Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
6) доказательство возрастного характера изменчивости ультраструктуры хлоропластов;
7) доказательство связи открытых механизмов с вариациями ультраструктуры хлоропластов.
Таким образом, были установлены биохимические и ультраструктурные основы физиологического возраста для растений, что является современной базой подтверждения и развития идей . Главным выводом концепции является зависимость выбора между активной и пассивной стратегиями адаптации от возрастного состояния организма, и предложена типичная форма этой зависимости, соответствующая циклам, описанным .
В качестве возможных направлений дальнейшего развития концепции прилагаются результаты двух дополнительных исследований, затрагивающие вопросы о дифференциации по физиологическому возрасту различных органов растений и различных членов микропопуляций.
1.6.3. Темы для самостоятельного изучения.
№ п/п | Наименование раздела дисциплины. Тема. | Форма самостоятельной работы | Кол-во часов | Форма контроля выполнения самостоятельной работы |
1. | Общие представления о структурно-функциональных основах адаптогенеза. Рост, покой и деление - основополагающие функции биосистем. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | семинар |
2. | Эволюционные аспекты цитологии. Физиология и биохимия мембран. Сходство и различия ЭТЦ митохондрий и пластид. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | семинар |
3. | Свободнорадикальное окисление, «кислородный стресс» и регуляторные функции СРО. Необходимость СРО для нормального функционирования клетки. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | семинар |
4. | Теория циклического старения и омоложения растений и понятие «физиологического возраста». Возрастная изменчивость уровня интегрированности биосистем. | рефераты | 6 | защита рефератов |
5. | Лихтенталлера: «световые» и «темновые» хлоропласты. Возрастная изменчивость ультраструктур хлоропластов. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | выполнение тестов |
6. | Зауралова о двух стратегиях адаптации. Морфологические и анатомические характеристики активной стратегии адаптации. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | выполнение тестов |
7. | Полевого о катаболических путях синтеза фитогормонов. Катаболические пути формирования ингибирующих гормональных соединений. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | семинар |
8. | Подходы к синтетической теории адаптаций. Изменения уровня интегрированности как универсальный принцип ответных реакций биосистем на вариации параметров внешней среды. | вопросы для самостоятельного изучения | 2 | семинар |
1.7. Методические рекомендации по организации изучения дисциплины.
17.1. Тематика и планы аудиторной работы студентов по изученному материалу (планы последовательного проведения занятий: ПР, СМ, ЛБ) по предлагаемой схеме:
Тема 1: Общие представления о структурно-функциональные основах адаптогенеза
План: Адаптации живых систем являются результатом несоответствия их морфофизиологического статуса условиям окружающей среды. Данная ситуация возникает либо при изменении свойств самого организма (напр., в результате мутаций), либо при изменении внешних условий. Разновидность последнего – обитание на границе ареала. «Общим знаменателем» существующего разнообразия адаптивных эффектов являются неспецифические механизмы адаптаций.
Cтруктурные и функциональные основы этих реакций. Связь появления биологических систем с формированием пограничной гидрофобной среды. Липидно-белковые конгломераты как ее основа. Неизменность общего плана строения мембран на всех этапах эволюции биосистем: мембраны как структурная основа неспецифических реакций. Свободнорадикальное окисление как наиболее древний тип биологического окисления и как их функциональная основа.
Развитие симбионтных отношений между прокариотами как основа эволюции эукариотов. Проблема поддержания целостности как результат многоклеточности. Два направления эволюции: нервная и гуморальная системы. Электрическая активность. Активное и пассивное направления адаптации: возрастание и уменьшение целостности. Рост и покой как наиболее древние функции живых систем. Старение – как результат появления многоклеточных организмов.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Проблема неспецифических реакций стресса и адаптаций – структура и функция.
2) Целостность как основа адаптаций активного типа.
3) Симбионтные отношения с точки зрения вариаций целостности.
Задания для самостоятельной работы:
1) Найти примеры вариаций целостности растительных организмов в экстремальных условиях.
