Фармакология и применение препаратов железа в ветеринарии и животноводстве (стр. 3 )

Влияние ферропрепаратов на биохимические показатели сыворотки крови выражалось в повышении содержания сывороточного железа (до 26,9±1,65 в группе ферроквина в 30 дней), оно было достоверно выше, относительно фона и отрицательного контроля (14,2±1,29 и 14,1±3,82). Наиболее высокие и стабильные показатели наблюдали в группе с феранималом (от 30,9±8,34 до 33,0±5,13), у животных групп ферро-квина и ферроглюкина, количество железа соответствовало. В месячном возрасте у поросят опытных групп уровень сывороточного железа был на приблизительно одинаковым, ококло 27-33 мкмоль/л, что почти в 2 раза превышало показатели группы отрицательного контроля.

Токсических явлений на фоне введения ферропрепаратов у поросят не отмечено, температура была в пределах физиологической нормы. Уже через 3-4 дня подопытные поросята были более активны, имели розовую окраску кожи, лучший аппетит, в отличии от поросят группы отрицательного контроля.

По приросту живой массы и сохранности лучшие результаты получены в группе ферро-квина (таблица 4). Более низкий среднесуточный прирост живой массы был в группах феранимала и ферроглюкина. В частности, при удовлетворительных хозяйственных условиях после применения ферро-квина получен дополнительный прирост массы тела в среднем 3,3 кг на одного поросенка, пало 4,2% поросят. Применение феранимала и ферроглюкина позволило увеличить прирост живой массы поросят на 3,2, 0,4 кг при сохранности 91,3 и 87,5% соответственно. Падеж поросят в контрольной группе составил в среднем 22,4% при заболеваемости трети поросят.

Терапевтическую эффективность ферропрепаратов изучали на поросятах в возрасте 9-11 дней, больных алиментарной анемией. После 10 дневного курса дачи препаратов, наиболее существенные изменения в крови наблюдали у поросят опытных групп. Отмечалась четкая тенденция к увеличению в крови содержания эритроцитов и гемоглобина. Наиболее ярко количество увеличивалось во группе биожелезо: к 20-му дню жизни (в 1,8 − 1,1 раза) и ферро-квин − на 52,8−14,2% соответственно. У животных, которым вводили сульфат железа, содержание эритроцитов увеличилось в 1,6 раза, гемоглобин повысился на 6,7%, но у трети этих животных в ответ на введение препарата наблюдался гастроэнтерит с диареей, в течение 5-7 дней.

К тридцатидневному возрасту, тенденция повышения содержание гемоглобина у подопытных животных сохраняется. Наиболее четко это прослеживается в группе ферро-квина, данный показатель превышает контроль на 29,9%.

Таблица 4 Профилактическое действие железосодержащих препаратов

группы	Заболе-вае-мость, %	Со-хран-ность, %	Средняя масса головы в возрасте, дней.	Среднесуточный прирост, г.
10	30	60	До 21 го дня жизни	До 60 го дня жизни
Ферро-квин	16,7	95,8	2,64±0,1*	5,82±0,9	19,3±0,3	211,8±54,1	294,3±14,2
Феранимал	18,1	91,3	2,52±0,2	4,99±0,5	19,1±0,5*	164,0±28,3	293,8±7,8
Ферроглюкин	29,1	87,5	2,56±0,1	4,78±0,8	15,9±0,3	150,5±34,7	244,5±7,1
Седимин	20,2	90,1	2,55±0,3	5,04±0,9	19,5±0,6	170,1±31,5	290,1±6,5
Контроль	31,7	78,6	2,58±0,1	4,61±0,6	14,3±0,4	159,5±33,2	218,8±20,1

*- Р<0,05

Количество эритроцитов напротив, снижается, однако данные изменения присущи высокой функциональной активности клеток и корригируют с высоким цветовым показателем крови. К 2-х месячному возрасту гематологические показатели стабилизируются, однако у подопытных животных групп (биожелезо и ферро-квин) содержание эритроцитов, гемоглобина и цветовой показатель крови в значительной степени превышает показатели интактных животных и группы сульфата железа.

3.5. ПРИМЕНЕНИЕ ФЕРРОПРЕПАРАТОВ В ЖИВОТНОВОДСТВЕ

Влияние ферропрепаратов на гемопоэз у свиней изучали в опытах на супоросных и лактирующих свиноматках. При внутреннем применении препарата, содержащего 10 %-ный раствор железо-протеинового комплекса (группа 1 – опыт), супоросным свиноматкам в течении 30 дней до опороса и 30 дней после, в дозе 500 мг железа на голову, установлена его эффективность при железодефицитной анемии у беременных и лактирующих животных. В контрольных группах – второй (давали сульфат железа в той же дозе и те же сроки) и третьей (без дачи дополнительного железа) количество гемоглобина и содержание сывороточного железа было значительно ниже. Клиническое состояние животных к окончанию эксперимента не отличались от физиологических показателей, присущих здоровым животным. Введение в рацион препаратов железа способствовало повышению сохранности полученных от свиноматок поросят, уменьшению их заболеваемости и повышению темпов прироста их массы, таблица 5.

Таблица 5 - Влияние внутреннего применения свиноматкам ферропрепаратов на количество, сохранность, заболеваемость и рост поросят (М±m; n=36)

Наименование препарата	Ферро-квин (n=12)	Сульфат железа (n=12)	Контроль (n=12)
Количество полученного приплода, голов
34	32	31
День жизни	Масса поросенка, кг
1	1,16± 0,25	1,12 ± 0,6	1,06±0,43
21	5,3± 0,60	4,9± 0,58	5,0± 0,75
30	8,6± 0,37	8,2± 0,64	7,9 ± 0,44
	Сохранность поросят, %
21	89	85	82
30	82	78	76
	Заболеваемость поросят, %
21	12	16	20
30	15	22	34

Для оценки влияния использования железосодержащих средств на крупный рогатый скот провели серии опытов на сухостойных коровах за месяц до отела и полученных от них и интактных телятах. Ферропрепараты в качестве средства патогенетической терапии при внутренних болезнях животных изучили в опыте на телятах. Учитывая роль недостатка железа в патогенезе диспепсии у телят нами были применены препараты ферро-квин и урсоферран.

При внутреннем применении коровам в сухостойный период биожелеза и бажедина, за 30 дней до отела, изучили их влияние на обмен веществ коров. В Тимашевского района Краснодарского края подобрали 5 групп коров по 20 голов в каждой. Коровам 1-й группы давали биожелезо в дозе 0,1 мл/кг массы ежедневно. Коровам второй группы с кормом вводили бажедин в дозе 0,2 г/кг массы тела, ежедневно за 30 дней до отела. Животные третьей группы служили контролем, и никаких препаратов им не применяли. Применение биожелеза и бажедина способствовало увеличению количества эритроцитов на 2,7% и 11%; количества гемоглобина на 5,8 и 8,8 %. Так же соответственно до 70,68±2,41 и 73,49±3,21 г/л увеличилось количество общего белка (в контроле 64,32±1,45 г/л) и сывороточного железа 3,46±0,70, 3,58±0,39 и 3,33±0,23 мкмоль/л в группах биожелеза, бажедина и контрольной. Пероральная ферротерапия увеличивала бактерицидность крови на 14,4 %, фагоцитарную активность лейкоцитов крови на 8,3 %, фагоцитарную активность лейкоцитов молока на 17,4 %, фагоцитарный индекс лейкоцитов молока на 29 %, лизоцимную активность молока на 22,9 %.

Изучая действие препаратов седимин и ферроквин их вводили инъекционно, однократно, за 15 дней до отела. Этот срок введения определен нами экспериментально на лабораторных животных, с учетом более ранних исследований фармакодинамики и утилизации в гемопоэзе экзогенного железа. В данном случае это согласуется с известной информацией, что первые объективные результаты ферротерапии наблюдаются не ранее 10 – 15 дней после введения ферропрепаратов. Увеличилось на 7,5% содержание железа и составило в опытной группе 3,58±0,39 мкмоль/л. Инъекционное введение седимина и ферро-квина способствует активизации обменных процессов, и формирует резерв пластических и энергетических веществ для завершения стельности и нормализации послеродового периода. Однократное, парентеральное применение ферро-квина коровам в сухостойный период, способствует повышению общего белка на 14,4%, альбуминов на 5,8%, g-глобулинов на 7,9%. Применение седимина и ферро-квина за 15 дней до отела благоприятно повлияло на коров в послеродовом периоде. Снизилось число задержание последа, в опытной группе у 5% животных, в контрольной – у 10% коров. Такое же число имели случаи субинволюции матки в подострой и острой форме (5% и 10% животных). Послеродовый эндометрит отмечен у 2-х коров (10%), в контроле у 30%. Мастит после отела в опытной группе был у 5% животных, в контроле у – 20%.

Влияние ферротерапии коров на течение заболевания и сроки выздоровления новорожденных телят (n=45) выразилось в снижении заболеваемости диспепсией. При использовании ферроквина на 33%, а седимина на 26%. Животные заболевали в среднем на четвертый и третий дни в группах опыта, в контроле на второй. На фоне применения ферроквина течение болезни было легким и средним в 66 и 34% случаев, а седимина – в 71 и 29 % соответственно. В контроле телята переболевали в тяжелой и средней формах болезни (54 и 46%).

В сериях опытов, в Каневского района на 1 – 1,5 месячных телятах, массой 40 – 45 кг, сульфат железа, биомос или бажедин давали раз в сутки с кормом в дозе 5 мг/кг массы. Инъекционные препараты вводили внутримышечно однократно в дозе 10 мл – седимин и 5 мл ферроквин. При введении препаратов, на протяжении всего опыта, телята не проявляли беспокойство, имели хорошо развитое телосложение, без признаков исхудания, восприятие внешних раздражителей и поведенческие реакции не изменялись. Случаев осложнений не было. Препараты обладают выраженной терапевтической эффективностью при диспепсии телят, характеризующейся нормализацией минерального обмена, повышении количества гемоглобина и эритроцитов у телят.

Установлено влияние фармацевтической формы ферропрепаратов. Отмеченные в опыте уменьшение срока выздоровления телят на один день, а так же увеличение прироста живой массы телят мы связываем с активизацией гемопоэза под воздействием препаратов железа. В группе животных отрицательного контроля, за 30 дней опыта получен среднесуточный прирост массы ± 18,3 г., при использовании сульфата железа 590 ± 13,9 и был выше на 109 г. В группах биожелеза и биомоса среднесуточный прирост массы превысил показатели контроля в 2, а группах седимина и ферроквина в 2,5 раза. Использование инъекционных препаратов седимина и ферроквина, связанное с меньшим количеством стрессов, способствовало незначительному, в сравнении с внутренним применением биожелеза и биомоса дополнительному приросту массы телят.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Разработаны состав и технологии новых ферропрепаратов с полисахаридными (декстрановыми, декстриновыми), аминокислотными и полимерными комплексообразователями - ферро-квин и его лекарственные формы, бажедин и биомос. Фармацевтический анализ физико-химических характеристик и биодоступности феранимала, ферроквина, седимина, биожелеза, биомоса и бажедина показал, что их терапевтическая эквивалентность определяется не валентностью, а природой и химизмом их комплексообразователей

2. В максимально переносимых дозах не вызывают гибели животных при внутреннем применении, при инъекционном – только при внутрибрюшинном. LD50 ферроквина составила 1,3 – 1,5 г/кг в пересчете на железо. Относятся к малоопасным веществам.

3. Параметры хронической токсичности характеризуются отсутствием признаков полиорганной недостаточности. Коэффициенты массы внутренних органов крыс незначительно отличались от контроля. При длительном внутрибрюшинном введении ферроквина снижается количество эритроцитов на 5, гемоглобина на 7% , увеличивается концентрация билирубина на 15-18%, аминотрансферазы на 8-10%, повышается на 5-10% концентрации креатинина и мочевины в крови. Местнораздражающего и кожно-резорбтивного действия феранимала, ферроквина, седимина, биожелеза, биомоса и бажедина на кожу, слизистые оболочки глаза и желудочно-кишечного тракта не выявлено.

4. Эмбриотоксические и тератогенные свойства применения ферроквина и биожелеза, показали отсутствие существенных различий в плодовитости крыс опытных и контрольной групп. Среднее количество плодов на самку в контроле 9,9+0,4, в опыте (ферро-квин в дозе 5 мл/кг) на 5 и 10 дни беременности 9,7+0,6 и 9,7+0,4, в группе биожелезо (10 мл/кг) 9,9+0,7 и 9,8+0,5 соответственно.

5. Препараты не обладают иммунотосичностью, не оказывают негативного влияния на фагоцитарную активность макрофагов. При введении ферроквина в превосходящей дозе отмечено усиление переваривающей способности фагоцитов на 1,5%. Не выявлено значимого влияния на количество НСТ-положительных нейтрофилов и на гексозомонофосфатный шунт нейтрофилов. При повторных введениях не вызывают гиперчувствительности замедленного типа. Изучение мутагенной активности и канцерогенности ферро-квина во 2 фазе сперматогенеза количество живых эмбрионов отличалось от данных контроля незначительно. Постимплантационная гибель увеличивалась с ростом количества препарата с 6,8 % в контроле до 9,3 % в группе получавшей 1/2 LD50 ферро-квина для инъекций и до 33,9 % в группе циклофосфамида. Не наблюдалось существенного (более чем десятикратного) увеличения количества клеток с нарушениями структуры хромосом.

6. Фармакокинетика ферропрепаратов для внутреннего применения характеризовалась распределением до 79,9 % железа в крови и костном мозге и 18% в печени и почках. При внутримышечном применении феранимала, седимина и ферроквина их фармакокинетика максимум содержания железа был в мышцах к первому часу после введения препаратов, в крови и печени к третьему часу, где его количество линейно снижалось и было ниже чем в крови на 55%. При подкожном применении ферропрепаратов до 23,8% железа было обнаружено в крови, около 13,2 % в печени и 28% в костном мозге. Мышцы содержали максимальное количество железа – примерно 32,5%, почки – минимальное – 2,5%. При внутрибрюшинном применении 43,6% железа было обнаружено в крови, около 14 % в печени и 34,3% в костном мозге. Почки содержали около 7% железа. Остаточные количества железа из ферро-квина, феранимала, седимина, биожелеза, биомоса и бажедина в изученных биологических субстратах на 7 – 9 сутки обнаружены не были. Ограничений на использование продукции животноводства на срок более 10 дней нет. Мясо соответствовало показателям доброкачественности, туши к 1-й категории.

7. На модели экспериментальной железодефицитной анемии установлено, что биожелезо, биомос и бажедин, для внутреннего применения и феранимал, седимин, ферроквин для инъекций обладают выраженным антианемическим действием в дозе 10 мг железа/кг в течении 30 дней, либо разовом инъекционном применении в дозе 40-75 мг железа /кг массы. При анемии поросят применение препаратов в дозе 50 мг/кг обеспечивает прирост количества гемоглобина до 11%, наиболее активно в группах биожелеза 0,7 г/л и бажедина 0,8 г/л в сутки и количества сывороточного железа до 30 – 39 мкмоль/л.

8. Профилактическое применение феранимала, ферроквина и седимина в свиноводстве обеспечивает предупреждение развития железодефицитной анемии при применении препаратов в дозах 1-2 мл на животное.

9. Применение ферропрепаратов супоросным и лактирующим свиноматкам в дозе 500 мг железа в течении 30 дней до и 30 дней после опороса способствует повышению количество гемоглобина на 30,1±2,45 г/л (ежедневный прирост составил 1,3 г/л для ферроквина, 0,46 г/л у биожелеза), сывороточного железа (до 32 мкмоль/л). В молоке свиноматок, которым назначали феранимал, ферроквин и седимин уровень железа был на 12 – 16% выше, чем в контроле и составил 7,5±0,37 - 8,3±0,36 мг/л (феранимал). Использование ферропрепаратов свиноматкам до опороса позволило получить дополнительно 3,3% приплода, на 8,4% увеличить среднюю массу новорожденного поросенка.

10. При гипотрофии поросят 3-4 недельного возраста использование биожелеза дало прирост количества эритроцитов с 3,84±0,19 до 6,34±0,09 млн./мл, среднесуточный прирост гемоглобина составил 1,5 г/л, для феранимала 32,4% и 1,4 г/л соответственно.

11. Применение коровам за месяц до отела с кормом биожелеза в дозе 0,1 мл/кг или бажедина в дозе 0,2 г/кг массы тела способствовало увеличению количества эритроцитов на 2,7% и 11%; количества гемоглобина на 5,8 и 8,8 %. До 70,68±2,41 и 73,49±3,21 г/л увеличилось количество общего белка (в контроле 64,32±1,45 г/л) и сывороточного железа 3,46±0,70, 3,58±0,39 и 3,33±0,23 мкмоль/л в группах биожелеза, бажедина и контрольной. Пероральная ферротерапия увеличивала бактерицидность крови на 14,4 %, фагоцитарную активность лейкоцитов крови на 8,3 %, фагоцитарную активность лейкоцитов молока на 17,4 %, фагоцитарный индекс лейкоцитов молока на 29 %, лизоцимную активность молока на 22,9 %. Применение седимина коровам снизило заболеваемость телят на 36,6%, гастроэнтериты проявлялись на 2-3 дня позже, их продолжительность составила 2,5±2,1 дня, (5,5 дня в контроле). Назначение бажедина сухостойным коровам за 30 дней до отела уменьшает мертворожденность и заболеваемость телят на 20,4%, сокращает сроки переболевания желудочно-кишечными болезнями на 2 дня, заболевание протекает в более легкой форме.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Нормативная документация на железосодержащие препараты.

Экспериментальные данные токсичности и фармакологических свойств новых отечественных железосодержащих препаратов.

Для практического применения в качестве профилактических и лечебных средств в ветеринарии и животноводства рекомендуются препараты ферро-квин, бажедин, биомос, био-железо, феранимал и седимин для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят; повышения воспроизводительной функции свиноматок и коров, а так же снижения послеродовой патологии (эндометритов и маститов); получения жизнеспособного приплода и повышения общей резистентности организма у сельскохозяйственных животных.

Основные положения диссертационной работы используются в учебном процессе на факультете ветеринарной медицины ФГБОУ ВПО Кубанский ГАУ и в Центре повышения квалификации ветеринарных специалистов ГНУ Краснодарского НИВИ Россельхозакадемии.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ

АВТОРОМ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1.  Трошин, бажедина в животноводстве / , , // Информационный листок. ЦНТИ. Краснодар. 339-С. 1-2

2.  Трошин, препарат Биомос-ВЖ / , , ., // Информационный листок. ЦНТИ. Краснодар. 75-С. 1-2

3.  Трошин, и проблемы ветеринарной фармации в России / , // «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях» Материалы Международной научно-практической конференции. Воронеж. 2002, С. 669 – 670

4.  Трошин, А. Н. Патент на изобретение № 000 «Лекарственное средство для лечения анемий». RU C1, A61K33/26, 2005. М., ФГУ ФИПС, Опубл. 27.07.2006 бюл. №21.

5.  Трошин, А. Н. Хроническая токсичность железосодержащего препарата «ферро-квин» / // Труды Кубанского государственного аграрного университета. Выпуск №1. – Краснодар: КГАУ, 2006. С.

6.  Трошин, -резорбтивное действие железосодержащего препарата ферро-квин / , // Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях. Материалы международной научно-практической конференции, посвященной 60-летию ГНУ Краснодарского НИВИ, Символика. Краснодар. 2006. С. 78-81.

7.  Трошин, действие железосодержащего препарата ферро-квин сиропа / , , // Там же. С. 81-82.

8.  Трошин, и тератогенные свойства железосодержащего препарата ферро-квин / , // Там же. С. 82-84.

9.  Трошин, токсичность железосодержащего препарата «Ферро Квин» / // Труды Кубанского государственного аграрного университета. Выпуск №2. – Краснодар: КГАУ, 2006. С. 134 – 145.

10.  Трошин, железосодержащего препарата ферро-квин / , // Труды Кубанского государственного аграрного университета. Выпуск № 4. – Краснодар: КГАУ, 2006. С. 136-145.

11.  Трошин, потребности и параметры разработки новых ферропрепаратов / , // Материалы I Между­народ­ной научно-практической конференции «Новости научной мысли».- Днепропетровск, Наука и образование. 2006. Т. 6. С. 97-98

12.  Трошин, эффективность ферротерапии железодефицитной анемии у животных / , // Там же. С. 93-95

13.  Трошин, алиментарной анемии поросят / , // Там же. С. 95-97

14.  Трошин, и перспективы ферро-протеинов в качестве источника железа при его дефиците / , , // Материалы Между­народ­ной конференции «Фундаментальные и прикладные исследования высшей школы». М. «Современные наукоемкие технологии» №3. 2007. С. 31 – 32.

15.  Трошин, на фоне ферротерапии железодефицита и возможные пути их предотвращения / , , // Там же. С. 37 – 38.

16.  Трошин, -протеинат Ферро-квин для стимуляции гемопоэза у свиноматок / , , // Там же. С. 35 – 36.

17.  Трошин, А. Н. Синтез железо-протеиновых комплексов как путь повышения эффективности и безопасности ферротерапии животных при железодефицитной анемии/ , // СПб Ветеринарная практика. №1(С. 24-27.

18.  Трошин, А. Н., Нечаева параметры оценки эффективности применения ферропрепаратов / , // Материалы XV международного Московского ветеринарного конгресса. М., 2007. С. 180-181.

19.  Трошин, А. Н. Лечение алиментарной анемии свиней железосодержащим препаратом ферро-квин / , , // Труды Кубанского гос. агроуниверситета. Выпуск – Краснодар: КубГАУ, 2007. – С. 63-66.

20.  Трошин, А. Н. Применение нового железосодержащего препарата ферро-квин для профилактики железодефицитной анемии у новорожденных поросят/, , // Там же. – С. 66-68.

21.  Трошин, А. Н. Разработка лекарственных средств обладающих биологической активностью при железодефицитной анемии / , , // Там же. – С. 68-70.

22.  Трошин, фармакокинетики и остаточных количеств железосодержащего препарата «ферро-квин® сиропа» / , // Аграрная наука   сельскому хозяйству: сборник статей. В 3 Т. / II Международная научно-практическая конференция. Барна7. Т. 2. С. 464-467.

23.  Трошин, фармакокинетики и остаточных количеств железосодержащего препарата «ферро-квин®» для подкожных инъекций [Электронный ресурс] / , // Научный электронный журнал «Современные проблемы науки и образования». №3, 2007, /0054 – Режим доступа: www. *****

24.  Трошин, ферро-квина для инъекций / , , // Материалы Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины, биологии и животноводства». УГАВМ. Троицк 2007 г., С. 154-157.

25.  Трошин, фармакокинетики нового железосодержащего препарата ферро-квин / , , // Там же. С. 157-161.

26.  Трошин, гематологических показателей организма при использовании различных форм и путей введения ферропрепаратов / , , // Материалы Всероссийской научно - практической конференции «Актуальные проблемы функциональной и морфофункциональной диагностики болезней животных» Новочеркасск. 2007 г. С. 41-43.

