Фармация 060301 (стр. 18 )

г. шаровую и стержневую мельницы

д. валки

659. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют:

а. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

б. коллоидные, жерновую мельницы

в. шаровую и стержневую мельницы

г. магнитостриктор

д. дисмембратор

660. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие:

а. барабана, заполненного на 25% шарами

б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г. ротора и статора с пальцами

д. барабана с эксцентриковым механизмом

661. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие:

а. барабана, заполненного на 25% шарами

б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г. ротора и статора с пальцами

д. барабана, заполненного стержнями

662. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие:

а. барабана, заполненного на 25% шарами

б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г. ротора с молотками

д. барабана, заполненного стержнями

663. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие:

а. барабана, заполненного на 25% шарами

б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом

в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы

г. ротора и статора с пальцами

д. двух роторов с пальцами

664. Струйные мельницы измельчают:

а. до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б. до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в. до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа

г. хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора

д. в токе жидкости

665. Коллоидные мельницы измельчают:

а. до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом

б. до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

в. до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

г. хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора

д. в токе воздуха

666. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью:

а. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)

б. микроскопии

в. визуального осмотра

г. экспертной оценки

д. микрометром

667. Типы сеток сит:

а. плетеные, штампованные, колосниковые

б. прессованные, чугунные, капроновые

в. капроновые, плетеные, чугунные

г. колосниковые, прессованные, штампованные

д. плетеные, колосниковые

668. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала

используют сита:

а. штампованные

б. плетеные

в. прессованные

г. пробивные

д. колосниковые

669. Номер шелкового сита соответствует:

а. размеру стороны отверстия в свету

б. диаметру отверстия в мм

в. числу отверстий в 1 см ткани

г. диаметру отверстия в мм х 10

д. толщине нити

670. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

а. установления структуры ДНК

б. создания концепции гена

в. дифференциации регуляторных и структурных участков гена

г. полного секвенирования генома у ряда организмов

д. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

671. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном - продукт, необходимый для:

а. размножения клетки

б. поддержания жизнедеятельности

в. инвазии в ткани

г. инактивации антимикробного вещества

д. идентификации гена

672. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

а. в инфицированном организме хозяина

б. всегда

в. только на искусственных питательных средах

г. под влиянием индукторов

д. под влиянием ингибиторов

673. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:

а. ферментативной активности

б. скорости роста

в. экспрессии отдельных белков

г. нахождению на конкретной стадии ростового цикла

д. метаболизму

674. Для получения протопластов из клеток грибов используется:

а. лизоцим

б. трипсин

в. «улиточный фермент»

г. пепсин

д. солизим

675. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

а. вискозиметрии

б. колориметрии

в. фазово-контрастной микроскопии

г. электронной микроскопии

д. спектрального анализа

676. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

а. лизоцим

б. «улиточный фермент»

в. трипсин

г. папаин

д. химотрипсин

677. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

а. только в природных условиях

б. только в искусственных условиях

в. в природных и искусственных условиях

г. при развитии патологического процесса

д. при стрессах

678. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в:

а. холоде

б. гипертонической среде

в. среде с добавлением антиоксидантов

г. анаэробных условиях

д. среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

679. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

а. способствует их слиянию

б. предотвращает их слияние

в. повышает стабильность суспензии

г. предотвращает микробное заражение

д. понижает возможность микробного заражения

680. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в:

а. лаг-фазе

б. фазе ускоренного роста

в. логарифмической фазе

г. фазе замедленного роста

д. стационарной фазе

681. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

а. половой совместимостью

б. половой несовместимостью

в. совместимость не имеет существенного значения

г. видоспецифичностыо

д. ферментативной активностью

682. Преимуществом генноинженерного инсулина является:

а. высокая активность

б. меньшая аллергенность

в. меньшая токсичность

г. большая стабильность

д. высокая чистота продукта

683. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

а. простота оборудования

б. экономичность

в. качество сырья

г. снятие этических проблем

д. стабильность производства

684. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

а. в клетках бактерий

б. в клетках дрожжей

в. в клетках растений

г. в культуре животных клеток

д. природа клетки не имеет значения

685. Особенностью пептидных факторов роста тканей является:

а. тканевая специфичность

б. видовая специфичность

в. образование железами внутренней секреции

г. трансформационная активность

д. каталитическая активность

686. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:

а. меньшая стоимость анализа

б. отсутствие необходимости дефицитных реагентов

в. легкость освоения

г. отсутствие влияния на результаты анализа других белков

д. продолжительность времени анализа

687. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:

а. стерильность

б. токсичность

в. аллергенность

г. пирогенность

д. стабильность

688. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина - перед природным антибиотиком обусловлено:

а. меньшей токсичностью

б. бактерицидностью

в. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

г. действием на грибы

д. бактериостатичностью

689. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

а. b-лактамы

б. аминогликозиды

в. макролиды

г. гликопептиды

д. пептиды

690. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено:

а. непроницаемостью мембраны

б. ферментативной инактивацией

в. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

г. активным выбросом

д. сужением пориновых каналов

691. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено:

а. активностью против анаэробных патогенов

б. отсутствием нефротоксичности

в. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды

г. активностью против патогенных грибов

д. устойчивостью к фагам

692. Действие полисное нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется:

а. особенностями рибосом у грибов

б. наличием митохондрий

в. наличием хитина в клеточной стенке

г. наличием эргостерина в мембране

д. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

693. Фунгицидность полисное нистатина и амфотерицина В обусловлена:

а. взаимодействием с ДНК

б. активацией литических ферментов

в. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

г. подавлением систем электронного транспорта

д. усилением систем электронного транспорта

694. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

а. низким сродством рибосом

б. активным выбросом

в. временной ферментативной инактивацией

г. компартментацией

д. наличием белка «ловушки»

695. Сигнальная трансдукция - это:

а. передача сигнала от клеточной мембраны на геном

б. инициация белкового синтеза

в. посттрансляционные изменения белка

г. выделение литических ферментов

д. изменение белка на уровне трансляции

696. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является:

а. стрептомицин

б. нистатин

в. циклоспорин А

г. эритромицин

д. канамицин

697. Трансферазы осуществляют:

а. катализ окислительно-восстановительных реакций

б. перенос функциональных групп на молекулу воды

в. катализ реакций присоединения по двойным связям

г. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

д. катализ гидролитического расщепления связей

698. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к b-лактамазам грамотрицательных бактерий: