Фармакологические свойства и токсикологическая характеристика комплексного растительного препарата “Селекартен” (стр. 3 )

Таблица 8. Вирусиндуцированная гибель культур клеток СПЭВ (в %), зараженных ВГС после экспозиции в СК разных концентраций. (5-е сутки после заражения).

Препарат	Разведения	Время экспозиции вируса в СК, мин
		15	30	45
	1:50	0	0	0
СК	1:100	0	0	0
	1:200	50	25	0
Контроль	0	100	100	100

Таблица 9. Способность продуцировать вирус клетками, зараженными ВГС после экспозиции в СК.

Препарат	Разведения	Время экспозиции вируса в СК, мин
		15	30	45
	1:50	0*	0*	0*
СК	1:100	0*	0*	0*
	1:200	2,5*	1,0*	0*
Контроль вируса	0	5,7*	5,0*	5,3*
Примечание:	* – титры ВГС в lg ТЦД50/мл в пробах среды культур клеток СПЭВ, зараженных вирусом гепатита С после экспозиции СК.

3.4. Исследование действия селекартена на вирус иммунодефицита человека.

В результате проведенных исследований установлено, что СК в дипазоне испытанных разведений 1:10-1:100 оказывает выраженное цитотоксическое действие на зараженные вирусом лимфобластные Т-клетки в культуре, вызывая их гибель. Эффект заметно снижается начиная с разведений 1:2%-ингибирующая концентрация (ИК50) препарата составляет 1:280.

СК в разведениях 1:200, 1:400, 1:800 и 1:1600 обладает противовирусным действием при всех схемах его введения: профилактической – за 24 ч до инфицирования, при одновременном введении СК и вируса, а также при внесении СК в культуру клеток через 24 ч после их заражения.

При профилактическом введении СК снижение уровня антигена вируса в культуральной жидкости более выражено и 90 %-эффективная концентрация соответствует разведению препарата 1:400 при его внесении за 24 часа до инфицирования клеток и при одновременном внесении с вирусом иммунодефицита человека. При внесении препарата после инфицирования клеток 50 %-ингибирующая концентрация СК соответствует его разведению 1:280.

Результаты исследования противовирусного действия СК в отношении вируса иммунодефицита человека представлены в таблицах 10 и 11.

Таблица 10. Исследование противовирусной активности СК на модели лимфобластных клеток человека МТ-4, инфиированных ВИЧ-1.

Условия опыта	Жизнеспособность клеток, %	Количество клеток х 103/мл	ЦПЭ/синцитии, (+)
			Внесение СК за 24 ч до инфицирования клеток
Контроль клеток	95	1500	0
Контроль вируса	28	<300	4,0
СК 1:200	65	699	0
			Внесение СК одновременно с инфицированием клеток
Контроль клеток	95	1500	0
Контроль вируса	33	<300	4,0
СК 1:200	67	733	0
			Внесение СК через 24 ч после инфицирования клеток
Контроль клеток	95	1500	0
Контроль вируса	21	<300	4,0
СК 1:200	67	699	0

Таблица 11. Исследование противовирусной активности СК на модели лимфобластных клеток человека МТ-4, инфиированных ВИЧ-1.

Условия опыта	Жизнеспособ-ность клеток, %	Количество клеток х 103/мл	ЦПЭ/син-цитии, (+)	ИФА, (снижение уровня антигена), %
				Внесение СК за 24 ч до инфицирования клеток
Контроль клеток	91	2600	0	-
Контроль вируса	39	833	4,0	-
СК 1:400	56	1339	1,0	85,4
СК 1:800	53	1199	1,5	42,2
СК 1:1600	51	2000	1,5	29,2
				Внесение СК одновременно с инфицированием клеток
Контроль клеток	91	2600	0	-
Контроль вируса	35	533	4,0	-
СК 1:400	59	2000	1,5	93,9
СК 1:800	51	1166	1,5	37,6
СК 1:1600	58	2366	2,0	20,4
				Внесение СК через 24 ч после инфицирования клеток
Контроль клеток	91	2600	0	-
Контроль вируса	31	<300	4,0	-
СК 1:400	45	1066	3,0	67,5
СК 1:800	40	900	3,0	21,2
СК 1:1600	34	599	4,0	8,3

Экспозиция исходного раствора СК с ВИЧ в течение 60 минут приводит к снижению инфекционного титра вируса на 5,0 lg ТЦД50, что соответствует инактивации вируса на 99,999 %. При 24-часовой экспозиции СК в разведениях 1:200, 1:400 и 1:800 с вирусом снижается инфекционный титр вируса на 7,0 lg ТЦД50. Результаты эксперимента представлены в таблице 12.