27.  Трошин, железодефицитной анемии как фактор технологического стресса / , , // Там же. С. 43-44.

28.  Трошин, и результаты побочного действия железосодержащих препаратов / , // Там же. С. 44-46.

29.  Трошин, препарата ферро-квин для профилактики железодефицитной анемии у свиней / // Ветеринарный врач. Казань. 2007 № 1 С. 44-47.

30.  Трошин, и парентеральные ферропрепараты, история и классификация / , // Материалы IV Международной научно-практической конференции «Агропромышленный комплекс: состояние, проблемы, перспективы. Пенза. ГСХА. 2007. С. 91-92

31.  Трошин, синтеза железодекстрана как фактор его терапевтической неэквивалентности. / , // Там. же. С. 89-91

32.  Трошин, всасывание соединений железа в организме, проблемы и возможные решения / , // Там же. С. 93-94

33.  Трошин, препараты железа эффективны при железодефицитной анемии поросят / , // Там же. С. 97-98

34.  Трошин, А. Н. Препараты железа в медицине и ветеринарии вчера, сегодня и завтра [Электронный ресурс] / , , // Научный журнал КубГАУ, 2007, № 28(4) – Режим доступа: http://ej. *****/2007/04/pdf/05.pdf

35.  Трошин, А. Н. Получение препарата и его профилактическая эффективность при железодефицитной анемии у животных [Электронный ресурс] / , // Научный журнал КубГАУ, 2007, № 28(4) – Режим доступа: http://ej. *****/2007/04/pdf/06.pdf

36.  Трошин, мутагенной активности и канцерогенности железосодержащего препарата ферро-квин / , // Труды Кубанского государственного аграрного университета. Выпуск № 10. – Краснодар: КГАУ, 2008. С. 138-142

37.  Трошин, железодефицитной анемии телят. / , // Труды Кубанского государственного аграрного университета. Выпуск № 12. – Краснодар: КГАУ, 2008. С. 172-184.

38.  Трошин, средство для профилактики и лечения анемии у животных / , , // Патент № 000 RU C1, A61K31/047, М., ФГУ ФИПС, 2008. Опубликовано 20.11.2008 Бюл. №32

39.  Трошин, обогащения подкормки для пчел / , , // Патент № 2349085. RU C1. A01K53/00 Опубликовано 20.03.2009 Бюл. № 8.

40.  Трошин, А. Н. Инновационные подходы к лечению анемии / , // Труды Кубанского государственного аграрного университета.- Серия: Ветеринарные науки № 1 (ч. 1).- Краснодар.-2009., С. 295 – 297.

41. Трошин, ферро-квина на показатели обмена веществ поросят / , , // «Актуальные проблемы современной ветеринарии», Материалы междунар. науч.-практ. конф., посвященной 65-летию ветеринарной науки Кубани/ Материалы международной научно-практической конференции ФГОУ ВПО Кубанский ГАУ, 2011, часть 1, С. 85-87.

42. Трошин, средства компенсации железодефицита у животных / , , Р. Гимранов // Научные основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. // Сборник научных трудов 4-й международной научно-практической конференции. СКНИИЖ 2011, С. 42-46.

43. Трошин, использования железосодержащих руд при анемии животных / , // Актуальные вопросы ветеринарной фармакологии и фармации: Материалы меж. науч.-практ. конф. - Краснодар, 2012. - С. 162-165

44. Трошин, эффективность железодекстриновых и железопротеиновых комплексов при внутреннем применении при лечении анемии животных / , // Там же. С. 89-92.

Подписано в печать 17.05.2013 г. Бумага офсетная Печ. л. 2,3 Тираж 100 экз.		Формат А5 Оперативная печать Заказ № 4
Отпечатано в типографии ГНУ Краснодарского НИВИ Россельхозакадемии г. Краснодар, ул. 1-я Линия, 1