2) Провести сравнительный анализ различных типов жизненных форм растений с позиций адаптогенеза в экстремальных условиях.
3) Подготовить данные по различиям в старении биологических систем различного эволюционного уровня.
Литература
МАРГЕЛИС Л. Роль симбиоза в эволюции клетки. М., Мир,1983, 351 с.
ЗАУРАЛОВ типа устойчивости растений // В кн.: Проблемы и пути повышения устойчивости растений к болезням и экстремальным условиям среды в связи с задачами селекции, ч.1, Л., изд. ВИР, 1981, с.9-11.
Тема 2: Эволюционные аспекты цитологии. Физиология и биохимия мембран
План: Проблема поддержания целостности организмов в процессе адаптации. Происхождение митохондрий, ресничек и фотосинтезирующих пластид по симбиотической теории эволюции клеток. Основы строения и функционирования различных органоидов клетки, как продуктов последующей эволюционной трансформации содержащих и не содержащих электронтранспортные цепи симбионтов.
Амфипатическое строение липидов как основа их пространственной ориентации в воде и гидрофильных средах и способности к формированию в этих средах парцеллярных и слоистых структур. Структура белков, пигментов и других компонентов биологических мембран с этой же точки зрения. Основы биохимии и физиологии этих соединений.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Сравнительная характеристика ундулиподий и ресничек бактерий.
2) Системы электронного транспорта митохондрий и хлоропластов.
3) Что объединяет различные модели биологических мембран?
Задания для самостоятельной работы:
1) Половое размножение и симбиоз в эволюционном плане.
2) Функции роста, старения и покоя в жизненных циклах примитивных растений.
3) Неординарные функции белков.
Литература
БЕРГЕЛЬСОН , молекулы, клетки. М.: Наука, 1982, 183 с.
ЛЕНИНДЖЕР А. Биохимия. М.: Мир, 1974, 957 с.
МАРГЕЛИС Л. Роль симбиоза в эволюции клетки. М., Мир,1983, 351 с.
Тема 3: Свободнорадикальное окисление, «кислородный стресс» и регуляторные функции СРО
План: Понятие о свободных радикалах в химии и биологии. Одно - и двухэлектронный транспорт в эволюционном плане. СРО как наиболее древний и универсальный тип биологического окисления.
Основные представления о биохимии СРО: зарождение цепи, формирование конъюгированных диенов, образование гидроперекисей, распад алифатических цепей, формирование стабильных продуктов. Малоновый диальдегид (МДА), летучие С6-С9 альдегиды, этилен, предельные углеводороды. Продукты дальнейших превращений МДА: липофусциновые пигменты. Биологически активные продукты СРО: простагландины, жасмоновая кислота, ксантоксины, абсцизовая кислота. Низкомолекулярные антирадикальные соединения и антиоксиданты. Ферментативные системы ингибирования СРО: СОД. Прооксиданты и липоксигеназы. Радикалы и другие активные формы кислорода. Цикл и реакция Хабера-Вейсса.
Эволюционное значение антирадикальных и антиоксидантных систем. «Кислородный стресс» как способ реализации действия различных неблагоприятных факторов внешней среды.
Физиологические функции СРО. Липоксигеназы (ЛОГ) у растений. Синтез гормональных соединений. Детоксикация экзогенных ядов. Участие в иммунном ответе иммунном ответе растений, СВЧ-реакция. Участие в регуляции митотического цикла клетки.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Проблема взаимоотношений прооксидантных и антиоксидантных систем с эволюционной точки зрения.
2) Относительность разделения физиологических функций СРО на отрицательные и положительные.
3) Регуляторные функции СРО.
Задания для самостоятельной работы:
1) Основные методы изучения процессов СРО.
2) История изучения СРО: от лучевой болезни к неспецифическим реакциям стресса.
3) СРО и структура мембран.
Литература
ВЛАДИМИРОВ Ю. А., АРЧАКОВ окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972, 273 с.
КАНУГО М. Биохимия старения. М., Мир, 1982, 294 с.
БУРЛАКОВА Е. Б.,АРХИПОВА Г. В., ГОЛОЩАПОВ Л. Н., МОЛОЧКИНА Е. М., ХОХЛОВ липиды как переносчики информации// В кн.: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982а, с.74-83.
ВОЛКОВ В. И., ПОЛЕЖАЕВ А. А., ЧЕРНАВСКИЙ структурных свойств плазматической мембраны и процессов свободнорадикального окисления липидов в регуляции деления клеток // В кн.: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. Под ред. . М., Наука, 1982, с.223-235.
МЕРЗЛЯК кислород и окислительные процессы в мембранах растительной клетки // Итоги науки и техники, сер. Физиол. раст. Под ред. . М., ВИНИТИ, 1989, 404 с.
МЕРЗЛЯК М. Н., ЖИРОВ окисление в хлоропластах при старении растений // Актуальные проблемы биофизики растительной клетки. Итоги науки и техники, сер. биофизика, т.40, М., ВИНИТИ, 1990, с.101-135.
МЕРЗЛЯК М. Н., СОБОЛЕВ супероксидных анион-радикалов и синглетного кислорода в патологии мембран. Молекулярная патология клеточных структур. Итоги науки и техники, сер. биофизика, т. 5, М., Наука, 1975, с.118-165.
ПЕТРОВСКАЯ-БАРАНОВА адаптации и интродукции растений. М.: Наука, 1983, 151 с.
ПРАЙОР У. Роль свободнорадикальных реакций в биологических системах // В кн.: Свободные радикалы в биологии, т.1. Под ред. У. Прайора. М., Мир, 1979, с. 13-67.
ФРИДОВИЧ И. Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода//В кн.:Свободные радикалы в биологии, т.1, М.: Мир,1979, с.272-314.
FIRN R. D., FRIEND J. Enzymatic production of the plant grows inhibitor, xanthoxin. - Planta, 1972, 103(2), p.263-266.
GALLIARD T., CHAN H. W.-S. Lipoxigenases. - Biochemistry of Plants, v.4. Lipids: Structure and Function. P. K.Stympf. ed. - N. Y. - London-Toronto-Sydney-San Francisco: Acad. Press, 1980, p.131-161.
HALLIWELL B. Oxigen-free-radicals in living systems: dangerous but useful. In: Strategies of microbial life in extrem environments. - Life Sciences Research Report 13, Berlin, Verlag Chemie, 1979, p.195-221.
ZHIROV V. K., MERZLYAK M. N. Cultivation of pea plants (Pisum sativum L.) at low temperature decreases lipid peroxidation induced by freezing-thawing.- Plant Sci. Lett., 1983, v.30, N 2, p.185-191.
Тема 4: Теория циклического старения и омоложения растений и понятие «физиологического возраста»
План: Кренке - фундаментальный вклад в развитие представлений об адаптогенезе растений. Старение как универсальная функция, модифицирующая растительный организм во времени и в изменяющихся условиях внешней среды. Понятие о возрастности или физиологическом возрасте. Несовпадение шкал физиологического и календарного возрастов. Циклический принцип временной изменчивости возраст-зависимых параметров и формулировка альтернативы старения и деления. Универсальный характер теории применительно к различным уровням организации организма растений.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Применимость теории для субклеточного уровня организации.
2) Представления о специфичности биологического времени по теории .
Задания для самостоятельной работы:
1) Привести примеры циклического характера возрастной изменчивости для животных объектов.
2) Есть ли старение у одноклеточных организмов?
Литература
КРЕНКЕ циклического старения и омоложения растений и ее практическое применение. М., Сельхозгиз, 1940, 136 с.
ЧЕРНОВ и его теория старения и омоложения. М., Изд-во АН СССР, 1963, 117 с.
Тема 5: Лихтенталлера. «Световые» и «темновые» хлоропласты
План: Особенности строения тилакоидов стромы и гран. Различия в биохимическом составе, компонентах электрон-транспортной цепи. Светособирающие комплексы. Механизм «слипания» и расстыковки тилакоидов. Специфика мембран стромальных и гранальных тилакоидов в плане функционирования фотосинтетического аппарата и его защиты от фотоокислительных повреждений. «Теневые» и «световые» хлоропласты. Расширенный функциональный смысл механизма HL-LL переходов применительно к адаптациям к неблагоприятным условиям существования.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Особенности структуры светособирающего комплекса П.
