т. е. х + у = 0,2 моль.
Масса раствора увеличилась на 60,1 - 50 = 10,1 г за счет вступивших в реакции х моль изопропиламина и у моль пропена, т. е. m (С3Н7NН2) + m (С3Н6) = 10,1, следовательно: 59х + 42у = 10,1.
х + у = 0,2
59х + 42у = 10,1.
Решение системы уравнений дает результат:
х = 0,1 моль, у = 0,1 моль. Поскольку изопропиламин ‒ жидкость, то объем поглощенного газа будет равен: V(С3Н6)=0,1моль·22,4л/моль = 2,24 л.
Ответ: 2,24 л С3Н6.
Пример II. Напишите реакции сульфирования фенола
Решение.
6.1. Спирты. Фонолы. Галогенопроизводные
1. Напишите структурные формулы соединений:
а) 2-хлор-3-метил-пентана; б) 3-хлор-2,2-диметилгексана; в) хлористого тетраметилена; г) 3-хлорбутена-1; д) 4-бром-4-метилгексена-2. Какие из них имеют цис - транс - изомеры?
2. Напишите структурные формулы галогенопроизводных С6Н13Вr, содержащих бром у третичного атома углерода. Назовите их.
3. Напишите уравнения реакций 2,4-дихлор-2-метилбутана со спиртовым и водным растворами щелочи.
4. Напишите схемы получения: а) 2-бром-3-метилбутана из бромистого изоамила; б) бромистого втор-бутила из бромистого бутила; в) 2-хлор-2-метилбутана из 2-метилбутена-1; г) 1,2-дихлорэтана из этилового спирта.
5. Из соответствующего этиленового углеводорода получите 2-иод-2-метилпентан. Напишите уравнения реакций его: а) с йодистым водородом; б) с магнием в среде абсолютного эфира.
6. Получите любым способом хлористый изобутил. Напишите для него уравнения реакций: а) с цианистым калием; б) с аммиаком; в) с этилатом натрия; г) со спиртовым и водным растворами щелочи.
7. Используя ацетилен и неорганические реагенты, получите: а) хлористый винил; б) хлористый этилиден.
8. Напишите структурную формулу вещества С5Н13Вr, которое при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании — триметилэтилен.
9. Как из бромистого пропила получить: а) пропан;
б) пропилен; в) пропиловый спирт; г) пропилпропионат;
д) пропиламин; е) бутилонитрил?
10. Напишите структурные формулы соединений и назовите их по рациональной номенклатуре:
а) 2-метилпентанол-3; б) 2, 2, 4-триметилпентанол-3;
в) 2-метилбутанол-1; г) 2-метилбутин-3-ол-2.
11. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и третичных спиртов C6H5OH. Назовите их.
12. Напишите схемы превращений: а) 2-бром-3-метилпентана в 3-метилпентанол-3; б) хлористого изоамила в метилизопропилкарбинол.
13. Получите любым способом 2,2,4-триметил-пентанол-3. Напишите уравнения реакций его: а) с метилмагнийиодидом; б) с бромистоводородной кислотой;
в) с уксусной кислотой в присутствии H2SО4.
14. При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ЮПАК.
15. Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать).
16. В каких условиях из бензола получается гексахлоран? Напишите уравнение реакции.
17. Напишите уравнения реакций бромирования
(в присутствии катализатора): а) этилбензола; б) дифенилового эфира; в) о-нитротолуола.
18. Из толуола получите: а) о - и n-бромтолуол;
б) бромистый бензил; в) бромистый бензилиден. Для полученных галогенопроизводных напишите уравнения реакций с водным раствором щелочи (укажите условия реакции).
19. Напишите структурные формулы: а) n-нитро-фенола; б) м-бромфенола; в) о-крезола; г) n-метокси-толуола; д) 2-бромфенола; е) этилфенилкарбинола;
ж) β-фенилэтилового спирта; з) пикриновой кислоты.
20. Какие из следующих соединений дают цветную реакцию с хлорным железом, реагируют с раствором щелочи, взаимодействуют с соляной кислотой:
21. Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта?
22. Из пропана получите изопропиловый спирт.
23. Из этанола получите пропанол.
24. При нагревании 23 г одноатомного спирта с концентрированной серной кислотой образовался этиленовый углеводород с выходом 80% от теоретического. Каково строение исходного спирта, если полученный углеводород может присоединить 64 г брома?
