Фармация 060301 (стр. 14 )

в. влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

г. смене растворителя

д. несмешиваемости ингредиентов

486. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды:

а. совместимы с солями органических оснований

б. не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

в. совместимы с солями щелочноземельных металлов

г. в рецептах не выписываются

д. разлагаются в щелочной среде

487. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит:

а. полная инактивация пепсина и панкреатина

б. инактивация только панкреатина

в. инактивация только пепсина

г. инактивация кислоты аскорбиновой

д. выделение водорода хлорида

488. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:

а. сорбция водяных паров

б. адсорбция

в. комплексообразование

г. коагуляция

д. коалесценция

489. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

а. димедрола с раствором протаргола

б. масла какао и хлоралгидрата

в. вазелина и 30% масла касторового

г. протаргола с раствором новокаина

д. резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

490. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло:

а. вазелиновое

б. оливковое

в. касторовое

г. подсолнечное

д. миндальное

491. Образование эвтектики не зависит от:

а. размера частиц

б. влажности воздуха

в. соотношения ингредиентов

г. температуры

д. физико-химических свойств ингредиентов

492. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава

Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml

Novocaini 0,2

установлено, что:

а. следует проверить дозы сильнодействующего вещества

б. ингредиенты совместимы

в. имеет место физико-химическая несовместимость

г. имеет место химическая несовместимость

д. в случае изготовления произойдет коагуляция

493. Пути предотвращения несовместимости:

а. замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

б. замена на фармакологический аналог

в. замена на вещество с другими химическими свойствами

г. исключение из прописи

д. выделение из прописи и отпуск отдельно

494. Основателем гомеопатии является:

а. Аристотель

б. Гиппократ

в. Авиценна

г. Ганеман

д. Гален

495. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества:

а. 1 х 10-2

б. 1 х 10-3

в. 1 х 10-4

г. 1 х 100-3

д. 1 х 10-6

496. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:

а. проверяют

б. не проверяют

в. проверяют только пилюли

г. проверяют только таблетки

д. проверяют только суппозитории

497. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:

а. указывается

б. не указывается

в. указывается только в случае изготовления стерильных растворов

г. указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

д. указывается при превышении нормы допустимого отклонения

498. При расчетах в ППК указываются формулы:

а. все примененные при расчетах

б. только включенные в приказы

в. только включенные в общие фармакопейные статьи

г. включенные в частные статьи

д. включенные в ФСП

499. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после:

а. выписывания ППК

б. оценки качества изготовления и оформления к отпуску

в. регистрации в журнале

г. оформления этикетки

д. опросного контроля фармацевта

500. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется:

а. требованиями ВОЗ

б. технологическим регламентом

в. рецептом

г. инструкцией

д. лицензией

501. Накопление статического заряда на сите зависит от:

а. формы и размера отверстий сетки

б. толщины слоя материала на сетке

в. влажности материала

г. скорости движения материала на сетке

д. характера движения и длины пути материала

502. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными

заводами:

а. технология

б. дозировка лекарственного вещества

в. пол и возраст больного

г. пути введения

д. лекарственная форма

503. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость:

а. наполнители

б. разрыхлители

в. скользящие

г. антиоксиданты

д. загустители

504. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования:

а. прессование

б. маркировка

в. опудривание

г. нанесение оболочек

д. смешивание

505. Правила GMP не регламентируют:

а. фармацевтическую терминологию

б. требования к биологической доступности препарата

в. требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

г. требования к персоналу

д. необходимость валидации

506. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:

а. 30% за 45 минут

б. 40% за 15 минут

в. 100% за 60 минут

г. 75% за 45 минут

д. 50% за 30 минут

507. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на:

а. погружении форм в желатиновую массу

б. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

в. штамповке капсул из желатиновой ленты

г. явлении коацервации

д. формировании капсул из желатиновой ленты

508. При производстве сборов после измельченения следует технологическая стадия:

а. маркировки

б. смешивания

в. просеивания

г. измельчения

д. дозирования

509. В состав галеновых препаратов входят:

а. только индивидуальное действующее вещество

б. сумма действующих веществ

в. загустители

г. корригенты запаха

д. подсластители

510. Скорость молекулярной диффузии не зависит от:

а. температуры

б. радиуса диффундирующих молекул

в. разности концентраций на границе фаз

г. площади межфазной поверхности

д. атмосферного давления

511. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют:

а. перекристаллизацию

б. отстаивание и фильтрование

в. ионный обмен

г. хроматографирование

д. перегонку

512. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

а. делением экстрагента на части

б. предварительным намачиванием сырья

в. делением сырья на части

г. увеличением времени настаивания

д. повышением давления

513. Масляные экстракты получают:

а. реперколяцией

б. барботированием

в. мацерацией с нагреванием

г. циркуляционной экстракцией

д. перколяцией

514. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

а. высокой растворяющей способностью

б. химической чистотой

в. устойчивостью при хранении

г. фармакологической индифферентностью

д. низкой температурой кипения

515. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в нужной последовательности:

а. апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

б. стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

в. отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

г. стерильность, низкая вязкость, стабильность

д. стерильность, свобода от механических включений, апирогенность, нетоксичность

516. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать:

а. мембранные фильтры

б. фильтр-грибок

в. нутч-фильтр

г. отстаивание

д. центрифугирование

517. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется:

а. отжигом

б. плавлением концов капилляров

в. наплавкой на капилляр стеклянной пыли

г. оттяжкой капилляров

д. нанесением расплавленного стекла

518. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

а. химическим путем

б. фильтрованием

в. паром под давлением

г. газом

д. горячим воздухом

519. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится:

а. методом смены растворителей

б. ультрафильтрацией

в. хроматографией

г. фракционированием

д. ультразвуковым воздействием

520. Аэрозольные баллоны наполняют:

а. при перемешивании

б. при нагревании

в. при разрежении

г. при повышенном давлении

д. самотеком

521. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ:

а. в порядке возрастания температуры плавления

б. в порядке убывания температуры плавления

в. сначала - углеводородные основы, затем - жировые

г. сначала - жировые, затем - углеводородные основы

д. растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах

522. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

а. фармакокинетическим

б. фотометрическим

в. объемным

г. титрометрическим

д. фармакопейным

523. Для механического диспергирования в вязкой среде используют

а. пропеллерные мешалки

б. ультразвук

в. турбинные мешалки

г. жидкостной свисток

д. якорные мешалки

524. К сушилкам контактного типа относится:

а. вальцовая вакуум-сушилка

б. распылительная сушилка

в. ленточная сушилка

г. сорбционная сушилка

д. сублимационная сушилка

525. Гранулят опудривают для:

а. улучшения прессуемости

б. улучшения сыпучести

в. улучшения распадаемости

г. предотвращения отсыревания

д. однородности распределения лекарственных веществ

526. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители:

а. с вращающимся корпусом

б. с вращающимися лопастями

в. пневматические