Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
11.00 Q =
м2/час, 12.00 Q =
2/час;
13.00 Q =
м2/час; 14.00 Q =
м2/час.
Вегетативное состояние. 10.00 Q =
2/час;
11.00 Q =
м2/час; 12.00 Q =
м2/час;
3.00 Q =
м2/час; 4.00 Q =
м2/час.
![]() |
Рис 6. Интенсивность транспирации Чины черной
Рис.7. Интенсивность транспирации вегетативных и генеративных особей
Анализируя данный график, можно сделать вывод, что физиологические показатели по транспирации несколько выше у вегетативных форм, чем у генеративных. Это связано так же и с тем, что все физиологические процессы (дыхание, фотосинтез), у более молодых вегетативных особей идут несколько интенсивнее по сравнению с более старыми генеративными растениями.
Раздел 5. Элективный курс «Экология растений»
4.1. Элективные курсы в практике школы
Элективный курс - это необязательный учебный курс, предмет, изучаемый по желанию учащихся. Элективные занятия проводятся на добровольных началах и по выбору самих учащихся параллельно с обязательным изучением учебных предметов.
Элективные занятия проводятся с целью углубления и обогащения знаний учащихся и развития их творческих способностей и дарований. Это оказывает влияние на их содержание. Оно может включать в себя более глубокое изучение отдельных тем или разделов учебной программы по предмету, а также содержать новые темы и проблемы, выходящие за пределы программы. Элективные занятия могут проводиться в форме обычных уроков, экскурсий, семинаров, лекций, дискуссий и т. д.
Элективные занятия по биологии призваны углубить и расширить знания учащихся по наиболее важным проблемам биологической науки, привить интерес и желание больше узнать живую природу, способствовать профессиональной ориентации школьников.
Элективные занятия по биологии повышают уровень общеобразовательной, трудовой и политехнической подготовки учащихся, позволяют наиболее полно отразить современные успехи науки о живой природе, осуществить тесную связь теории с практикой, использовать исследовательский подход, вооружить школьников некоторыми методами научного исследования; практическими умениями и навыками.
4.2. Тематическое планирование занятий элективного курса
№ занятия | Тема занятия | Класс | Количество часов | Форма работы |
1 | Жизненные форма лесных травянистых растений | 10 | 2 | экскурсия, самостоятельная работа учащихся |
2 | Экологические особенности лесных растений | 10 | 2 | экскурсия, самостоятельная работа учащихся |
3 | Фенологические наблюдения за ритмом развития лесных растений | 10 | 2 | экскурсия, самостоятельная работа учащихся |
4 | Понятие об онтогенезе у растений | 9-10 | 1 | лекция |
5 | Периодизация онтогенеза у цветковых растений | 9-10 | 1 | лекция. самостоятельная работа учащихся |
6 | Отличительные особенности онтогенетических групп чины черной | 10 | 2 | самостоятельная работа учащихся, экскурсия, практическая работа |
7 | Школьное исследование возрастных состояний чины черной | 10 | 3 | Практическая работа |
Занятие №1
Тема: Жизненные формы лесных травянистых растений
Цель: изучить основные жизненные формы травянистых растений в лесном сообществе. Выяснить по каким признакам устанавливаются жизненные формы.
Ход работы
1. Понятие о жизненной форме у растений.
2. Классификация жизненных форм растений по способам перенесения неблагоприятных условий (многолетние травы: стержнекорневищные, длиннокорневищные, дерновинные, столонообразую-
шие, луковичные, однолетние травы).
3. Классификация жизненных форм К. Раункиера по способу защиты почек
возобновления у растений в течение неблагоприятного периода (фане-
рофиты, гемикриптофиты, хамефиты, криптофиты, терофиты).
4. Значение корневища в жизни растений.
Чина черная, как типичное мезоморфное стержнекорневое растение и
гемикриптофит и геофит.
5. Самостоятельная работа учащихся (учащиеся должны определить жиз
ненные формы растений по выкопанным образцам).
6. Обсуждение результатов самостоятельной работы.
1. Термин «жизненная форма» (ЖФ) ввел в экологию растений Е. Варминг (1884) определяя ее как форму, в которой вегетативное тело растения находится в гармонии с внешней средой в течение всей жизни. По И. Г. Серебрякову (1964) «Жизненная форма растений - это его габитус, связанный с ритмом развития и приспособленный к современным и прошлым условиям среды».
В западной литературе наряду с термином ЖФ широко используется термин «форма роста» (Шмитхюзен, 1962). Ж. Браун-Бланке (1964) дает такое определение ЖФ: «Это форма роста, сведенная к упрощенной форме, с
явно выраженным приспособлением к среде обитания». (1962) предложил устанавливать в растительном мире «экобиоморфы». Он понимал под экобиоморфой «жизненные формы, каждая из которых представляет собой группу видов сходной морфологии и экологии», т. е. неразрывное единство биоморфы (ЖФ) и экоморфы. «Экоморфа» - жизненная форма, определяемая отношением видов к условиям внешней среды. Понятие экоморфы сходно с экологическим типом растений.
Позднее и (1965, 1968) предложили установить экобиоморфы не только на основе морфологии, биологии и экологии, но и с учетом анатомического строения, водного режима, фотосинтеза и дыхания, минерального питания, устойчивости клеток растения. В настоящее время под экобиоморфой понимают «типы растений, устанавливаемые не только на основе учета их структурных особенностей, но и их эколого-физиологических свойств, показывающих их отношение к ведущим факторам среды».
Наряду с термином «жизненная форма» употребляются идентичные термины: форма роста, биологический тип, биоморфа.
2. Классификация жизненных форм растений
Основные группы жизненных форм травянистых, многолетних поли-карпических растений.
Стержнекорневые (каудексовые) - растения, у которые во взрослом состоянии имеется хорошо развитый главный корень, сохраняющийся всю жизнь, проникающий глубоко в почву. Формируется многолетний орган побегового происхождения, называемый каудексом. Вместе с корнем он служить местом отложения питательных веществ и несет множество почек возобновления. В зависимости от ветвления каудекса различают одноглавные и многоглавные стержнекорневые растения.
Кистекорневые - растения, у которых во взрослом состоянии нет главного корня; придаточные корни толстые, иногда запасающие, иногда втягиваюшие, в большом количестве скучены и виде кисти на очень укороченной подземной стеблевой оси.
Короткокорневищные - растения, у которых во взрослом состоянии имеются многолетнее корневище с короткими междоузлиями. Длина междоузлий не превышает их диаметра. У большинства короткокорневищных растений первоначально весь побег надземный, а затем стеблевая часть с помощью придаточных корней втягивается в почву и превращается в корневище. Такие корневища называют погружающимися (эпигеогенные).
Длиннокорневищные - эти растения имеют корневища с длинными междоузлиями изначально подземного происхождения (гипогенные).
Дерновинные. Сильно кустящиеся Короткокорневишные растения с мочковатой корневой системой. Сюда относят преимущественно злаки и осоки, которые делят на рыхлодерновинные и плотнодерновииные. У рыхло-дерновинных растений побеги, возникающие в узле кущения (ветвления), растут наклонно вверх, образуя рыхлый куст. Число побегов в кусте небольшое. Плотнодерновинные злаки имеют большое число побегов в кусте (до нескольких сот). Побеги в кусте расположены плотно.
Столонообразуюшие - растения, у которых у основания стебля из мочек возникают летом дочерние побеги. Такие дочерние побеги называют столонами. Столоны имеют междоузлия и очень тонкие стебли с недоразвитыми листьями. В отличие от корневищ столоны живут недолго, обычно отмирают в своей средней части в то же лето, когда появляются. Столоны развиваются как надземно, так и подземно.
Клубнеобразующие. Это сборная группа растений, включающая растения со сменяющимися из года в год клубнями смешанного (гипокотильно-стеблевого) или корневою происхождения (хохлатка) и столоноклубневые (картофель).
