Фармация 060301 (стр. 20 )

734. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как:

а. следы тяжелых металлов

б. белки

в. механические частицы

г. следы органических растворителей

д. следы низкомолекулярных соединений

735. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:

а. меньшими затратами труда

б. более дешевым сырьем

в. многократным использованием биообъекта

г. ускорением производственного процесса

д. стабильностью процесса

736. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах:

а. богатых источниками азота

б. богатых источниками углерода

в. богатых источниками фосфора

г. бедных питательными веществами

д. обогащенных витаминами и аминокислотами

737. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:

а. периодическом

б. непрерывном

в. отъемно-доливном

г. полупериодическом

д. циклическом

738. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление:

а. последнего фермента в метаболической цепи

б. начального фермента в метаболической цепи

в. всех ферментов в метаболической цепи

г. транскрипции

д. трансляции

739. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс:

а. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

б. ферментов клеточной мембраны

в. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

г. экзо - и эндопротеаз

д. транспептидаз

740. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

а. тетрациклина

б. пенициллина

в. стрептомицина

г. циклоспорина

д. гентамицина

741. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина:

а. соевая мука

б. гороховая мука

в. кукурузный экстракт

г. хлопковая мука

д. рисовая мука

742. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

а. a-диметилцистеин

б. валин

в. фенилуксусная кислота

г. a-аминоадипиновая кислота

д. лазин

743. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

а. в подготовительной стадии

б. в начале ферментации

в. на вторые-третьи сутки после начала ферментации

г. каждые сутки в течение 5-суточного процесса

д. только в конце ферментации

744. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

а. нагреванием

б. фильтрованием

в. УФ-облучением

г. радиацией в малых дозах

д. антибиотическими веществами

745. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков:

а. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

б. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

в. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

г. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

д. ужесточения контроля за фильтрационными установками

746. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток, перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является:

а. большая концентрация целевого продукта

б. меньшая стоимость

в. стандартность

г. более простое извлечение целевого продукта

д. более простая очистка целевого продукта

747. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:

а. растительных тканей

б. актиномицетов

в. животных тканей

г. эубактерий

д. эукариот

748. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (1,2- гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:

а. Acremonium chrysogenum

б. Saccharomyces cerevisiae

в. Digitalis lanata

г. Tolypocladium inflatum

д. Penicikkium chrysogenum

749. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин заключаются в:

а. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)

б. невысокой стоимости

в. действии на резистентные к β-лактамам штаммы бактерий

г. пролонгации эффекта

д. расширении антибиотического спектра

750. Свойство новых β-лактамных антибиотиков, наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией:

а. устойчивость к β-лактамазам

б. слабая токсичность

в. связывание с ПСБ-2

г. связывание с ПСБ-3

д. пролонгированная циркуляция

751. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ β-лактамаз):

а. токсичность

б. прозрачность

в. стерильность

г. пирогенность

д. стабильность

752. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:

а. разрушением антибиотика

б. активным выбросом антибиотика

в. низким содержанием автолизинов

г. отсутствием мишени для антибиотика

д. конформацией мишени

753. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции - устойчивы к химиотерапии вследствие:

а. компенсаторных мутаций

б. медленного роста

в. внутриклеточной локализации

г. ослабления иммунитета организма-хозяина

д. быстрого роста

754. Мониторинг (применительно к лекарству) - это:

а. введение в организм

б. выделение

в. выявление в тканях

г. слежение за концентрацией

д. дозирование

755. Скрининг лекарств - это:

а. совершенствование путем химической трансформации

б. совершенствование путем биотрансформации

в. поиск и отбор («просеивание») природных структур

г. полный химический синтез

д. изменение пространственной конфигурации природных структур

756. Таргет - это:

а. сайт на поверхности клетки

б. промежуточная мишень внутри клетки

в. конечная внутриклеточная мишень

г. функциональная группа макромолекулы

д. оперон

757. Цель секвенирования генома - установление:

а. размеров генома

б. последовательности нуклеотидов

в. содержания А-Т

г. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

д. изменения метаболизма

758. В качестве основного метода протеомики используют:

а. микроскопию

б. газожидкостную хроматографию

в. двухмерный электрофорез

г. радиоизотопный

д. спектральный

759. Гены ivi экспрессируются:

а. на искусственной бедной питательной среде

б. на искусственной богатой питательной среде

в. в условиях роста in vivo

г. в условиях роста in vitro

д. всегда

760. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:

а. структурная

б. сравнительная

в. функциональная

г. формальная

д. все направления

761. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена:

а. появлением капсулы

б. быстротой размножения

в. комплексом р-лактамаз

г. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

д. активным выбросом

762. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать:

а. ПСБ-1а

б. ПСБ-16

в. ПСБ-2

г. ПСБ-3

д. повышенные дозы антибиотика

763. Конкретная локализация β-лактамаз у грамположительных бактерий:

а. вне клетки

б. на рибосомах

в. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

г. на полюсах клетки

д. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

764. Конкретная локализация β-лактамаз у грамотрицательных бактерий:

а. вне клетки

б. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

в. в цитоплазматическом пространстве равномерно

г. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

д. на рибосомах

765. Причина распространения β-лактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения:

а. β-лактамных антибиотиков

б. аминогликозидов

в. тетрациклиновых антибиотиков

г. макролидов

д. фторхинолонов

766. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением β-лактамаз:

а. прямой

б. непрямой

в. обратный

г. не имеет значения

д. косвенный

767. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий:

а. бензилпенициллин

б. эритромицин

в. ампициллин

г. фузидин

д. нистатин

768. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов:

а. в холодильнике

б. под слоем минерального масла

в. в сыпучих материалах

г. сублимационное высушивание

д. криохранение

769. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения:

а. бактериальных инфекций

б. онкологических заболеваний

в. противогрибковых заболеваний

г. наследственных моногенных заболеваний

д. вирусных заболеваний

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

1.  в

2.  д

3.  г

4.  г

5.  в

6.  д

7.  б

8.  г

9.  в

10.  д

11.  г

12.  б

13.  в

14.  а

15.  д

16.  в

17.  б

18.  в

19.  в

20.  а

21.  г

22.  д

23.  г

24.  в

25.  в

26.  а

27.  в

28.  д

29.  в

30.  д

31.  б

32.  г

33.  д

34.  а

35.  д

36.  а

37.  а

38.  б

39.  в

40.  а

41.  г

42.  г

43.  д

44.  а

45.  д

46.  б

47.  в

48.  г

49.  д

50.  б

51.  в

52.  б

53.  в

54.  в

55.  а

56.  б

57.  в

58.  а

59.  а

60.  б

61.  б

62.  б

63.  б

64.  б

65.  в

66.  б

67.  г

68.  б