Органическая химия. Кислородсодержащие соединения (стр. 11 )

   5)  хлороводородом

   6)  метанолом

36. Для пропанола характерна(-о):

 1)  sp2-гибридизация атомов углерода

 2)  твёрдое агрегатное состояние (н. у.)

 3)  существование изомеров

  4)  взаимодействие с натрием

 5)  реакция полимеризации

 6)  реакция этерификации

37. Аммиачный раствор оксида серебра является реактивом на:

 1) C2H5 – COOH

 2) CH3OH

 3) HCOOH

 4) C3H5(OH)3

 5) C6H5OH

 6) C3H7 – CHO

10. ЗАДАЧИ

1.  Предельный одноатомный спирт обработали хлороводородом. В результате реакции получили галогенопроизводное массой 39,94 г и 6,75 г воды. Определите молекулярную формулу исходного спирта.

2.  При щелочном гидролизе 37 г некоторого сложного эфира получено 49 г калиевой соли предельной одноосновной кислоты и 16 г спирта. Установите молекулярную формулу сложного эфира.

3.  В результате сплавления натриевой соли карбоновой кислоты с гидроксидом натрия массой 14 г получили карбонат натрия и газообразное органическое вещество массой 15,4 г. Определите молекулярную формулу полученного газообразного соединения.

4.  В результате реакции предельного двухатомного спирта массой 30,4 г  с избытком металлического натрия получено 8,96 л (н. у.) газа. Определите молекулярную формулу исходного спирта.

5.  Установите молекулярную формулу предельной одноосновной карбоновой кислоты, кальциевая соль которой содержит 30,77% кальция.

6.  К 350 г водного раствора этанола с массовой долей 20% добавили 120 мл С2Н5ОН (плотность 0,80 г/мл). Рассчитайте массу спирта в полученном растворе.

7.  Cложный эфир массой 30 г подвергнут щелочному гидролизу. При этом получено 34 г натриевой соли предельной одноосновной кислоты и 16 г спирта. Установите молекулярную формулу этого эфира.

8.  Определите массу воды, которую надо добавить к 20 г раствора уксусной кислоты с массовой долей 70% для получения раствора уксусной кислоты с массовой долей 5%.

9.  Некоторая предельная карбоновая одноосновная кислота массой 6 г требует для полной этерификации такой же массы спирта. При этом получается 10,2 г сложного эфира. Установите молекулярную формулу кислоты.

10.  Определите молекулярную формулу предельного двухатомного спирта, массовая доля углерода в котором равна 47,37%.

11.  К 180 г 4%-ного раствора ацетата калия добавили 120 г 6%-ного раствора этой же соли. Массовая доля соли в полученном растворе равна __%.

12.  На нейтрализацию 7,6 г смеси муравьиной и уксусной кислот израсходовано 35 мл 20%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,20 г/мл).

13.  Рассчитайте массу уксусной кислоты и её массовую долю в исходной смеси кислот. При взаимодействии 22 г предельной одноосновной кислоты с избытком раствора гидрокарбоната натрия выделилось 5,6 л (н. у.) газа. Определите молекулярную формулу кислоты.

14.  Определите массу воды, которую надо добавить к 20 г 70%-ного раствора уксусной кислоты для получения 3%-ного раствора уксуса.

15.  Предельную одноосновную карбоновую кислоту массой 11 г растворили в воде. Для нейтрализации полученного раствора потребовалось 25 мл раствора гидроксида натрия, молярная концентрация которого 5 моль/л. Определите формулу кислоты.

16.  Масса фенола, которую можно получить из 1500 г 25%-ного раствора фенолята натрия, равна ____ г.

17.   

18.  Масса фенолята натрия, который образуется при взаимодействии 9,4 г фенола с 50 г 12%-ного раствора гидроксида натрия, равна __ г.

19.  Масса 10%-ного раствора гидроксида натрия, которая необходима для реакции с 42,3 г фенола, равна ___ г.

20.  Для реакции 470 г фенола с образованием тринитрофенола потребуется 90%-ный раствор азотной кислоты массой __ г.

21.  Масса 92%-ного раствора этанола, необходимого для получения 1,12 л этилена (н. у.), равна ___ г.

22.  При взаимодействии первичного одноатомного спирта, содержащего 60% углерода и 13,3% водорода, с органической кислотой образовалось вещество, плотность паров которого по водороду равна 58. Определите молекулярную формулу каждого из веществ, участвующих в реакции, и дайте им названия.

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1

Виды гибридизации

Приложение 2

Основные производные углеводородов класса органических соединений.

Класс органических соединений	Функциональная группа, определяющая класс органических соединений
Галогенопроизводные Спирты, фенолы Альдегиды Kетоны Простые эфиры Сложные эфиры Карбоновые кис­лоты Тиоспирты Тиоэфиры Сульфокислоты Амины Имины Aмиды Нитрилы Нитросоединения Нитрозосоединения Гидразины Гидразосоединения Азо - и диазосоединения N-Гидроксиамиды	—Hal (Cl, Вr, F, I) —OH —CHO —C=O —O—R —COOR —СООН —SH —SR —SО3Н —NН2 =NH —CONH2 —CN —NO2 —NO —NH—NH2 —NH—NH— —N=N— —CONHOH

Приложение 3

Наиболее часто встречающиеся углеводородные радикалы

Радикал	Название
СН3—	Метил
СН2=	Метилен
CH	Метин
C2H5—	Этил
СН3—СН=	Этилиден
СН3—С	Этилидин
СН3—СН2—СН2— СН3—СН2—СН=	н-Пропил Пропилиден
(СН3)2СН—	Изопропил
СН3СН2СН2СН2—	н-Бутил
(СН3)2СН—СН2—	Изобутил (первичный)
СН3—СН2—СН— СН3	втор-Бутил
(СН3)3С—	трет-Бутил
C5H11—	н-Пентил
СН3—СН—СН2—СН2— СН3	Изопентил
СН3—С(СН3)2—СН2 —	Неопентил
СН3—СН2—С(СН3)2—	трет-Пентил
—СН2—СН2—	Этилен
—СН2—СН2—СН2— СН2=СН—	Триметилен Винил
CH C—	Этинил
СН2 =С= СН3—СН=СН—	Винилиден Пропенил
СН2=СН—СН2—	Аллил
СН2=С(СН3)— C6 H5—	Изопропенил Фенил
С6Н5—СН2—	Бензил
СН3 —С6Н4—	Толил
С6Н5—СН=СН—	Бензилиден
	1-Нафтил
	2-Нафтил
	2-Фурил
	2-Тиенил
СН3—СО—	Ацетил
—ОС—ОС—	Оксалил
С6Н5СО—	Бензоил
	Терефталоил
СН3—О—	Метокси- (аналогично этокси - и т. д.)
C6H5 —O—	Фенокси-

Приложение 4

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. , , Февралева справочник по химии для поступающих ВУЗы. Ростов н/Д: Легион, 2013.

2. Репетитор по химии для поступающих в вузы / Под ред. . – Ростов н/Д: Феникс, 2013.

3. , , Попков химии. Современный курс для поступающих в ВУЗы. – М.: Экзамен, 2010.

4. , , Февралева . Тематические тесты. 10-11 классы. – Ростов н/Д: Легион, 2013.

5. Кодификатор элементов содержания и требований к уровню подготовки выпускников образовательных организаций для проведения единого государственного экзамена по химии / Подготовлен ФГБНУ «Федеральный институт педагогических измерений». – М.: 2015

ЕЛИЗАВЕТА АНАТОЛЬЕВНА СЮТОВА

ЛЮДМИЛА ЛЕОНИДОВНА ШИНЯЕВА

преподаватели кафедры химия
фармацевтичсекого факультета

органическая химия

Кислородсодержащие соединения

Для слушателей подготовительного отделения

Учебное пособие

Технический редактор –

Компьютерный набор – авторский

ISBN 978-5-4424-0125-7

Подписано к печати 20.09.15

Гарнитура Times New Roman. Формат

Уч. печ. л. – 4,3 Усл. изд. л. – 1,26

Заказ № 000 Тираж 100 экз.

Издательство Астраханского государственного медицинского университета

414000, 21