42.Ягель – это лишайник: 1) накипной, 2) чешуйчатый,3)+ кустистый, 4) листовой
43. Понятия жизненный цикл и онтогенез совпадают: 1) при гаплофазном жизненном цикле, 2) при диплофазном жизненном цикле, 3) при гаплофазном жизненном цикле с изоморфным чередованием поколений, 4) + гаплофазном и диплофазном жизненном цикле
44.Такими свойствами как замкнутость, непрерывность, избирательная проницаемость обладают 1) +мембрана, 2) клеточная оболочка, 3) целлюлоза, 4) гликокаликс.
45. Цисты, акинеты, гипноспоры служат для: 1) полового размножения растений, 2) + перенесения неблагоприятных условий, 3) вегетативного размножения растений, 4) полового размножения растений
46. При прорастании цисты образуется: 1) + вегетативная особь, 2) зигота, 3) акинета, 4) гипноспора
47. Задача систематики – распределение организмов в группы и очертание границ этих групп это: 1) классификация, 2) + диагностика, 3) филогения, 4) систематика
48. Одна из задач систематики – поиск родственных связей между видами, группами, выяснение общности и пути эволюции это: 1) +филогения, 2) классификация, 3) диагностика, 4) систематика
49. В соответствии со статьей 2. п. 1 МКБН (Международный кодекс ботанической номенклатуры) (Стокгольм, 1950) в ботанике установлены следующие уровни таксономической иерархии – отдел обозначается division и имеет окончание: 1) –phyceae, 2) –aceae, 3) –ales, 4) –phyta
50. Роды Xanthoria, Graphis, Evernia, Usnea относятся к отделам 1) Myxomycota, 2) Zygomycota, 3) +Lichenes, 4) Cyanophyta.
4 вариант
1. Современная систематика низших растений включает: 1)+ Царство Бактерии, группу отделов водорослей, Царство Протисты, Царство Настоящие грибы; 2) Отдел Бактерии, Отдел Водоросли, Отдел Слизевики, Отдел Грибы, Отдел Лишайники, 3) Царство Бактерий, группу отделов водорослей, Царство Протисты, Царство Настоящие грибы, Отдел Лишайники; 4) Отдел Бактерии, группу отделов Водорослей, Отдел Слизевики, Отдел Грибы, Отдел Лишайники.
2. У каких низших растений существует фотосинтез и в каких органеллах клетки он происходит 1) у бактерий и лишайников, в митохондриях; 2) у сине-зеленых водорослей, в хроматофорах; 3) у + водорослей, в хлоропластах, 4) у водорослей, в хлоропластах и хромопластах.
3. Как объяснить сохранение и процветание водорослей в современных условиях 1) примитивностью их строения, 2) +способностью быстро адаптироваться к изменяющимся условиям среды, 3) быстро размножаться, 4) быстро осваивать новые местообитания.
4. Какой отдел водорослей можно назвать самым низкоорганизованным и древним 1) Отдел Euglenophyta, 2) Prochlorophyta, 3)+ Cyanophyta, 4) Dinophyta.
5. Какой из перечисленных отделов является более высокоорганизованным и на «эволюционной лестнице» располагается выше, чем другие 1) Dinophyta, 2)+ Phaeophyta, 3) Bacillariophyta 4) Rhodophyta.
6. Клетку на изолированные секты разделяют 1) органеллы, 2) цитоплазматические мостики, 3) + мембраны, 4) хроматофоры.
7. Фибриллы водорослей представлены 1) глюкозой, 2) +целлюлозой, 3) хитином, 4) маннаном.
8. В результате срастания и минерализации чешуек, за счет пластинок теки, путем накопления в оболочке кремния у водорослей появляется 1) домик, 2)+ панцирь, 3) тека, 4) целлюлозная оболочка.
9. Универсальным для водорослей являются хлорофиллы 1) a+b, 2) b, 3) a+c, 4)+ a.
10. Плотное образование белковой природы, окруженный снаружи обкладкой в виде кольца, является полуавтономной системой 1) хроматофор, 2) митохондрии, 3) +пиреноид, 4) аппарат Гольджи.
11. Подвид колониального типа таллома 1) неклеточный, 2) +ценобиальный, 3) колониальный, 4) многоклеточный.
12. Вторичным по происхождению является таллом водорослей 1) одноклеточный, 2)+ неклеточный, 3) многоклеточный, 4) ценобиальный.
13. Одноклеточные организмы с твердой клеточной оболочкой характерны для 1) нитчатых водорослей, 2) харовых, 3) +монадных, 4) сифонокладальных водорослей.
14. Отсутствие поперечных клеточных перегородок характеризуется 1) пластинчатым талломом, 2) разнонитчатого, 3)+сифонального, 4) харофитный.
15. Споры 1) +отличаются более мелкими размерами и формой, 2) не отличаются размерами и формой, 3) отличаются формой и количеством, 4) отличаются только функциями.
16. Конъюгация и автогамия 1) +типы полового процесса, 2) этапы размножения, 3) типы бесполого размножения, 4) этапы гаметогенеза.
17. Тип полового процесса, при котором гаметы резко различаются по форме, величине и характеру 1) +оогамия, 2) конъюгация, 3) изогамия, 4) автогамия.
18. Гаметоспорофит – это растения 1) производящие споры; 2) производящие гаметы; 3) + производящие споры и гаметы, 4) производящие зиготу.
19. Спорофит и гаметофит отличаются друг от друга по внешнему и внутреннему строению 1) гаплофазный жизненный цикл, 2) диплофазный жизненный цикл, 3) гаплодиплофазный жизненный цикл с изоморфным чередованием поколений, 4) +гаплодиплофазный жизненный цикл с гетероморфным чередованием поколений.
20. Род Prochloron Lewin относится к отделу 1) +Prochlorophyta, 2) Chlorophyta, 3) Cyanophyta, 4) Dinophyta.
21. Основной способ размножения диатомовых водорослей 1)+ вегетативное – путем деления клетки надвое, 2) вегетативное – путем распада колонии, 3) вегетативное –почкование, 4) вегетативное – фрагментация слоевища.
22. Среди красных водорослей встречаются морфологические структуры вегетативного +коккоидная, пальмеллоидная, нитчатая, пластинчатая, разнонитчатая, паренхиматозная, 2) коккоидная, пальмеллоидная, 3) пластинчатая, разнонитчатая, паренхиматозная, 4) пальмеллоидная, нитчатая, пластинчатая, разнонитчатая, паренхиматозная.
23. Репродуктивные клетки красных водорослей 1) спермии, яйцеклетки, зооспоры, 2) сперматазоиды, яйцеклетки, 3) спермации, споры, 4) +спермации, яйцеклетки, карпо - и тетраспоры.
24. Половое размножение красных водорослей характерно 1) +для всех видов класса Florideophyceae и для высоорганизованных видов класса Bangiophyceae; 2) для всех видов классов Florideophyceae и Bangiophyceae; 3) для высоорганизованных видов класса Florideophyceae; 4) для всех видов класса Florideophyceae.
25. Роды Porphyra, Delesseria, Polysiphonia, Batrachospermum и Bangia относятся к 1) зеленым водорослям, 2) +красным водорослям, 3) бурым водорослям, 4) харовым водорослям.
26. Альгулеза – целлюлозная оболочка водорослей встречается у представителей отдела 1) Cyanophyta, 2) +Rhodophyta, 3) Chlorophyta, 4) Phaeophyta.
27. Оторвавшийся таллом водорослей 1) +не образует органов бесполого и полового размножения; 2) образует органы бесполого и полового размножения; 3) образует органы бесполого размножения 4) образует органы полового размножения.
28. В цикле развития отдела Phaeophyta преобладает 1) гаметофит, 2) +спорофит, 3) тетраспорофит, 4) карпоспорофит.
29. Мужские и женские скафидии с архегониями и антеридиями образуются у бурых водорослей 1) Cutleria (J. Sm.), 2) Padina Gaill., 3)+ Fucus Tourn, 4) Laminaria Lamour.
30. Клеточная оболочка зеленых водорослей (Chlamydomonas reinhardtii Dang.) может состоять 1) из двух слоев, 2) пяти слоев, 3) +семи слоев, 4) трех слоев.
31. Водоросли отдела Chlorophyta способны к апохлорозу 1) +утрате фотосинтетического пигмента; 2) утрате хроматофоров; 3) утрате каротинов и ксантофиллов; 4) утрате фикобилипротеидов.
32. Ценобиальные водоросли, образующие дочерние ценобии внутри материнского ценобия 1) Volvox, Hydrodictyon, Scenedesmus, Eudorina, Ulothrix, Dunaliella; 2) +Volvox, Hydrodictyon, Scenedesmus; 3) Eudorina, Ulothrix, Dunaliella; 4) Hydrodictyon, Scenedesmus, Eudorina, Ulothrix, Dunaliella.
33. В жизненном цикле зеленых водорослей встречаются 1) изоморфное, 2) гетероморфное, 3) + изоморфное, гетероморфное; 4) нет верного ответа.
34. Форма полового процесса зеленой водоросли Spirogira 1) оогамия, 2) +конъюгация, 3) зигогамия, 4) гетерогамия.
35. Репродуктивными органами харовых водорослей являются 1) одноклеточные оогоний и антеридий; 2) многоклеточные оогоний и антеридий; 3) неклеточные оогоний и антеридий; 4) репродуктивные органы отсутствуют.
36. К какой группе грибов относится пеницилл 1) съедобные, ядовитые, плесени, паразиты; 2) съедобные, ядовитые, плесени; 3) +плесени; 4) ядовитые.
37. Место образования спор грибов-паразитов пыльной головни 1) на листьях злака, 2) +на соцветиях злака, 3) на плодовом теле гриба, на микоризе.
38. К Царству Настоящие грибы относятся отделы 1) Zyxomycota, Oomycota, Chytridiomycota, Ascomycota, Lichenes; 2) Chytridiomycota, Ascomycota, Lichenes; 3) Ascomycota, Lichenes; 4) +Zyxomycota, Ascomycota, Lichenes.
39. В состав царств Protista и Mycota входят 1) грибы, водоросли, мхи, слизевики, лишайники; 2) грибы, мхи, слизевики, лишайники; 3) водоросли, слизевики, лишайники; 4) +грибы, слизевики, лишайники;
40. Твердые, округлые, овальные склероции грибов 1) +служат для переживания неблагоприятных условий, 2) участвуют в вегетативном размножении, 3) участвуют в половом размножении, 4) участвуют в ассимиляции веществ.
41. Жизненный цикл при котором бесполое размножение отсутствует, вегетативная особь всегда диплоидна, гаметы гаплоидны: 1) гаплофазный жизненный цикл, 2) + диплофазный жизненный цикл, 3) гаплофазный жизненный цикл с изоморфным чередованием поколений, 4) гаплофазный жизненный цикл с гетероморфным чередованием поколений.
42. Отдел Прокариотические (первичные) зеленые водоросли включает: 1) + 3 вида, 2) 5 видов,видов, 4) более 1000 видов
43. Рафидофитовые водоросли встречаются: 1) + в сфагновых болотах, 2) реках, 3) морях и океанах, 4) лужах
44. Класс Пеннатофициевые водоросли относится к отделу: 1) Золотистые водоросли, 2) Зеленые водоросли, 3) + Диатомовые водоросли, 4) Бурые водоросли
45. В хроматофорах каких водорослей кроме хлорофиллов (а и с) и каратиноидов содержатся еще водорастворимые пигменты фикобилины: фикоэритрины, фикоцианины и аллофикоцианин синего цвета: 1)+ красные водоросли, 2) бурые водоросли, 3) желтозеленые водоросли, 4) диатомовые водоросли
46. Грибы размножаются 1) вегетативно, 2) эндогенными спорами, экзогенными спорами, 3) половым способом, 4) +вегетативно, эндогенными спорами, экзогенными спорами, половым способом.
47. Артроспоры и хламидоспоры – элементы 1) полового размножения, 2) собственно бесполого размножения, 3) +вегетативного размножения, 4) полового и вегетативного размножения
48. Типы талломов лишайников, первыми исчезающие при загрязнении окружающей среды 1) накипные, 2) листоватые, 3) +кустистые, 4) корковые.
49.В гетеромерном слоевище лишайников синтез органических веществ происходит в 1) +гонидиальном слое, 2) в верхней коре, 3) в нижней коре, 4) в сердцевине.
50.В соответствии со статьей 2. п. 1 МКБН (Международный кодекс ботанической номенклатуры) (Стокгольм, 1950) в ботанике установлены следующие уровни таксономической иерархии – класс обозначается classic и имеет окончание: 1) +–phyceae, 2) –aceae, 3) –ales, 4) –phyta
ЛИТЕРАТУРА
Основная:
, , Письяукова курс систематики растений. – 3-е изд. – М., 1986.
Водоросли… Справочник. Вассер и др. – Киев, 1989.
Практикум по систематике растений и грибов. / Под ред. – М., 2001.
, , Уранов . Систематика растений. – М.: Просвещение, 1975.
Курс низших растений: Учебник для студентов ун-тов. нов, , и др. / Под ред. . — М.: Высшая школа, 1981.
Определитель пресноводных водорослей СССР. Т.13-14. – Ленинград, 1889.
Определитель водорослей Башкирии. – Уфа, 1989.
Малый практикум по низшим растениям: Учеб. пособие для студентов-биологич. ун-тов. – М.: Высшая школа, 1976.
Дополнительная:
Горбунова : Учебное пособие для вузов по специальности «Ботаника». – М.: Высшая школа, 1991.
и др. Практический курс систематики растений. – М.: Высшая школа, 1986.
Горышина растений. – М.: Высшая школа, 1979.
Жизнь растений. – М.: Просвещение, . – Т. 1-6.
Красная книга республики Башкортостан. – Уфа, 2002.
Краткий словарь ботанических терминов / Под ред. проф. . – Саратов, 1993.
Современная ботаника. – М.: Мир, 1990. – Т. 1-2.
Серебрякова побегов и эволюция жизненных форм злаков. – М.: Наука, 1971.
, , Шорина -полевая практика по ботанике. – М.: Высшая школа, 1990.
Стерлитамакская государственная педагогическая академия
Лекции по курсу « Ботаника. Систематика низших растений»
Составитель: к. б.н., доцент
Стерлитамак, 2008
Лекция № 1
Тема: Ботаника. Систематика растений
1. Систематика растений.
1. Деление растений на низшие и высшие.
2. Классификация низших растений.
Библиографический список:
1. Альгология / Васильева-– Якутск, 1999. – 101с.
2. Ботаника. , Челомбитько. – М.: Высшая школа, 1990. – 367 с.
3. Ботаника. Систематика растений. , , – М. Высшая школа. 1975. – 608 с.
4. Ботаника с основами геоботаники. – Л, 1976. – 407 с.
5. Водоросли. Справочник , , и др. – Киев: Наук. Думка, 1989. – 608 с.
6. Жизнь растений: В 6 т. Под ред. – М: Просвещение. 1974 – 1982. Т.1 – 487 с., Т.2. – 475 с.
7. Низшие растения. , , – М: Изд-во МГУ. – 1975. – 152 с.
8. Общая ботаника с основами геоботаники. и др. – М, 1994. – 421 с.
9. Курс низших растений. Под. Ред. – Высшая школа. – 19с.
10. Общая ботаника и альгология. Учебное пособие. , , – Уфа: Изд-во Баш. Ун-та. – 2000. – 68 с.
11. Современная ботаника: в 2-х т. Пер с англ. – М: Мир. – 1990. – т.1, 348 с., т.2, 344 с.
12. Синезеленые водоросли и эволюция эукариотных организмов / – М.: Наука, 2001. – 125 с.
13. Систематика низших растений / Сост. – Стерлитамак, 2007.
Систематика растений
Название «альгология» в переводе от латинского «Alga» – водоросль, греческого «logos» – наука – наука о водорослях. Альгология является самостоятельным разделом ботаники.
Все растения разделяются на две большие группы – низшие и высшие растения. Водоросли относят к миру низших растений.
К низшим растениям относятся наиболее просто устроенные представители растительного мира. Само название «низшие» указывает древность этой группы и на простоту их морфологической организации.
Так, только среди низших организмов мы встречаем разные типы таллома – одноклеточный, колониальный, цинобиальный, многоклеточный и неклеточный и структуры морфологической дифференциации таллома – амебоидный, монадный, коккоидный, гемимонадный, сарциноидный, нитчатый, разнонитчатый, псевдопаренхиматозный, паренхиматозный, харофитный, сифональный, сифонокладальный. В поисках наиболее совершенной структуры таллома, которой является харофитная, природа прошла путь от амебоидной одноклеточной, нитчатой многоклеточной к многоклеточной харофитной структуре таллома. Все современные высшие растения, это многоклеточные сосудистые растения.
У низших растений и организмов различают разные формы полового процесса, такие, как хологамия, изогамия, гетерогамия, оогамия, конъюгация, автогамия, тогда как у высших растений наблюдается лишь одна форма полового процесса – оогамия. Оогамия является наиболее высокоорганизованным типом полового процесса, доминирующим не только у растений, но и в целом органическом мире.
К низшим растениям относятся организмы, не имеющие дифференциации вегетативного тела на многоклеточные органы, выполняющие различные функции (корень, побег). Тело низших растений представлено недиференцированным талломом или слоевищем. У низших растений отсутствуют растительные ткани (покровная, образовательная, ассимиляционная). Низшие растения характеризуются более простым анатомическим строением. У них отсутствует стела – центральный цилиндр, включающий в себя проводящий цилиндр (сосуды, ситовидные трубки); поэтому низшие растения называют бессосудистыми, в отличие от высших растений – сосудистых. Генеративные органы низших растений одноклеточные, у высших растений – многоклеточные.
Классификация низших растений:
Царство Бактерии Bacteriophyta
Группа отделов водорослей
Царство Procaryota – Прокариотические водоросли
Отдел 1. Синезеленые водоросли – Cyanophyta
Отдел 2. Прокариотические зеленые водоросли – Prochlorophyta
Царство Eucaryota – Эукариотические водоросли
Отдел 3. Эвгленовые водоросли – Euglenophyta
Отдел 4. Динофитовые водоросли – Dinophyta
Отдел 5. Криптофитовые водоросли – Cryptophyta
Отдел 6. Рафидофитовые водоросли – Raphidophyta
Отдел 7. Золотистые водоросли – Chrysophyta
Отдел 8. Диатомовые водоросли – Bacillariophyta
Отдел 9. Желтозеленые водоросли – Xanthophyta
Отдел 10. Красные водоросли – Rhodophyta
Отдел 11. Бурые водоросли – Phaeophyta
Отдел 12. Зеленые водоросли – Chlorophyta
Отдел 13. Харовые водоросли – Charophyta
Царство Протисты – Protista
Царство Настоящие грибы – Mycota
Лекция № 2
Тема: Бактерии
1. Общая характеристика.
2. Внешнее и внутреннее строение.
3. Значение в природе и народном хозяйстве.
Выделяют две группы бактерий: архебактерии (от греч. архайос — древнейший) и эубактерии.
Архебактерии (метанообразующие и др., всего известно около 40 видов), сохраняя общие черты строения прокариот, значительно отличаются по ряду физиологических и биохимических свойств от эубактерий (истинных бактерий).
Эубактерии — это микроскопические организмы, характеризу - ющиеся примитивным строением. Размеры клеток колеблются от 0,2 до 10 мкм. Типичное ядро отсутствует; нуклеоид большинствв бактерий содержит одну замкнутую в кольцо двухцепочечную. молекулу ДНК, которая является носителем наследственных ~ свойств клетки. В цитоплазме находятся рибосомы и включения (крахмал, гликоген, жиры), а у автотрофных фотосинтетиков - еще и мембранные структуры, содержащие пигменты. Цитоплав - матическая мембрана формирует мезосомы. Бактериальные клетки окружены плотной клеточной стенкой, благодаря которой они сохраняют постоянную форму. Многие виды бактерий образуют слизистую капсулу.
В зависимости от формы клетки различают следующие группы; шаровидные — кокки, палочковидные — бациллы, дугообразно изогнутые — вибрионы, бактерии вытянутой штопорообра зной формы — спириллы (рис.18.1) . Многие бактерии способны х самостоятельному движению за счет жгутиков или благодаря сокращению клеток.
Размножение бактерий происходит очень быстро, каждые 20— 30 мин. Обычно это деление клетки надвое, которое наступает после удвоения бактериальной хромосомы — кольцевидной моле-: кулы ДНК; некоторые бактерии размножаются почкованием,, 1 Половой процесс (например, у кишечной палочки) осуществляется' в форме обмена генетическим материалом между особями. 3 неблагоприятных условиях бактерии способны образовывать споры за счет формирования плотной оболочки вокруг
молекулы ДНК с участком цитоплазмы. Споры отличаются исключительной устойчивостью к различным неблагоприятным воздействиям. B подходящих условиях споры набухают, оболочки разрываются и клетки переходят к активному функционированию.
По способу питания бактерии делятся на анаэробов, живущих в бескислородной среде, и аэробов, живущих в среде присутствием кислорода; факультативные анаэробы способны жить в кислородной и бескислородной среде. Большинство бактерий питаются гетеротрофно, используя готовые органические вещества мертвой биомассы (сапрофиты) или живых органи
змов (паразиты). Многие гетеротрофные бактерии выделяют ферменты, вызывающие брожение: молочно-кислое, масляно-кислое, уксус- но-кислое. Бактерии осуществляют минерализацию — гниения.
остатков растений и трупов животных, превращая сложные органические соединения в неорганические. Конечными продуктами этих процессов являются COz, H20, H2S, ХНз и другие вещества.
Паразитизм у бактерий широко распространен. Многие бактерии являются возбудителями болезней, разрушая клетки хозяина, другие вызывают заболевания, выделяя токсические вещества. К числу паразитических бактерий, вызывающих заболевания человека, относят холерный вибрион, дифтерийную палочку, дизентерийную палочку и др. Для уничтожения и ослабления жизнедеятельности бактерий проводят дезинфекцию (например, раствором карболовой кислоты, формалина, спирта и др.) или стерилизацию высокой температурой (до 120 С), а также пастеризацию, когда пищевые продукты несколько раз нагревают до 60 — 70 С. В медицине применяют различные препараты (антибиотики и др.), в присутствии которых бактерии погибают или значительно снижают жизнедеятельность.
Автотрофные бактерии синтезируют органические вещества, путем усвоения СО2; источником энергии для этого может служить окисление минеральных соединений — хемосинтез — или свет— фотосинтез. К хемотрофам относят нитрифицирующие, азотфиксирующие, серобактерии, железобактерии и некоторые другие. Нитрифицирующие и азотфиксирующие бактерии задерживают в почве азот аммиака, что приводит к обогащению плодородного слоя почвы. Клубеньковые бактерии вступают в симбиоз с корнями бобовых растений. Фототрофным бактериям свойствен аэробный тип фотосинтеза (не выделяют кислорода). Этим они значительно отличаются от синезеленых водорослей.
Лекция № 3
Тема: Морфология водорослей
1. Уровни организации клетки
2. Строение тела особи
Водоросли в морфологическом отношении представлены чрезвычайно разнообразно. При рассмотрении строения вегетативного тела водорослей необходимо различать два понятия:
1. Тип таллома (или уровень организации клетки)
2. Структуру морфологической дифференциации (уровень организации всего вегетативного тела).
3.1. Уровни организации клетки
Для водорослей выделяется 5 типов таллома: одноклеточный, колониальный, ценобиальный, многоклеточный и неклеточный.
Одноклеточным – называется такой тип таллома, когда клетка выполняет все функции организма.
Колониальным – называется такой тип таллома, для которого характерно: 1. Большое, неопределенное число разных генераций; 2. Ограниченный рост; 3. Отсутствие органической связи между клетками.
Ценобиальным – называется подвид колониального таллома, отличающийся от колонии постоянным, четко фиксированным числом клеток (мя пример геометрической прогрессии) одной генерации.
Многоклеточным – называется таллом, для которого характерно: 1. Большое, неопределенное число клеток разных генераций; 2. Неограниченный рост; 3. Наличие органической связи между клетками в виде плазмолемм.
Неклеточным – называется таллом, для которого характерно 1. Отсутствие внутренних перегородок (т. е. формально это одна клетка) при крупных размерах; 2. Сложное (морфологическое и функциональное) расчленение.
3.2. Строение тела особи
Амебоидный (ризоподиальный) тип структуры таллома наблюдается у некоторых лишенных твердой оболочки форм, которые передвигаются как амебы, образуя цитоплазматические отростки – псевдоподии
Монадный (жгутиковый) тип структуры. Характерен для одноклеточных организмов с твердой клеточной оболочкой или прочным перипластом с 1-2-мя или несколькими жгутиками для активного передвижения.
Коккоидный тип структуры характеризуется одиночными и колониальными водорослями неподвижными в вегетативном состоянии. Клетки коккоидного типа одеты оболочкой и имеют протопласт растительного типа.
Гемимонадный (пальмеллоидный, капсальный, тетраспоральный, трансгрессивный) тип структуры представлен неподвижными, коккоидными структурами, одетыми оболочками или голыми клетками, погруженными в общую слизь, содержащих внутри множество коккоидных клеток.
Сарциноидный тип структуры характеризуется сочетанием коккоидного габитуса со способностью к вегетативному клеточному делению, которое происходит в различных плоскостях, благодаря чему образуются пакетовидные, тетраэдричные или иные (но не нитевидные) по форме скопления из многих клеток, которые легко распадаются впоследствии.
Нитчатый (трихальный) тип структуры представлен клетками, соединенными в нити. Нити могут быть простыми или разветвленными, свободноживущими, прикрепленными и объединенными в слизистые колонии. Данная структура является простейшей формой многоклеточного таллома.
Разнонитчатый (гетеротрихальный) тип структуры возник на базе нитчатого вследствие морфологической дифференциации различных многоклеточных его участков, в связи с приспособлением их к выполнению разных функций: прикрепительной, опорной, ассимиляционной и др. Разнонитчатый тип структуры сложнее предыдущей и характеризуется двумя системами нитей: стелющимися по субстрату горизонтальными, и отходящимими от них вертикальными нитями
Псевдопаренхиматозный (ложнотканевой) тип структуры представлен образованием крупных объемных многоклеточных слоевищ в результате срастания нитей разветвленного разнонитчатого слоевища, нередко сопровождаемого морфологической дифференциацией тканей, которые называются ложными тканями.
Паренхиматозный (тканевой) или Пластинчатый тип структуры возникает обычно из нитчатой в результате деления клеток не только в поперечном направлении, но и в продольном.
Сифональный (неклеточный) или сифоновый тип структуры отличается отсутствием поперечных клеточных перегородок, при котором тело водоросли имеет иногда очень сложное внешнее расчленение, состоит из одной огромной клетки с большим количеством ядер и других органелл.
Харофитный тип структуры представлен талломами нитевидных или стеблевидных побегов членисто-мутовчатого строения, укореняющихся на дне водоемов с помощью многочисленных тонких бесцветных ризоидов. Многоклеточное слоевище линейно-членистого строения, состоит из боковых побегов и главного побега с ветвящимися и отходящими снизу ризоидами. На талломе образуются узлы и междоузлия, которые образованы только одной клеткой, снаружи обрастают дополнительными клетками, образующими кору. На основных побегах располагаются на некотором расстоянии друг от друга мутовки коротких равновеликих боковых побегов также членистого строения. Пути возникновения харофитной структуры до сих пор не определены.
Лекция № 4
Тема: Размножение водорослей
1. Бесполое размножение
Бесполое вегетативное размножение
Собственно бесполое размножение
2. Половое размножение
Типы полового процесса
3. Жизненный цикл водорослей
4.1. Бесполое размножение
4.1.1. Вегетативное размножение
Вегетативное размножение у водорослей осуществляется несколькими путями: простым делением надвое, повторным и множественным делением, почкованием, ростом многоклеточного слоевища, фрагментацией слоевища, а также побегами, столонами, выводковыми почками, параспорами, клубеньками, акинетами.
Простое деление надвое происходит только у одноклеточных подвижных и неподвижных водорослей, у клеток с амебоидным типом структуры.
Деление амебоидных форм. Тело амебы вытягивается, и поперечная перегородка разделяет организм на две части.
Деление коккоидных форм. Такой способ деления приближается к амебоидному типу вегетативного размножения и происходит простым делением клетки надвое по всевозможным направлениям. Образуются две равные части, дающие начало двум новым организмам. Деление клеток может происходить в разных плоскостях, при этом часто образуются колонии.
Деление многоклеточных форм. При делении клетки в одной плоскости возникают нитчатые формы, в двух плоскостях – пластинчатые, в трех – кубические.
Почкование Клеткам нитчатых разветвленных водорослей свойственны два пути вегетативного размножения: простым делением надвое и почкованием. Размножение колоний происходит путем их распада, отрыва периферических клеток или групп клеток. Отделившаяся часть колонии жизнеспособна. Размножение колонии может происходить и путем ее разделения на две дочерние колонии.
Фрагментация слоевища. Фрагментация (распад) слоевища является одним из путей вегетативного размножения. Фрагментация проявляется в разных формах: в образовании гормогониев, гонидиев, кокков и плазмококков, в распаде нити на отдельные фрагменты, в регенерации оторвавшихся частей слоевища, в спонтанном отпадении ветвей, в отрастании ризоидов и образовании отростков.
4.1.2. Бесполое размножение
Бесполое размножение у растений осуществляется при помощи специализированных клеток – спор. При бесполом размножении происходит деление протопласта клетки на части и выход продуктов деления из оболочки материнской клетки. Основным отличием бесполого размножения от вегетативного является выход продуктов деления из оболочки материнской клетки. В образовании спор участвует только протопласт материнской клетки, оболочка никакого участия в делении не принимает и сохраняет свою целостность вплоть до созревания спор. Количество спор может быть различным от одной (Oedogonium Link) до нескольких сотен (Cladophora Kütz.). По строению, способу образования и по способу выхода из оболочки материнской клетки различают экзо - и эндоспоры, апланоспоры (автоспоры, гипноспоры), гемизооспоры – неподвижные споры, зооспоры, параспоры – неподвижные споры красных водорослей, моноспоры и тетраспоры – неподвижные споры бурых и красных водорослей, биспоры и полиспоры – неподвижные споры красных водорослей.
4.2. Половое размножение
По мнению (1991), половое размножение – сложный многоступенчатый процесс, начинающийся с половой дифференциации клеток – гаметогенеза и завершающийся мейозом. Переход к половому размножению и дифференцировке гамет зависит не только от внутренних причин, но и от факторов внешней среды. Среди этих факторов для многих зеленых водорослей ведущую роль играет содержание в среде азота. Наступление азотистого голодания служит сигналом для начала полового размножения видов родов: Chlamydomonas, Pandorina, Oegopodium и др. Важными факторами для индуцирования полового процесса у десмидиевых водорослей оказываются свет и температура.
Следует отметить, что у низших растений и у водорослей половой процесс представлен разнообразно. При этом не всегда есть зигота и гаметы как специализированные клетки. Можно говорить о половом процессе при наличии следующих моментов: 1. Слияние гаплоидных элементов; 2. Формирование диплоидного элемента; 3. Образование из диплоидного элемента нового организма (или приобретение организмом качественно новых свойств).
4.2.1. Типы полового процесса
Хологамия – тип полового процесса, при котором функции гамет выполняют вегетативные особи
Изогамия – такой тип полового процесса, при котором обе гаметы подвижны, совершенно одинаковы по величине и внешнему виду, т. е. морфологически; отличаются только физиологически – одна мужская, другая женская.
Гетерогамия – при данной форме полового процесса обе гаметы подвижны, имеют жгутики, различаются размерами. Меньшая гамета – микрогамета (мужская), большая – макрогамета (женская).
Оогамия – такой тип полового процесса, при котором гаметы резко различаются по форме, величине и характеру. Мужская гамета (сперматозоид или антерозоид) очень мелкая и подвижная, ее протопласт представлен главным образом ядром и тонким слоем цитоплазмы, в передней части наблюдается плазма, от которой отходят жгутики. Женская гамета неподвижна, ее крупный протопласт имеет крупное ядро, в цитоплазме содержится большое количество питательных веществ.
Конъюгация наблюдается у диатомовых и зеленых водорослей из класса конъюгат. При конъюгации функции гамет выполняют протопласты вегетативных клеток.
4.2.2. Жизненные циклы
В отношении индивидов и их поколений различают, т. н. жизненные циклы. Понятия «онтогенез» и «жизненный цикл» не тождественны. Жизненный цикл охватывает только определенный отрезок индивидуального развития особи (от зачатка к сходному зачатку) или основные этапы индивидуального развития особей нескольких последовательных поколений.
4.2.2.1. Жизненные циклы водорослей, не имеющих полового процесса
Типичный половой процесс наблюдается у водорослей разных отделов, например, у Cyanophyta половое размножение не обнаружено. Индивиды многих представителей синезеленых водорослей способны задерживать свое развитие, размножаться и переходить в покоящееся состояние на промежуточных этапах развития.
4.2.2.2. Жизненные циклы водорослей, имеющих половой процесс
У одного и того же вида водорослей, имеющих половой процесс, наблюдаются разные формы размножения (бесполое и половое), при этом происходит смена ядерных фаз (гаплоидной и диплоидной).
4.2.3. Смена форм развития
Органы полового и бесполого размножения могут развиваться на одном и том же растении. Растения, способные производить и споры (зооспоры) и гаметы называют гаметофитами.
Растения, образующие споры называются спорофитами, образующие гаметы – гаметофиты.
Лекция № 5
Тема: Отдел 6. Bacillariophyta – Диатомовые водоросли
1. Общая характеристика
2. Морфологическое и анатомическое строение водорослей
3. Размножение
4. Значение в природе и народном хозяйстве.
Отдел Диатомовые представлен одноклеточными и колониальными водорослями светло-желтого и бурого цвета с коккоидной структурой таллома. Оболочка диатомовых состоит из симметричного кремнеземного панциря. Отдел насчитывает 12-25 тысяч видов.
Панцирь состоит из аморфного кремнезема с примесью металлов (алюминия, железа, магния) и органического вещества (белка). Панцирь состоит из двух створок: из большей – эпитеки и меньшей – гипотеки. Форма панциря может быть в виде шара, диска, цилиндра и т. д. Благодаря симметричности строения панциря через него можно провести продольную, поперечную и центральную оси симметрии. Если через панцирь можно провести все три плоскости симметрии, то он полностью симметричный, две – бисимметричный, одну – моносимметричный. Через ассимметричные панцири нельзя провести ни одной плоскости симметрии. На створках панциря пеннатных диатомей имеется шов в виде пары сквозных щелей. На середине створки ветви шва соединяются в центральном узелке горизонтальным и вертикальным воронковидным каналами, причем наружный выход последнего имеет вид точки – центральная по'ра. Швы обеспечивают сообщение протопласта с внешней средой и способность к движению.
Большое значение имеет, выделяемая диатомовыми водорослями слизь, она способствует образованию колоний, прикреплению водорослей к субстрату, защищает от высыхания, способствует процессам деления и ауксообразования. Слизь разной консистенции – плотная, хрящеватая и жидкая. Водоросли, снабженные швом способны к движению. Предполагают, что движение обусловлено током цитоплазмы в щели шва, либо током воды в полости шва. В результате сокращения фибрилл, из полости шва наружу выталкивается некоторый материал, как бы приклеивающий клетку к субстрату и оставляющий на нем след.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |
