Контрольные задания по органической химии (стр. 3 )

║ ║ │

O СN OH

г)СH3─CH─CH3

│

OCN

6. Какое соединение образуется при взаимодействии уксусного альдегида с гидроксиламином?

а)CH3─CH═N─OH

OH

б)СH3─CH

ОN

в)СН3─СN─NH

O

ОН

г) СН3─СН

ОН

7. Какое соединение образуется при альдольной конденсации ацетона?

а)CH3─C─CH2─CH2─C─CH3 б)СН3─СН─СН2─С─СН2─СН3

║ ║ │ ║

O O ОН О

СН3

│

в)СН3─С─СН═С─СН3

║

О

ОН

│

г)СН3─С─СН2─С─СН3

│ ║

СН3 О

8. Установите строение соединения С6Н12О если известно, что оно дает реакцию с гидроксиламином, не дает реакцию с аммиачным раствором Аg2О, а при жестком окислении дает ацетон, 2-метилпропановую, уксусную и пропановую кислоты.

а) гексанон-3

б)2-метилпентанон-3

в)4-метилпентанон-2

г)4-метилпентаналь

9. Установите строение соединения С5Н10О если известно, что при действии нa него щелочи образуются два соединения С5Н10О2 и С5Н12О. При окислении С5Н12О образуется исходное соединение С5Н10О.

а) 2,2-диметилпропаналь

б)2-метилбутаналь

в)2-метилбутанон-2

г)пентанон-3

10. Установите формулу соединения С5Н10О если известно. Что оно дает реакции с [Ag (NH3)2 ]OH и HCN и не реагирует с хлором.

а) пентаналь

б)2-метилбутаналь

в)2,2-диметилпропаналь

г) пентанон-2

Карбоновые кислоты и их производные.

1.Сколько изомеров имеют карбоновые кислоты и сложные эфиры молекулярной формулы С4Н8О2?

а)2;

б)3;

в)4

г)5.

2. Сколько изомерных карбоновых кислот и сложных эфиров имеют молекулярную формулу С4Н8О2.

а)1 кислота, 1 эфир;

в)2 кислоты, 2 эфира;

г)2 кислоты, 4 эфира.

3. Назовите соединение по исторической и систематической номенклатуре: (СН3)2СНСН2─СООН.

а)масляная, 4-метилбутановая кислота;

б)изомасляная, 2-метилбутановая кислота;

в)изовалериановая, 3-метилбутановая кислота;

г)валериановая, пентановая кислота.

4. Назовите соединение по систематической номенклатуре:

(СН3)3ССН2СОN(СН3)2

а)тетраметилбутанамид;

б)N,N-диметил-3,3-диметилбутанамид;

в)диметилгексанамид

г)3,3-диметилбутанамид.

5. Расположите кислоты в ряд по возрастанию кислотности:

1)муравьиная, 2)уксусная, 3)пропионовая, 4)2-хлорпропановая, 5)3-хлорпропановая.

а)1,2,3,4,5;

б)5,4,3,2,1;

в)1,2,3,5,4;

г)3,2,1,5,4.

6. Расположите приведенные соединения в ряд по возрастанию их активности в реакции со спиртами в присутствии кислотного катализатора: 1)уксусная кислота, 2)этаноил хлорид, 3)этанамид, 4)этановый ангидрид

а)4,3,2,1;

б)1,2,3,4;

в)1,3,2,4;

г)3,1,4,2.

7. Для карбоновых кислот не характерны следующие реакции: 1)присоединения, 2)отщепления водоророда, 3)образования солей, 4)хлорирования, 5)взаимодействия с НСl, 6)образование сложных эфиров.

а)1,3,6;

б)1,2,5;

в)1,4,5;

г)2,5,6.

8. Установите строение соединения общей формулы С4Н8О2, если известно, что оно не реагирует с раствором Na2CO3 и реагирует с раствором NaОН; дает реакцию с [Ag(NH3)2]OH; при кипячении с водой в кислой среде одним из продуктов гидролиза является пропанол-1.

а)метилпропаноат;

б)пропилметаноат;

в)бутановая кислота;

г)этилацетат.

9. Установите строение оптически активного соединения С5Н10О2 если известно, что оно реагирует с Na2CO3 с образованием соединения С5H9O2Na, при щелочном плавлении которого образуется бутан.

а)пентановая кислота;

б)метилбутаноат;

в)2-метилбутановая кислота;

г)3-метилбутановая кислота.

10.Установите строение соединения С5Н10О2 если известно, что оно изменяет окраску индикатора, не реагирует с хлором, а при щелочном плавлении образует 2-метилпропан.

а)пентановая кислота;

б)2-метилбутановая кислота;

в)3-метилбутановая кислота;

г)2,2-диметилпропановая кислота.

Соединения со смешанными функциями.

1. При нагревании малоновой кислоты образуется:

а) монокарбоновая кислота; б) ангидрид дикарбоновой кислоты;

в) циклический кетон; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

2. При нагревании 1,5-пентандионовой кислоты образуется:

а) монокарбоновая кислота; б) ангидрид дикарбоновой кислоты;

в) циклический кетон; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

3. При нагревании 2- гидроксибутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) лактид; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

4. При нагревании 3- гидроксибутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) лактид; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

5. При нагревании 4- гидроксибутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) лактид; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

6. При нагревании 2- аминобутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) дикетопиперазин; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

7. При нагревании 3- аминобутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) дикетопиперазин; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

8. При нагревании 4- аминобутановой кислоты образуется:

а) лактам; б) лактон; в) дикетопиперазин; г) ненасыщенная монокарбоновая кислота.

9. С каким числом предложенных веществ реагирует 2- аминопропановая кислота: СН3ОН, НСl, NaOH, PCl5, CO2, CH3J.

а) 6; б) 5; в) 4; г) 3.

10. С какими веществами 2- аминокапроновая кислота реагирует только по аминогруппе: 1) CH3COCl; 2) C2H5OH; 3) HNO2; 4) PCl5; 5) CuO.

а) 1,2,3,4,5; б) 1,3,5; в) 1,3; г) 2,4.

Циклоалканы.

1. К какому типу циклоалканов относится циклодекан:

а) малые; б) обычные; в) средние; г) макро.

2. К какому типу циклоалканов относится циклопентан:

а) малые; б) обычные; в) средние; г) макро.

3. К какому типу циклоалканов относится циклобутан:

а) малые; б) обычные; в) средние; г) макро.

4. К какому типу бициклических циклоалканов относится:

а) изолированный; б) спиран; в) конденсированные; г) мостиковый.

5. К какому типу бициклических циклоалканов относится:

а) изолированный; б) спиран; в) конденсированный; г) мостиковый.

6. К какому типу бициклических циклоалканов относится:

а) изолированный; б) спиран; в) конденсированный; г) мостиковый.

7. К какому типу бициклических циклоалканов относится:

а) изолированный; б) спиран; в) конденсированные; г) мостиковый.

8. Какой тип реакций наиболее характерен для циклобутана:

а) отщепление; б) присоединение; в) замещение; г) все вышеперечисленные.

9. Какой тип реакций наиболее характерен для циклогептана:

а) отщепление; б) присоединение; в) замещение; г) все вышеперечисленные.

10. Соединение С6Н12 не реагирует с раствором КМnO4, реагирует с бромом с образованием С6Н12Вr2, а при реакции с водородом дает только 3- метилпентан; это-

а) метилциклопентан; б)1,2- диметилциклобутан; в) 1- метил - 2- этилциклопропан; г) 1,2,3- триметилциклопропан.

Ароматические соединения. Строение. Взаимное влияние в молекуле.

1.Укажите ароматические соединения:

1) циклопропенилий катион;

2) 1,3-циклобутадиен;

3) 1,3-циклопентадиен;

4) циклопентадиенильный анион;

5) 1,3,5-циклогептатриен;

6) циклогептатриенильный катион;

7) 1,3,5,7-циклооктатетраен;

8) нафталин.

а)1,3,5,7;

б)1,4,6,8;

в)2,3,5,8;

г)2,3,5,7,8.

2.Укажите ориентанты I рода:

1) - NHCOCH3

2) –CONHCH3

3) NH2

4) NO2

5) NH3+

6) –C(CH3)3

7) –OH

8)-+ OH2

9)-OCH3

10) CF3

а) 1,3,6,7,9;

б) 1,3,5,7,9;

в) 2,4,6,8,10;

г) 1,2,3,4,5.

3. Укажите ориентанты II рода:

1) –C2H5

2) –COOH

3) –COOC2H5

4) - CHO

5) SO3H

6) Cl

а) 1,2,3,4;

б) 2,4,5,6;

в) 2,3,4,5;

г) 3,4,5,6.

4. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы NH2

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

5. Определите знаки индуктивных и мезомерных

эффектов группы –NH3+

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

6. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы -NO2

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

7. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы NHCOCH3

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

8. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы CONHCH3

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

9. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы CH2─CH3

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

10. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы CHF2

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

11. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы –OCH3

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M