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

1. К 0,02 г препарата прибавляют 2 мл раствора натрия гидроксида и нагревают; появляется желтое окрашивание, которое усиливается при кипячении, одновременно появляется запах аммиака.

2) Количественное определение левомицетина провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде очищенной в мерной колбе на 500 мл. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят объем водой до метки.

Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см на фоне воды.

Содержание левомицетина рассчитывают по формуле:

, где

А - оптическая плотность исследуемого раствора; L - толщина рабочего слоя кюветы; 297 - удельный показатель поглощения; а - точная навеска.

Препарат должен содержать 98-102% левомицетина.

13. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции кислота никотиновая

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

0,1 г препарата нагревают с 0,1 г безводного карбоната натрия. Развивается запах пиридина

К 3 мл теплого раствора препарата (1:100) приливают 1 мл раствора сульфата меди. Выпадает осадок синего цвета.

К 10 мл такого же раствора прибавляют 0,5 мл раствора сульфата меди и 2 мл раствора роданида аммония. Появляется зеленое окрашивание.

2) Количественное определение кислоты никотиновой провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

Около 0,1 г (т. н.) растворяют в 20 мл свежепрокипяченной горячей воды и по охлаждении титруют раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до неисчезающего в течение 1-2 минут розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).

М. м. (кислоты никотиновой) = 123,11.

14. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции кислота ацетилсалициловая

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

1. 0,25 г препарата кипятят с 3 мл раствора натрия гидроксида в течение 3 минут, охлаждают и подкисляют разведённой серной кислотой; выделяется белый кристаллический осадок. Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему 1 мл спирта и 1 мл конц. серной кислоты; раствор имеет запах уксусно-этилового эфира. К осадку прибавляют 1-2 капли раствора хлорида окисного железа, появляется фиолетовое окрашивание

2.  0,1 г препарата помещают в фарфоровую чашку и прибавляют 0,5 мл конц. серной кислоты - появляется запах уксусной кислоты, после чего прибавляют несколько капель раствора формальдегида (формалина); появляется розовое окрашивание.

2) Количественное определение кислоты ацетилсалициловой провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину и охлажденного до 8 – 10 оС спирта. Раствор титруют с тем же индикатором раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до розового окрашивания.

М. м. (кислоты ацетилсалициловой) = 180,16

15. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции анальгина

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

1.1. 0,1 г препарата смачивают 2 каплями воды очищенной, прибавляют 5 мл 95% спирта и 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты. После растворения препарата прибавляют 5 мл раствора йодата калия (0,1 моль/л) УЧ (1/6 KIO3); раствор окрашивается в малиновый цвет, при дальнейшем добавлении реактива окраска усиливается и выделяется бурый осадок.