Рабочая программа производственной практики по фармацевтической технологии для ЗОФФ (стр. 4 )

ü Установление срока действия рецепта

· Определение стоимости лекарственной формы

ü Определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска лекарственных препаратов

45. На одном рецептурном бланке формы № 000/у разрешается выписывать лекарственных препаратов общего списка

· Не более одного наименования

· Не более двух наименований

ü Не более трех наименований

46. На одном рецептурном бланке формы № 000-1/у-88 разрешается выписывать

ü Одно наименование лекарственного препарата

· Два наименования лекарственного препарата

· Три наименования лекарственного препарата

47. Рецептурный бланк формы № 000/у предназначен для выписывания за полную стоимость лекарственных препаратов

ü Списка А

ü Списка Б

ü Этилового спирта

· Ядовитых

· Психотропных списков II и III

· Наркотических списков II и III

· Сильнодействующих

48. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

· Красящие

· Выписанные в меньшей массе

· Имеющие малое значение насыпной массы

ü Имеющие меньшие относительные потери

· Трудноизмельчаемые

· Теряющие кристаллизационную воду

· Имеющие меньшие абсолютные потери

49. Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовления лекарственных препаратов, обладают

ü Акрихин

· Экстракт белладонны

· Меди сульфат

ü Фурацилин

ü Этакридина лактат

ü Калия перманганат

50. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами

· Пахучими

· Летучими

ü Гигроскопичными

· Имеющими неприятный вкус

· Трудноизмельчаемыми

51. В соответствии с требованиями ФС для получения воды очищенной применяют методы

ü Обратный осмос

· Прямой осмотический процесс

ü Электродиализ

· Ультрафильтрацию

ü Ионный обмен

ü Дистилляцию

52. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием

· Марки аппарата

ü Даты получения

· Срока хранения воды

ü Номера анализа

ü Подписи проверившего

53. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

· Масляные

· Глицериновые

ü Водные

ü Этаноловые

54. Особенности растворения колларгола

· Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

· Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

ü Диспергирование с водой или глицерином

· Растворение при нагревании

· Растворение в подкисленной воде

· Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

55. Особенности растворения пепсина

· Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

· Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

· Диспергирование с водой или глицерином

· Растворение при нагревании

ü Растворение в подкисленной воде

· Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

56. Особенности растворения желатина

· Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

ü Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

· Диспергирование с водой или глицерином

· Растворение при нагревании

· Растворение в подкисленной воде

· Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

57. Особенности растворения фурацилина

· Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

· Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

· Диспергирование с водой или глицерином

ü Растворение при нагревании

· Растворение в подкисленной воде

· Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

58. Особенности растворения протаргола

ü Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

· Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

· Диспергирование с водой или глицерином

· Растворение при нагревании

· Растворение в подкисленной воде

· Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

59. Особенности растворения крахмала

· Насыпание на поверхность воды без взбалтывания

· Набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании

· Диспергирование с водой или глицерином

· Растворение при нагревании

· Растворение в подкисленной воде

ü Приливание к кипящей воде в виде суспензии

· Растворение в 8,3 % растворе хлороводородной кислоты

60. Растворы для внутреннего применения новорожденным и детям в возрасте до 1 года изготавливают

ü В асептических условиях

ü В массо-объемной концентрации

· С добавлением стабилизаторов и консервантов

ü Для отпуска в ЛПУ в фасовке для одноразового приема

ü Без добавления стабилизаторов и консервантов

· С последующей стерилизацией текучим паром

ü С последующей стерилизацией насыщенным паром под давлением

61. Особенностями изготовления раствора димедрола для внутреннего применения новорожденными является

ü Изготовление только в концентрации 0,02%

ü Подвергают термической стерилизации

ü Фасовка в объеме 10 мл

· Не стерилизуют термическим методом

62. Для обработки кожи новорожденных используют масла

ü Стерильные

· Нестерильные

ü Вазелиновое

· Касторовое

ü Персиковое

ü Оливковое

63. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водных растворов

ü Йода

· Серебра нитрата

ü Ртути дийодида

· Свинца ацетата

· Этакридина лактата

64. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно

· 9

ü 12

· 18

· 20

· 36

65. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

· Наркотические вещества

· Ядовитые вещества

· Вещества списка А

ü Воду очищенную

66. Вид водного извлечения из листьев толокнянки и режим настаивания:

