Кроме того, использование различных способов профилактики субинволюции матки существенно отразилось и на характере течения инволюционных процессов в половых органах у коров, оставшихся после отёла клинически здоровыми. Так, продолжительность выделения лохий у коров после сочетанного применения окситоцина, магэстрофана, кальция хлорида и глюкозы составила 14,3+0,79 дней, после введения окситоцина - 18,1+0,84, после введения окситоцина и магэстрофана - 16,3+0,58, после применения ПДЭ - 17,8+0,87, что на 11,9-22,7% меньше, чем в контроле. Сроки завершения инволюции половых органов у животных после комплексного применения препаратов (третья группа) составили 20,4+0,75 дней, что соответственно короче на 6,5 (Р<0,001), 4,1 (Р<0,01), 4,9 (Р<0,001) и 8,4 (Р<0,001) дней.

Производственные испытания способов профилактики проведены на 90 коровах, разделённых по принципу аналогов на три группы. Животным первой группы (n=30) инъецировали окситоцин, магэстрофан, глюкозу и хлористый кальций, второй (базовый вариант, n=30) – окситоцин в тех же дозах и в те же сроки, что и при изучении эффективности способов профилактики в опытных условиях. Животные третьей группы (n=30) служили в качестве отрицательного контроля и им препараты не назначали.

Испытание эффективности способов профилактики послеродовой субинволюции матки у коров в производственных условиях свидетельствовало о наилучших результатах комплексного её способа (первая группа) (табл. 12).

Таблица-12. Эффективность профилактики послеродовой субинволюции матки у коров в производственных условиях

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

№№

п/п

Показатели

Группы животных

первая опытная, n=30

вторая опытная (базовый вариант), n=30

отрицательный контроль, n=30

1.

Заболело субинволюцией матки

гол.

%

3

10,0

7

23,3

11

36,7

2.

Профилактическая эффективность, %

90,0

76,7

63,3

3.

Оплодотворилось, %

86,7

70,0

60,0

4.

Период от отёла до оплодотворения, дней

46,1+1,64

58,7+2,13

73,4+3,03

5.

Коэффициент оплодотворения

1,43+0,05

1,63+0,06

1,97+0,09

Профилактическая эффективность разработанного способа (первая группа) составила 90,0%, что на 13,3% больше, чем после применения одного окситоцина и на 26,7% больше, чем без применения препаратов.

Оплодотворение наступило у 86,7% клинически здоровых животных первой группы, что на 16,7% больше по сравнению с коровами, которым дважды инъецировали окситоцин и на 26,7% - по сравнению с отрицательным контролем. Период от отёла до оплодотворения у коров этой группы составил 46,1+1,64 дней, что соответственно короче на 12,6 (Р<0,001) и 27,3 (Р<0,001) дней. Коэффициент оплодотворения у коров после применения комплексного способа профилактики составил 1,43+0,05, что соответственно на 0,20 (Р<0,02) и 0,54 (Р<0,001) больше, чем у животных второй группы и отрицательного контроля.

Все препараты, включённые в разработанный нами способ профилактики субинволюции матки у коров, направлены на усиление сократительной её функции. Так, окситоцин оказывает непосредственное действие на мышцы матки, препарат простагландина F-2α – магэстрофан, вызывая лютеолитическое действие, снижает уровень в крови прогестерона, оказывающего тормозящее действие на моторику матки животных и повышает содержание эстрогенов, глюкоза является источником энергии, особенно в конце родов и в ранний послеродовой период и в сочетании с препаратом кальция, усиливают сокращения матки и ретракцию её мышц.

Экономический эффект разработанного способа профилактики послеродовой субинволюции матки у коров составляет 872,2 руб. на 1 животное и 16,97 руб. на 1 рубль затрат в сравнении с базовым вариантом.

3.6. Заключение

Острая послеродовая субинволюция матки у коров имеет широкое распространение и наносит молочному скотоводству большой экономический ущерб. Особая опасность субинволюции матки у коров заключается в том, что она является патогенетической основой развития воспалительных процессов в различных отделах половых органов. Кроме того, послеродовая субинволюция матки у коров при отсутствии или несвоевременном лечении больных животных принимает подострое или хроническое течение, что приводит к их длительному бесплодию из-за наличия в эндометрии морфологических изменений, нарушающих процессы имплантации и развития зародыша.

Установлено, что непосредственной причиной развития послеродовой субинволюции матки у коров является ослабление интенсивности её сократительной функции в последовую стадию родов и в первые 3 ч после отделения последа, не обеспечивающей надлежащей ретракции мышц матки и последующего нормального течения инволюционных процессов.

Контракционный индекс, являющийся интегрированным показателем интенсивности сократительной функции матки (амплитуды, частоты и продолжительности сокращений), подсчитанный с использованием планиметрического метода, через 1,5-2,0 ч после рождения телёнка в норме является высоким и составляет 144,6+3,27 мм2/мин, тогда как у коров, у которых в последующем развилась субинволюция матки он оказался в 2,75 (Р<0,001) раза меньше. Наибольшей интенсивности (175,6+2,96 мм2/мин) моторика матки у клинически здоровых коров достигает через 0,5 ч после отделения последа, которая снижается к 3 ч после окончания родов на 11,5%, к 6 ч – в 2,49 раза, к 24 ч - в 7,87; к 48 ч - в 22,7 и к 5 суткам – в 62,5 раза У коров с субинволюцией матки сократительная её функция, наоборот, достигает максимума к 12 ч после отёла и остаётся относительно высокой до 2 суток после родов с последующим её снижением.

Ретракция миометрия приводит к резкому снижению кровоснабжения тканей матки, проявляющегося прекращением вибрации средней маточной артерии со стороны рога, служившего плодовместилищем, через 2,07+0,14 суток с последующей облитерацией мелких и части средних кровеносных сосудов и нормальным течением инволюционных процессов. В то же время при острой субинволюции матки вибрация средней маточной артерии прекращается только через 4,91+0,25 суток или в 2,37 (Р<0,001) раза позднее, что является одним из факторов, нарушающих течение инволюционных процессов в тканях матки.

Сокращения и ретракция мыщц матки обеспечивают быстрое уменьшение её размеров, в т. ч. сужение канала шейки матки с формированием в ней слизистой пробки, которая препятствует проникновению и развитию в её полости различной потенциально патогенной микрофлоры. При субинволюции эта защитная функция матки нарушена. При проведении бактериологических исследований проб содержимого матки коров с нормальным течением инволюционных процессов, полученных в первые двое суток после отёла с использованием разработанного нами устройства для асептического взятия материала, она в 90% случаев оказалась свободной от бактериальной микрофлоры, в то время как при её субинволюции в 88,9% случаев изолирована различная потенциально патогенная микрофлора. При взятии проб содержимого матки без использования данного устройства во всех случаях в эти сроки выделена различная микрофлора.

При определении содержания половых стероидов в крови в последний месяц беременности и во время родов установлено, что у коров, у которых после отёла регистрируется острая субинволюция матки, отмечается более высокое содержание прогестерона, при пониженном уровне эстрадиола-17β по сравнению с животными, оставшимися после отёла клинически здоровыми. При этом прогестерон-эстрадиоловое отношение во время родов у них в 2,34 раза выше, чем у оставшихся клинически здоровыми. Это свидетельствует о нарушении синтеза половых стероидов, проявляющегося более высоким уровнем прогестерона в крови коров с субинволюцией матки, особенно в последнюю неделю беременности и во время родов, оказывающего угнетающее влияние на сократительную функцию матки, что подтверждено нами при проведении гистерографических исследований.

Кроме того определено, что между заболеваемостью коров субинволюцией матки и содержанием половых стероидов: прогестерона и эстрадиола-17β, являющихся специфическими регуляторами сократительной функции матки, в последний месяц беременности и во время родов имеется достоверная коррелятивная связь: положительная по прогестерону и отрицательная – по эстрадиолу.

Определено, что у коров с острой послеродовой субинволюцией матки за 5-7 суток перед родами имеются нарушения обмена веществ и снижение показателей гуморальной и клеточной защиты организма животных, проявляющихся достоверным уменьшением в крови (сыворотке) содержания общего белка, глюкозы, меди, связанного с белком йода, а также кальция, кальциево-фосфорного отношения при повышении активности щелочной фосфатазы и аспартатаминотрансферазы, свидетельствующих о наличии у них остеодистрофических процессов и нарушениях функционального состояния печени, что может явиться одним из факторов гормональных нарушений. Балансирование рациона коров в период беременности по питательным и биологически активным веществам, макроэлементам с подкожным введением препарата селена существенно снижает заболеваемость коров субинволюцией матки.

Проведённые нами исследования по изучению этиологии и патогенеза острой послеродовой субинволюции матки у коров свидетельствуют о наличии сложной цепи причинно-следственных связей её возникновения, которую можно изложить в следующей последовательности: погрешности в кормлении и содержании животных → нарушения обмена веществ и снижение общей неспецифической резистентности → гормональные расстройства → ослабление сократительной функции матки и недостаточная ретракция её мышц → субинволюция матки. Это свидетельствует о возможности воздействия на отдельные звенья этой цепи причинно-следственных связей с целью предупреждения послеродовой субинволюции матки у коров и другой патологии родов и послеродового периода.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12