Послеродовая субинволюция матки у коров, её морфофункциональное состояние и разработка эффективных методов терапии и профилактики (стр. 4 )

В дальнейшем у коров, оставшихся клинически здоровыми, продолжалось снижение интенсивности сократительной функции матки: к 9 ч после отделения последа в сравнении с максимальным её уровнем (через 0,5 ч после отделения последа) - в 3,59 раза, к 12 ч – в 4,37; к 18 ч – в 5,96; к 24 ч – в 7,87; к 36 ч – в 14,7; к 48 ч – в 22,7; к 72 ч – в 27,8; к 96 ч – в 54,2 и к 5 суткам – в 62,5 раза.

У коров с субинволюцией матки контракционный индекс к 9 ч после окончания родов по сравнению с 3 ч, наоборот, повышался в 1,68 раза, к 12 ч – в 2,23 раза с последующим постепенным снижением к 5 суткам после отёла. В сравнении с животными с нормальным течением послеродового периода контракционный индекс оказался выше к 9 ч после окончания родов в 1,69 раза, к 12 ч – в 2,73; к 18 ч – в 2,68; к 24 ч - в 3,35; к 36 ч – в 5,78; к 48 ч – в 7,56; к 72 ч – в 7,41; к 96 ч – в 10,0 и к 120 часам – в 5,05 раза.

Для иллюстрации приводим фрагменты гистерограмм коров с нормальным течением послеродового периода и с субинволюцией матки через 0,5; 3, 12, 48 и 120 часов после отёла (рис. 2).

Кроме того, нами изучена сократительная функция матки коров, у которых субинволюция развилась после задержания последа, обусловленного прочным соединением материнской и плодной частей плаценты (вторичная субинволюция матки) через 24, 48, 72 и 96 ч после рождения телёнка (табл. 2, рис. 3). Гистерографию у коров начинали проводить через 2-3 часа после оперативного отделения последа.

Установлено, что амплитуда сокращений у животных с вторичной субинволюцией матки через 24 ч после рождения телёнка составляет 27,8+0,94 мм рт. ст., продолжительность – 3,03+0,08 мин и контракционный индекс – 121,69+3,24 мм2/мин, что соответственно выше в 2,12; 1,75 и 5,46 раза, чем у животных с нормальным течением послеродового периода в эти сроки и в 1,17; 1,43 и 1,63 раза, - чем у коров с первичной субинволюцией матки. У коров с вторичной субинволюцией матки через 48 ч после рождения телёнка эти показатели выше, чем у клинически здоровых животных соответственно в 4,02; 2,7 и 9,47 раза, через 72 ч – в 5,29, 3,0 и 7,97 раза и через 96 ч – в 5,79; 4,19 и 10,5 раза.

Установлено, что между интенсивностью сократительной функции матки, выраженной контракционным индексом, у коров в последовую стадию родов и в первые 3 ч после отёла и их заболеваемостью субинволюцией имеется достоверная отрицательная коррелятивная связь (r= -0,87 - 0,91; Р<0,001).

Результаты исследований свидетельствуют о том, что в норме у коров высокая интенсивность сократительной функции матки в последовую стадию родов и в первые 3 часа послеродового периода, обеспечивает надлежащую ретракцию мышц матки и нормальное течение инволюционных процессов. В то же время у коров, у которых в последующем развилась субинволюция матки, интенсивность её сократительной функции в вышеуказанные сроки оказалась достоверно (в 1,81-3,19 раза) ниже, что не обеспечивает надлежащую ретракцию миометрия и обусловливает замедление инволюционных процессов. Недостаточная ретракция мышц матки и замедление процессов её инволюции сопровождается высокой маточной активностью, регистрируемой в течение 4-5 суток после отёла. Такая же закономерность маточной активности наблюдается и у коров с вторичной субинволюцией матки.

а	б
в	г
д	е
ж	з
и	к

Рис. 2. Фрагменты гистерограмм коров с нормальным течением послеродового периода и первичной субинволюцией матки:

а - через 0,5 ч, в - через 3 ч, д - через 12 ч, ж - через 48 ч,

и - через 120 ч в норме,

б – через 0,5 ч, г – через 3 ч, е – через 12 ч, з – через 48 ч, к – через 120 ч с первичной субинволюцией матки

Таблица-2. Показатели сократительной функции матки у коров с вторичной (после оперативного отделения последа) её субинволюцией

№№ п/п	Показатели сократительной функции матки	Сроки гистерографии
через 24 ч после рождения телёнка	через 48 ч после рождения телёнка	через 72 ч после рождения телёнка	через 96 ч после рождения телёнка
1.	Амплитуда сокращений, мм рт. ст	27,8+0,94	25,3+0,73	23,9+0,78	18,7+0,65
2.	Продолжительность сокращений, мин	3,03+0,08	2,27+0,05	1,92+0,04	1,76+0,05
3.	Продолжительность пауз между сокращениями, мин	1,39+0,06	4,28+0,06	5,82+0,09	7,88+0,08
4.	Частота сокращений в мин	0,26+0,01	0,20+0,01	0,18+0,01	0,16+0,01
5.	Контракционный индекс, мм2/мин	121,69+3,24	73,24+2,87	51,29+2,34	34,12+2,09

а	б
в	г

Рис. 3. Фрагменты гистерограмм коров с вторичной

(после оперативного отделения последа) субинволюцией матки:

а - через 24 ч после рождения телёнка; б - через 48 ч после рождения телёнка; в - через 72 ч после рождения телёнка; г - через 96 ч после рождения телёнка.

Результаты исследований свидетельствуют также о том, что отсутствие высокой маточной активности у коров через 2-5 суток после отёла является показателем нормального течения послеродового периода, а наличие её в эти сроки – о развитии субинволюции.

3.2.2. Содержание прогестерона и эстрадиола-17ß в крови коров

в последний месяц беременности и во время родов

Содержание прогестерона и эстрадиола-17ß в крови 20 коров определяли за 30-35, 7-8, 1-2 суток до отёла и во время родов (стадия выведения плода) с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) с последующей ретроспективной оценкой результатов исследований в зависимости от клинического состояния животных..

Установлено (табл. 3), что концентрация прогестерона в крови за 30-35 дней до отёла была наибольшей (3,52+0,14 нг/мл) у коров, у которых в последующем развилась первичная субинволюция матки, что на 16,2% (Р<0,02) выше, чем у животных с нормальным течением послеродового периода и на 30,9% (Р<0,002) больше, чем у животных с вторичной (после задержания последа) субинволюцией матки. За 7-8 суток до отёла у коров, у которых в последующем развилась первичная субинволюция матки, содержание прогестерона оказалось в 1,56 (Р<0,001) раза выше, чем у которых развилась вторичная субинволюция и в 1,79 (Р<0,001) раза больше, чем у оставшихся клинически здоровых.

За 1-2 суток до отёла наибольшая концентрация прогестерона установлена у коров с задержанием последа и вторичной субинволюцией матки, составив 1,26+0,08 нг/мл, что соответственно в 1,21 (Р<0,05) раза выше, чем у животных с первичной субинволюцией и в 1,43 (Р<0,002) раза, чем у клинически здоровых. Во время родов у них содержание прогестерона выше соответственно в 1,23 (Р<0,05) и 1,41 (Р<0,01) раза.

Содержание эстрадиола-17β за 30-35, 7-8 дней, 1-2 суток до отёла и во время родов в крови коров, у которых послеродовой период протекал без осложнений составил соответственно 123,8+14,5, 372,7+18,7, 516,4+54,2 и 782,2+35,9 пг/мл, что выше соответственно в 1,57 (Р<0,02), 1,81 (Р<0,002), 1,59 (Р<0,02) и 1,79 (Р<0,001) раза, чем у коров, у которых после отёла развилась вторичная субинволюция и в 1,55 (Р<0,02), 1,59 (Р<0,001), 1,67 (Р<0,01) и 2,04 (Р<0,001) раза, чем у животных с первичной субинволюцией матки.

Отношение прогестерона к эстрадиолу-17β за 30-35 и 7-8 дней до отёла у коров с первичной субинволюцией матки составляет 44,16 и 12,44, что выше в 1,29 и 1,36 раза, чем у коров с вторичной субинволюцией и в 1,81 и 2,85 раза, чем у животных с нормальным течением послеродового периода. За 24-48 ч до отёла и во время родов наивысшее прогестерон-эстрадиоловое отношение установлено у коров с задержанием последа и развившейся в последующем вторичной субинволюцией матки, составив соответственно 3,89 и 2,68, что выше на 15,4 и 8,1%, чем у коров, у которых развилась первичная субинволюция матки и в 2,72 и 2,53 раза, чем у коров с нормальным течением послеродового периода.