Послеродовая субинволюция матки у коров, её морфофункциональное состояние и разработка эффективных методов терапии и профилактики (стр. 6 )

Результаты проведённых исследований по изучению этиологии острой послеродовой субинволюции матки у коров показали, что непосредственной причиной её развития является ослабление маточной активности в последовую стадию родов и в первые 3 ч послеродового периода. Между интенсивностью сокращений матки, выраженной контракционным индексом и заболеваемостью коров субинволюцией установлена достоверная коррелятивная связь. При этом у коров с субинволюцией матки в течение последнего месяца стельности и во время родов достоверно повышалась концентрация в крови прогестерона, оказывающего тормозящее влияние на сократительную функцию матки животных и снижался уровень эстрадиола-17ß, наоборот, оказывающего стимулирующее влияние на моторику матки животных.

Выяснено, что у коров с субинволюцией матки имелся ряд нарушений обмена веществ, что не могло не сказаться на синтезе половых стероидов и показателях общей неспецифической резистентности животных.

Всё это свидетельствует о наличии сложных причинно-следственных отношений, обусловливающих развитие острой послеродовой субинволюции матки у коров.

3.3. Клинико-морфологическая характеристика острой послеродовой субинволюции матки у коров

3.3.1. Клиническая характеристика острой субинволюции матки у коров

При клиническом исследовании 145 коров установлено, что острая послеродовая субинволюция матки регистрируется у 45,5% отелившихся коров. При этом на долю первичной субинволюции приходится 71,1% случаев и вторичной – 28,9%. Кроме того, у 10,3% субинволюция протекает в тяжёлой форме. При развитии лёгкой формы первичной субинволюции матки температура тела составила 38,6+0,82ºС, частота пульса – 78,4+5,93/мин, дыхания 14,9+1,26/мин и руминации 4,75+0,39/5 мин, т. е. находились в пределах физиологических величин. В то же время при тяжёлой форме субинволюции матки эти показатели были несколько выше и составили соответственно 39,2+1,06; 85,9+6,12; 18,2+1,34 и 3,53+0,28. Кроме того, у 17,3% наблюдалось лёгкое угнетение и у 14,5% - снижение аппетита.

Установлено, что у коров с острой послеродовой субинволюцией матки в 2,37 раза (Р<0,001) продолжительнее вибрация средней маточной артерии, чем у животных с нормальным течением послеродового периода, в 1,93 раза (Р<0,001) позднее уплотняются крестцово-седалищные связки, существенно различаются характер и количество выделяемых из половых путей лохий, позднее на 9,6 дней (Р<0,001) прекращается их выделение и завершаются инволюционные процессы (табл. 5).

Таблица-5. Показатели инволюции половых органов коров при различном характере течения послеродового периода

№ п/п	Показатели	Нормальное течение послеродового периода, n=14	Субинволюция матки, n=17
1.	Сроки прекращения вибрации средних маточных артерий, часы	49,6+3,36	117,8+5,95***
2.	Уплотнение крестцово-седалищных связок, дни	2,46+0,21	4,75+0,31***
3.	Сроки прекращения выделения лохий, дни	15,5+0,21	25,1+0,25***
4.	Завершение инволюции половых органов, дни	25,4+0,35	> 30,0

Критериями завершения инволюции матки служили: уменьшение её размеров, когда она свободно захватывается кистью руки, находится в тазовой полости, рога её относительно симметричны, упруго-эластичной консистенции и реагируют на массаж. Влагалищная часть шейки матки уменьшена в размере, оформлена в виде розетки, выступает в полость влагалища на 2,0-2,5 см, отёчность складок отсутствует. Слизистая оболочка влагалища бледно-розового цвета, гладкая, блестящая, умеренно увлажнена, выделение слизистого секрета из канала шейки матки прекращается

При ректальном исследовании клинически здоровых коров через 2-3 суток после отёла на поверхности матки выявляется выраженная поперечная и продольная складчатость, при массаже она становится бугристой, плотной «каменистой» консистенции, в то время как при субинволюции матка слабо реагирует на массаж и складчатость её поверхности незначительная.

В первые двое суток после родов у 82,4% животных, у которых в дальнейшем развилась острая субинволюция матки, отмечено обильное выделение жидких кровянистых лохий, при этом слизистая пробка в канале шейки матки у 88,2% животных отсутствовала. При нормальном течении послеродового периода на вторые сутки после отёла у 47,1% животных отсутствовало выделение каких-либо лохий, а у 42,9% они представлены небольшим количеством густой мутной тягучей слизи желтовато-белого или светло-коричневого цвета, находящейся как в полости влагалища, так и в канале шейки матки, образуя слизистую пробку, являющуюся своеобразным защитным механизмом, препятствующим проникновение микрофлоры в её полость.

При ректальном исследовании коров на 6-7 сутки после родов у больных животных матка имеет значительно большие размеры, не обхватывается рукой, не реагирует на массаж и имеет мягко-эластичную консистенцию. После массажа матки из половых органов выделяются лохии жидкой консистенции грязно-серого цвета с примесью крошковатой массы распадающихся карункулов или кусков карункулов, соединённых между собой участком сосудистой оболочки плода (при вторичной субинволюции матки). При нормальном течении послеродового периода лохии представляют собой густую гомогенную массу с примесью слизи красно-бурого цвета.

При исследовании животных на 10-11 сутки после родов матка имеет размеры, свойственные 3,5-4,0 месячной беременности, находится в брюшной полости, слабо реагирует на массаж, после которого из половых органов выделяются лохии жидкой или полужидкой консистеции тёмно-бурого цвета с примесью незначительного количества слизи, в то время как при нормальном течении инволюционных процессов матка имеет размер, свойственной 2,5-3,0 месячной беременности с выделением слизистых гомогенных лохий коричневого цвета.

Результаты исследований свидетельствуют о том, что между характером течения послеродового периода в норме и при острой субинволюции матки у коров имеются существенные различия по показателям состояния половых органов, характера и количества выделяемых лохий в зависимости от сроков проведения исследований, времени прекращения выделения лохий и завершения инволюционных процессов.

3.3.2. Морфологические, биохимические и иммунобиологические

показатели крови коров при острой послеродовой субинволюции матки

Для определения морфологических, биохимических и иммунобиологических показателей крови коров с острой послеродовой субинволюцией матки проведены исследования 40 проб крови, взятые через 2-3 и 6-7 суток после отёла (от 22 больных и 18 клинически здоровых животных).

Определено, что у коров с послеродовой субинволюцией матки имеется ряд различий показателей гематологического, биохимического и иммунобиологического статуса как через 2-3, так и через 6-7 суток после отёла (табл. 6).

Через 2-3 дня после родов у коров с развившейся в последующем острой субинволюцией матки содержание эритроцитов меньше на 6,4%, гемоглобина – на 4,4%, гематокрит – на 7,5% (Р<0,02), общего белка – на 16,5% (Р<0,01), глюкозы – на 13,7%, общих липидов – на 6,3%, меди – на 7,7%, цинка – на 7,2%, железа – на 23,7% (Р<0,05), йода, связанного с белком – на 21,1%, витамина А – на 15,1%, витамина Е – на 20,9%, каротина – на 9,4% при повышении активности щелочной фосфатазы – на 13,6% и аланинаминотрансферазы – на 9,6%. У этих же животных существенно снижены показатели гуморальной (за исключением комплементарной активности) и клеточной защиты. Так, бактерицидная активность сыворотки крови у них ниже на 8,4%, лизоцимная активность – на 26,1% (Р<0,02), а комплементарная активность, наоборот, оказалась выше на 10% (Р<0,05), что указывает на антигенное воздействие на организм животных, по-видимому, связанное с наличием в матке микрофлоры. Кроме того, у коров с субинволюцией матки снижены показатели фагоцитоза, в том числе фагоцитарной активности лейкоцитов – на 16,5% (Р<0,001), фагоцитарного числа – на 18,7% (Р<0,02) и фагоцитарного индекса – на 31,9% (Р<0,001).

Через 6-7 суток после родов у коров с субинволюцией матки ниже содержание общего белка на 12,9% (Р<0,002), глюкозы – на 10,8% (Р<0,05), общих липидов – на 15,5% (Р<0,02). Концентрация неорганического фосфора в сыворотке крови оказалось меньше на 19,4% (Р<0,02) и составило 1,41+0,09 мМ/л (4,37 мг%), что меньше нижней границы (1,5 мМ/л) нормы, в связи с чем кальциево-фосфорное отношение (2,33:1) у них в 1,24 раза больше, что указывает на наличие гипофосфатемии и связанными с ней явлениями остеодистрофии, которая подтверждается и повышенной активностью (на 23,9%; Р<0,05) щелочной фосфатазы.

У этих же животных оказалось меньше содержание в крови ряда микроэлементов, в том числе марганца на 21,7% (Р<0,05), цинка – на 9,57%, йода, связанного с белком – на 26,9% (Р<0,01), а также витамина А – на 33,7% (Р<0,001), витамина Е – на 32,1% (Р<0,05) и каротина – на 25,8% (Р<0,001). Кроме того, у коров с острой субинволюцией матки показатели общей неспецифической резистентности имели существенные различия в сравнении с клинически здоровыми животными. Так, у больных коров бактерицидная активность сыворотки крови была ниже на 7,5% (Р<0,02), фагоцитарная активность лейкоцитов – на 11,2% (Р<0,01), фагоцитарное число – на 33,3% (Р<0,001) и фагоцитарный индекс в 1,41 раза (Р<0,001).

Таблица-6. Гематологические, биохимические и иммунобиологические показатели крови коров при различном течении послеродового периода

Показатели	2-3 дня после отёла	6-7 дней после отёла
Клинически здоровые, n=9	Заболевшие острой субинволюцией матки, n=11	Клинически здоровые, n=9	Заболевшие острой субинволюцией матки, n=11
Эритроциты,	6,67+0,85	6,24+0,61	6,28+0,32	5,97+0,13
Лейкоциты,	6,49+0,72	6,98+0,56	7,20+0,46	8,07+0,83
Гемоглобин, г/л	112,4+7,61	107,4+5,58	106,1+4,35	102,9+3,07
Гематокрит, %	38,5+0,42	35,6+1,05*	37,2+0,66	36,7+1,12
Общий белок, г/г	74,56+3,16	62,3+2,78**	77,98+1,06	67,75+2,53**
Мочевина, мМ/л	3,12+0,28	2,89+0,19	3,65+0,14	4,01+0,49
Глюкоза, мМ/л	2,92+0,19	2,52+0,14	3,06+0,10	2,73+0,09*
Общие липиды, г/л	3,04+0,26	2,85+0,17	3,21+0,14	2,71+0,07*
Кальций общий, мМ/л	2,41+0,12	2,52+0,16	2,54+0,09	2,55+0,03
Фосфор неорганический, мМ/л	1,62+0,09	1,74+0,11	1,75+0,08	1,41+0,09*
Отношение Са:Р, ед	1,92	1,87	1,88	2,33
Щелочная фосфатаза, мМ/л·ч	0,81+0,05	0,92+0,06	0,88+0,07	1,09+0,05*
Аланинаминотрансфераза, мМ/л·ч	0,52+0,04	0,57+0,05	0,43+0,08	0,44+0,02
Аспартатаминотрансфераза, мМ/л·ч	1,23+0,08	1,20+0,07	1,40+0,07	1,31+0,03
Медь, мкг%	76,3+3,98	70,4+2,66	73,9+3,32	69,8+2,05
Цинк, мкг%	272,5+14,6	252,9+12,6	297,9+16,8	269,4+3,15
Марганец, мкг%	15,8+1,26	14,2+1,13	19,8+1,86	15,5+0,83*
Железо, мг%	29,5+2,33	22,5+1,98*	36,7+1,09	20,4+0,68***
Магний, мг%	2,36+0,19	2,42+0,21	2,88+0,13	2,71+0,14
СБЙ, мкг%	4,59+0,42	3,62+0,29	4,45+0,39	3,25+0,11**
Витамин А, мкг%	62,3+4,16	52,9+3,12	72,6+2,17	48,1+2,36***
Витамин Е, мг%	0,62+0,09	0,49+0,08	0,53+0,05	0,36+0,05*
Каротин, мкг%	467,5+26,4	423,7+13,7	548,5+12,1	406,9+10,5***
Бактерицидная активность сыворотки крови, %	81,4+2,78	74,6+1,92	84,5+1,95	78,2+1,73*
Фагоцитарная активность лейкоцитов, % Фагоцитарное число, м. к./акт. фагоцит Фагоцитарный индекс, м. к./фагоцит	69,7+2,15 17,1+0,98 11,9+0,56	58,2+1,81*** 13,9+0,72* 8,1+0,64***	74,7+1,53 21,9+0,84 16,4+0,96	66,3+1,79** 14,6+1,09*** 9,68+0,54***

Примечание: *- Р<0,05; **- Р<0,01; ***- Р<0,001