Контрольные задания по органической химии (стр. 4 )

12. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы–(OH2)+

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

13. Определите знаки индуктивных и мезомерных

эффектов группы –SO3H

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

14. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы –COOH

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

15. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы –CHO

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

16. Определите знаки индуктивных и мезомерных эффектов группы –F

а) -], -M

б) -], +M

в) +],+M

г) +], -M

17. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5NH2

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

18. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5NO2

а) p-п;

б) п-п;

в) ~ - п;

г) ~ - р.

19. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5CH(CH3)2

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

20. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5F

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

21. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5CHO

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

22. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5OH

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

23. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5NHCH3

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

24. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5OCH3

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

25. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5CH2+

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

26. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5NH2

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

27. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5SO3H

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

28. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5NHCOCH3

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

29. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5CONHCH3

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

30. Определите тип сопряжения заместителя с бензольным ядром C6H5N2+ Cl-

а) p-п;

б) п-п;

в)  - п;

г)  - р.

Производные ароматических соединений.

1. Назовите все промежуточные продукты, образующиеся при восстановлении нитробензола в кислой среде.

а) азооксибензол, хлористый фенилдиазоний;

б) гидрозобензол, азооксибензол;

в) нитрозобензол, фенилгидроксиламин;

г) азооксибензол, азобензол.

2. Назовите все промежуточные продукты, образующиеся при восстановлении нитробензола в щелочной среде.

а) нитрозобензол, фенилгидроксиламин, гидрозобензол;

б) азооксибензол, азобензол, гидрозобензол;

в) нитрозобензол, азооксибензол, азобензол;

г) фенилгидроксиламин, азооксибензол, азобензол.

3. Расположите аромктические соединения в ряд по возрастанию активности в реакциях SE2.

1) толуол;

2) нитробензол;

3) фенол;

4) хлорбензол.

а) 2,4,1,3;

б) 1,2,3,4;

в) 2,1,4,3;

г) 4,1,2,3.

4. Расположите ароматические соединения в ряд по увеличению кислотности.

1) фенол;

2) n-нитрофенол;

3) м-нитрофенол;

4) n-крезол;

5) 2,4,6-тринитрофенол.

а) 1,4,2,3,5;

б) 1,3,4,2,5;

в) 4,2,1,3,5;

г) 4,1,3,2,5.

5. Какое соединение образуется при взаимодействии бензолсульфокислоты с нагретым водяным паром?

а) м-фенолсульфокислота;

б) о-фенолсульфокислота;

в) фенол;

г) бензол.

6. Какие соединения образуются при действии NaOH на бензальдегид?

а) бензойная кислота;

б) бензоат натрия;

в) бензил-бензоат;

г) бензоат натрия и бензиловый спирт.

7. Расположите ароматические амины в ряд по возрастанию основных свойств.

1) анилин;

2) n-толуидин;

3) n-нитроанилин;

4) 2,4-динитроанилин.

а) 1,2,3,4;

б) 4,3,2,1;

в) 4,3,1,2;

г) 2,1,3,4.

8. Сколько изомеров имеет ароматический амин с молекулярной формулой C7H9N?

а) 3;

б) 4;

в) 5;

г) 6.

9. Из каких соединений можно синтезировать азокраситель 4-гидрокси-2' –метилазобензол при помощи реакции азосочетания?

а) 4-гидроксифенилдиазоний хлорид и толуол;

б) фенол и n-толилфенилдиазоний хлорид)

в) n-аминофенол и толуол)

г) фенол и о-толилдиазоний хлорид.

10. Из каких соединений можно синтезировать азокраситель4-N,N-диметиламино-4'-метоксиазобензол при помощи реакции азосочетания?

а) N,N-диметиланилин и 4-метоксифенилдиазония хлорид;

б) N,N-диметиламинофенилдиазония хлорид и метоксибензол;

в) N,N-диметиланилин и 4-метоксианилин;

г) анилин и N,N-диметиланилин

Амины.

1. (СН3)3СН2NH2 относится к аминам:

а) первичным; б) вторичным; в) третичным г) четвертичным солям аммония.

2. (СН3)3N относится к аминам:

а) первичным; б) вторичным; в) третичным г) четвертичным солям аммония.

3. (СН3)2СНNHСН3 относится к аминам:

а) первичным; б) вторичным; в) третичным г) четвертичным солям аммония.

4. При взаимодействии с азотистой кислотой (СН3)3СН2NH2 образует:

а) спирт; б) N-нитрозамин; в) соль диазония; г) не реагирует.

5. При взаимодействии с азотистой кислотой (СН3)3N образует:

а) спирт; б) N-нитрозамин; в) соль диазония; г) не реагирует.

6. При взаимодействии с азотистой кислотой (СН3)2СНNHСН3

образует:

а) спирт; б) N-нитрозамин; в) соль диазония; г) не реагирует.

7. При реакции (СН3)3СН2NH2 с 1 моль СН3J образуется:

а) первичный амин; б) вторичный амин; в) третичный амин;

г) четвертичная соль аммония.

8. При реакции (СН3)3N с 1 моль СН3J образуется:

а) первичный амин; б) вторичный амин; в) третичный амин;

г) четвертичная соль аммония.

9. При реакции (СН3)2СНNHСН3 с 1 моль СН3J образуется:

а) первичный амин; б) вторичный амин; в) третичный амин;

г) четвертичная соль аммония.

10. Какой амин можно получить при восстановлении водородом (СН3)3СН2СN:

а) первичный амин; б) вторичный амин; в) третичный амин;

г) четвертичную соль аммония.

Кислотно-основные свойства.

1. В каком ряду вещества расположены по увеличению кислотности:

1) СН3СООН; 2) НСООН; 3) СН3СН2СООН.

а) 1,2,3;

б) 2,1,3;

в) 3,1,2;

г) 2,3,1.

2. В каком ряду вещества расположены по увеличению кислотности:

1) ClCH2COOH; 2) Cl3CCOOH; 3) СН3СООН.