Закономерности явлений изменчивости

3.7 Закономерности явлений изменчивости

1.Изменение количества эритроцитов в крови в зависимости от парциальногодавления кислорода в воздухе является примером

а) модификаций, б) мутаций, в) длительной модификации, г) тератогенеза.

2.Пределами модификационной изменчивости является

а) норма реакции, б) фенотип, в) генотип, г) геном.

3. Масса тела, жирность молока, рост характеризуются

а) узкой нормой реакции, б) широкой номой реакции, в) однозначной нормой реакции, г) не изменяются.

4. Количество детенышей в приплоде у отдельных видов млекопитающих характеризуются

а) узкой нормой реакции, б) широкой номой реакции, в) однозначной нормой реакции, г) не изменяются.

5.Группа крови характеризуется

а) узкой нормой реакции, б) широкой номой реакции, в) однозначной нормой реакции, г) не изменяются.

6.Причиной появления злокачественных новообразований являются

а) соматические мутации, б) генеративные мутации, в) модификации,

г) морфозы.

7. Генеративных мутации изменяют наследственную программу половых клеток. В зависимости от ранга мутаций их относят к

а) генным, б) хромосомным, в) наследуемым, г) не являются мутациями.

8. Изменение числа хромосом в кариотипе, при котором наблюдается 1 или несколько излишних или недостающих хромосом называются

а) анеуплоидия, б) гаплоидия, в) полиплоидия, г) трисомия.

9. Среди анеуплоидов различат

а) трисомию, б) моносомию, в) полисомию, г) нулисомию.

10. Синдром Дауна относится к

а) аутосомной трисомии по 21 хромосоме, б) полисомии, в) аутосомной трисомии по 18 хромосоме, г) аутосомной трисомии по 131 хромосоме.

11. Синдром Патау вызван

а) аутосомной трисомией по 21 хромосоме, б) полисомией, в) аутосомной трисомией по 18 хромосоме, г) аутосомной трисомией по 13 хромосоме.

12. Синдром Эдвардса вызван

а) аутосомной трисомией по 21 хромосоме, б) полисомией, в) аутосомной трисомией по 18 хромосоме, г) аутосомной трисомией по 13 хромосоме.

13 Синдром Шерешевского – Тернера вызван

а) аутосомной трисомией по 21 хромосоме, б) моносомией по Х хромосоме, в) аутосомной трисомией по 18 хромосоме, г) аутосомной трисомией по 13 хромосоме.

14.Синдром Клайнфельтера вызван

а) аутосомной трисомией по 21 хромосоме, б) полисомией лио по Х, либо У хромосомам, в) аутосомной трисомией по 18 хромосоме, г) аутосомной трисомией по 13 хромосоме.

15. У человека организмы с анеуплоидией по половым хромосомам при наличии У хромосомы развиваются

а) по мужскому типу, б) фенотипически дают синдром Клайнфельтера, в) является свидетельством важной роли У хромосомы в определении мужского типа развития у человека, г) все перечисленное.

16. При делеции короткого плеча 5-й хромосомы развивается

а) синдром кошачьего крика, б) Синдром Клайнфельтера,

в) Транслокационный синдром Дауна, г) Синдром Шерешевского – Тернера.

17. Транслокационный синдром Дауна, при котором число хромосом в кариотипе 46, связан

а) с мутациями хромосом, б) с трисомией, в) с анеуплоидией, г) с гаплоидией.

18. Нарушение целостности хромосом называется

а) хромосомными мутациями или аберрациями, б) разрывом, в) геномными мутациями, г) генными мутациями.

19. К хромосомным мутациям относятся

а) делеция, б) дупликация, в) реципрокная транслокация, г) нереципрокная транслокация, д) транспозиция, е) все перечисленные.

20. Инверсия, которая включает область центромеры, называется ……….

21. Инверсия, которая не включает область центромеры, называется…….

22.Объединение двух негомологичных хромосом в одну называется

а) робертсоновская транслокация, б) реципрокная транслокация,

в) инверсия, г) транспозиция.

23. Установлено, что два плеча крупной второй хромосомы человека соответствует

а) соответствует 12 и 13 хромосомам человекооразных обезьян – шимпанзе,

б) 13 и 14 – гориллы и орангутанга, в) все перечисленное.

24. Соотнесите действие мутаций

1.Снижают жизнеспособность, 2. Приводят к гиели, 3. не отражаются на изнеспосоности, 4. Оказывают лагоприятное действие

а) нейтральные, б) полезные, в) вредные, г) летальные.

25.Нескорректированные наследуемые изменения химической структуры генов называют

а) хромосомными мутациями, б) генными мутациями, в) геномными мутациями, г) геномом.

26. Мутации, при которых не изменяется число нуклеотидов, называются мутациями

а) со сдвигом рамки считываеия, б) без сдвига рамки считывания, в) нонсенс, г) полезными.

27.Мутации, приводящие к изменению количества нуклеотидных пар в составе гена, называются мутациями

а) со сдвигом рамки считываеия, б) без сдвига рамки считывания, в) нонсенс, г) летальными.

28. К изменению порядка нуклеотидных последовательностей гена приводят

а) инверсии, б) замены нуклеотидов, в) выпадения нуклеотидов, г) дупликации.

29.Серповидно-клеточная анемия пример такой мутации, как

а) замена азотистого основания, б) вставка, в) дупликация, г) инверсия.

30. Соотнесите вид генной мутации с причинами, вызывающими их

1.Мутации по типу замены азотистых оснований, 2, Мутации со сдвигом рамки считывания, 3.Мутации по типу инверсий нуклеотидных последовательностей в гене

а) воздействие акридиловых соединений, рентгеновское олучение, включение подвижных генетических элементов, неравномерный внутригенный кроссинговер, б) нарушения процессов репликации и репарации,

в) образование молекулой ДНК петли, в пределах которой репликация идет в направлении, обратном правильному.

31. Элементарная единица мутационного процесса

а) мутон, б) рекон, в) локус, г) аллель.

32. Форма существования гена, определяющая развитие конкретного варианта признака называют

а) аллелем, б) локусом, в) мутоном, г) реконом.

33. Присутствие в генофонде более двух вариантов одного гена называют

а) диаллельной системой, б) множественным аллелизмом, в) альтернативными вариантами, г) геном.

34. У человека множественный аллелизм свойствен

а) гену I, определяющему групповую принадленость крови в системе АВО,

б) генам α- и β- полипептидов гемоглобина, в) все перечисленное.

35.Процесс устранения повреждений ДНК называется

а) репликацией, б) редупликацией, в) мутацией, г) репарацией.

36.Снижение последствий генных мутаций обеспечивают

а) парность хромосом в диплоидном кариотипе, б) экстракопирование генов, например, рРНК и тРНК, в) функциональная неравнозначность замен аминокислот, г) обратные мутации.

37.Мутационная изменчивость подчиняется

а) законам Г. Менделя, б) закону Т. Моргана, в) закону гомологических рядов наследственной изменчивости , г) правилу чистоты гамет.

38. Автором мутационной теории является

а) Г. Мендель, б) Т. Морган, в) Гуго де Фриз, г) К. Корренс.

39. По какому типу взаимодействуют аллели в генотипе, определяющем группу крови АВ

а) полное доминирование, б) кодоминирование, в) неполное доминирование, г) ступеньчатое доминирование.

40. Когда и кем были получены впервые индуцированные мутации

1.На дрожжевых грибах (Sacharomices cerevisae), 2.У дрозофилы (Drosophyla melanogaster)

а) 1927, Ж. Мёллером, б) 1925, и .