Минералогия (стр. 4 )

Рудные минералы, ассоциирующие с самородным серебром, представлены пиритом, галенитом, антимонитом без признаков окисления. Пирит образует прожилковидные выделения, приуроченные к тонким трещинам в кварце. Галенит и антимонит встречаются в виде редких выделений мелких размеров (0,n мм). Содержание золота в образцах положительно коррелирует с количеством серебра, сурьмы и ртути. Соотношение Au:Ag близко к 1.

Исследование состава самородного золота микрозондовым методом показало, что пробность его соответствует 660–665. Основной примесью в самородном золоте является серебро, содержание которого составляет 33,2–34,4%, кроме того, в незначительных количествах установлены примеси висмута, теллура, селена, меди, ртути, платины. Из жильных минералов кроме кварца в гальках отмечены кальцит, сидерит, полевой шпат.

Присутствие золота в кварцевых гальках свидетельствует о наличии кварцевожильных коренных источников, наиболее благоприятных для образования россыпных месторождений золота. Судя по достаточно высокому содержанию серебра в рудах, низкой пробности самородного золота, присутствию калиевого полевого шпата, источником золотоносных кварцевых галек может являться коренное месторождение вулканогенного ряда золоторудных формаций.

Наличие в кварцевых гальках антимонита в ассоциации с самородным золотом свидетельствует о возможной их связи с золотосодержащим кварц-антимонитовым оруденением, установленным авторами в исследуемом районе ранее [1]. Оруденение было обнаружено среди гравелитов, алевролитов, аргиллитов нижнего мела в керне гидрогеологической скважины. Минерализация представлена кварц-антимонитовой жильной ассоциацией, содержащей также пирит, арсенопирит, марказит, халькопирит, тетраэдрит, халькостибит. Рудный интервал сложен преимущественно кварцем, в центральной части жилы отмечено небольшое количество кальцита. Кроме того, в жиле наблюдались обломки аргиллитов, сцементированные мелкозернистым кварцем. Содержание антимонита в жиле достигало 20–50%. Во всех сульфидах были установлены следы золота, наиболее высокие концентрации отмечены для антимонита, пирита и арсенопирита. Присутствие в антимоните существенного количества примесей рудогенных элементов, установленных спектральным и микрозондовым анализом (золота, серебра, мышьяка, свинца), и наличие типоморфных минералов, таких как тетраэдрит, свидетельствует о комплексности обнаруженного оруденения, относящегося, наиболее вероятно, к теле-мезотермальной золото-сурьмяной березитовой рудной формации.

Считаем необходимой постановку прогнозно-поисковых работ, направленных на выявление коренных источников золоторудной минерализации в регионе.

Литература: 1.  и др. Золотосодержащая кварц-антимонитовая рудная формация в карбонатно-терригенном мезозое Горного Крыма // Докл. НАН Украины, 2000. № 2. С. 107–112. 2.  Об особенностях терригенной минерализации черноморских осадков у побережий, сложенных рифогенным неогеном // Литология и полез. ископ., 1967. № 4. С. 85–102.

МИНЕРАЛОГИЯ ОКСИДНО-ЖЕЛЕЗИСТЫХ ОТЛОЖЕНИЙ
УЗЕЛЬГИНСКОГО КОЛЧЕДАНОНОСНОГО ПОЛЯ (ЮЖНЫЙ УРАЛ)

Институт минералогии УрО РАН, г. Миасс, Россия, *****@***ac. ru

Aupova N. R. The mineralogy of oxide-ferruginouse rocks of Uzelga sulfide-bearing field (the South Urals). (Institute of Mineralogy URB RAS, Miass, Russia). The transformation processes of primary hyaloclastic, sulphide and carbonate materials and relic minerals into oxide-ferruginouse rocks in Uzelga massive-sulphide-bearing field (the S. Urals) have been described. These processes are multi-stage. Every stage fixed in form of mineral associations.

Узельгинское колчеданоносное поле расположено в северной части Магнитогорского погружения. В его пределах находятся девять колчеданных месторождений и десятки рудопроявлений. Горизонты оксидно-железистых отложений являются наиболее крупными для Урала в рудовмещающих разрезах Узельгинского колчеданоносного поля. Часть этих отложений ассоциируют с колчеданными залежами, располагаясь над колчеданными рудными телами и на флангах рудных залежей, а часть локализуется вне зависимости от рудных тел в межкупольных депрессиях. Ареал их распространения ограничивается депрессией, заполненной известняками. Среди них выделены джаспериты, госсаниты и умбриты [2]. Появление этих разновидностей определяется исходным соотношением гиалокластического, карбонатного и сульфидного вещества, участвовавшего в их формировании. Эти отложения утратили облик первичных осадков под влиянием процессов гальмиролиза (раннего диагенеза). В них однозначно диагностируются апогиалокластитовые, апосульфидные и апокарбонатные микротекстуры, в которых просвечивают реликтовые гиалокласты, рудокласты и биокласты, иногда почти полностью превращенные в гематит-кварцевые агрегаты.