Луковичные. У этих растений многолетние подземные, реже надземные, органы представлены различными типами луковиц с ежегодно сменяю-
щейся придаточной корневой системой. Луковицы наиболее характерны для порядка лилейных и близких к ним амариллисовых.
Однолетние травы. Не имеют органов вегетативного возобновления и отмирают после плодоношения вместе с корневой системой, оставляя только семена. Среди однолетников различают эфемеры, которые проходят жизненный цикл за 2-3 недели, до переннирующих форм, способных перезимовать в вегетативном состоянии и продолжать развитие в следующем сезоне после потепления. Однолетники монокарпическис растения, среди них выделяют также двулетники и малолетники.
3. Классификация жизненных форм растений К. Раункиера.
Фанерофиты - растения, у которых почки возобновления находятся ни значительной высоте над поверхностью почвы. По высоте различают мега-фанерофиты (деревья высотой более 25м), мезофанерофиты (от 8 до 20м высотой), микрофанерофиты (деревья и кустарники от 2 до 8м высоты), нано-фанерофиты (кустарники менее 2м высоты).
Хамефиты - растения, у которых почки возобновления расположены на побегах, поднимающихся над поверхностью почвы не более чем насм; почки защищены приземным расположением, а также снегом, иногда скученностью побегов. Различают полукустарничковые хамефиты - растения, у которых имеются прямостоячие побеги, ежегодно отмирающие oт вершины до той части, на которой находятся почки возобновления, например, вереск, черника.
Пассивные хамефиты - со слаборазвитыми неотмирающими побегами, стелющимися на поверхности почвы или лежащие на ней.
Активные хамефиты - побеги растут в горизонтальном направлении.
Гемикриптофиты - травы, у которых почки возобновления расположены непосредственно у самой поверхности почвы и находятся под защитой отмерших или оставшихся в живых листьях и снега. Среди них различают: протогемикриптофиты - с нормально олиственными воздушными побегами; полурозетковидные - большая часть листьев расположена на приземных час-
тях побегов с укороченными междоузлиями: розетковидные - все листья в прикорневой розетке.
Криптофиты - растения, которые в неблагоприятный период полностью уходят из воздушной среды. Почки возобновления у них находятся на определенной глубине в почве (у геофитов) или в воде у водных (гидрофитов) и болотных растений (гелофитов).
Тсрофиты - однолетники, полностью отмирающие в неблагоприятный период и переживающие ею в виде семян.
4. Корневищем принято называть более или менее долговечный подземный побег, не имеющий во взрослом состоянии корня. Корневище выполняет иногда функцию отложения запасных веществ, возобновления, вегетативного размножения у многолетних растений. Запасным веществом является крахмал. Корневище не имеет обычно зеленых листьев, а только чешуйчатые. Междоузлия у видоизмененного побега сближенные.
Корневище - это видоизмененный побег, имеющий все части, характерные для побега. В отличии от корня, корневище имеет хорошо выраженные узлы и междоузлия, которые выделяются либо листовыми рубцами и остатками сухих листьев, либо по живым чешуевидными листьям, либо по расположению пазушных почек.
Анатомическое строение корневища типичное для строения стебля.
5. Чина черная - многолетнее травянистое длиннокорневищное
растение. Растения высотою 50-80 см, корневище короткое утолщенное, почти деревянистое. Из корневой шейки выходят один или несколько прямостоячих стеблей, в нижней части почти безлистных, кверху густо олиственных, благодаря тому, что междоузлия недлинные.
Зимует у чины черной обычно только корневище. Осенью на корневище закладываются почки возобновления.
Инструктивная карточка к экскурсии: Определение жизненной формы чины черной
I. Описать растение по плану (план морфологического описания):
1. Расположение концов нарастания и ночек возобновления.
2. Тип корневой системы, виды корней, слагающих корневую систему.
3. Морфологическая классификация .
3.1.Тип стебля по положению в пространстве.
3.2.Тип стебля на поперечном срезе.
3.3.Опушение, окраска, одревеснение.
3.4.Зарисовать корневище растения, указать его отличия от корня.
Занятие №2
Тема: Экологические особенности лесных растений
Цель: выявить черты приспособления чины черной и других растений к обитанию под пологом леса.
Ход занятия
1. Понятие экологических факторов.
2. Классификация экологических факторов.
3. Экологическая амплитуда вида.
4. Приспособленность чины черной к жизни в условиях недостаточной освещенности (использовать как основу шкалы Элленберга).
5. Самостоятельная работа учащихся по инструктивным карточкам.
6. Оформление результатов.
Занятие №4
Тема: Понятие об онтогенезе у растений
Цель: сформировать понятие «онтогенез» при изучении растений.
Ход работы
1. Понятие онтогенеза у растений.
2. Биогенетический закон. .
3. Филогенез и его связь с онтогенезом.
4. Закрепление изложенного материала: выделить главное и законспектировать.
Контрольные вопросы:
1. Дайте определение онтогенеза.
2. В чем отличие онтогенеза от филогенеза?
3. Дайте определение биогенетического закона.
Занятие №5
Тема: Периодизация онтогенеза у цветковых растений
Цель: изучить основные периоды онтогенеза на примере ценопопуляции чины черной.
Ход работы
1. Периоды онтогенеза у цветковых растений: период первичного покоя
(латентный), предрепродуктивный, репродуктивный и пострепродуктивный.
2. Характеристика периодов онтогенеза.
3. Рассмотреть периодизацию онтогенеза на примере чины черной
(с использованием гербария или рисунков).
4. Самостоятельная работа учащихся по заданиям, изложенным в карточках (карточки содержат рисунки, но которым учащиеся должны определить периоды онтогенеза изображенных растений с подробным объяснением).
5. Обсуждение результатов работы.
Контрольные вопросы:
1. Какие периоды онтогенеза выделяют у цветковых растений?
2. Отличительные особенности каждого периода онтогенеза?
Занятие №6
Тема: Отличительные особенности онтогенетических (возрастных) групп чины черной
Цель: установить основные онтогенетические группы чины черной; их сходства и различия.
Ход работы
1. Самостоятельное изучение учащимися возрастных групп цветковых растений:
- возрастные состояния растений (покоящиеся семена, проростки, юве-
нильные, имматурные, виргинильные, молодые генеративные, зрелые
генеративные, старые генеративные, субсенильные, сенильные);
- характеристика каждой возрастной группы;
- отличия и сходства между разными возрастными состояниями растений.
2. Изучение возрастных групп чины черной.
3. Коллективное обсуждение отличительных особенностей различных возрастных групп чины черной.
4. Выполнение практического задания по карточкам (учащиеся разбивают
ся на группы).
5. Обсуждение результатов.
Инструктивная карточка: Определение возрастных состояний чины черной
На рисунке изображены различные возрастные состояния чины черной.
Определите их, с указанием того, по каким признакам вы установили, что это данное возрастное состояние.
Проростки
Больше проростков обнаружено в ценозах, где обильно представлены взрослые генеративные растения. В целом число всходов обычно невелико и найти их в луговых травостоях нередко весьма затруднительно. Образующийся проросток имеет удлиненный вегетативный побег, развившийся из почки зародыша семени. В основании побега 3 чешуевидных листа, нижний — однолопастной, верхний — трехлопастной. Выше них — зеленые листья, размеры которых увеличиваются снизу вверх, наибольшие "из них достигают 7—8 мм длины и 3—4 мм ширины. Корневая система проростка представлена главным корнем и отходящими от него боковыми корнями.
Ювенильные особи
Проростки, возникшие весной (первая декада мая), в июле переходят в ювенильное возрастное состояние. Растение без генеративных побегов. Листья светло-зеленые, эллиптические, мелкие. Первые побеги обычно образуются из почек семядольного узла.
Виргинильные особи Растение без генеративных побегов. Листья большие. Стебли и листья сходны с взрослой особью. Т. е. наблюдается появление типичной жизненной формы, но генеративных побегов нет.
Молодые генеративные особи
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов от одного до трех-пяти. Корневая система хорошо развита. В естественных условиях ко времени появления первых генеративных побегов материнский куст и связанный с ним главный корень в отдельных случаях может отмирать, что приводит к смене корневищно-стержневой формы длинно-корневищной. Длинно-корневищная форма характерна для чины черной на протяжении всего дальнейшего периода ее жизни, который по продолжительности занимает наибольший отрезок времени в большом жизненном цикле, поэтому ее мы и принимаем за основную жизненную форму. Эта жизненная форма сохраняется у чины в разных эколого-фитоценотическнх условиях, где возможно ее произрастание.
Зрелое генеративные растения
У взрослых особей чины весной отрастают надземные удлиненные вегетативные и генеративные побеги, начало которым дают почки перезимовавших в почве корневищ, боковые и верхушечные почки озимых побегов, начавших рост осенью и перезимовавший близ поверхности почвы. Обычно преобладают вегетативные побеги, которые в системе взрослого растения являются, скорее, недоразвитыми, чем специализированными побегами. Особенностью чины является неоднократное появление в течение вегетационного периода новых надземных побегов, но основная масса их отрастает весной. Летние позднелетние побеги обычно остаются вегетативными и отмирают в надземной части поздно осенью или под снегом; редко они цветут в сентябре или только образуют бутоны.
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов три-пять. Корневая система хорошо развита.
Старые генеративные растения
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов в среднем 4-5. Цветков мало.
Субсенильные растения
Генеративных побегов нет. Листья имматурного типа. Корневище утолщенное, хорошо развито, что и отличает особь от корневой системы имматурного типа.
Сенильные растения
В конце жизненного пути (сенильный период) чина пребывает в вегетативном состоянии, образуя в надземной сфере 1—2 невысоких (15—20 см) побега с небольшим количеством зеленых листьев. Вегетативные побеги имеют 1—2 боковых побега или последние отсутствуют. Формируются побеги чины сенильного периода из почек возобновления в базальной части надземного побега предшествующего порядка и вегетирующего в прошлом году. Корневая система представлена 1—2 крупными и несколькими тонкими корнями на корневище.
Перезимовывают у чины корневища с почками возобновления, скрытыми в почве, и небольшие осенние побеги с почками на уровне почвы и на ее поверхности, поэтому чина проявляет себя как хамефит, гемикриптофит и геофит. В зимующих почках возобновления не полностью сформирована вегетативная часть будущего надземного зеленого побега. Заложение новых листьев на конусе нарастания продолжается с весны до июля вместе с ростом всего побега. В конце мая — начале июня на «главной» оси и отходящих от нее боковых побегах в пазухах зачатков кроющих зеленых листьев закладываются первые соцветия.
Школьное исследование возрастных состояний Чины черной
Возрастные состояния чины черной (Lathyrus niger L.) c. Бобовые (Fabaceae)
Популяционная экология растений – наука, вносящая ощутимый вклад в природоохранную деятельность, благодаря многочисленным исследованиям, проводимым ее приверженцами. Одним из основополагающих понятий этой науки является возрастное состояние растений, которое можно определить как совокупность анатомо-морфологических и физиологических признаков, которым растение обладает на данном этапе развития. Иными словами это биологический возраст растения.
Цель исследования – изучить ход онтогенеза чины черной для использования эти знаний для разработки мер охраны растения.
Задачи:
1. Собрать гербарий чины черной ориентировочно различных биологических возрастов.
2. Исследовать параметры гербарных образцов растений, таких как, линейные размеры, наличие соцветий, размеры листа, количество листочков одного листа и многие другие.
3. На основании общности параметров разных гербарных образцов выделить группы по биологическому возрасту.
4. Дать подробное морфологическое описание выделенным возрастным состояниям чины черной (составить диагнозы возрастных состояний).
5. На основании диагнозов составить ключ для определения возрастных состояний чины черной и составить схему онтогенеза растения.
Материал
Сбор материала на территории лесопарка «Соловьи».
Краткая характеристика объекта
Чина черная (Lathyrus niger L.) относится к семейству бобовых. Чина черная –поликарпическое, стержнекорневое растение. Гемикриптофит, геофит (криптофит). По отношению к различным экологическим факторам: полутеневое растение. Растения высотою 50-80 см, корневище короткое утолщенное, почти деревянистое. Из корневой шейки выходят один или несколько прямостоячих стеблей, в нижней части почти безлистных, кверху густо олиственных, благодаря тому, что междоузлия недлинные.
Диагнозы возрастных состояний
Семена
Прорастание семян подземное. В естественных условиях семена лучше прорастают с глубины 2—4 см, но при достаточном увлажнении они хорошо прорастают и с поверхности почвы. Часть всходов' (12,5—33,4%) погибает.
Проростки
Больше проростков обнаружено в ценозах, где обильно представлены взрослые генеративные растения. В целом число всходов обычно невелико и найти их в луговых травостоях нередко весьма затруднительно. Образующийся проросток имеет удлиненный вегетативный побег, развившийся из почки зародыша семени. В основании побега 3 чешуевидных листа, нижний — однолопастной, верхний — трехлопастной. Выше них — зеленые листья, размеры которых увеличиваются снизу вверх, наибольшие "из них достигают 7—8 мм длины и 3—4 мм ширины. Корневая система проростка представлена главным корнем и отходящими от него боковыми корнями.
Ювенильные особи
Проростки, возникшие весной (первая декада мая), в июле переходят в ювенильное возрастное состояние. Растение без генеративных побегов. Листья светло-зеленые, эллиптические, мелкие. Первые побеги обычно образуются из почек семядольного узла.
Виргинильные особи Растение без генеративных побегов. Листья большие. Стебли и листья сходны с взрослой особью. Т. е. наблюдается появление типичной жизненной формы, но генеративных побегов нет.
Молодые генеративные особи
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов от одного до трех-пяти. Корневая система хорошо развита. В естественных условиях ко времени появления первых генеративных побегов материнский куст и связанный с ним главный корень в отдельных случаях может отмирать, что приводит к смене корневищно-стержневой формы длинно-корневищной. Длинно-корневищная форма характерна для чины черной на протяжении всего дальнейшего периода ее жизни, который по продолжительности занимает наибольший отрезок времени в большом жизненном цикле, поэтому ее мы и принимаем за основную жизненную форму. Эта жизненная форма сохраняется у чины в разных эколого-фитоценотическнх условиях, где возможно ее произрастание.
Зрелое генеративные растения
У взрослых особей чины весной отрастают надземные удлиненные вегетативные и генеративные побеги, начало которым дают почки перезимовавших в почве корневищ, боковые и верхушечные почки озимых побегов, начавших рост осенью и перезимовавший близ поверхности почвы. Обычно преобладают вегетативные побеги, которые в системе взрослого растения являются, скорее, недоразвитыми, чем специализированными побегами. Особенностью чины является неоднократное появление в течение вегетационного периода новых надземных побегов, но основная масса их отрастает весной. Летние позднелетние побеги обычно остаются вегетативными и отмирают в надземной части поздно осенью или под снегом; редко они цветут в сентябре или только образуют бутоны.
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов три-пять. Корневая система хорошо развита.
Старые генеративные растения
Растения с генеративными побегами. Количество генеративных побегов в среднем 4-5. Цветков мало.
Субсенильные растения
Генеративных побегов нет. Листья имматурного типа. Корневище утолщенное, хорошо развито, что и отличает особь от корневой системы имматурного типа.
Сенильные растения
В конце жизненного пути (сенильный период) чина пребывает в вегетативном состоянии, образуя в надземной сфере 1—2 невысоких (15—20 см) побега с небольшим количеством зеленых листьев. Вегетативные побеги имеют 1—2 боковых побега или последние отсутствуют. Формируются побеги чины сенильного периода из почек возобновления в базальной части надземного побега предшествующего порядка и вегетирующего в прошлом году. Корневая система представлена 1—2 крупными и несколькими тонкими корнями на корневище.
Выводы
1. Выявлен возрастной состав ценопопуляции Чины черной. Установлено семь возрастных состояний: ювенильное, имматурное, виргинильное, молодое генеративное, зрелое генеративное, старое генеративное, субсенильное. Спектр правосторонний с преобладанием зрелых генеративных и субсенильных особей.
2. По соотношению в составе ценопопуляции особей разного возраста, ценопопуляция Чины черной является гомеостатической или нормальной. При этом данная ценопопуляция является полночленной, т. е. содержит все возрастные состояния.
3. Для определения возрастных состояний составлен диагностический ключ, с помощью которого можно выделять возрастные состояния в полевых условиях, без сбора материала, особенно во время экскурсий с учащимися в природу.
4. Выявлена фитоценотическая активность чины черной в сообществах термофитных широколиственных лесов Брянской области. Высокая активность отмечена в сообществах термофильных дубрав. Как показывают тренды, нарастание фитоценотической активности чины черной происходит при нарастании влажности и обеспеченности азотом почвы. Высокая активность на слабокислых и слабощелочных почвах.
6. Выявлены основные физиологические параметры вегетативных и генеративных особей. Наиболее интенсивно процессы рост, дыхания, интенсивности фотосинтеза идут у вегетативных особей. Исходя из результатов эколого-физиологических исследований, Чина черная является полутеневым растением с совершенной устьичной регуляцией.
7. На основе полученных материалов разработан элективный курс «Экология растений» для средней школы.
Литература
1. "Основы фитоценологии". Учеб. Пособие. Брянск, изд - во БГПУ, 1991. – 123 с.
2. О видовом разнообразии ассоциаций хвойных и хвойно-широколиственных лесов // Лесная геоботаника и биология древесных растений. Межвуз. сб. науч. тр. Брянск, 1986. – С.17-22.
3. " Экологическая оценка среды методами фитоиндикации". Брянск, изд-во БГПУ, 1996. – 98 с.
4., Величкин растений Юго-Западного Нечерноземья России. Брянск, изд-во БГПУ, 19с.
5. , Соломещ -флористическая классификация лесной растительности Южного Нечерноземья России. Брянск. Изд-во БГУ, 2003. – 359 с.
6. , Стрелкова курс географии растений. М.: изд-во "Высшая школа" 1968 – 209 с.
7. . , Самойлов по экологии растений. Учеб. пособие (под ред. – СПб.: изд-во С.-Петербургского университета, 1992. – 140 с.
8. Дидух активности видов растений. Бот. журн.,1982. Т. 82, №7. – С. 925-936.
9. Жизнь растений. (под ред. ) М.: Просвещение, 1981. – Т 5.
10. , Петров растений с основами ботаники: Учеб. пособие (под ред. А.Г. Воронова. – М.: Просвещение, 1987. – 207 с.
11. Миркин основы современной фитоценологии. М.: Наука, 19с.
12. , , Соломещ наука о растительности: учебник. – М.: Логос, 2000. – 264 с.
13.. , , Мулдашев растения: краткий курс систематики с основами науки о растительности: Учебник – М.: Логос, 2001. – 264 с.
14. Общая ботаника с основами геоботаники. Учебник (, , . – М.: Высшая школа, 1994. – 271 с.
15. Работнов . М.: изд-во МГУ, 1993. – 296 с.
16. Смирнова травяного покрова широколиственных лесов. М.: Наука, 1987. – 207 с.
17. Тахтаджан области Земли. – Л.: Наука, 1978. – 248 с.
18. Уранов и возрастной состав ценопопуляций. – М.: Наука, 1973. – 277 с.
19. Сообщества и экосистемы. Пер. с англ. М.: Прогресс, 1980. – 328с.
20. Ценопопуляции растений. М.: Наука, 1977. – 131 с.
21. Флора СССР XIII. (гл. ред. Акад. ). Изд-во Академии наук СССР. М.: 1948г. Ленинград
22. Юрцев как природная система // Бюлл. МОИП. Отдел биол.,1982. Т. 87, вып. 4. – С. 3-22.
23. Юрцев и фитоценологический подходы к растительному покрову: соотношение, проблемы синтеза // Журн. общ. биол., 1988а, т.49, №4. С. 437-450.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |



