Вестник, Воронежского государственного аграрного университета (стр. 13 )

Таблица 3. Степень развития медулляции

Группа	Количество животных, %	Количество волокон с сердцевиной в среднем, %	Отклонения, ± %
1-я группа	67	21	11-31
2-я группа	33	6	2-10

Таким образом, 67% маток имеют в руне каждое 3-9 волокно с ярко выраженной сплошной или прерывистой сердцевиной и 33% маток – каждое 10-50 волокно со слабо выраженной прерывистой сердцевиной. К 1-й группе относили образцы шерсти с сердцевиной в каждом поле зрения микроскопа; 2-я группа имела отдельные волокна в образцах. Также следует отметить, что сердцевина у этих животных имеет различную относительную площадь поперечного сечения волокна. Нами было выявлено, что относительная площадь поперечного сечения сердцевины занимает в среднем 15% от общей площади поперечного сечения волокна с колебаниями от 5 до 26%.

Для объяснения наследования сердцевины мы исходим из того, что:

1. Доминантный гомозиготный набор генов (условно обозначим АА) обеспечивает развитие ярко выраженной сердцевины;

2. Гетерозиготный набор генов (условно обозначим Аа) в процессе взросления животных может обеспечить как наличие, так и отсутствие сердцевины;

3. Рецессивный гомозиготный набор генов (условно обозначим аа) обеспечивает отсутствие сердцевины.

В нашей работе мы предположили, что животные первой группы являются носителями гомозиготного доминантного гена, обуславливающего наличие сердцевинного канала в шерстных волокнах, генотип АА. Таких маток насчитывается 114 голов или 28% от общего числа исследованных животных. В нашем случае у овец русской длинношерстной породы, как и овец породы тукидейль и карпетмастер гетерозиготные животные не отличаются по фенотипу от доминантных гомозигот, так как могут иметь и не иметь сердцевинный канал. В случаях, когда генотипы нельзя определить по фенотипу, потому что гомозиготные и гетерозиготные генотипы по доминантному гену фенотипически неразличимы, используется закон Харди-Вейнберга. Этот закон применим к нашему стаду. Так как отбор и подбор по данному признаку не велся, определяем количество гетерозиготных особей.

Для этого определяем частоту генотипа АА – 0,28, частота гена А = 0,53, частота гена а = 1 - 0,53 = 0,47, а частота генотипа Аа = 2 × (0,53 × 0,47) = 0,50.

Таким образом, можно предположить, что гомозиготных овец по доминантному гену имеется АА – 28%, гетерозиготных Аа – 50% и гомозиготных по рецессивному гену – 22%. Если учесть, что общее число овцематок в стаде, имеющих сердцевину, насчитывается 42%, то общая картина выглядит следующим образом:

генотип АА (имеет сердцевину) – 28%;

генотип Аа (имеет сердцевину) – 14%;

генотип Аа (не имеет сердцевины) – 36%;

генотип аа (не имеет сердцевины) – 22%.

Для подтверждения данной теории проведем теоретический анализ наследования данных генотипов при разных формах подбора (табл. 4).

Таблица 4. Анализ наследования сердцевины в шерстных волокнах

Генотипы родителей	Генотипы потомства
	Однородный подбор с сердцевиной
АА×АА	АА:АА:АА:АА
АА×Аа	АА:АА:Аа:Аа
Аа×Аа	АА:Аа:Аа:аа
Соотношение АА:Аа:аа – 7:4:1
	Разнородный подбор
АА×аа	Аа:Аа:Аа:Аа
АА×Аа	АА:АА:Аа:Аа
Аа×Аа	АА:Аа:Аа:аа
Соотношение АА:Аа:аа – 3:8:1
	Однородный подбор без сердцевины
аа×аа	аа:аа:аа:аа
аа×Аа	Аа:Аа:аа:аа
Аа×Аа	АА:Аа:Аа:аа
Соотношение АА:Аа:аа – 1:4:7

В среднем по стаду соотношение АА:Аа:аа составит – 1,2 – 1,8 – 1.

В пересчете на 406 исследованных образцов шерсти маток получим следующие результаты:

гомозиготы с сердцевиной – 122 головы, или 30%;

гетерозиготы – 183 головы, или 45%;

гомозиготы без сердцевины – 101 голова, или 25%.

При разделении гетерозиготных овец получим:

гомозиготы с сердцевиной – 122 головы, или 30%;

гетерозиготы с сердцевиной – 49 голов, или 12%;

гетерозиготы без сердцевины – 134 головы, или 33%;

гомозиготы без сердцевины – 101 голова, или 25%.

Наши данные очень близки к данным, полученным по расчетам на основе использования закона Харди – Вейнберга, что говорит о правильности выбранной теории, которую мы применим к практическим результатам по наследуемости сердцевинного канала в шерсти овец русской длинношерстной породы.

Сравнение данных, полученных опытным путем, с данными, которые были получены нами расчетным путем, приведены ниже в таблице 8.

При рождении 93% ягнят русской длинношерстной породы имеют сердцевину за счет наличия песиги при рождении. Все животные, которые во взрослом состоянии имеют сердцевину, при рождении имели песигу, расположенную по всему телу. Взрослые животные, которые не имели сердцевину, при рождении тоже имели песигу, но она располагалась в основном на хвосте и в виде единичных волокон, а у 7% таких новорожденных ягнят песига полностью отсутствовала. По мере выпадения песиги до
6-месячного возраста медуляция шерсти исчезает у 35% животных, у 23% ягнят она удаляется к моменту стрижки в возрасте 15 месяцев, а у оставшихся 32% животных вырастают волокна шерсти с постоянной сердцевиной. В данном случае о наследовании сердцевины можно говорить, изучая шерсть после первой стрижки. Изучение наследования сердцевинного канала у овец русской длинношерстной породы показало, что форма подбора родителей с учетом данного признака имеет высокую степень достоверного (Р > 0,999) влияния на проявление признака у потомства. В таблице 5 приведены данные по наследованию сердцевины у овец русской длинношерстной породы (результаты по обработке родительских пар).

Таблица 5. Наследование сердцевинного слоя, %

Тип подбора родителей	Наличие сердцевины у ягнят, (+), (-)	В возрасте 6 месяцев	В возрасте 15 месяцев
n	%	n	%
Однородный с сердцевиной	(+)	73	78	40	53
(-)	20	22	35	47
Разнородный	(+)	79	56	29	25
(-)	62	44	87	75
Однородный без сердцевины	(+)	34	35	18	22
(-)	64	65	62	78

На основании приведенных данных по созданию пород драйсдейль, тукидейль и карпетмастер было установлено, что за развитие сердцевины в волокнах отвечает гомозиготный доминантный ген. У гетерозиготных животных с аллелями этого гена данный признак проявляется по-разному, но тоже может обуславливать наличие сердцевины. Принимая за основу разработанную выше теорию наследования сердцевины, разберем полученные результаты (табл. 6) при наследовании в возрасте 6 месяцев.

Таблица 6. Наследование сердцевины у ягнят в возрасте 6 месяцев

Тип подбора	Генотипы ягнят	Наличие сердцевины, (+) (-)	Число голов	% животных
Однородный с сердцевиной	АА	(+)	55	59
Аа	(+)	18	19
Аа	(-)	13	14
аа	(-)	7	8
Разнородный	АА	(+)	35	25
Аа	(+)	42	30
Аа	(-)	52	37
аа	(-)	12	8
Однородный без сердцевины	АА	(+)	7	7
Аа	(+)	27	28
Аа	(-)	7	7
аа	(-)	57	58

В среднем по ягнятам в возрасте 6-ти месяцев средняя картина распределения генотипов выглядит следующим образом:

гомозиготы с сердцевиной – 29%;

гетерозиготы с сердцевиной – 26%;

гетерозиготы без сердцевины – 22%;

гомозиготы без сердцевины – 23%.

Сердцевину имели волокна шерсти у 55% ягнят, не имели – у 45%.

Данная картина распределения с возрастом изменится, так как у 23% ягнят исчезнет сердцевина в период с 6 до 15 месяцев. Данные по наследованию приведены в таблице 7.

Таблица 7. Наследование сердцевины у молодняка в возрасте 15 месяцев

Тип подбора	Генотипы ягнят	Наличие сердцевины, (+) (-)	Число голов	% животных
Однородный с сердцевиной	АА	(+)	40	53
Аа	(+)	-	-
Аа	(-)	29	38
аа	(-)	6	9
Разнородный	АА	(+)	29	25
Аа	(+)	-	-
Аа	(-)	77	67
аа	(-)	10	8
Однородный без сердцевины	АА	(+)	6	8
Аа	(+)	11	14
Аа	(-)	16	20
аа	(-)	47	58

Из данных таблицы 7 видно, что в среднем по молодняку в возрасте 15 месяцев распределение по генотипам сложилось следующим образом: