1. ПАТОГЕНЕЗ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ОБУСЛОВЛЕН:
1) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
2) аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота заменена на другую
2. ПРИ КРИЗЕ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ НАЗНАЧЕНИЕ
1) заместительной терапии
2) глюкокортикоидов
3) спленэктомии
4) цитостатиков
3. ПРИЗНАКОМ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГЕМОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1) повышение непрямого билирубина
2) ретикулоцитоз
3) повышение свободного гемоглобина плазмы
4) повышение цветового показателя
4. ТЕПЛОВЫЕ АНТИТЕЛА ПРИНАДЛЕЖАТ К КЛАССУ
1) IgA
2) IgM
3) IgG
5. ГЕМОТРАНСФУЗИИ У БОЛЬНЫХ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ
1) Безопасны
2) Часто приводят к разрушению эритроцитов
3) Трудны, так как трудно типировать эритроциты реципиента
4) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень медленно
5) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень быстро
6. УВЕЛИЧЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ У БОЛЬНЫХ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ
1) Не возникает никогда
2) Возникает при тепловой аутоиммунной гемолитической анемии
3) Всегда сочетается с увеличением печени
4) Обязательный признак
5) Возникает при холодовой агглютининовой болезни
7. АНУРИЯ И ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1) Не возникает никогда
2) Возникает всегда
3) Характерна для внутриклеточного гемолиза
4) Характерна для внутрисосудистого гемолиза
8. ДЛЯ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРЕН ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ
1) Наследственный сфероцитоз
2) Талассемия
3) Болезнь Маркиафавы-Микелли
9. ПРИ ЛЕЧЕНИИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) гидроксимочевина
2) внутривенный иммуноглобулин
3) ритуксимаб
10. ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГЕМОЛИЗА ХАРАКТЕРНО
1) повышение билирубина за счет непрямой фракции
2) повышение гаптоглобина
3) повышение уровня свободного гемоглобина плазмы крови
11. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ
1) трансфузии эритроцитов
2) десферал
3) преднизолон
12. ХАРАКТЕРНЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ТАЛАССЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) анемический синдром
2) желтуха
3) увеличение селезенки
4) увеличение печени
5) снижение цветового показателя
13. К ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1) Талассемия
2) Болезнь Маркиафавы-Микелли
3) Сидеробластная анемия
4) Железодефицитная анемия
5) Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия
14. К АУТОИММУННЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ ОТНОСЯТ
1) Тепловую аутоиммунную гемолитическую анемию
2) Холодовую агглютининовую болезнь
3) Пароксизмальную ночную гемоглобинурию
4) Пароксизмальную холодовую гемоглобинурию
15. АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
1) Инфекционного мононуклеоза
2) Хронического лимфолейкоза
3) Системной красной волчанки
4) Лечения пенициллином
5) Лимфом
16. ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА
1) Применяется антиглобулиновая сыворотка, полученная путем иммунизации кроликов
2) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов больного
3) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов донора
4) Применяется для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии
17. ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ
1) Характерен для большинства гемолитических анемий
2) Характеризуется повышением уровня непрямого билирубина
3) Характеризуется повышением уровня прямого билирубина
4) Характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина
5) Характерна гемоглобинурия
18. ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО ВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1) Отрицательная прямая проба Кумбса не исключает диагноза
2) Агрегат-гемагглютинационная проба более информативна
3) Положительнаяагрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак
19. У БОЛЬНЫХ С ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ
1) При внутриклеточном гемолизе имеется склонность к образованию камней в желчном пузыре
2) При внутрисосудистом гемолизе часто возникает острая почечная недостаточность
3) Могут возникать апластические кризы
4) Может возникнуть дефицит витамина В-12
5) Может возникнуть дефицит железа
20. ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИЗОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ НА ГЕМОТРАНСФУЗИЮ ЯВЛЯЮТСЯ
1) Боль в конечностях
2) Одышка