25. Расположите следующие соединения в порядке убывания кислотных свойств:
26. Какие вещества, и в каком количестве потребуются для получения 50 г 13,6%-ного раствора этилата натрия в этиловом спирте?
27. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 см3 одноатомного спирта (пл. 0,8 г/см3) с концентрированной серной кислотой, присоединяет 8,96 л водорода (при н. у.). Определите строение исходного спирта, если выход углеводорода составляет 80% от теоретического.
6.2. Альдегиды и кетоны
1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) изомасляный альдегид; б) метил изобутилкетон; в) 2-метилпентаналь; г) 3-метилгексаналь;
д) 5,5-диметилгексанон-3; е) 2,2,6-триметилгеп-танон-4;
ж) 2-метилгептен-2-он-4; з) диметилглиоксим; и) пентандион-2,4.
2. Напишите реакции гидролиза дигалогенопроизводных; а) 1,1-дибром-3-метилпентана; б) 3,3-дихлор-2-метилпентана. Назовите полученные соединения.
3. Напишите структурные формулы кетонов C7H14О, содержащих главные цепи из пяти атомов углерода. Назовите их.
4. Окислением каких спиртов можно получить следующие соединения: а) этил-трет-бутилкетон;
б) 3,3-диметилбутаналь; в) ацетонилацетон?
5. Какие соединения получатся при сухой перегонке кальциевых солей смесей следующих кислот:
а) муравьиной и изомасляной; б) пропионовой и изовалериановой?
6. Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой.
7. Предложите схемы получения ацетона из следующих исходных веществ: а) этиловый спирт, б) пропиловый спирт; в) пропилен.
8. Из этилацетилена получите бутанон. Напишите для него уравнения реакции: а) с пятихлористым фосфором; б) с синильной кислотой; в) с гидросульфитом
(бисульфитом) натрия; г) с гидроксиламином.
9. Назовите соединения:
а) 
б) 
в) 
г)
д)
е)
10. Напишите структурные формулы: а) о - и n-толу-иловых альдегидов; б) n-нитробензальдегида; в) о-метокси-бензальдегида; д) фенил-n-толилкетона; е) 4,4-дибpoм-бeнзoфeнoнa; ж) n-диметиламинобенз-альдегида; з) фенилацетальдегида.
11. Напишите структурные формулы изомерных карбонильных соединений C8H8O ароматического ряда. Назовите их.
12. Напишите схему взаимодействия n-толуилового альдегида со следующими веществами; а) синильной кислотой; б) гидросульфитом (бисульфитом) натрия; в) анилином; г) пятихлористым фосфором; д) диметиланилином; ж) ацетоном; з) спиртовым раствором цианистого калия.
13. Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альдегида.
14. Из этанола получите ацетон.
15. Из этана получите ацетальдегид.
16. Из ацетилена получите бутанон-2.
17. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегида до соответствующих спиртов потребовалось 11,2 л водорода (при н. у.). Определите процентный состав смеси альдегидов.
18. Из этана получите хлористый винил.
19. Из карбида кальция получите йодоформ.
20. Из ацетилена получите 1,2-дибромбутан.
6.3. Карбоновые кислоты и их производные
1. Напишите структурные формулы соединений:
а) изомасляная кислота; б) изовалериановая кислота;
в) 3,3-диметилбутановая кислота; г) 2,4-диметилпента-новая кислота; д) диметилэтилуксусная кислота; е) метилизопропилуксусная кислота; ж) изокапроновая кислота;
з) β-этилакриловая кислота; и) 2,3-диметилбутандионовая кислота; к) глутаровая кислота; л) метиловый эфир изомасляной кислоты; м) этилформиат; н) бромангидрида-бромпропионовой кислоты; о) акрилонитрил; п) хлористый бутирил; р) янтарный ангидрид; с) оксалат кальция.
2. Из пропилового спирта получите масляную кислоту.
3. Напишите для изомасляной кислоты уравнения реакций образования ангидрида и хлорангидрида всеми возможными способами.
4. Из бутилового спирта получите хлористый бутирил. Напишите уравнение реакции его с безводным ацетатом натрия.
5. Напишите уравнения реакций, отличающих муравьиную кислоту от других карбоновых кислот.
6. Из ацетилена получите акрилонитрил и метиловый эфир акриловой кислоты. Напишите схему полимеризации этих соединений.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 |
