Контрольные задания по органической химии (стр. 5 )

а) 2,1,3;

б) 3,1,2;

в) 1,2,3;

г) 2,3,1.

3. В каком ряду предложенные вещества расположены по увеличению кислотных свойств:

1) СН3СООН; 2) СН3ОН; 3) НСООН; 4) Н2О

а) 1,2,3,4;

б) 4,2,3,1;

в) 3,1,4,2;

г) 2,4,1,3.

4. Кислотные свойства предложенных веществ: 1) Н2О; 2) метанол;

3) 2-пропанол; 4) 2-метил 2-пропанол увеличиваются в ряду:

а) 1,2,3,4;

б) 4,3,2,1;

в) 1,4,3,2;

г) 2,!,3,4.

5. Кислотные свойства предложенных веществ: 1) этанол; 2) вода;

3) соляная кислота; 4) 2-пропанол увеличиваются в ряду:

а) 1,4,2,3;

б) 1,2,4,3;

в) 3,2,1,4;

г) 4,1,2,3.

6. В каком ряду предложенные соединения расположены в порядке

увеличения кислотности: 1) Н2SO4; 2) Н2О; 3) уксусная кислота; 4) этанол; 5) 2-пропанол:

а) 1,3,2,5,4;

б) 1,3,2,4,5;

в) 5,4,2,3,1;

г) 1,3,4,5,2.

7. Выберите самую слабую и самую сильную кислоту:

1) п-метилфенол;

2) о-нитрофенол;

3) 2,4-динитрофенол;

4) фенол.

а) 1,2; б) 3,4; в) 1,3; г) 3,2.

8. В каком ряду вещества расположены по увеличению основных свойств:

1) этиламин; 2) аммиак; 3) СН3СОNH2; 4) диэтиламин.

а) 1,2,3,4; б) 4,3,2,1; в) 2,1,4,3; г)3,2,1,4.

9. В каком ряду вещества расположены по увеличению основных свойств:

1) анилин; 2) н-нитроанилин; 3) трифениламин; 4) п-метиланилин

а) 1,2,3,4; б) 4,3,2,1; в)2,1,4,3; г)3,2,1,4.

10.В каком ряду вещества расположены по увеличению основных свойств:

1) этанол; 2) диэтиловый эфир; 3) метиламин; 4) анилин

а) 1,2,3,4; б) 4,3,2,1; в) 4,2,1,3; г) 1,2,4,3.

Механизмы химических реакций.

1. По какому механизму протекает реакция взаимодействия пропана с бромом при облучении:

а) SR ;

б) SN;

в) SE;

г) AE.

2. По какому механизму протекает реакция взаимодействия 2- метил -

2- хлорпропана с водным раствором NaOH:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

3. По какому механизму протекает реакция взаимодействия 1-хлорпропана с водным раствором NaOH:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

4. По какому механизму протекает реакция взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором КОН:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

5. По какому механизму протекает реакция взаимодействия 2- метил-2-хлорпропана со спиртовым раствором КОН:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

6. По какому механизму протекает реакция взаимодействия 2- метил-2-пропанола с НCl в кислой среде:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

7. По какому механизму протекает реакция взаимодействия этанола с НCl в кислой среде:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

8. По какому механизму происходит превращение 2-метил-2-бутанола при нагревании с серной кислотой:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

9.По какому механизму происходит превращение пропанола-1 при нагревании с серной кислотой:

а) SN1;

б) SN2;

в) Е 1;

г) Е 2.

10. По какому механизму идет реакция взаимодействия циклогексана с хлором при облучении:

а) SR ;

б) SN1;

в) SN2;

г) AR.

11. По какому механизму идет взаимодействие пропена-1 с бромной водой:

а) SR;

б) SN;

в) AE;

г) АN.

12. По какому механизму идет взаимодействие пропена-1 с хлором при 500оС.

а) SN1;

б) SR;

в) AE;

г) SN2.

13. По какому механизму идет взаимодействие формальдегида с водой:

а) SN1;

б) SR;

в) AN;

г) SN2.

14. По какому механизму идет взаимодействие ацетона с

гидроксиламином:

а) АN;

б) AE;

в) АN-Е;

г) АR.

15. По какому механизму идет взаимодействие ацетальдегида с NaHSO3:

а) АN;

б) AE;

в) АN-Е;

г) АR.

16. По какому механизму идет взаимодействие толуола с нитрующей смесью:

а) SN1;

б) SE2;

в) SR;

г) АR.

17. По какому механизму идет взаимодействие толуола с Вr2 при облучении:

а) SN1;

б) SE2;

в) SR;

г) АR.

18. По какому механизму идет взаимодействие нафталина с серной

кислотой при нагревании:

а) SN1;

б) SE2;

в) SR;

г) АR.

19. По какому механизму идет взаимодействие бензола с пропеном в присутствии кислот:

а) SN1;

б) SE2;

в) SR;

г) АR.

20. По какому механизму идет взаимодействие хлорбензола с амидом натрия:

а) SN1;

б) SN2;

в) ариновому;

г) SE2.

21. В каком ряду предложенные вещества расположены по увеличению активности в реакциях нуклеофильного присоединения:

1) СН2(Сl)─CHO; 2) СН3СОСН3; 3) СН3СН2СНО

а) 2,1,3;

б) 1,3,2;

в) 2,3,1;

г) 1,2,3.

22. В каком ряду предложенные вещества расположены по увеличению активности в реакциях АN: 1) СН3СН(СН3)СН3СНО;

2) СН3С(СН3)(Сl)СН3СНО; 3) СН3СН(СН3)СОСН3;

а) 1,3,2;

б) 1,2,3;

в) 2,1,3;

г) 3,1,2.

23. Полуацеталь образуется при взаимодействии альдегида с:

а) 1 моль спирта;

б) 2 моль спирта;

в) 1 моль НСN;

г) 2 моль НСN.

24. Ацеталь образуется при взаимодействии альдегида с:

а) 1 моль спирта;

б) 2 моль спирта;

в) 1 моль НСN;

г) 2 моль НСN

25. Удалить альдегид из смеси органических веществ можно при помощи:

а) НCl;

б) H2SO4;

в) Na2CO3;

г) NaHSO3.

26. При помощи какого реактива можно разделить бутаналь и бутанон:

а) Br2(CCl4);

б) HCN;

в) Ag(NH3)OH;

г) C2H5OH.

27. При помощи какого реактива можно определить и 1- бутин, и бутаналь:

а) Br2(CCl4);

б) CH3CHO;

в) NaHSO3;

г) Ag(NH3)2OH.

28. Альдоль - продукт взаимодействия двух молекул:

а) спиртов;

б) алкенов;

в) альдегидов;

г) алкинов.

29. СН3СН2СН(ОН)СН2СНО образуется в результате перекрестной альдольной конденсации:

а) пропанола и этанола;

б) пропаналя и этаналя;

в) пропанола;

г) изопропанола.

30. СН3С(СН3)(ОН)СН2СОСН3 образуется в результате альдольной конденсации:

а) ацетона;

б) пропаналя;

в) пропанола;

г) изопропанола.

Цепочки превращений.

1. Вещество А в следующей схеме: СН3СНО→А→СН3СН2Сl:

а) СН2=СН2;

б) СН≡СН;

в) СН3СООН;

г) СН3СН2ОН.

2. Вещество А в следующей схеме: НС≡СН→А→СН3СООН:

а) СН3СН3;

б) СН3СН2ОН;

в) СН3СНО;

г) НС≡СNa.

3. Вещество А в следующей схеме: СН2=СНСН2СН3→А→СН3СН=СНСН3:

а) СН3СНСlСН2СН3;

б) СН3СОСН2СН3;

в) СН3СН2СН2СН2ОН;

г) СН≡ССН2СН3.

4. Вещество А в следующей схеме:СН3СНО→А→СН3СН=СНСНО:

а) СН3СН2ОН;

б) СН3СООСН2СН3;

в) СН3СООН;

г) СН3СН(ОН)СН2СНО.

5. Вещество А в следующей схеме: СН3СН=СН2→А→ацетон.

а) СН3СН(ОН)СН3;

б)СН3СН2СН3;

в) СН3СН2СН2ОН;

г) СН3СН2СН2Вr.

6. В предложенной схеме:

С2Н5Сl(АlCl3) Cl2(hν, 1моль) NaOH

С6Н6 A Б cпирт В органическое вещество В содержит атомов водорода:

а) 14;

б) 8;

в)12;

г)10.

7. В предложенной схеме:

СН3СН2СОСl PCl5 2КОН

толуол A to Б спирт,to B органическое

AlCl3

Вещество В содержит атомов Н:

а) 14;

б) 8;

в) 12;

г) 10.

1Сl2(hν) NaOH

8. В предложенной схеме: толуол A Б органической вещество Б содержит атомов Н:

а) 14;

б) 8;

в) 12;

г) 10.

С2НСl 1HNO3

9. В предложенной схеме С6Н6 A Б

AlCl3 H2SO4

органическое вещество Б содержит атомов Н:

а) 9;

б) 8;

в) 12;

г) 10.

10. В предложенной схеме:

СН3СОСl PCl5 NaOH

толуол A Б В

водный,-Н2О

органической вещество В содержит атомов Н:

а) 14;

б) 10;

в)12;

г) 9.