Гигиена, токсикология, санитария (стр. 4 )

4.7.2. Для осуществления контроля качества руководитель организации, проводящей медико-биологическое тестирование безопасности наноматериалов, назначает, в соответствии с правилами надлежащей лабораторной практики, ответственных лиц за мониторинг исследования из числа сотрудников, не участвующих в исследовании.

4.8. Стандартные операционные процедуры (СОП).

4.8.1. СОП разрабатываются организацией, проводящей медико-биологическую оценку безопасности наноматериалов, на все производственные операции, включая: поступление, идентификацию, маркировку, отбор, обработку, проб, использование и хранение исследуемых проб, хранение и аттестацию стандартов; обслуживание и калибровку измерительных приборов и оборудования; ведение биологических тест-систем и их поддержание в функциональном состоянии; приготовление реактивов, ведение записей, отчетов и их хранение; обслуживание помещений; обезвреживание или утилизация наноматериалов, содержащих их образцов и использованных компонентов биологических тест-систем (если это необходимо); осуществление программы по обеспечению качества, и утверждаются руководителем организации.

4.8.2. Соблюдение СОП осуществляется в целях обеспечения качества, достоверности и воспроизводимости результатов исследования.

4.8.3. Отклонения от СОП должны быть документально оформлены, подписаны руководителем исследования и утверждены руководителем организации.

4.8.4. Организация, проводящая исследование по медико-биологической оценке безопасности наноматериалов, обязана:

-иметь утвержденный порядок приема и учета поступления анализируемых проб и стандартов наноматериалов;

- проводить учет анализируемых проб и стандартов наноматериалов при поступлении, расходовании, возврате заказчику или их утилизации;

- принимать меры по обеспечению идентификации исследуемых веществ (название, химическая формула, номер серии, дата выпуска, условия хранения и срок годности) и их стабильности на протяжении всего исследования. Для образцов наноматериалов на этикетке дополнительно должны указываться размер, форма частиц, при необходимости, удельная площадь поверхности и кристаллическая структура.

4.9. Меры конфиденциальности.

4.9.1. Сотрудники, принимающие участие в проведении медико-биологического тестирования безопасности наноматериалов, обязаны соблюдать конфиденциальность в отношении любых данных, полученных в ходе исследования, в соответствии с законодательством Российской Федерации.

4.9.2. Организация, проводящая исследования медико-биологической оценке безопасности наноматериалов, должна обеспечить конфиденциальность результатов исследований в рамках принятых ею обязательств и в соответствии с законодательством Российской Федерации.

V. Медико-биологическое тестирование безопасности наноматериалов на культурах клеток высших животных

5.1. Требования к используемым культурам клеток

Используемые в экспериментах перевиваемые культуры клеток должны быть получены из организаций, сертифицированных по соответствующему профилю. На хранение и ведение культур клеток и тканей должны составляться инструкции или СОП, гарантирующие качество клеточных и тканевых культур. Перед использованием культуры клеток должны быть протестированы на жизнеспособность и функциональною активность и иметь соответствующий стандарт, указанный в методике.

Работы по исследованию токсичности и биологической активности наноматериалов на первичных и перевиваемых культурах тканей in vitro, а также на первичных культурах макрофагов в системе ex vivo должны проводиться по утвержденным инструкциям и СОП. Эти документы должны регламентировать каждый этап эксперимента, соответствовать требованиям проведения безопасных работ с данным видом материалов.

5.2. Схема введения наноматериалов животным и сроки наблюдения

Группы мышей обрабатывают исследуемым наноматериалом для определения острой токсичности аэрозольно, подкожно, внутривенно, перитонеально, внутрижелудочно (в зависимости от предполагаемого пути попадания наноматериала). Исследования проводят на 1, 10 и 30-е сутки после введения наноматериалов на животных.

Для изучения хронической иммунотоксичности животных подвергают воздействию наноматериала ежедневно на протяжении 21 дня. Исследования проводят на 1-е, 30-е и 60-е сутки после окончания введения наноматериалов.

5.3. Подготовка аэрозольно обработанных наноматериалами животных

В экспериментах по воздействию наночастиц в аэрозольном состоянии используются морские свинки, линейные белые мыши для последующего получения и изучения in vitro их альвеолярных макрофагов. Животные обрабатываются аэрозольно в затравочной камере. Затравочная камера должна иметь объем не менее 100 дм3 и позволять одновременно обработать до 10 морских свинок или до 60 мышей, которых предварительно помещают в специальную корзину. Аэрозоль генерируется из водной или водно-органической дисперсии наноматериала калиброванным стеклянным распылителем, представляющем конструктивно трубку Вентури с объемом распыляемой жидкости до 7 см3. Система снабжается HEPA-фильтрами на входе воздушного потока, на выходе воздух фильтруется через HEPA-фильтр с термообработкой выходящего воздуха при температуре 840 °С. Камера имеет возможность регулирования времени ингаляции аэрозоля, времени распада облака. Работает по заранее выбранной программе в автоматическом режиме.

Перед экспериментом необходимо провести подбор рецептур жидкости для распыления предлагаемого для исследования наноматериала, исходя из его физико-химических свойств и токсичности самой жидкости. После обработки животные выдерживаются в условиях вивария необходимое количество времени и далее поступают либо на гистологические эксперименты, либо из них получают альвеолярные макрофаги с целью изучения их функций в условиях in vitro в культуре тканей. Последним исследованиям придается особое значение, так как на макрофагах одного и того же животного возможно исследовать действие различных веществ в разных концентрациях и оценить различные функции (фагоцитоз, бактерицидную активность, цитотоксичность, окислительный взрыв).

5.4. Приборы и оборудование

5.4.1. Средства измерения:

- весы лабораторные электронные, погрешность при измерении не более 0,001 г, Sartorius, Германия или аналогичные;

-весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-2001;

-pH-метр лабораторный МР220, Mettler-Toledo GmbH, Швейцария или аналогичный;

5.4.2. Оборудование:

-цитофлюориметр FACSCalibur, BD – 2 – лазерный с возможностью одновременной детекции 4-х различных флюорохромов или аналогичный;

-плашечный термостатируемый универсальный сканер флюоресцентных сигналов, Victor, Perkin Elmer или аналогичный;

-планшетный спектрофотометр Titertek Multiscan Plus или аналогичный;

-планшетный сцинтилляционно-люминесцентный счетчик Top Сount, Paсkard, США или аналогичный;

-термостат, поддерживающий рабочую температуру + 28-45оС с отклонением от заданной + 1оС по ТУ 64-1-1382-72;

-ламинарный шкаф марки ЛШ1 фирмы Вiokom или аналогичный отечественный ламинарный шкаф БОВ-001-АМС (вариант СПШ), Россия;

- центрифуга со скоростью вращения ротора до 3000 об/мин для пробирок вместимостью 15 см3 СМ 6.03 ELMI (Латвия) или аналогичная;

- встряхиватель вибрационный типа вортекс со скоростью вращения до 3000об/ мин;

- шейкер планшетный термостатируемый;

- холодильник бытовой электрический по ГОСТ 26678-85;

- мембранные установки для получения деионизованной воды по ОСТ 11-029.003-80;

- облучатель бактерицидный настенный ОБН-150;

- автоклав ВК-75, завод медоборудования, Тюмень, Россия;

- аппарат для приготовления деионизованной воды Direct-Q 5, Millipore, США или аналогичный;

- баня водяная с электрическим подогревом, ГСП-2, завод РЭМО, Львов, Украина или аналогичная;

- дистиллятор ДЭ-4-2, завод медоборудования, г. Саранск, Россия;

- морозильная камера бытовая, обеспечивающая температуру -18 °С, Stinol, Россия;

- шкаф сушильный ШС-80-01 СПУ, СКТБ СПУ» или аналогичный;

- CO2-инкубатор Nuaire CF AUTOFLOW или аналогичный;

- харвестер для переноса клеток на фильтр;

- инвертированный микроскоп Биолам П2-1, ЛОМО, С-Петербург, Россия или аналогичный;

- регулируемые автоматические пипетки (0,5-10, 10-100, 100-1000, 500-5000 мм3), Ленпипет, Россия или аналогичные.

5.5. Материалы и реактивы

5.5.1. Лабораторная посуда и вспомогательные материалы:

- пробирки пластиковые стерильные с крышкой вместимостью 15 см3, Costar, США, или аналоги;

- наконечники пластиковые объемом 1-200 мм3;

- наконечники пластиковые объемом 200-1000 мм3;

- перчатки резиновые ГОСТ 3-88;

- колбы плоскодонные конические разной вместимости ГОСТ 1770-74;

- цилиндры стеклянные мерные лабораторные вместимостью 25, 100, 1000 см3 ГОСТ 1770-74;

- колбы мерные (50, 100, 200, 500, 1000 см3) по ГОСТ 1770-74;

- лабораторный штатив по ТУ 64-1-2669-73;

- микроцентрифужные пробирки (1,5 см3), "Eppendorf", Германия;

- пластиковые флаконы для культур клеток объемом 25 см3, Corning Costar, США или аналогичные;

- пластиковые планшеты для культур клеток 96-луночные, Corning Costar, США или аналогичные;

- стерильные пластиковые пипетки градуированные, Corning Costar, США или аналогичные;

- пробирки для цитометрического анализа FALCON, BD;

- пробирки TRUCount BD;

- камера Горяева для счета форменных элементов крови, модель 851, Россия;

- фибростеклянные фильтры для сбора клеток, Wathman.

5.5.3. Реактивы:

- cреда Игла в модификации Дульбекко (DMEM) сухая (Sigma);

- среда РПМИ-1640 сухая (Sigma);

- среда 199 сухая (Sigma);

- раствор Хенкса без фенолового красного (Sigma);

- Фиколл (Sigma);

- Верографин, 76 % раствор в ампулах (Sigma);

- фетальная сыворотка теленка (FCS) (Sigma);

- L-глутамин (Sigma);

- трипсин (Sigma);

- раствор Версена (Sigma);

- гентамицина сульфат, 4% раствор для инъекций в ампулах (Sigma);

- тест-система для определения лактатдегидрогеназы CytoTox 96, Промега, США или аналогичная;