Учебно-методический комплекс (стр. 6 )

2) Выполнить тренировочное задание № 4 (11)

Таблица 5. Характеристика фаз митоза

Название фаз	Описание фаз	Рисунок
Интерфаза: G1 ,S, G2
Профаза, Метафаза Анафаза, Телофаза

Задание 2.

1) Нарисовать схему поведения одной пары гомологичных хромосом в мейозе, обозначив хромосомы отцовского и материнского происхождения разным цветом. Показать схематически кроссинговер.

3)Выполнить тренировочное задание № 6(11).

2)Выполнить тренировочное задание № 5, (11).

43

Заполнить таблицу 6.

Таблица 6. Сравнительная характеристика мейоза и митоза

Фазы и стадии	Митоз	Мейоз
Интерфаза, Профаза I Метафаза I, Анафаза I Телофаза I, Профаза II Метафаза II, Анафаза II Телофаза II

Литература: 1-11 (основная); 14-20,26 (дополнительная)

Тема 8. Дифференциация клеток. Патология клетки.

Задание 1. Конспект по теме: Старение и смерть клетки. Общая характеристика. Структурные изменения. Гипотезы пусковых механизмов старения. Значение явлений старения и смерти в эволюционном процессе.

Задание 2. Реферат по теме: Патология клетки: Влияние повреждающих факторов на клетку. Теория паранекроза.

Литература: 1, 2, 8 (основная); 26 (дополнительная)

Методические рекомендации к выполнению СРС.

В рамках СРС студенты должны посещать библиотеку, работать с литературой по данной дисциплине. Итоги самостоятельной работы студентов над курсом предоставляются в письменном виде и также могут быть обсуждены на занятиях (лабораторных, семинарах и коллоквиумах). Часть вопросов предусматривает подготовку студентом устного ответа, позволяющего продемонстрировать как уровень знания морфологии изучаемых структур, так и степень понимания сути цитофизиологических процессов. Часть вопросов требует составления схем, зарисовки рисунков, выполнения тренировочных заданий и заполнения таблиц. Тренировочные задания предусматривают проверку умения студента определить на микрофотографиях и схемах, рисунках морфофункциональные особенности клеточных компонентов. Оценивание работы студентов в рамках СРС, будет производиться с учетом наличия у студентов всех видов самостоятельных работ по указанным заданиям и устных ответов на контрольные вопросы во время занятий.

44

2.6 Тематика письменной работы:

Темы рефератов по цитологии

1. Проблема происхождения митохондрий и хлоропластов.

2. Гипотезы полинемной и унинемной организации

хромосом.

3. Патология клетки: Влияние повреждающих факторов на клетку. Теория паранекроза.

Литература: (Выше указанный список рекомендованной литературы)

Рекомендации по выполнению реферата: Материалы для

выполнения реферата берутся из рекомендуемой литературы.

Для выполнения дается 1-2 недели. Ориентировочный объем реферата составляет 15 рукописных, 10 – 12 печатных страниц.

При наборе на компьютере страницы текста и включенные в отчет иллюстрации, таблицы должны соответствовать формату А-4. Реферат должен выполняться на одной стороне листа. Текст следует печатать, соблюдая следующие размеры полей: левая – не менее 30 мм, правое – не менее 10 мм, верхнее – не менее 15 мм, нижнее – не менее 20 мм. Размер шрифта – 14, интервал полуторный. Страницы следует нумеровать арабскими цифрами, соблюдая сквозную нумерацию по всему тексту. № страницы проставляют в правом верхнем углу без точки в конце.

Титульный лист включает в общую нумерацию страницы, однако, № страницы на титульном листе не проставляют.

Оформление списка используемой литературы: каждая книга должна быть соответствующим образом описана. В описание должны входить: фамилии и инициалы автора (ов) (если книга написана группой авторов, то после каждой черты – данное о редакторе), после названия города, в котором изданы книга и наконец после запятой год издания. Например:

Ченцов цитология. Учебник. М.,МГУ,1984, 352 с.

Аттестация реферата.

Критериями оценки реферата являются:

А) степень разработки темы;

Б) полнота охвата научной литературы;

В) теоретический подход к написанию реферата;

Д) правильность и научная обоснованность выводов;

45

Е) стиль изложения;

Ж) аккуратность и правильное оформление рефератов.

Защищенные рефераты студентам не возвращаются и хранятся в фонде института. Студенты, не сдавшие рефераты или

получившие на защите неудовлетворительные оценки, не допускаются к очередным экзаменам.

2.7 Тестовые задания для самоконтроля

1. Основным отличием клеток прокариот и эукариот является:

A) объем клетки

B) химический состав внутриклеточного содержимого

C) организация генетического аппарата

D) способ размножения

E) состав внутриклеточных структур-органоидов

2. Исключите неверное утверждение.

В структурном и функциональном отношении общим для клеток прокариот и эукариот является

A) содержимое клетки отделено от внешней среды или от других клеток плазматической мембраной.

B) сходны метаболические процессы, как синтез белков, нуклеиновых кислот.

C) сходны по своему суммарному химическому составу клетки

D) перед делением в обеих клетках происходит редупликация генетического материала.

E) сходны по способу размножения.

3. Какая из перечисленных черт организации клеточного ядра не характерна для эукариотов.

A) молекулы ДНК являются линейными и полирепликонными

B) ДНК образует комплекс с гистонами

C) имеет ядерную оболочку

D) ДНК реплицируется как одно целое (репликон)

E) характерна избыточность ДНК

4. Какое из предположений является верным, что в формировании лизосом принимают участие

A) плазматическая мембрана; B) ядерная мембрана

C) ЭПР с аппаратом Гольджи; E) путем деления

D) передаются из материнской клетки во время митоза.

46

5. Инвагинации внутренней мембраны хлоропласта называются

A) строма; B) кристы; C) тилакоиды; D) матрикс; E) ламеллы

6. Что не является сходным в морфофункциональной

организации митохондрии и хлоропластов?

A) митохондрии и хлоропласты имеют двухмембранное строение

B) внутренняя мембрана обеих структур образуют складки различной формы

C) сходны по химизму и функциональному значению

D) геном митохондрии и хлоропластов представлен кольцевой м. ДНК

E) синтез белковых компонентов хлоропластов и митохондрии находятся под двойным контролем ядра и геномов этих органоидов

7. Какое утверждение неверно в отношении генома

митохондрии

A) митохондрии содержат ДНК, рибосомы

B) ДНК митохондрии является кольцевой молекулой

C) ДНК митохондрии лишена гистонов

D) митохондриальная ДНК не встраивается в ядерные хромосомы и наледуется строго по материнской линии

E) между ядерной и митохондриальной ДНК обнаруживется сходство по составу оснований

8. Благодаря каким особенностям пластиды и митохондрии являются полуавтономными органеллами

А) они имеют двухмембранное строение

В) имеют собственный генетический аппарат

С) имеют рибосомы;

D) синтезируют АТР

Е) имеют собственную систему синтеза белка (ДНК, РНК, рибосомы)

9. Какую из перечисленных функций не выполняет комплекс Гольджи

А) сборка и рост плазматической мембраны

В) сегрегация секрета

С) обеспечивает связь с внешней средой, с другими клетками

D) химическая модификация веществ

47

Е) обеспечивает мембранную упаковку продуктов секреции

10. Какую из перечисленных функций не выполняет ядро

А) место хранения генетической информации

В) место репликации ДНК; С) место транскрипции;

D) место трансляции

Е) контролирует процессы жизнедеятельности клетки

11. Какие структуры составляют основу веретена деления

А) микрофиламенты; В) микротрубочки; С) микрофибриллы

D) тонофибриллы; Е) мицелла

12. Укажите неверное утверждение в строении, функции и развитии ЭПР (эндоплазматический ретикулум).

А) представляет собой систему каналов, пузырьков и цистерн

В) система ЭПР может содержать или не содержать рибосомы

С) обе формы могут переходить одна в другую в зависимости от функциональных нужд клетки

D) обе формы функционально сходны

Е) по системе ЭПР осуществляется транспорт веществ

13. В зависимости от чего различают 3 основных типа хромосом (акро-, мета-субметацентрические)

А) от уровня компактизации; В) от расположения центромеры

С) от расположения вторичной перетяжки;

D) от формы и величины спутника

Е) от чередования гетерохроматина и эухроматина

14. Какие участки хромосом ответственны за существование хромосом, как индивидуальных образований

А) центромера; В) теломеры; С) эухроматин;

D) гетерохроматин; Е) спутники

15. Когда происходит интенсивный синтез белков, обеспечивающий рост клетки

А) пресинтетический G1-период; В) синтетический S-период

С) постсинтетический G2-период

D) митоз; Е) весь клеточный цикл.

16. В результате митоза дочерние клетки имеют хромосомный набор

А) n ; В) 2 n; С) 4 n; D) 2 n и 4 n; Е) 3 n

17. Выберите неправильное суждение.

А) бесполое размножение происходит без образования гамет, в

48

нем участвует лишь одна особь

В) большинство клеток растений и животных делятся амитозом. С) всем формам клеточного деления предшествует репликация ДНК

D) митоз обеспечивает рост и вегетативное размножение всех эукариотических организмов.

Е) благодаря митозу дочерние клетки получают генетическую информацию, идентичную материнской

18. Какой процесс профазы I является источником комбинативной изменчивости

А) компактизация хромосом

В) формирование синаптонемного комплекса

С) коньюгация хромосом; D) кроссинговер

Е) дополнительный синтез ДНК

19. По появлению, каких структур можно судить о рекомбинации участков гомологичных хромосом.

А) бивалентов; В) диады; С) хиазмы

D) синаптонемного комплекса;

Е) хромосом типа «ламповых щеток»

20. Укажите неверное утверждение. Основные функции

митоза:

А) лежит в основе роста и вегетативного размножения всех

организмов

В) обеспечивает комбинативную изменчивость

С) обеспечивает идентичное воспроизведение клетки

D) поддержание постоянства числа хромосом

Е) возможность образования большого числа идентичных особей или клона.

№	Ответы	№	Ответы
1	С	11	В
2	Е	12	Д
3	Д	13	В
4	С	14	В
5	В	15	А
6	С	16	В
7	Е	17	В
8	Е	18	Д
9	С	19	С
10	Д	20	В

49

2.8 Экзаменационные вопросы по курсу:

1. Введение. Предмет и задачи цитологии, ее место и роль в современной биологии, в практической деятельности.

2. Клеточная теория. Клетка как единица строения, функционирования, развития, патологических изменений организма.

3. Методы изучения живых клеток: световая, электронная, темнопольная, фазово-контрастная, поляризационная, люминесцентная микроскопия; культура клеток вне организма, цейтраферная микросъемка (основы методов и их применение в изучении структуры и функции клеток)

4. Методы изучения фиксированных клеток (цитохимически качественные и количественные методы).

5. Иммунохимические методы изучения клеточных компонентов (реакция Кунса, гибридомы, получение моноклональных антител).

6. Строение клеток прокароит и эукариот. Особенности сходства и различия в их строении.

7. Цитоплазма. Общая характеристика строения и функции цитоплазмы. Матрикс цитоплазмы (гиалоплазма), трабекулярная система гиалоплазмы.

8. Клеточная оболочка (стенка). Химический состав, структурная организация, происхождение и эволюция.

9. Биологические мембраны: строение, химический состав, функции. Современные модели биологических мембран.

10. Плазматическая мембрана (плазмолемма): химический состав, ультраструктурная организация. Функции плазмолеммы: пассивный и активный транспорт веществ через мембрану, избирательная проницаемость; Рецепторная функция: белковые и полисахаридные рецепторы клеточной поверхности. Лектины, кемпинг и чистка клеточной поверхности. Роль плазматической мембраны в процессах фагоцитоза и пиноцитоза, в образовании межклеточных контактов (простой, десмосома, плотный и щелевой) и специализированных структур (микроворсинки, реснички, жгутики, специальные структуры фоторецепторов)

11. Эндоплазматическая сеть. Общая характеристика. Строение и

50

функции гранулярного ЭПС. Синтез, накопление и транспорт синтезированного белка в системе ЭПС. Ретикулум как источник цитоплазматических мембран. Строение и функции агранулярного ЭПС. Роль гладкого ЭПС в синтезе полисахаридов, жиров, стероидов и других веществ, в дезактивации различных химических агентов. Саркоплазматический ретикулум в поперечно-полосатой мышечной ткани и его функции.

12. Аппарат Гольджи. Общая характеристика, локализация в

клетке, ультраструктурная организация и химический состав. Диктиосома. Функции АГ: сегрегация, созревание и выведение секретов, других веществ в клетке.

13. Лизосомы. История их открытия, структура, химический состав, типы лизосом. Функциональное значение и их происхождение. Связь лизосом с процессами внутриклеточного и внеклеточного пищеварения, фагоцитозом, и работой аппарата Гольджи.

14. Митохондрии. Структура митохондрии: мембраны, кристы, матрикс. Их роль в синтезе и накоплении АТФ. Пути синтеза АТФ в клетке: анаэробный гликолиз и окислительное фосфорилирование. Строение крист, локализация в липопротеидных мембранах звеньев окислительного фосфорилирования. Изменение структуры митохондрий в зависимости от их функционального состояния. Генетический аппарат, белоксинтезирующая система митохондрии. Проблемы происхождения митохондрий.

15. Пластиды. Общая характеристика, строение, классификация, функции хлоропластов. Фотосинтезирующие структуры низших эукориотических и прокариотических клеток. Онтогенез и функциональные перестройки пластид.

16. Вакуоли растительных клеток.

17. Микротрубочки: их тонкое строение и химизм. Тубулины, их свойства и роль в образовании микротрубочек. Роль микротрубочек в образовании ахроматинового веретена деления клеток. Роль веретена в расхождении хромосом при

митозе. Каркасная роль цитоплазматических микротрубочек.

18. Центриоль: Ультраструктура, репликация, участие в делении

51

клеток. Функциональные изменения центриолярного аппарата в жизненном цикле клетки. Аналоги центриолей у простейших. Связь центриолярных структур с органоидами движения. Базальные тельца, реснички и жгутики.

19. Микрофиламенты: состав, строение, функции. Связь микрофиламентов с плазматической мембраной и др. клеточными органеллами. Микрофибриллы, или промежуточные микрофиламенты, их характеристика и роль. Тонофибриллы.

20. Структура и химия клеточного ядра: состав и строение ядерной оболочки, судьба ядерной оболочки при делении; ядрышко - количество, ультраструктура, химия и физиология ядрышка, судьба ядрышка при делении клеток; кариоплазма,

ядерный матрикс, ядерно - плазматический обмен;

21. Хроматин, ДНК и белки хроматина, диффузный и конденсированный хроматин, структурная организация хроматина, хроматин интерфазного ядра. Связь хроматина с ядерной оболочкой. Структура хроматина при редупликации и транскрипции. Продукты транскрипционной активности.

22. Роль ядра в жизнедеятельности клетки. Основные функции ядра: транскрипция, редупликация и перераспределение генетического материала

23. Морфология, ультраструктура хромосом. Хромосомы типа ламповых щеток. Дифференциальная окраска хромосом. Концепция о структурной непрерывности хромосом в клеточном цикле. Понятие о кариотипе.

24. Молекулярное строение и генетическая организация ДНК. Полуконсервативный способ редупликации наследственной информации и биологическое значение этого процесса.

25. Транскрипция и трансляция генетической информации у прокариот и эукариот. Транскрипция на мейотических хромосомах.

26. Генетический код и его свойства.

27. Клеточный цикл. Жизненный цикл клетки. Митотический цикл: интерфаза и митоз. Значение этих фаз в жизни клеток.

28. Деление прокариотических клеток.

52

29. Общая схема непрямого деления, митотическое деление эукариотических клеток. Митоз у простейших. Митоз клеток животных и растений.

30. Амитоз, эндомитоз.

31. Мейоз, и его стадии. Коньюгация хромосом, кроссинговер, редукция числа хромосом. Биологический смысл мейоза.

32. Сравнительная характеристика митоза и мейоза.

33. Дифференциация клеток - возникновение гетерогенного клеточного состава организма, обеспечивающего разнообразие его функций. Роль ядра и цитоплазмы в дифференциации клеток.

34. Факторы дифференциации и регуляции этого процесса. Эмбриональная детерминация. Индукционные влияния. Гуморальные и нервные факторы дифференцировки.

Опухолевая трансформация.

35. Влияние повреждающих факторов на клетку. Теория паранекроза. Изменение структуры органоидов при повреждении клетки. Внутриклеточная репарация. Гибель клетки: цитологические признаки смерти клетки. Влияние алкоголя на клетки.

53