2) Физиологическое значение существование двух типов ультраструктуры хлоропластов.
Задания для самостоятельной работы:
1) Возрастная изменчивость ультраструктуры пластид.
2) Лихтенталлера в синтетическую теорию адаптогенеза растений.
Литература
LICHTHENTHALLER H. K. Effects of biocides on development of pho-tosynthetic apparatus of radish seedlings grown under strong and weak light conditions. - Z. Naturforch., 1979, v.34c, N 9, p.936-940.
LICHTHENTHALLER H. K. Adaptation of leaves and chloroplasts to high quanta fluence rates. - Photosynthesis VII. Photosynthesis and Productivity, Photosynthesis and Environmemt (Ed Akoyunoglou G.), 1981, Balaban Int., Sci. Services. Philadelphia, Pa, p.273-287.
LICHTHENTHALLER H. K. Plastoglobuli und Lipochinongehalt der Chloroplasten von Corcus peruviamus (L.) Mill. - Planta, 1969, v.87, N 3, p.304-310.
LICHTHENTHALLER H. K. Plastoglobulas and fine structure of plastides. - Endesvour., 1968, v.27, N 2, p.144-149.
LICHTHENTHALLER H. K. Die Lokalisation der Plastidenchinon und der Chromoplasten der petalen von Sarothamnus scoparius (L.) Wimn ex Koch. - Planta, 1970, v.90, N 1, p.142-152.
LICHTHENTHALLER H. K., PRENZEL U., KUHN G. Carotenoid composition of chlorophyll-carotenoid-proteins from radish chloroplasts. - Z. Naturforsch., 1982c, v.37c, N 1, p.10-12.
LICHTHENTHALLER H. K., KUHN G., PRENZEL U., MEIER D. Chlorophyll-protein levels and degree of thylakoid stacking in radish chlo-roplasts from high-light, low-light and bentazone-treated plants. - Physiol. Plant., 1982b, v.56, N 2, p.183-188.
LICHTHENTHALLER H. K., KUHN G., PRENZEL U. et al. Adaptation of chloroplast-ultrastructure and of chlorophyll-protein levels to high-light and low-light growth conditions. - Z. Naturforsch., 1982a, v.37c, N 4, p.464-475.
LICHTHENTHALLER H. K., WEINERT H. Die Bieziehunger zwischen Lipochinons synthese und Plastoglobulibildund in Chloroplasten von Ficus elastica Roxb. - Z. fur Naturflorsch., 1970, v.25b, N 6, p.619-623.
Тема 6: Зауралова о двух стратегиях адаптации
План: Данная концепция, основные позиции которой были сформулированы в 1981 г., является существенным шагом на пути к синтетической теории адаптации. Классификация всего разнообразия адаптивных эффектов на активную (связанную с активацией процессов роста и жизнедеятельности в целом) и пассивную адаптации, вполне согласуется с обсуждавшимися ранее основными направлениями функциональной активности живых организмов (бинарная оппозиция рост-покой) и служит связующим звеном между вышеуказанными концепциями.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Возрастные зависимости выбора между активной и пассивной адаптациями.
2) Эволюционная роль различных стратегий.
Задания для самостоятельной работы:
1) Привести примеры преимуществ каждой из стратегий в конкретных экстремальных условиях (климатических, антропогенных).
2) Проанализировать черты сходства и различий в состоянии покоя у различных растений и анабиоза животных.
Литература
ЖИРОВ В. К., РУДЕНКО С. М., ЖИБОЕДОВ и зимостойкость растений на Крайнем Севере. Апатиты, изд. Кольского научного центра АН СССР, 1989, 111 с.
ЗАУРАЛОВ типа устойчивости растений // В кн.: Проблемы и пути повышения устойчивости растений к болезням и экстремальным условиям среды в связи с задачами селекции, ч.1, Л., изд. ВИР, 1981, с.9-11.
ПЕТРОВСКАЯ-БАРАНОВА адаптации и интродукции растений. М.: Наука, 1983, 151 с.
Тема 7: Полевого о катаболических путях синтеза фитогормонов
План: Наряду с общеизвестными путями синтеза гормональных соединений анаболическими путями, т. е. на основе конденсации простых органических соединений, существуют менее известные катаболические пути, в основе которых лежит окислительная (при участии СРО) деструкция основных биологических соединений – белков, липидов, пигментов, нуклеиновых кислот. Эти пути эволюционно более древние, и в процессе биохимической эволюции были вытеснены анаболическими, однако признаки их существования до сих пор можно обнаружить в экстремальных условиях.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Анаболизм и катаболизм и два взгляда на биохимическую эволюцию.
2) СРО-зависимый механизм регуляции уровня АБК у растений.
Задания для самостоятельной работы:
1) Проанализировать различные пути катаболического синтеза растительных гормонов.
2) Выяснить различия между формированием ингибирующих гормонов у растений и простагландинов у животных.
Литература
ГУДВИН Т., МЕРСЕР Э. Введение в биохимию растений. М., Мир, 1986, 312 с.
ДЕРФЛИНГ К. Гормоны растений. Системный подход. М., Мир, 1985, 304с.
ЛЕНИНДЖЕР А. Биохимия. М.: Мир, 1974, 957 с.
ПОЛЕВОЙ . Л., изд. ЛГУ, 1982, 250 с.
FIRN R. D., FRIEND J. Enzymatic production of the plant grows inhibitor, xanthoxin. - Planta, 1972, 103(2), p.263-266.
Тема 8: Подходы к синтетической теории адаптаций
План: Основой этой части курса являются оригинальные данные, полученные в гг. с целью создания единой системы представлений, включающей вышеупомянутые концепции универсальной роли СРО, циклического старения и омоложения растений, светозависимых модификаций ультраструктуры хлоропластов, и двух стратегий адаптации. В качестве основного теоретического подхода были использованы общие представления о неспецифических механизмах стресса и адаптаций Г. Селье, -Барановой, .
Поскольку северные регионы вообще, и Мурманская область в частности, отличаются уникальным набором естественных и антропогенных экстремальных факторов среды, Кольский полуостров послужил естественным полигоном для проведения этой работы. Основными ее разделами являются:
1) доказательство универсальной роли СРО применительно к физиологическим эффектам экстремальных условий Мурманской области;
2) выявление на этой основе специфического режима взаимоотношений между свободнорадикальным окислением и синтезом ненасыщенных липидов;
3) доказательство его доминирования в разнообразных типах адаптивных реакций,
4) доказательство его связи с возрастными модификациями;
5) доказательство существования триггерного механизма синтеза-окисления абсцизовой кислоты и его связи с вышеуказанным механизмом синтеза-окисления липидов;
6) доказательство возрастного характера изменчивости ультраструктуры хлоропластов;
7) доказательство связи открытых механизмов с вариациями ультраструктуры хлоропластов.
Таким образом, были установлены биохимические и ультраструктурные основы физиологического возраста для растений, что является современной базой подтверждения и развития идей . Главным выводом концепции является зависимость выбора между активной и пассивной стратегиями адаптации от возрастного состояния организма, и предложена типичная форма этой зависимости, соответствующая циклам, описанным .
В качестве возможных направлений дальнейшего развития концепции прилагаются результаты двух дополнительных исследований, затрагивающие вопросы о дифференциации по физиологическому возрасту различных органов растений и различных членов микропопуляций.
Вопросы для коллективного обсуждения:
1) Биохимия различий активного и пассивного адаптивных путей.
2) Изменения типичных возрастных зависимостей характера адаптивного ответа растений при наложении стрессовых факторов.
Задания для самостоятельной работы:
1) Подобрать примеры различий в адаптивных реакциях у растений различного физиологического возраста.
2) Проанализировать особенности вариаций ультраструктуры хлоропластов у растений с возрастной точки зрения.
Литература
ЖИБОЕДОВ П. М., ЖИРОВ В. К., РУДЕНКО состав и мембранные липиды интродуцированных растений в Заполярье. Апатиты, изд. Кольского филиала АН СССР, 1987, 114 с.
ЖИРОВ В. К., РУДЕНКО С. М., ЖИБОЕДОВ и зимостойкость растений на Крайнем Севере. Апатиты, изд. Кольского научного центра АН СССР, 1989, 111 с.
ЖИРОВ В. К., КУЗЬМИН А. В. РУДЕНКО С. М., и др. Адаптации и возрастная изменчивость растений на Севере.( в 2 томах). Апатиты, изд. Кольского научного центра РАН, 2001, 342 с.
ЖИРОВ модификации растений в связи с адаптациями и стрессом. Апатиты, изд. Кольского научного центра АН СССР, 1991, 105 с.
МЕРЗЛЯК кислород и окислительные процессы в мембранах растительной клетки // Итоги науки и техники, сер. Физиол. раст. Под ред. . М., ВИНИТИ, 1989, 404 с.
МЕРЗЛЯК М. Н., ЖИРОВ окисление в хлоропластах при старении растений // Актуальные проблемы биофизики растительной клетки. Итоги науки и техники, сер. биофизика, т.40, М., ВИНИТИ, 1990, с.101-135.
ZHIROV V. K., MERZLYAK M. N. Cultivation of pea plants (Pisum sativum L.) at low temperature decreases lipid peroxidation induced by freezing-thawing.- Plant Sci. Lett., 1983, v.30, N 2, p.185-191.
1.8. Учебно-методическое обеспечение дисциплины.
1.8.1. Рекомендуемая литература:
Основная:
АВЕРЬЯНОВ А. А., ВЕСЕЛОВСКИЙ действие кислорода на растения при супероптимальных температурах // Физиология растений, 1976, т. 23, вып.6, с..
АЛЕКСАНДРОВ , макромолекулы и температура. М.,Наука,1975,325 с.
БЕРГЕЛЬСОН , молекулы, клетки. М.: Наука, 1982, 183 с.
ВЛАДИМИРОВ Ю. А., АРЧАКОВ окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972, 273 с.
КАНУГО М. Биохимия старения. М., Мир, 1982, 294 с.
КРЕНКЕ циклического старения и омоложения растений и ее практическое применение. М., Сельхозгиз, 1940, 136 с.
ЛЕНИНДЖЕР А. Биохимия. М.: Мир, 1974, 957 с.
МАРГЕЛИС Л. Роль симбиоза в эволюции клетки. М., Мир,1983, 351 с.
ПОЛЕВОЙ . Л., изд. ЛГУ, 1982, 250 с.
Дополнительная:
БУРЛАКОВА Е. Б.,АРХИПОВА Г. В., ГОЛОЩАПОВ Л. Н., МОЛОЧКИНА Е. М., ХОХЛОВ липиды как переносчики информации// В кн.: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982а, с.74-83.
ВОЛКОВ В. И., ПОЛЕЖАЕВ А. А., ЧЕРНАВСКИЙ структурных свойств плазматической мембраны и процессов свободнорадикального окисления липидов в регуляции деления клеток // В кн.: Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. Под ред. . М., Наука, 1982, с.223-235.
ГАВРИЛЕНКО В. Ф., ЛАДЫГИНА М. Е., ХАНДОБИНА практикум по физиологии растений. Фотосинтез, дыхание. М., Высшая школа, 1975, 392 с.
ГУДВИН Т., МЕРСЕР Э. Введение в биохимию растений. М., Мир, 1986, 312 с.
ДЕРФЛИНГ К. Гормоны растений. Системный подход. М., Мир, 1985, 304с.
ЖИБОЕДОВ П. М., ЖИРОВ В. К., РУДЕНКО состав и мембранные липиды интродуцированных растений в Заполярье. Апатиты, изд. Кольского филиала АН СССР, 1987, 114 с.
