Основные закономерности наследственности (стр. 4 )

P ♀ Aa x ♂ aa

 

G

F1 Aa : aa

При решении задач применительно к человеку нельзя говорить о прямом отношении 1:1, так как точные менделевские соотношения получаются лишь при большой численности потомства или при больших выборках. У человека семья ограничена небольшим числом детей, поэтому можно говорить лишь о вероятности, а не об истинных соотношениях.

1.7. Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. Женщина-правша, у которой отец был левша, вышла замуж за мужчину-правшу. Можно ли ожидать, что их дети будут левшами? Родословная мужчины по этому признаку не известна.

Решение.

Признак	Ген	Генотип
Праворукость	А	АА, Аа
Леворукость	а	аа

Так как женщина обладает способностью лучше владеть правой рукой, в ее генотипе должен быть как минимум один ген А. Известно, что отец у нее левша, а следовательно, его генотип аа. От отца такая женщина могла получить лишь ген а, в силу чего по генотипу она должна быть гетерозиготной – Аа. Муж этой женщины тоже правша, но определить его генотип не представляется возможным, так как родословная мужчины по этому признаку не известна. Генотип мужчины следует записать А_ (черточка указывает на то, что второй ген из пары не известен):

Р ♀ Аа х ♂ А_

F1 Возможен ли ребенок-левша – aа?

При решении задачи можно сделать два допущения:

а) отец гомозиготен по данному гену – АА:

Р ♀ Аа х ♂ АА

G

F1 АА, Аа

(у таких родителей рождение детей с леворукостью исключено в силу того, что А > а)

б) отец гетерозиготен по данному гену – Аа:

Р ♀ Аа х ♂ Аа

 

G

F1 AA, Aa, Aa, aa

правши левши

(в этом случае имеется вероятность рождения ребенка-левши, равная 0,25).

1.8. У человека ген вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

а) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

Решение.

Признак	Ген	Генотип
Нормальный слух	В	ВВ, Вb
Глухонемота	b	bb

Р ♀ Вb х ♂ Вb

G

F1 ВВ, Вb, Вb, bb

Вероятность рождения здорового ребенка составляет 75%, больного – 25%.

б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы родителей.

Решение.

Р ♀ bb х ♂ В_

G

F1 bb

Так как глухонемота – рецессивный признак, то генотип матери будет bb. Генотип отца может быть ВВ или Вb – в обоих случаях он будет здоров. Но ребенок родился больным, следовательно, один рецессивный ген он получил от матери, а второй – должен был получить от отца. Значит генотип отца Вb.

1.9. Две черные самки мыши скрещены с коричневым самцом. В потомстве первой самки 9 черных и 7 коричневых мышей; у второй – 17 черных особей. Как наследуется окраска шерсти и каковы генотипы родителей?

Решение. Проведено два варианта скрещивания мышей:

Р ♀ черная х ♂ коричневый

F1 9 черных и 7 коричневых мышей

Р ♀ черная х ♂ коричневый

F1 17 черных мышей

На основании второй схемы скрещивания, где все потомки однообразны по фенотипу и имеют черный цвет шерсти, можно сделать вывод о том, что черная окраска шерсти у мышей является доминантным признаком. Это позволяет ввести в задачу соответствующие обозначения и записать условие в следующем виде:

Признак	Ген	Генотип
Черная окраска	С	СС, Сс
Коричневая окраска	с	сс

Коричневые особи могут иметь только генотип сс; черные могут быть и гомозиготными, и гетерозиготными по генотипу СС и Сс. Поэтому генотипы исходных самок неизвестны, но обе особи обязательно должны нести хотя бы один доминантный ген С:

Р ♀ С_ х ♂ сс Р ♀ С_ х ♂ сс

 

с

G G

F1 C_ сс F1 C_

9 7 17

В первой схеме в потомстве родились коричневые особи с генотипом сс, что возможно только в том случае, если оба родителя несут такой ген. Отсюда делаем вывод, что женская особь гетерозиготна (Сс). Черные особи в потомстве также гетерозиготны, поскольку они получили ген С от матери, а от отца ген с:

Р Сс х сс

 

G

F1 Cс, cc

Первый случай представляет собой анализирующее скрещивание с расщеплением 1 : 1, что вполне соответствует приведенному в задаче количественному соотношению особей в потомстве 9 : 7.

Во втором - все потомство однообразное по фенотипу и гетерозиготное, так как мышата, получив от матери ген С и соответственно черную окраску шерсти, от отца могли унаследовать лишь ген с. Единообразие потомства свидетельствует о том, что исходная женская особь гомозиготна (СС):

Р ♀ СС х ♂ сс

 

G

F1 Cc

Таким образом, вывод о генотипе исходных родительских особей делаем на основании расщепления в потомстве.

1.10. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Решение.

Признак	Ген	Генотип
Миоплегия (болезнь)	А	АА, Аа
Норма	а	аа

Отец гетерозиготен, следовательно, его генотип Аа. Мать не страдает заболеванием, она гомозиготна по рецессивному гену, ее генотип аа.

P ♀ aa x ♂ Aa