ü Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, процеживание без охлаждения)

· Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, охлаждение 45 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, процеживание без охлаждения)

67. Вид водного извлечения из плодов шиповника и режим настаивания:

· Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, процеживание без охлаждения)

ü Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, охлаждение 45 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, процеживание без охлаждения)

68. Вид водного извлечения из коры дуба и режим настаивания:

ü Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, процеживание без охлаждения)

· Отвар (настаивание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, охлаждение 45 мин)

· Настой (настаивание на водяной бане 15 мин, процеживание без охлаждения)

69. Органолептический контроль жидких лекарственных форм для внутреннего применения, содержащих вещества списка А, заключается в проверке:

ü Внешнего вида

ü Однородности

ü Запаха

· Вкуса

ü Отсутствия механических включений

70. Обязательные виды контроля ЖЛФ для внутреннего применения, содержащей раствор хлористоводородной кислоты:

ü Органолептический

ü Письменный

· Физический

ü Химический

ü При отпуске

71. Если количество сухих веществ, вводимых в состав мази по типу суспензий, составляет от 5 до 25 % от общей массы мази, необходимо:

ü Растереть лекарственные вещества в мельчайщий порошок

ü Подогреть ступку

· Растереть лекарственные вещества со вспомогательной жидкостью, родственной основе по правилу Дерягина

ü Растереть лекарственные вещества с частью расплавленной основы, равной 1/2массы твердой фазы по правилу Дерягина

· Растереть лекарственные вещества с частью расплавленной основы, равной 1/2массы основы

· Основа должна быть расплавлена вся

72. Обязательные виды контроля мазей, содержащих вещества списка Б:

ü Органолептический

ü Письменный

· Физический

· Химический

ü При отпуске

73. При отсутствии в рецепте или НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

· 95 об. %

ü 90 об. %

· 70 об. %

· 60 об. %

· 40 об. %

74. Основные требования, предъявляемые к растворам для инъекций:

ü Стерильность

ü Стабильность

ü Апирогенность

ü Отсутствие механических включений

· Изогидричность

· Изоионичность

· Изотоничность

75. Стабилизацию раствора глюкозы 10% для инъекций проводят

· 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной

· 0,1 М раствором натрия гидроксида

· Натрия сульфитом безводным

ü Раствором Вейбеля

· Цистеином

76. Стабилизацию раствора кофеина натрия бензоата 10% для инъекций проводят

· 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной

ü 0,1 М раствором натрия гидроксида

· Натрия сульфитом безводным

· Раствором Вейбеля

· Цистеином

77. Стабилизацию раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций проводят

· 0,1 М раствором кислоты хлористоводородной

· 0,1 М раствором натрия гидроксида

ü Натрия сульфитом безводным

· Раствором Вейбеля

· Цистеином

78. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной используют для стабилизации инъекционных растворов:

ü Новокаина 0,25%

· Натрия парааминосалицилата 3%

ü Атропина сульфата 5%

· Гексаметилентетрамина 40%

· Глюкозы 10%

79. Натрия гидрокарбонат при изготовлении раствора кислоты аскорбиновой 10% для инъекций выполняет функцию:

ü Регулятора рН

· Стабилизатора окислительно-восстановительного процесса

· Стабилизатора реакции гидролиза

80. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы из порошка с влажностью 10% следует взять:

· 250,0 г

· 200,0 г

· 150,0 г

ü 138,0 г

· 100,0 г

81. Полному химическому контролю, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают растворы для инъекций и инфузий:

ü До стерилизации

· Выборочно до стерилизации

· Предназначенные для детей до и после стерилизации

· После стерилизации

82. После стерилизации растворов для инъекций контролируют

ü Концентрацию действующих веществ и рН

· Содержание изотонирующих веществ

· Содержание стабилизирующих веществ

· Концентрацию действующих веществ

83. Апирогенность – это:

· Отсутствие микроорганизмов и их спор

· Отсутствие микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности и распада

ü Отсутствие продуктов жизнедеятельности и распада микроорганизмов

84. Основные требования к глазным каплям:

· Апирогенность

ü Стерильность

ü Комфортность при введении

ü Отсутствие механических включений

· Пролонгирование действия

ü Стабильность

85. Положения, характеризующие правило «двух цилиндров»:

· В части растворителя растворяют сухое вещество, затем объем доводят в мерном цилиндре до требуемого значения

ü Растворитель делят на две части, в одной из них растворяют сухое вещество

· Вторая часть растворителя приливается непосредственно в отпускную склянку

ü Оставшимся объемом растворителя вытесняют лекарственные вещества, задержавшиеся на фильтре

· Фильтровальный материал должен быть обязательно сухим

ü Фильтровальный материал должен быть обязательно предварительно промыт растворителем

86. Стабилизируют глазные капли

· Рибофлавина

· Пилокарпина гидрохлорида

ü Натрия сульфацила

· Колларгола

87. Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие:

· Бензилпенициллин

· Резорцин

· Колларгол

ü Левомицетин

88. Обязательные виды контроля глазных капель, изготовляемых в аптеке:

ü Органолептический

ü Письменный

· Физический

ü Химический до стерилизации

· Химический после стерилизации

ü При отпуске

89. Глазные капли, содержащие вещества списка А, оформляют этикетками:

ü «Капли глазные»

ü «Обращаться с осторожностью»

ü «Беречь от детей»

· «Яд!»

· «Перед употреблением взбалтывать»

90. Перечень составов, особенности технологии, режимы стерилизации, условия хранения и сроки годности растворов для инъекций приведены

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ СР РФ № 000 от 12. г.

ü В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.97г.

91. Перечень составов, особенности технологии, режимы стерилизации, условия хранения и сроки годности растворов для внутреннего применения для новорожденных детей приведены

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ СР РФ № 000 от 12. г.

ü В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.97г.

92. Перечень составов, особенности технологии, режимы стерилизации, условия хранения и сроки годности растворов лекарственных средств и масел для наружного применения для новорожденных детей приведены

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ СР РФ № 000 от 12. г.

ü В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.97г.

93. Перечень составов, особенности технологии, режимы стерилизации, условия хранения и сроки годности глазных капель и офтальмологических растворов приведены

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ СР РФ № 000 от 12. г.

ü В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.97г.

94. К мелкорозничной сети относятся:

ü Аптечный киоск

ü Аптечный пункт

· Магазин оптики

· Магазин медицинской техники

· Аптечный магазин

95. Генеральная уборка помещений аптечного пункта проводится

· Ежесменно

· Ежедневно

ü Один раз в неделю

· Один раз в месяц

96. Уборка помещений аптечного пункта или киоска в течение рабочего дня проводится

· С периодичностью в 4 часа

· С периодичностью в 6 часов

ü Каждую смену

· Один раз в день

97. В разделе «Фармакокинетика» инструкций по применению лекарственных препаратов указываются следующие показатели, характеризующие биодоступность лекарственного вещества:

ü t max

ü C max

ü T ½

ü F %

ü Продолжительность действия

· Время прохождения через ЖКТ

98. Показатель T1/2 в аннотациях к лекарственным препаратам обозначает:

· Период полувсасывания

ü Период полувыведения

· Период полураспределения

· Время запаздывания всасывания

99. Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных форм, приведены

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 21.10.97г.

ü В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.10.97г.

· В Приложениях к Приказу МЗ СР РФ № 000 от 12. г.

· В Приложениях к Приказу МЗ РФ № 000 от 16.07.97г.

100. Товары аптечного ассортимента, которые могут быть выложены на витрину:

ü Предметы санитарии и гигиены

ü Лекарственные препараты безрецептурного отпуска ( ОТС-препараты)

ü Парафармацевтические средства

· Антибиотики

· Лекарственные препараты для инъекций

101. При отпуске лекарственных препаратов нарушение вторичной упаковки

· Разрешается

ü Не допускается

102. Группы лекарственных средств, которые нельзя отпускать через аптечные пункты:

ü Наркотические и психотропные вещества Списка II

ü Наркотические и психотропные вещества Списка III

· Ядовитые вещества

· Сильнодействующие вещества

· Средства списка А

· Средства списка Б

· ОТС-препараты

103. Группы лекарственных средств, которые можно отпускать через аптечные пункты при соблюдении условий хранения и наличии соответствующей лицензии:

· Наркотические и психотропные вещества Списка II

· Наркотические и психотропные вещества Списка III

ü Ядовитые вещества

ü Сильнодействующие вещества

ü Средства списка А

ü Средства списка Б

ü ОТС-препараты

104. Группы товаров аптечного ассортимента, которые можно отпускать через аптечные киоски:

· Средства списка А

· Средства списка Б

ü Лекарственные препараты безрецептурного отпуска

ü Расфасованное ЛРС

ü Изделия медицинского назначения

ü Предметы личной гигиены

105. Лекарственные средства в зависимости от физико-химических свойств и воздействия на них факторов внешней среды подразделяют на

ü Требующие защиты от воздействия повышенной температуры

· Наркотические

ü Требующие защиты от пониженной температуры

ü Требующие защиты от воздействия газов окружающей среды

ü Пахучие и красящие

ü Дезинфицирующие

106. При хранении лекарственных средств и препаратов в помещениях хранения используются следующие принципы систематизации:

ü По агрегатному состоянию

ü По токсикологическим группам

ü По принадлежности к спискам ПККН

ü По фармакологическим группам

ü По физико-химическим свойствам

ü По способу применения

ü В алфавитном порядке наименований

ü По виду лекарственной формы

107. Условия хранения спиртосодержащих препаратов

· В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

· В промышленной упаковке при комнатной температуре

· В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

ü В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

108. Условия хранения лекарственных препаратов антибиотиков

· В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

ü В промышленной упаковке при комнатной температуре

· В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

· В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

109. Условия хранения органопрепаратов

ü В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

· В промышленной упаковке при комнатной температуре

· В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

· В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

110. Условия хранения лекарственных средств в аэрозольной упаковке

· В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

· В промышленной упаковке при комнатной температуре

ü В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

· В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

111. Условия хранения суппозиториев

ü В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

· В промышленной упаковке при комнатной температуре

· В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

· В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

112. Периодичность проверки температуры и влажности воздуха в помещениях хранения:

· Не реже 2 раз в неделю

· Не чаще 2 раз в сутки

ü Не реже 1 раза в сутки

· Не реже 1 раза в неделю

· Не реже 1 раза в смену

113. Лекарственный препарат «Фенюльс» выпускается в лекарственной форме:

· Капсулы

· Таблетки, покрытые оболочкой

ü Медулы

· Спансулы

· Жевательные таблетки

114. Лекарственный препарат «Упсарин» выпускается в лекарственной форме

· Таблетки, покрытые оболочкой

· Таблетки-солютаб

· Спансулы

· Таблетки-ретард

ü Шипучие таблетки

115. Лекарственный препарат «Энтерол» выпускается в лекарственных формах

· Прессованные таблетки

ü Порошок – саше для приготовления раствора

ü Капсулы

· Таблетки-ретард

· Раствор для инъекций

116. Лекарственный препарат «Бетадин» выпускается в лекарственной форме

· Ректальные капсулы

· Прессованные таблетки

· Гранулы для наружного применения

· Суппозитории ректальные

ü Суппозитории вагинальные

117. Лекарственный препарат «Беротек Н» выпускается в лекарственной форме

· Раствор для инъекций

· Прессованные таблетки

ü Дозированный ингаляционный аэрозоль

· Глазные капли

· Назальный аэрозоль-спрей

118. Лекарственный препарат «Мезим форте» выпускается в лекарственной форме

· Жевательные таблетки

ü Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой

· Капсулы

· Гранулы для получения раствора

· Драже

119. Лекарственный препарат «Но-шпа» выпускается в лекарственных формах

ü Раствор для инъекций

· Капсулы

ü Прессованные таблетки

· Таблетки, покрытые оболочкой

· Драже

120. Лекарственный препарат «Ревит» выпускается в лекарственной форме

· Таблетки, покрытые оболочкой

ü Драже

· Капсулы

· Жевательные таблетки

121. Гомеопатический лекарственный препарат «АГРИ» следует принимать

ü Сублингвально

ü Перлингвально

· Перорально

· Ректально

· Ингаляционно

122. Основные законы и принципы гомеопатии

ü Подобие симптомов, вызываемых большими дозами вещества индивидуальному симптомокомплексу больного

ü Испытание действия веществ в больших дозах на здоровых людях для выявления болезненных симптомов

ü Использование малых доз веществ, вызывающих в больших дозах у здоровых людей симптомы, сходные с признаками данной болезни