ЖИРОВ В. К., РУДЕНКО С. М., ЖИБОЕДОВ и зимостойкость растений на Крайнем Севере. Апатиты, изд. Кольского научного центра АН СССР, 1989, 111 с.
ЗАУРАЛОВ типа устойчивости растений // В кн.: Проблемы и пути повышения устойчивости растений к болезням и экстремальным условиям среды в связи с задачами селекции, ч.1, Л., изд. ВИР, 1981, с.9-11.
МЕРЗЛЯК кислород и окислительные процессы в мембранах растительной клетки // Итоги науки и техники, сер. Физиол. раст. Под ред. . М., ВИНИТИ, 1989, 404 с.
МЕРЗЛЯК М. Н., ЖИРОВ окисление в хлоропластах при старении растений // Актуальные проблемы биофизики растительной клетки. Итоги науки и техники, сер. биофизика, т.40, М., ВИНИТИ, 1990, с.101-135.
МЕРЗЛЯК М. Н., СОБОЛЕВ супероксидных анион-радикалов и синглетного кислорода в патологии мембран. Молекулярная патология клеточных структур. Итоги науки и техники, сер. биофизика, т. 5, М., Наука, 1975, с.118-165.
ПЕТРОВСКАЯ-БАРАНОВА адаптации и интродукции растений. М.: Наука, 1983, 151 с.
ПРАЙОР У. Роль свободнорадикальных реакций в биологических системах // В кн.: Свободные радикалы в биологии, т.1. Под ред. У. Прайора. М., Мир, 1979, с. 13-67.
ФРИДОВИЧ И. Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода//В кн.:Свободные радикалы в биологии, т.1, М.: Мир,1979, с.272-314.
ХОЧАЧКА П., СОМЕРО Дж. Стратегия биохимической адаптации. М.: Мир, 1977, 398 с.
ЧЕРНОВ и его теория старения и омоложения. М., Изд-во АН СССР, 1963, 117 с.
DANIELLI J. F., DAWSON H. A contribution to the theory of perme-ability of thin films. - J. p. Physiol., 1935, v.5, N5, p. 495-508.
FIRN R. D., FRIEND J. Enzymatic production of the plant grows inhibitor, xanthoxin. - Planta, 1972, 103(2), p.263-266.
GALLIARD T., CHAN H. W.-S. Lipoxigenases. - Biochemistry of Plants, v.4. Lipids: Structure and Function. P. K.Stympf. ed. - N. Y. - London-Toronto-Sydney-San Francisco: Acad. Press, 1980, p.131-161.
HALLIWELL B. Oxigen-free-radicals in living systems: dangerous but useful. In: Strategies of microbial life in extrem environments. - Life Sciences Research Report 13, Berlin, Verlag Chemie, 1979, p.195-221.
LEVITT J. Responces of plants to environmental stresses. New. York., "Academic Press", 1972, 697 p.
LICHTHENTHALLER H. K. Effects of biocides on development of pho-tosynthetic apparatus of radish seedlings grown under strong and weak light conditions. - Z. Naturforch., 1979, v.34c, N 9, p.936-940.
LICHTHENTHALLER H. K. Adaptation of leaves and chloroplasts to high quanta fluence rates. - Photosynthesis VII. Photosynthesis and Productivity, Photosynthesis and Environmemt (Ed Akoyunoglou G.), 1981, Balaban Int., Sci. Services. Philadelphia, Pa, p.273-287.
LICHTHENTHALLER H. K. Plastoglobuli und Lipochinongehalt der Chloroplasten von Corcus peruviamus (L.) Mill. - Planta, 1969, v.87, N 3, p.304-310.
LICHTHENTHALLER H. K. Plastoglobulas and fine structure of plastides. - Endesvour., 1968, v.27, N 2, p.144-149.
LICHTHENTHALLER H. K. Die Lokalisation der Plastidenchinon und der Chromoplasten der petalen von Sarothamnus scoparius (L.) Wimn ex Koch. - Planta, 1970, v.90, N 1, p.142-152.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |


