И. Б. КОРЗЕНЕВА1,2, Т. В. МАЛИНИНА3, С. И. ЗАИЧКИНА4,
Ю. Е. ДУБРОВА3, Б. А. КАЛАБУШКИН3, Е. Н. КАЛАЧЕВА1,
В. Ф. САМСОНОВА1, Р. Т. ШИШОВА5
1 Российский Федеральный Ядерный Центр – ВНИИ экспериментальной физики
2 Саровский государственный физико-технический институт
3 ИОГен РАН, Москва
4 ИТЭБ РАН, Пущино
5 ЦМСЧ-50, Саров
КОРРЕЛЯЦИЯ ИНТЕГРАЛЬНОЙ СТРУКТУРЫ ГЕНОТИПА, ИНДИВИДУАЛЬНОЙ РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
И СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ ПЕРСОНАЛА, ПОДВЕРГШЕГОСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ ГАММА-НЕЙТРОННОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
В докладе представлены результаты генетического анализа и эпидемиологического обследования когорты из числа персонала РФЯЦ-ВНИИЭФ, подвергающегося профессиональному хроническому воздействию γ-нейтронного ионизирующего излучения. Получены предварительные данные о влиянии интегральной структуры генотипа и радиочувствительности на состояние здоровья обследованных.
Установлены достоверные корреляции ряда генотипов полиморфных локусов (ACP, EsD, GLO, Gc) с повышенной частотой соматических заболеваний: сердечно-сосудистых, эндокринных, заболеваний мочеполовой системы и доброкачественных новообразований.
Получены данные о том, что в обследуемой когорте не отмечается процесса адаптации к γ-нейтронному излучению. Следовательно, предположение о радиационном гормезисе не подтверждается на изучаемой выборке. Не наблюдается и процесса дезадаптации, т. е. увеличения радиочувствительности у хронически облучавшихся лиц и нестабильность их генома.
Анализ результатов исследования показал, что при увеличении когорты профессионалов, работающих с γ-нейтронным излучением, могут быть обнаружены ощутимые влияния облучения на распространенность соматических заболеваний у профессионалов-атомщиков.
В обследуемой когорте не отмечается процесса адаптации к γ-нейтронному излучению. Следовательно, предположение о радиационном гормезисе не подтверждается на изучаемой выборке. В обследуемой когорте не наблюдается процесс дезадаптации, т. е. увеличения радиочувствительности у хронически облучавшихся лиц и нестабильность их генома. Основную часть - 80% - выборки составляют люди с гетерозиготностью 2 и 3, низко - и высокогетерозиготные представлены примерно поровну: гетерозиготность 1 – 3 % выборки, 7 и 8 – 5 %. При включении в анализ всего двух микросателлитных ДНК-локусов уровень генетического разнообразия популяции заметно увеличивается. Это дает возможность расширить описание интегральной структуры генотипа и увеличить точность последующего анализа корреляции генотипа с различными характеристиками изучаемого контингента (индивидуальной радиочувствительностью, пропорциями телосложения, состоянием здоровья). В дальнейшем число локусов ДНК будет увеличено. Кроме того, выборка будет дополнительно проанализирована еще по трем ферментным локусам. Величина индивидуальной эквивалентной поглощенной дозы облучения достоверно сказывается на частоте заболеваний сердечно-сосудистой и опорно-двигательной систем, а также глазных болезней. Установлено, что в обследованной когорте частота эндокринных заболеваний достоверно выше у носителей генотипов EsD 2-2 и Gc 1-1. Частота заболеваний мочеполовой системы достоверно положительно коррелирует с носительством генотипа Gc 1-1. Частота доброкачественных новообразований достоверно выше у лиц с генотипом Gc 2-2, с генотипом GLO 2-2 при минимальных различиях между индуцированным и спонтанным количеством микроядер, с генотипом EsD 1-2 и 2-2 - при средних и максимальных различиях между индуцированным и спонтанным количеством микроядер. У лиц с генотипом EsD1-1 частота доброкачественных новообразований равна нулю. У лиц, имеющих сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) в анамнезе, спонтанная частота микроядер достоверно выше, чем у здоровых. Причем среди лиц с генотипом ACP 1-1 частота ССЗ достоверно выше при среднем и высоком уровнях микроядер. Зависимость заболеваемости ССЗ от аллельного состава локуса EsD имеет более сложный характер: среди носителей генотипа EsD 1-1 в группе со средним уровнем микроядер частота ССЗ в пять раз ниже, чем у носителей генотипов EsD 1-2 и 2-2 при той же частоте микроядер. При высоком уровне микроядер картина меняется на противоположную. Возможно, этот эффект может быть объяснен неаллельным взаимодействием гена EsD с другими генами, детерминирующими радиочувствительность человека. Выявление таких генов является важной задачей и может быть реализовано в дальнейшем при увеличении выборки обследуемых. Не исключено, что наблюдавшиеся зависимости характерны только для лиц, работавших в условиях γ-нейтронного излучения, и являются результатом взаимодействия генотипа и среды. Выяснить это удастся при сравнении с контрольной когортой необлученных лиц.
