Учебно-методический комплекс (стр. 4 )

Литература: 1-6 (основная); 14-23 (дополнительная)

Тема: Вакуолярная система. Мембранные структуры клетки.

Мембранные структуры цитоплазмы представляют собой

замкнутые, закрытые объемные зоны (компартменты), распределенные закономерным образом в гиалоплазме.

18

МС цитоплазмы можно разделить на две группы. Одна из них

вакуолярная система. К ней относятся эндоплазматический ретикулум, гранулярный и агранулярный, и различные вакуоли, возникающие из этого ретикулума (вакуоли растительных

клеток, микротельца, сферосомы и др.) Кроме того, к этой системе можно отнести вакуолярный комплекс аппарата Гольджи и лизосомы. Для всех представителей вакуолярной мембранной системы характерно наличие одинарной отграничивающей мембраны. К другой группе мембранных компонентов цитоплазмы относятся двумебранные органоиды – митохондрии и пластиды. В этом случае они имеют замкнутые и независимые, не преходящие друг в друга, внешние и внутренние мембраны. Это отличает их от двумембранной ядерной оболочки, где внешняя мембрана может переходить в мембрану ЭПР. Несмотря на то, что в состав вакуолярной системы входят различные в морфологическом и функциональном отношении компоненты, она представляет собой единое целое. Отдельные ее элементы выполняют разные функции, как бы дополняющие и связывающие друг друга.

Эндоплазматическая сеть. С наружной плазматической мембраной генетически связана внутриклеточная система мембран, открытая в 1945 г. Г. Палладом и названная К. Портером эндоплазматическим ретикулумом или эндоплазматической сетью. ЭР встречается во всех эукариотических клетках. Эндоплазматический ретикулум имеет в растительных клетках те же элементы, что и в животных, т. е. представляет собой систему каналов, пузырьков и цистерн, количество и расположение которых в клетке варьирует в зависимости от функциональных особенностей и ее физиологического состояния. Подробный электронно-микроскопический анализ позволил выделить два типа ЭР: гранулярный (шероховатый) и агранулярный (гладкий). Обе формы, по-видимому могут переходить одна в другую в зависимости от функциональных нужд клетки. Но механизм перехода форм ЭР пока не выяснен. Хотя обе формы ретикулума

взаимосвязаны в развитии, но функционально они различны: синтез белков осуществляется в гранулярном ЭР, а в

19

агранулярном ЭР синтезируются липфофильные соединения.

мембранах гладкого ЭР нет рибосом. В поперечнополосатых мышцах вакуоли и каналы ЭР (саркоплазматический ретикулум) окружают каждую миофибриллу. Здесь ЭР

выполняет специальную функцию депонирования ионов кальция. В присутствии АТФ он может активно поглощать и накапливать ионы кальция, что приводит к расслаблению мышечного волокна. Белки же кальциевого насоса являются интегральными белками мембран саркоплазматического ретикулума.

Аппарат Гольджи. С плазматической мембраной генетически связана мембранная система аппарата Гольджи (АГ), существование которого было доказано в 1898 г. Камилло Гольджи. В растительных клетках, как и в животных клетках АГ представлен образованиями трех типов: диктиосомами, везикулами и межцитерными образованиями. Уплощенные цистерны – диктиосомы расположены пачками по 5-10 штук. Кроме плотно расположенных плоских цистерн в зоне АГ наблюдается множество вакуолей. Отличительной особенностью диктиосом является наличие у них полярности: у проксимального конца диктиосом расположен регенерационный полюс, мембраны которого сходны с мембранами гладкого ЭР, и диктиосомы характеризуются «плотной упаковкой». Дистальный полюс, обладающий мембраной, по толщине напоминающей плазмолемму, и отщепляющей секреторные пузырьки, называется секреторным. Цистерны АГ возникают в результате слияния многочисленных пузырьков, отделяющихся от наружной мембраны ядерной оболочки или участков гранулярного ЭР, лишенных рибосом. Число АГ в клетке варьирует от одной до десятков и сотен. Функции АГ: мембранные элементы АГ участвуют в сегрегации и накоплении продуктов, синтезированных в ЭР, участвуют в их химических модификациях; в цистернах АГ происходит синтез полисахаридов, мукопротеидов, и главное с помощью элементов АГ происходит процесс выведения готовых секретов за пределы клетки. АГ является источником клеточных лизосом.

АГ является связующим звеном между мембранами ЭР и плазмолеммой.

20

Лизосомы. Эти органоиды диаметром около 1 мкм ограничены

одинарной мембраной и содержат набор гидролитических ферментов. К маркерным для лизосом гидролазам относится кислая фосфатаза. Мембрана лизосом полностью предотвращает

выход ферментов из органоидов. Среди различных по морфологии лизосомных частиц можно выделить четыре типа: первичные лизосомы, вторичные лизосомы, аутофагосомы и остальные тельца. Первичные лизосомы представляют собой мелкие мембранные пузырьки диаметром около 100 нм, заполненные бесструктурным веществом, содержащим активную кислую фосфатазу, трудно отличимых от мелких вакуолей на переферии зоны АГ. Местом его синтеза является ЭР, затем этот фермент появляется в проксимальных участках диктиосом, а потом – в мелких вакуолях по периферии диктиосомы и, наконец, выявляется в первичных лизосомах. Установлено, что в дальнейшем первичные лизосомы сливаются с фагоцитарными и пиноцитозными вакуолями, образуя вторичную лизосому. Поглощенные биогенные вещества, попавшие в лизосомы, расщепляются гидролазами до мономеров и транспортируются через мембрану лизосомы в гиалоплазму, где реутилизируются, включаются в различные синтетические и обменные процессы. Расщепление, переваривание макромолекул внутри лизосом может идти в клетках не до конца. В этом случае в полостях лизосом происходит накопление непереваренных продуктов, происходит переход вторичных лизосом в телолизосомы, или остаточные тельца. Судьба остаточных телец может быть двоякой: одни из них выбрасываются из клетки путем экзоцитоза, другие же остаются в клетках до их гибели. Аутолизосомы (аутофагосомы) встречаются в клетках простейших, растений и животных. Функциональное значение их заключается в уничтожении измененных, «сломанных» клеточных компонентов. Таким образом, лизосомы не

представляют собой в клетках самостоятельных структур, они образуются за счет активности ЭР и АГ и в этом отношении

напоминают секреторные вакуоли и основная их роль

заключается в участии в процессах внутриклеточного расщепления экзогенных и эндогенных макромолекул.

21

Вакуоли растительных клеток. Вакуоль является органоидом, типичным для растительных клеток. Морфология вакуолей в растительных клетках разнообразна – от мелких пузырьков в меристематической клетки до крупной центральной вакуоли.

Центральные вакуоли отделены от цитоплазмы одинарной мембраной (тонопластом). Возникают центральные вакуоли из мелких пузырьков, отщепившихся от ЭР. Первичные провакуоли растут в объеме, сливаются друг с другом и, в конце концов, образуют одну или несколько крупных вакуолей. Полость вакуоли заполнена клеточным соком, представляющим собой раствор, в состав которой входят различные неорганические соли, органические кислоты и их соли, углеводы, пектиновые соединения, белки, а также вещества вторичного происхождения –фенолы, танины, флавоноиды, пигменты, алкалоиды. Центральные вакуоли растений выполняют многообразные и важные функции: поддержание тургорного давления клеток; вакуоль представляет собой большую полость, отделенную от метаболизирующей гиалоплазмы мембраной, тонопластом, обладающим свойствами полупроницаемости, через который может происходить активный транспорт различных молекул, т. е могут использоваться клетками как накопительные резервуары для отложения запасных веществ, для выброса метаболитов, для экскреции.

Митохондрии и пластиды.

Митохондрии и пластиды – двумембранные органоиды эукариотических клеток. Митохондрии встречаются во всех клетках животных и растений, пластиды для клеток растений. Эти два органоида имеют общий сходный план строения, обладают некоторой функциональной общностью, но по морфологической композиции, химизму и главным метаболическим процессам различаются друг от друга. Общим в

их строении является то, что, они отделены от цитоплазмы двумя мембранами – внешней и внутренней. Поэтому у них различают две полости или пространства: межмембранное пространство между внешней и внутренней и другую, основную (матрикс), ограниченную внуренней мембраной. Другой общей чертой в их строении является то, что внутренняя мембрана образует

22

складки, выросты, мешки, гребни, глубокие впячивания (инвагинации), направленные внутрь матрикса. На таких впячиваниях локализуются активные метаболические центры этих органелл – полиферментные комплексы, поределяющие

выполнение основных физиологических функций (окислительное фосфорилирование для митохондрий, фотофосфорилирование для хлоропластов). В матриксе и тех и других располагаются элементы авторепродукции этих клеточных мембранных органелл и локализованы ферменты енкоторых метаболических процессов. Главными функциональными нагрузками пластид и митохондрий является процессы энергетического характера, приводящие к синтезу АТФ, являющихся донорами энергии для любых клеточных процессов. В хлоропластах растений, кроме того, при использовании энергии АТФ, образованной в результате фотофосфорилирования, проходит важнейший биологический процесс – связывание СО2 и синтез углеводов.

Литература: 1-6 (основная); 14-20 (дополнительная)

Тема: Микротубулярные структуры и микрофиламенты цитоплазмы.

Микротубочки (МТ) – это тонкие цилиндрические структуры диаметром около 24 нм. Каждая микротубочка состоит из субъединиц белка, называемого тубулином. Субъединицы образуют 13 продольных нитей, окружающих центральную полость. МТ представляют собой динамические структуры, они регулярно разрушаются и образуются вновь на определенных стадиях клеточного цикла. Процесс образования МТ идет путем самосборки и происходит в местах, называемых «центрами организации микротрубочек», которыми являются центриоли, базальные тельца и кинетохоры митотических хромосом. В больших количествах МТ обнаруживаются в цитоплазматических отростках нервных клеток, в отростках меланцитов, амеб и других изменяющих свою форму клетках. У микротрубочек много функций. Участвуют в образовании клеточной стенки, важный компонент жгутиков и ресничек, в движении которых играют немаловажную роль. Главное назначение МТ цитоплазмы заключается в создании цитоскелета.

Центриоли представляют собой мелкие тельца, состоящих из 9

23

групп микротрубочек –триплетов, образующих полый цилиндр, с наружной стороны которого по периметру двумя кольцами располагаются гранулы, называемые спутниками. Систему микротрубочек центриоли обычно описывают формулой 9+0, или (9х3) +0, подчеркивая отсутствие МТ в ее центральной части.

В интерфазных клетках всегда присутствуют две центриоли, располагающиеся под прямым углом по отношению друг к другу и образующие диплосому. Часто около центриолей можно обнаружить дополнительные структуры: сателлиты, фокусы схождения микротрубочек, дополнительные МТ, образующие зону - центросферу. Совокупность центриолей и центросферы носит название клеточного центра. Часто центриоли располагаются рядом с ядром. Связь центриолей с ядром осуществляется главным образом микрофиламентами и промежуточными филаментами.

Жгутики и реснички это специальные органеллы, образование которых функционально связано с активностью центриолей по индукции полимеризации тубулина в микротрубочки. Жгутики и реснички – это похожие на волоски структуры, которые отходят от поверхности многих эукариотических клеток. В основании их лежат базальные тельца. Различий в тонкой организации ресничек и жгутиков нет, их толщина составляет 0,2 мкм. Условно более длинные и немногочисленные из них называют жгутиками, а более короткие – ресничками. Основная схема их организации 9+2. Движение жгутиков и ресничек осуществляется автономно. Базальные тельца имеют внутренне строение, напоминающее строение жгутика, за исключением того, что наружные трубочки в базальном тельце собраны в тройки, а не в пары и две центральные трубочки отсутствуют.

Микрофиламенты (МФ) найдены практически во всех эукариотических клетках. Они представляют собой длинные нити толщиной 5-7 нм, состоящие из сократительного белка актина и миозина и т. п. МФ особенно много в области цитоплазмы, относящейся к поверхностному комплексу. Пучки МФ встречаются во многих клетках высших растений и играют определяющую роль в токах цитоплазмы. МФ вместе с микротрубочками образуют гибкую сеть, называемую

24

цитоскелетом. Промежуточные филаменты толщиной 8-10нм представлены в клетке длинными белковыми молекулами. Они тоньше микротрубочек, но толще МФ, за что и получили свое название. Белки ПФ представлены четыремя основными

группами. Каждый белок является антигеном.

Литература: 1-6 (основная); 14-20 (дополнительная)

Тема: Клеточное ядро. Хроматин и хромосомы.

Ядра эукариотических клеток построены сложным образом и резко отличаются от «ядерных» образований (нуклеоидов) прокариотов. Клеточное ядро состоит из ядерной оболочки, хроматина, ядрышка, кариоплазмы. Ядерная оболочка образована двумя мембранами – наружной и внутренней. Пространство между ними называется перенуклеарным. Наружная мембрана нередко содержит рибосомы. Местами внутренняя и наружная сливаются, а в месте слияния образуется поровый комплекс. Через поровые комплексы осуществляется избирательный транспорт молекул и частиц из ядра и обратно. Внутренняя поверхность ядерной оболочки связана с многочисленными промежуточными филаментами. В совокупности они образуют тонкую пластинку, называемую ядерной ламиной. Нуклеоплазма (кариоплазма) представляет собой коллоид (обычно в форме геля). Благодаря способности хорошо воспринимать основные красители компонент, представляющий собой плотную зону ядра был назван хроматином. Хроматин интерфазных ядер представляет собой несущие ДНК тельца (хромосомы), которые теряют в это время свою компактную форму, разрыхляются, деконденсируются. Степень такой деконденсации хромосом может быть различной в ядрах разных клеток. Полностью деконденсированный участок

хромосомы называется диффузным хроматином. Конденсированный участок хромосомы называют гетерохроматином. Исходя из этого можно считать, что хромосомы клеток могут находиться в двух структурно-функциональных состояниях: в рабочем, частично или полностью деконденсированном, когда с их участием происходят процессы транскрипции и редупликации, и в неактивном – в состоянии метаболического покоя при максимальной их

25

конденсированности, когда они выполняют функцию распределения и переноса генетического материала в дочерние клетки. В химическом отношении хроматин представляет собой сложный комплекс дезоксирибонуклепротеидов, в состав которых входит ДНК, специальные хромосомные белки и РНК. К белкам хроматина относятся гистоновые (пять типов) и

негистоновые белки. ДНК ассоциирована с белками-гистонами, в результате чего образуются нуклеосомы, являющиеся структурными единицами хроматина. Фибрилла с нуклеосомными структурами представляет соьой как бы первичный уровень компактизации ДНК. Другой крайний уровень такой плотной укладки - это митотическая хромосома. Каждая хромосома образована одной длинной молекулой ДНП. Хромосомы представляют собой удлиненные палочковидные структуры, имеющие два плеча, разделенные центромерой.

Литература: 1-9 (основная); 14-20, 25 (дополнительная)

Тема. Деление клеток. Митоз и мейоз

Формы размножения организмов очень разнообразны и сложны, но в основе всех способов бесполого и полового размножения лежит деление клетки. Жизненный цикл клетки –это промежуток времени от момента возникновения клетки до ее гибели или до последующего деления. Стадии жизненного цикла клетки: Интерфаза–период между делениями клетки. Различают: пресинтетический период (интенсивный синтез белка и рост клетки); синтетический (редупликация ДНК, синтез белков хромосом); постсинтетический (интенсивная подготовка к митозу).

Митоз – процесс образования двух дочерних клеток, идентичных исходной материнской клетке. Характерен для всех видов тканей и ядерных организмов. Обеспечивает возобновление клеток в процессе их старения. Лежит в основе бесполого размножения организма. Значение митоза состоит в увеличении количества клеток и равномерном распределении генетического материала между двумя дочерними клетками. Митоз принято подразделять на основные фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза. В профазе спирализация хромосом приводит к их укорочению и утолщению, и хромосомы выявляются в виде тонких нитей.

26

Клетка содержит удвоенное количество ДНК после репликации в S-периоде. Число хроматид соответствует количеству ДНК (4n, 4c). Параллельно конденсации хромосом происходит дезинтеграция ядрышек в результате конденсации и инактивации рибосомных цистронов в зоне ядрышковых организаторов. Одновременно с этим начинается разрушение

ядерной оболочки: исчезают ядерные поры, оболочка распадается на фрагменты. Важнейшее событие профазы – это образование веретена деления (ахроматиновой фигуры деления).

Метафаза Хромосомы сосредотачиваются в экваториальной плоскости веретена. К каждой хромосоме присоединяются две нити веретена деления (по одной с разных сторон).

Анафаза. Центромера каждой хромосомы делится на две части. Каждая хроматида становится самостоятельной дочерней

хромосомой. Дочерние хромосомы одной пары (бывшие хроматиды одной хромосомы) расходятся к разным полюсам клетки. Аналогичный процесс происходит с другими парами дочерних хромосом.

Телофаза. Исчезновение (растворение) нитей веретена деления. Восстановление новых ядерных оболочек вокруг разошедшихся хромосом. Раскручивание (деспирилизация) нитей ДНК. Восстановление (формирование) ядрышек, ядерной оболочки. Образование 2 обособленных дочерних клеток.