Гиалокластический материал в оксидно-железистых отложениях представлен стекловидными частицами размером от 0,1 мм и меньше до 3 см, имеющими округлую, реже остроугольную форму, часто с размытыми ограничениями, и замещается гематитом. Стекло темное, почти черное, просвечивающее в тонких сколах зеленоватым цветом. Гиалокласты в основном хлоритизированы, и хлорит представлен магнезиально-железистой разновидностью. Хлоритовые корки легко отделяются от стекла, что создает впечатление генетически с ним не связанных наростов на стекле. Под хлоритовой коркой стекло имеет очень сильно варьирующий состав с неустойчивым содержанием Al, Mg, Is, K, становится ноздреватым, пористым. Поздние новообразования локализованы в этих участках стекла.

Хлоритизированная гиалокластика характеризуется высокими содержаниями алюминия, магния, двуокисного железа и титана. Существенно хлоритовый состав стекла, очевидно, обусловлен преобразованием монтмориллонита в хлорит. Количество гидрослюды, представленной иллитом, значительно меньше.

Реликтовый хлоритизированный гиалокластический материал содержит очень мелкие выделения лейкоксена. Вместе с тем в гиалокластике имеются отдельные обогащенные титаном (0,45 масс. %) участки бледно-голубоватого цвета, а также микроскопические комочки или стяжения голубого цвета с содержанием титана 7–16 масс. %, в которых просвечивают белые выделения лейкоксена. Рентгеновский анализ таких фаз показывает присутствие анатаза в их составе. Вокруг гематитизированных гиалокластов такой лейкоксен образует хлопьевидные скопления размером до 1 мм. Вероятно, такой тип лейкоксена образовался в результате стяжения рассеянного титана в гиалокластическом материале.

Реликтовые фенокристаллы кварца из риодацитов размером до 0,3 мм с тонкой гематит-хлорит-карбонатной оторочкой исчезают по мере замещения породы гематитом. Альбит встречается в виде уплощенных выделений с неясными ограничениями. В умбритах диагенетическое преобразование его протекает по схеме: альбит ® NaCaMn3[Si5O14](OH) (марстурит) ® Ca0,38Mn0,34Fe1,40Si3,87O10´nH2O (гизингеритоподобное вещество)® гематит-кварцевая порода [1]. Марстурит в оксидно-железистых отложениях описан впервые.

Титаномагнетит представлен микрокристаллами размером до 100–150 мкм и псевдоморфно замещается лейкоксеном. Лейкоксен образует призматические, дугообразные выделения, имеет окраску от темно-бурой (начальная стадия лейкоксенизации) и до белоснежной, голубовато-серой (полная лейкоксенизация). Белый лейкоксен располагается, в основном, по периферии псевдоморфоз, а также приурочен к трещинкам. Микрозернистый сфен оранжево-бурого цвета образует четкую оторочку псевдоморфоз по титаномагнетиту и ассоциирует с хорошо образованными кристаллами апатита (до 10 мкм) гексагонального сечения.

В госсанитах и в умбритах хорошо сохранились сфалерит и халькопирит, наблюдаются очень мелкие выделения галенита и барита. Многие зерна сульфидов индивидуализированы и несут признаки растворения. Часто сульфиды полностью замещены кварцем и гематитом, иногда псевдоморфно гетитом или гематитом.

Карбонатный материал в оксидно-железистых отложениях представлен кальцитом. Тонкозернистые агрегаты кальцита имеют изъеденные края и гематит-кварцевую кайму. Умбриты, кроме кальцита, содержат марганцовистый кальцит и родохрозит. В стадию диагенеза происходило замещение карбонатов марганца браунитом и, в меньшей степени, якобситом. Внутренние участки удлиненных цепей микрокристаллов браунита нередко выполнены мелкозернистым карбонатом и иногда бесформенным апатитом. В ассоциации с браунитом встречается гаусманит.

Наиболее интересны соотношения марганцевых минералов с гиалокластитами. В одних случаях можно видеть обломки вулканического стекла в агрегате марганцевых карбонатов, в других случаях тонкие вкрапления оксидов марганца размером до 50–100 мкм образуют рудные стяжения в гиалокластитах.

Оксидно-железистые отложения содержат реликты карбонатных, фосфатных и кремнистых органических остатков частично или полностью замещенных гематитом или марганцовистым материалом.

Таким образом, оксидно-железистые отложения Узельгинского колчеданоносного поля являются результатом гальмиролиза и последующих диагенетических преобразований исходного вещества. Джаспериты образовались в результате гальмиролиза гиалокластического материала в присутствии незначительной примеси карбонатного. При формировании госсанитов, кроме этого окислялись сульфиды. Умбриты возникали в кровле слоев госсанитов (и джасперитов) за счет диагенетического фракционирования железа и марганца. Очевидно, процесс превращения многоступенчатый. Поведение многих компонентов двояко: наблюдается как вынос, так и привнос, в зависимости от стадии изменения и меняющихся физико-химических условий окружающей среды. Каждая ступень в той или иной мере фиксируется в виде минеральных ассоциаций.

Исследования выполнены при поддержке РФФИ (грант 02–05–64821).

Литература: 1.  Р., О находке марстурита в умбритах Узельгинского рудного поля (Ю. Урал). Уральский геологический журнал. 2001. № 5(23). С. 83–86. 2.  В. Седиментогенез, гальмиролиз и экология колчеданоносных палеогидротермальных полей (на примере Южного Урала). Миасс: Геотур, 1999. 348с.