ü Подобие симптомов, вызываемых большими дозами вещества конституциональному типу человека

ü Использование метода динамизации при изготовлении разведений вещества

123. Гомеопатический лекарственный препарат «НОТТА» следует принимать

ü Перлингвально

ü Сублингвально

· Перорально

· Ректально

· Ингаляционно

124. Гомеопатический лекарственный препарат «ГАЛСТЕНА» следует принимать

ü Перлингвально

ü Сублингвально

· Перорально

· Ректально

· Ингаляционно

125. Гомеопатический лекарственный препарат «Про-про-тен» следует принимать

ü Перлингвально

ü Сублингвально

· Ректально

· Ингаляционно

126. БАД к пище – это

ü Концентраты натуральных БАВ растительного, животного или минерального происхождения

ü Предназначенные для перорального приема

ü Оказывающие регулирующее влияние на органы и системы организма

· Предназначенные для всех возможных путей введения в организм

· Оказывающие лечебное воздействие при патологических состояниях

ü Содержащие БАВ в дозировках, не превышающих терапевтических доз

127. БАД к пище классифицируют на

ü Парафармацевтики

ü Нутрицевтики

· Эубиотики

· Витамины

· БАВ растительного происхождения

128. Необходимые рекомендации больному при отпуске лекарственных форм и препаратов из аптеки:

ü Периодичность приема в течение суток

ü Оптимальное время приема в течение суток для повышения эффективности действия

ü Жидкость для запивания, ее объем

ü Срок и правила хранения в домашних условиях

ü Влияние времени приема и характера пищи на эффективность действия

ü Необходимые мероприятия по предупреждению побочных эффектов

ЛИТЕРАТУРА

1. Муравьев лекарств. – М.: Медицина, 1980. – т.1,2.-704 с.

2. Технология лекарственных форм под ред. .- М.: Медицина, 1991.- т.2.-496 с.

3. Технология лекарственных форм под ред. . М.: Медицина, 1991.- т.1.-544 с.

4. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм. Под редакцией Т. С Кондратьевой. – М.: Медицина, 1986. – 288 с.

5. Государственная фармакопея СССР. – М. : Медицина, 1968. – Изд. 10 – е. – 912 с.

6. Государственная фармакопея СССР. – М.: Медицина, 1987. –Изд. 11–е.–В.1. – 336 с.

7. Государственная фармакопея СССР. – М.: Медицина, 1990. –Изд. 11–е.–В.2. – 400 с.

8. Государственная фармакопея РФ. Часть 1. – М.: Изд-во «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704 с.

9. Федеральный закон Российской Федерации от 22 июня 1998 г. «О лекарственных средствах», принят Государственной Думой 5 июня 1998 г.

10. Федеральный закон Российской Федерации от 8 августа 2001 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности», принят Государственной Думой 13 июля 2001 г.

11. Федеральный закон Российской Федерации от 8 января 1998 г. «О наркотических средствах и психотропных веществах», принят Государственной Думой 10 декабря 1997 г.

12. Постановление правительства Российской Федерации № 000 от 30.06.98 г. «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

13. Постановление правительства Российской Федерации № 000 от 29.12.07 г. «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ».

14. ОСТ 91500.05. «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения.», утверждено приказом МЗ РФ от 01.01.2001г. № 80.

15. Приказ МЗ РФ № 000 от 23 сентября 2003 г. «О внесении изменений в приказ Минздрава России от г. № 80».

16. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

17. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

18. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

19. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «О контроле качества лекарственных средств изготовляемых в аптеках».

20. Приказ МЗ РФ от 12.02.07 № 000 «О внесении изменений в порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. № 000».

21. Приказ МЗ РФ от 12.02.07 № 000 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».

22. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «Об утверждении инструкции организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

23. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «Об утверждении «Инструкции о порядке хранения обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».

24. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств».

25. Приказ МЗ РФ № 000 от 01.01.2001 г. «Перечень лекарственных средств списков А и Б».

26. Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности (Методические указания) от 14.07.97 г.

Составители:

Доцент кафедры фармацевтической технологии

Зав. кафедрой фармацевтической

технологии, профессор

Рабочая программа обсуждена и утверждена на заседании кафедры фармацевтической технологии «_____»____________2009 г.

Зав. кафедрой фармацевтической

технологии, профессор