Минералогия (стр. 9 )

Жилы пятиэлементной формации Норильского рудного поля содержат арсениды и антимониды никеля и кобальта только там, где они залегают среди сульфидных Co-Cu-Ni руд. Вне их контуров жилы пятиэлементной формации содержат преимущественно самородный мышьяк и леллингит с арсенопиритом.

Рис. Диаграмма составов диарсенидов Норильского рудного поля.

1 — Диарсениды в ассоциации с моноарсенидами; 2 — Диарсениды в ассоциации с триарсенидами никеля и кобальта.

Литература: 1.  и др. Сульфидные медно–никелевые руды Норильских месторождений. М.: Наука. 1981. 2.  и др. Арсениды, сульфоарсениды никеля, кобальта и железа Талнахского рудного поля // Минералы и парагенезисы минералов эндогенных месторождений, 1971. С. 61–74. 3.  и др. Метавулканиты цеолитовой и пренит-пумпеллиитовой фации трапповой формации Норильского района Сибирской платформы. М.: МГУ, 200. 212с.

Особенности химического состава турмалина
из золоторудных объектов Центральной Карелии

1, 1, 2

1СПбГУ, г. С.-Петербург, Россия, *****@***usr. pu. ru. 2ИГГД, г. С.-Петербург, Россия

1Zolotarev A. A., 1Polekhovskiy Yu. S., 2Tolkathev M. D. The features of chemical composition of tourmaline from gold ore deposits in Central Karelia (1SPbSU, S.-Petersburg, Russia, *****@***usr. pu. ru. 2IGGD, S.-Petersburg, Russia).

Турмалин — распространенный минерал со значительными вариациями химического состава, устойчивый в широком интервале Р–Т условий. Это определяет возможность использования особенностей его состава, структуры и свойств в качестве информативного типоморфного признака условий минералообразования. Особенности химического состава турмалина на разных золоторудных объектах часто использовались при обсуждении условий формирования турмалинсодержащих ассоциаций [1,2 и др.].

1. В числе типоморфных минералов на золоторудных проявлениях Центральной Карелии нами изучался турмалин. Здесь в пределах Хаутаваара-Койкарской межблоковой зоны на стыке Центрально-Карельского (на западе) и Онежского (на востоке) геоблоков, выявлен ряд рудопроявлений золота (Эльмус и Орехозеро), золота с ураном (Мусталампи-Черное, Заозерное) и благороднометальное месторождение Педролампи. Рудолокализующие геологические образования представлены здесь интенсивно метаморфизованными (до ультраметаморфитов), тектонизированными (до бластомилонитов) и метасоматически измененными породами семчереченской (метадиабазы и метаандезиты) и бергаульской (риолито-дациты, графитсодержащие, сульфидоносные и др. сланцы) свит верхнеархейского (лопийского) зеленокаменного пояса. На породах лопия с угловым и стратиграфическим несогласием залегают образования карельского комплекса, слагающие нижнепротерозойские (маймярвинская, янгозерская — терригенные породы; медвежьегорская —метавулканиты основного состава) синклинальные и грабен-синклинальные структуры.

2. Общим для изученных объектов является то, что они представляют собой метасоматические образования, с отчетливо проявленной стадией кислотного выщелачивания. Турмалин встречается в виде призматических кристаллов буровато-зеленого, темно-зеленого цвета размером от 1–2 мм до 0,5 см. Как правило, он ассоциирует с пиритом и другими рудными минералами, образуя мелкую вкрапленность, стяжения, гнезда, а также наблюдается в цементе брекчий метасоматитов, реже в виде отдельных линзовидных скоплений (до турмалинитов).

3. Для изучения особенностей химического состава турмалина нами была подготовлена выборка, включающая обломки кристаллов из протолочных проб указанных проявлений и месторождения Педролампи. Исследование химического составов турмалина выполнено на электронном микроскопе ABT-55 “Akashi”, с полупроводниковым анализатором “Link” – AN 10T/85S в лаборатории ИГГД РАН. Результаты анализов (55 шт.) были пересчитаны на коэффициенты в формуле — на 15 катионов (Y+Z+T =15).

4. Общая формула турмалинов имеет вид X0–1Y3Z6(T6O18)(BO3)3W4. В изученных образцах в Х-позиции существенно преобладает натрий, а роль кальция (не более 0,2 форм. ед.) и доля вакансий не велики. Основные колебания составов связаны с содержанием магния, железа и алюминия в октаэдрических позициях Y и Z (рисунок).

5. Турмалины золоторудных объектов Центральной Карелии относятся к шерл-дравитовому (шерл-дравит-оленитовому) изоморфному ряду. По составу они отвечают минеральному виду дравиту (за исключением двух образцов проявления Заозерное). Видовая принадлежность их к дравитам является достаточно общей особенностью турмалинов из многих золоторудных месторождений [1].

6. Наиболее широкие вариации состава турмалинов характерны для участка Заозерное. Количество магния в них варьирует от 1,19 до 2,01, а железа от 0,53 до 1,27 (форм. ед.). Такое разнообразие турмалинов на этом проявлении объясняется принадлежностью их к акцессорной составляющей лопийских полимиктовых конгломератов.

7. Турмалины проявления Черное существенно отличает низкое содержание алюминия (рисунок). Это требует вхождения в позицию Z в значимых количествах железа (до 0,51 форм. ед.). Присутствие, предположительно, трехвалентного железа в турмалинах свидетельствует о повышенной фугитивности кислорода при образовании минералов. С геологических позиций, эти метасоматиты, в ряду изученных объектов выделяются тем, что развиты по метагравелитам карельского комплекса (обр. Ч-1) и лопийским лептитам (обр. Ч-3).

8. На месторождении Педролампи, проявлениях Эльмус и Орехозеро турмалины имеют достаточно близкий, хотя и не одинаковый состав. Наибольшим сходством характеризуются турмалины Эльмуса и Орехозера, что указывает на сходство физико-химических и геологических условий их образования. Турмалины Педролампи отличаются более высокой железистостью. Колебания их состава определяются соотношением магния и железа в позиции Y, иллюстрирующейся прочной корреляционной зависимостью между содержаниями этих элементов.

9. Во многих случаях наблюдается коаксиальная зональность турмалина, выражающаяся в развитии вокруг ранней пойкилокристалломорфной (зеленого цвета) фазы поздней — более железистой, без включений (от густозеленой, до темнозеленого цвета). По таким взаимоотношениям выделяется, по меньшей мере, два этапа образования турмалина — лопийский и карельский.

Проведенные исследования позволяют заключить, что по особенностям химического состава турмалины из золотоуранового (Заозерное) и уранового (Черное) проявлений отличаются как между собой, так и от турмалинов золоторудных объектов — Педролампи, Эльмус, Орехозеро.

Литература: 1.  и др. Турмалин (рентгенография и типоморфизм) // Новосибирск: Наука. 1990. 2.  и др. Турмалин и его использование при поисково-оценочных работах // М.: Недра. 1979.

Внешняя и внутренняя морфология алмазов
из россыпей Заира неустановленного генезиса

Н,

МГУ, г. Москва, Россия, *****@***ru

Объектом данного исследования являлись природные алмазы из россыпных месторождений Заира. В процессе исследования применялись: микроскопические методы, растровая электронная микроскопия, рентгеновская томография, ИК-спектроскопия, цветная катодолюминесценция.

В результате изучения морфологии Заирских алмазов было установлено, что наиболее характерной формой кристаллов является куб или комбинационный многогранник куб+октаэдр+ромбододекаэдр с доминирующим развитием граней куба. Также характерным является отсутствие на гранях гладких участков, что обусловлено сложным механизмом образования исследуемых кристаллов. Алмазное вещество поверхности кристаллов в большинстве случаев непрозрачно вследствие большого количества микровключений.

Все изученные алмазы содержат структурную примесь азота в виде А - и В1-дефектов. Кроме этих двух типов центров, азот входит в структуру алмаза в виде С и В2-центров. В2-центры определены только в кристаллах, центральная зона которых представляет собой прозрачный, бесцветный октаэдр. Кроме азотных центров по результатам ИК-спектроскопии в алмазах было выявлено присутствие молекулярной воды и карбонатов. Также проявляются пики, ответственные за поглощение С-Н связей в структуре алмаза.

По картинам ЦКЛ кристаллы алмаза изучаемой коллекции были разделены на две группы: имеющие центральную область октаэдрического и кубического габитуса.

В истории развития кристаллов было выделено несколько этапов, в течение которых алмаз кристаллизовался или подвергался растворению. По характеру зонально-секториального внутреннего строения кристаллов, отражающего историю их роста, было выявлено: рост центральной части происходил в условиях, близких к равновесным, а нарастание оболочки — в резко неравновесных условиях, приводящих к реализации нормального механизма роста и появлению криволинейной зональности. Заключительный этап формирования кристаллов характеризуется интенсивным растворением, о чем свидетельствует наличие на их поверхности многочисленных фигур травления.

В результате выявлено неоднородное распределение физико-химических свойств в объеме кристалла. Выделяются две разновидности алмаза с резко различающимися свойствами: алмаз, слагающий центральную часть кристаллов — прозрачный, бесцветный октаэдр, и алмаз периферийной области, образующий мутную, непрозрачную оболочку. Кристаллы алмаза первого типа, по-видимому, относятся к I разновидности по классификации Орлова и к типу Iв по физической классификации. Алмазное вещество оболочек можно отнести к III разновидности по классификации Орлова.

На основании проведенных исследований предложен механизм образования исследуемых кристаллов.

Дополнительные азотные дефекты
в алмазах Среднего Тимана и других регионов России

 

Институт геологии Коми НЦ УрО РАН,
г. Сыктывкар, Россия, *****@***komisc. ru

Isaenko S. I. Additional nitrogen defects in diamonds of Middle Timan and other regions of Russia. (Institute of Geology of Komi SC of Ural Division of RAN, Syktyvkar, Russia). The information about concentrations of N3-defects and specific composition of impurity additional nitrogen defects of nature diamonds from Ichet’ju placer (Middle Timan region), from placer of Krasnovisherskiy district (Permskaya region), from kimberlite pipes in the name of M. V. Lomonosov (Arhangelskiy region) and in the name of 23 Party Congress of KPSU (Saha region) are presented. The distinction of studied diamonds by character of distribution of N3-defects and by frequency of systems of nitrogen defects — N3, H3, H4, S1 are shown. Based on results of experiments and statistical data handling it is proposed that H4-system can be an indicator of postcrystallization transformation of diamonds.