Мейоз – способ деления клетки, лежащий в основе редукции числа хромосом, характерен для жизненного цикла только половых клеток и спорообразования у растений. Мейоз протекает в две стадии (деления) –редукционного (мейоз I) и эквационного (мейоз II) и состоит из тех же фаз, что и митоз. Фазы мейоза I, в

особенности профаза значительно отличаются от фаз митоза и

мейоза II. В профазе I происходит дополнительный синтез ДНК, формирование синаптонемального комплекса, конъюгация гомологичных хромосом и образование бивалентов, кроссинговер. Мейоз II протекает по митотическому типу.

Биологическое значение мейоза лежит в основе поддержания постоянства числа хромосом вида из поколения в поколение. Кроме того, мейоз обеспечивает комбинативную изменчивость,

поскольку хромосомы разных пар (бивалентов) расходятся

27

независимо друг от друга, это приводит к рекомбинации

родительских наборов хромосом. В мейозе происходит также рекомбинация идентичных участков гомологичных хромосом из за кроссинговера. В результате двух делений мейоза из исходной материнской клетки образуется четыре гаметы – клетки с гаплоидным набором хромосом.

Литература: 1-10 (основная); 14-20, 25 (дополнительная)

Тема: Патология клетки.

Как отдельные клетки, так и целые многоклеточные организмы могут подвергаться различным воздействиям, которые приводят к их структурно-функциональным изменениям, к нарушениям их жизненных функций – патологии. Патологические изменения одноклеточных организмов, приводящие к временным нарушениям их отдельных функций или приводящие к стойким нарушениям, кончающимся гибелью этой клетки-организма, есть результат поражения отдельных внутриклеточных структур. В многоклеточных организмах также по ряду разнообразных причин происходят изменения или повреждения группы клеток, которые могут приводить к развитию целого набора дополнительных функциональных нарушений уже вторичного характера, связанных с изменением других клеток, так развивается патологические изменения целого организма, развивается болезнь как системное нарушение целого ряда клеток и тканей. Изучение различных типов клеточного поражения, процессов их развития, способности клеток к репаративным процессам имеет большое общебиологическое значение, раскрывая пути взаимосвязи и регуляции между отдельными клеточными компонентами и прикладное значение, так как прямо связано с задачами медицины. Современная биология рассматривает клетку как единую комплексную, интегрированную систему, где отдельные функции взаимосвязаны и сбалансированы друг с другом. Поэтому нарушение и выпадение отдельных этапов клеточного метаболизма должны приводить или к активации запасных обходных путей или к развертыванию событий уже патологического характера. У многоклеточных организмов патология и гибель ряда клеток используются в здоровом

28

организме в целях прогрессивных нормальных процессов. В этом

случае происходит запрограммированное выключение тех или иных клеточных функций, приводящих к смерти клетки. Более подробно изучено действие на различные клетки внешних повреждающих факторов, физических и химических, таких как температура, лучистая энергия, давление, действие неспецифических альтерирующих химических веществ и

влияние ингибиторов отдельных звеньев клеточного метаболизма и антибиотиков. Разнообразные факторы при обратимом повреждении клетки отвечают ограниченным числом неспецифических изменений. Наблюдения привели к выводу, что эти морфофункциональные показатели повреждения возникают стереотипно вне зависимости от природы клеток или от типа повреждающего фактора. Неспецифический характер ответных реакций клетки на различные повреждающие факторы может свидетельствовать о наличии, каких – то общих процессов, вызывающих развитие сходных ответов клеток. При этом в клетках всегда значительно падает окислительное фосфорилирование, возрастание гликолитических процессов, активация протеолиза. Характерной общеклеточной реакцией на повреждение является изменение способности клетки связывать различные красители. В морфологическом отношении начинают появляться структурно–патологические изменения: распад вакуолярной системы, активация лизосом, изменение структуры митохондрий и ядра. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под воздействием различных агентов, была обозначена термином «паранекроз».

К патологическим процессам на клеточном уровне относятся не

только явления, связанные деструкцией клеток. Другой уровень

клеточной патологии – изменение регуляторных процессов. Это могут быть нарушения регуляции обменных процессов, приводящие к отложению различных веществ, нарушения дифференцировки (например, опухолевый рост).

Литература: 1,2 (основная); 26 (дополнительная)

2.3 Темы лабораторных занятий:

Тема 1. Методы исследования клеток и тканей.

1. Устройство биологических микроскопов разных моделей,

29

предназначенных для изучения различных объектов.

2. Основные приемы работы с микроскопом (организация рабочего места, установка освещения, центрировка, фокусировка, выбор светофильтров, рисование и измерение объектов.

3. Методы исследования клетки: фиксация, лиофилизация, цито - и гистохимические методы; метод радиоавтографии; метод дифференциального центрифугирования; метод культуры тканей;

метод – микрургии.

Задание 1. Изучить теоретический материал: оптический и механический узлы; типы объективов и окуляров, использование рукояток грубой и точной фокусировки, суммарное увеличение по формуле V=Vоб. х Vок.; разрешающая способность микроскопа.

Задание 2. Установив на столе микроскоп МБР-1 или МБР-3, проверить его центрировку, провести фокусировку препарата с разными объективами, подобрать светофильтры. Зарисовать и измерить объект под микроскопом.

Задание 3. Ознакомиться с методами исследования клетки: фиксация и окрашивание клеток и тканей; метод высушивания замороженных объектов (лиофилизация); прижизненные наблюдения; цито - и гистохимические методы; метод радиоавтографии; метод дифференциального центрифугирования; метод культуры тканей; метод – микрургии.

Литература: 1, 4, 5, 7, 11(основная); 8, 9, 18,19 (дополнительная)

Тема 2. Общие принципы структурной и функциональной организации прокариотической и эукариотической, растительной и животной клетки.

1. Теоретическое обсуждение темы по контрольным вопросам.

2. Практические задания по изучению морфофункциональной организации клеток прокариотов, эукариотов (растений и животных) и освоению методики приготовления временных препаратов.

Задание 1. Изучить строение прокариотических клеток с использованием схем и препаратов. Нарисуйте схему строения прокаротической клетки.

30

Задание 2. Изучить структурно-функциональные особенности строения эукариотических клеток с использованием схем, препаратов. Нарисуйте комбинированную схему строения клеток

животных и растений, на которых изобразите, и обозначьте общеклеточные, факультативные структурные компоненты эукариотических клеток.

Задание 3. Освоение методики приготовления временных препаратов.

Литература: 1- 5, 10, 11 (основная);, 20 (дополнительная)

Тема 3. Биологические мембраны. Плазматическая мембрана

1.Теоретическое обсуждение по контрольным вопросам темы

2.Практическая работа по изучению хим. состава и морфофункциональной организации плазматической мембраны, процессов транспорта веществ через мембрану, проницаемости, деятельности плазматической в процессе эндоцитоза.

Задание 1. Изучить химический состав и ультраструктурную организацию плазматической мембраны.

Задание 2. Изучить процессы транспорта веществ через мембрану: пассивный и активный.

Литература: 1- 5, 10,11 (основная);дополнительная)

Тема 4. Эндоплазматическая сеть. Аппарат Гольджи. Лизосомы. Вакуоли растительных клеток.

1. Теоретическое обсуждение темы по контрольным вопросам.

2 Практическая работа по изучению морфофункциональной организации ЭПС, аппарата Гольджи, лизосом.

Задание 1. Структурно-функциональная организация ЭПС (Гранулярный, агранулярный ЭПР, саркоплазматическую сеть).

Рассмотреть и изучить схемы, препараты, микрофотографии, отражающие субмикроскопическое строение, транспорт, накопление белков в ЭПС, перестройку мембран ЭПС в зависимости от функционального состояния клетки.

Задание 2. Аппарат Гольджи. Рассмотреть препараты и изучить вариабельность организации органеллы в клетках различного

типа, уяснить принципиальный план ее строения.

Задание 3. Лизосомы

Рассмотреть и изучить препараты, схему строения и функционирования лизосом.

31

Литература: 1– 7, 10,11 (основная); 14- 18, 24(дополнительная)

Тема 5. Морфофункциональная организация ядра.

Теоретическое обсуждение структурной и функциональной

организации ядра по контрольным вопросам.

2. Практическая работа по изучению структуры ядра на цитологических препаратах и микрофотографиях.

Задание 1. Изучить строение ядра в клетках растений на цитол. препаратах из клеток корешка лука при малом увеличении микроскопа и микрофотографиях. Изобразить структуру ядра,

фрагмент ядерной мембраны с поровым комплексом.

Задание 2. Изучить строение ядра животных клеток. Ознакомиться со структурой ядра в клетках костного мозга мыши на препаратах. Обратите внимание на размеры, форму,

число ядер в разных типах клеток животных.

Литература: 1—11 (основная); дополнительная)

Тема 6. Цитологические основы бесполого размножения. Митоз, амитоз, эндомитоз.

1.Теоретическое обсуждение цитологических основ бесполого размножения по контрольным вопросам.

2.Практическая работа по изучению митоза, амитоза, эндомитоза и освоению методики приготовления давленых препаратов.