3) Боль в груди
4) Снижение артериального давления
Ответы на тесты по теме «Гемолитические анемии»
№ Вопроса | Ответ | № Вопроса | Ответ | № Вопроса | Ответ |
1 | 2 | 8 | 3 | 15 | 1, 2, 3, 5 |
2 | 2 | 9 | 1 | 16 | 1, 2, 4 |
3 | 3 | 10 | 3 | 17 | 4, 5 |
4 | 3 | 11 | 1, 2 | 18 | 1, 2 |
5 | 2 | 12 | 1, 2, 3, 5 | 19 | 1, 2, 3, 5 |
6 | 2 | 13 | 1, 2, 5 | 20 | 1, 2, 3, 4 |
7 | 4 | 14 | 1, 2, 4 |
Тесты по теме: «Депрессии кроветворения»
1. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
1) общего анализа крови
2) коагулограммы
3) стернальной пункции
4) трепанобиопсии
5) цитогенетического исследования
2. АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ РАЗВИВАЮТСЯ ЧАЩЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) воздействия ионизирующей радиации
2) применения левомицетина
3) применения химических агентов
4) применения цитостатиков
5) неизвестной причины (идиопатические формы)
3. ДЛЯ АНЕМИИ ДАЙМОНДА-БЛЕКФАНА ХАРАКТЕРНО УГНЕТЕНИЕ
1) всех ростков кроветворения + пороки развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка с пороками развития
4) только эритроидного ростка без пороков развития
4. ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРНО
1) всех ростков кроветворения + пороки развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка с пороками развития
4) только эритроидного ростка без пороков развития
5. ДЛЯ АНЕМИИ ЭСТРЕНА - ДАМЕШЕКА
1) всех ростков кроветворения + пороки развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка с пороками развития
4) только эритроидного ростка без пороков развития
6. ЕДИНСТВЕННЫМ МЕТОДОМ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ИЗЛЕЧЕНИЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) заместительная терапия препаратами крови
2) цитостатики
3) трансплантация костного мозга
4) препараты железа
7. ВРОЖДЕННЫЙ ДИСКЕРАТОЗ - ЭТО
1) панцитопения+ изменения кожи и ее придатков
2) угнетение эритроидного ростка+ изменения кожи и ее придатков
3) идиопатическое поражение кожи и ее производных
8. ГРУППА ПРЕПАРАТОВ ЭФФЕКТИВНАЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АНЕМИИ ДАЙМОНДА - БЛЕКФАНА
1) антибактериальные препараты
2) глюкокортикоиды
3) ростовые факторы ( эритропоэтин, интерлейкин-3)
9. ТРАНЗИТОРНАЯ ЭРИТРОБЛАСТОПЕНИЯ ДЕТЕЙ - ЭТО
1) форма острого лейкоза
2) форма парциальной красноклеточной анемии
3) форма дефицитной анемии
10. НАБОР МИНИМАЛЬНЫХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА АПАЛСТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖЕН ВКЛЮЧАТЬ
1) гемограмма с определением ретикулоцитов
2) миелограмма из 2-3 анатомически различных точек
3) трепанобиопсию костного мозга
4) пробу на ломкость хромосом
5) все ответы верны
11. ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРНО
1) повышение фетального гемоглобина
2) наличие пороков развития
3) угнетение трех ростков кроветворения
4) положительная проба с диэпоксибутаном
5) угнетение только эритроидного ростка
12. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ПРИОБРЕТЕННОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СКЛАДЫВАЕТСЯ ИЗ
1) геморрагического синдрома
2) гепатоспленомегалии
3) анемического синдрома
4) болей в костях
5) склонности к инфекциям
13. СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ ВКЛЮЧАЮТ
1) заместительную терапию
2) иммуносупрессивную терапию
3) кортикостероиды
4) спленэктомию
5) трансплантацию костного мозга
14. АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
1) Могут быть врожденными
2) Могут быть приобретенными
3) В большинстве случаев лекарственные
15. АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ
1) Анемии
2) Тромбоцитопении
3) Лимфоцитопении
4) Гранулоцитопении
16. ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1) Клеточность костного мозга повышена
2) Клеточность костного мозга снижена
3) Количество ретикулоцитов снижено
4) Количество ретикулоцитов повышено
17. ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
1) Анемия нормоцитарная, нормохромная
2) Анемия микроцитарная, гипохромная
3) Выявляется тромбоцитоз
4) Выявляется тромбоцитопения
18. ЭТИОПАТОГЕНЕЗ АПАЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ СФОРМИРОВАН В СЛЕДУЮЩИХ ГИПОТЕЗАХ
1) влияние костномозгового микроокружения
2) повреждение стволовой клетки
3) генетическая предрасположенность
19. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРЕХРОСТКОВЫЕ АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ВКЛЮЧАЮТ
1) анемия Фанкони
2) врожденный дискератоз
3) анемия Даймонда- Блекфана
4) анемия Эстрена –Дамешека
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
