«Карбоновые кислоты»
Задание А
1. Какие вещества называются карбоновыми кислотами? Приведите примеры. Какая функциональная группа называется карбоксильной? Какова этимология этого слова?
2**. Почему карбоксил считается самостоятельной функциональной группой, а не рассматривается как сочетание карбонильной и гидроксильной групп? Приведите распределение электронной плотности в карбоксильной группе, укажите индуктивные и мезомерные электронные эффекты и атомы, обладающие избытком и недостатком электронной плотности.
3. Как классифицируют карбоновые кислоты по числу карбоксильных групп и типу углеводородного радикала? Приведите примеры кислот каждого типа.
4. Приведите формулы, тривиальные и международные названия шести первых представителей гомологического ряда предельных одноосновных карбоновых кислот с неразветвленным углеродным скелетом. Какова общая формула соединений этого ряда?
5*. Приведите формулы, тривиальные и международные названия первых трех представителей гомологического ряда предельных двухосновных карбоновых кислот. Выведите общую формулу соединений этого ряда.
6. Расскажите о правилах составления названий карбоновых кислот по номенклатуре ИЮПАК, проиллюстрируйте их конкретными примерами.
7. Способны ли молекулы карбоновых кислот образовывать водородные связи друг с другом и другими полярными молекулами? Как это отражается на физических свойствах кислот:
температуре кипения, растворимости в воде?
8. Как длина углеводородного радикала влияет на физические свойства карбоновых кислот: температуру кипения, растворимость в воде?
9. Какие типы изомерии характерны для предельных одноосновных кислот? Приведите примеры пар изомеров различного типа.
Работа 40. Строение, изомерия, номенклатура карбоновых кислот
Задание В
10. Состав 2-метилбутановой кислоты соответствует общей формуле:
а) СnН2n02, б) СnН2n + 202, в) СnН2n0, г) СnН2n + 1О2.
11. Соотнесите термины, используемые для классификации кислот:
признак классификации:
1) число карбоксильных групп,
2) природа углеводородного радикала;
тип кислоты:
а) предельная, б) одноосновная,
в) ароматическая, г) непредельная,
д) двухосновная.
12.Формула октадекановой (стеариновой) кислоты:
а) С15Н31СООН; б) С16Н33СООН;
в) С17Н35СООН; г) С17Н33СООН.
13. Между молекулами какого вещества имеются водородные связи?
|
14. Название кислоты с формулой
а) 3-метилбутановая, б) 2-метилбутановая,
в) 3-метилбутеновая, г) 3,3-диметилпропановая.
15. Укажите формулу изомера
2,3-диметилпентановой кислоты:
Назовите вещества по систематической
номенклатуре.
16. Соотнесите названия и формулы:
тривиальное название: систематическое название:
I) уксусная, 1) пропеновая,
II) муравьиная, 2) гексановая,
III) масляная, 3) этановая,
IV) акриловая, 4) этандиовая,
V) щавелевая, 5) метановая,
VI) капроновая; 6) бутановая;
формула:
а) СН2=СН—СООН
б) НООС—СООН
в) СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СООН
г) СН3—СН2—СН2—СООН
д) СН3—СООН
е) НСООН
17. Какие признаки, верно, отражают физические свойства уксусной кислоты:
1) при комнатной температуре бесцветная жидкость,
2) газообразное вещество,
3) не имеет запаха,
4) имеет характерный запах,
5) плохо растворима в воде,
6) неограниченно растворима в воде,
7) слабый электролит,
8) сильный электролит?
а) 1, 4, 6, 7,
б) 2, 4, 5, 6, 7,
в) 1, 3, 6, 8,
г) 1, 4, 5, 7.
18. Относительная молекулярная масса предельной одноосновной карбоновой кислоты равна 256. Число атомов углерода в этой кислоте равно:
а) 15, б) 16, в) 17, г) 18.
Каково тривиальное название этой кислоты?
19. Предельные одноосновные карбоновые кислоты имеют общую формулу:
а) СnН2n0, б) СnН2n + 20, в) СnН2n02, г) СnН2n + 1О2-
20. Соотнесите:
тип кислоты: формула:
1) предельная,
2) непредельная,
3) ароматическая;
21. Гексадекановая (пальмитиновая) кислота имеет формулу:
а) С15Н31СООН; б) С17Н35СООН;
в) С17Н33СООН; г) С17Н31СООН.
22. Между молекулами какого вещества водородные связи отсутствуют?
23. Назовите кислоту, формула которой СН3—СН2—СС12—СООН:
а) 2-дихлорбутановая, б) 2,2-дихлорбутановая,
в) 1,1-дихлорпропановая, г) 3-дихлорбутановая.
24. Укажите формулу изомера гексановой кислоты:
Назовите вещество по систематической
номенклатуре.
25. Соотнесите названия и формулы:
тривиальное название: систематическое название:
I) муравьиная, 1) пропановая,
II) пропионовая, 2) этановая,
III) янтарная, 3) метановая,
IV) валериановая, 4) бутандиовая,
V) уксусная, 5) гексановая,
VI) капроновая; 6) пентановая;
формула:
а) НООС—СН2—СН2—СООН
б) СН3—СН2—СН2—СН2—СООН
в) СН3—СООН
г) НСООН
д) СН3—СН2—СООН
е) СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СООН
26. Как изменяется температура кипения карбоновых кислот с увеличением числа углеродных атомов в молекуле?
а) Уменьшается,
б) увеличивается,
в) не изменяется.
27. Относительная молекулярная масса предельной одноосновной карбоновой кислоты равна 284. Число атомов углерода в этой кислоте равно:
а) 15, 6)16, в) 17, г) 18.
Задание С
28*. Цис-октадецен-9-овая (олеиновая) кислота имеет формулу:
а) С17Н35СООН, б) C17H33COOH, в) С17Н31СООН, г) С15Н31СООН.
29*. Какая схема, верно, отражает распределение электронной плотности в карбоксильной группе?
30*. Атом углерода в карбоксильной группе находится в состоянии гибридизации:
a) sp, б) sp2, в) sp3, г) не гибридизован.
31*. Соотнесите:
связь в карбоксильной группе:
1)С=О, 2) С—О, 3)О—Н;
тип связи:
а) ковалентная полярная, б) ковалентная неполярная,
в) ионная, г) водородная.
32*. Название кислоты с формулой НООС—СН2—СН2—СООН:
а) этандиовая,
б) пропандиовая,
в) бутандиовая,
г) верного ответа среди перечисленных нет.
33*. Массовая доля углерода в предельной одноосновной кислоте равна 48,65%. Сколько изомерных кислот имеют такую формулу?
а) одна, б) две,
в) три, г) верного ответа среди перечисленных нет.
34*. Среди перечисленных веществ выберите:
1) гомологи; 2) изомеры
Назовите все вещества по систематической номенклатуре
35*. По сравнению с альдегидной группой величина заряда δ+ на атоме углерода в карбоксиле:
а) больше, б) меньше, в) такая же.
36*. В молекуле какого вещества имеется π-связь?
37**. Нециклическая линоленовая кислота имеет формулу С17Н29СООН. Сколько двойных связей С=С в молекуле этой кислоты?
а) Ни одной, б) одна,
в) три, г) верного ответа среди перечисленных нет.
38***. Массовые доли углерода, водорода и кислорода в терефталевой кислоте равны соответственно 57,83, 3,62 и 38,55%. Известно, что она содержит бензольное кольцо и является пара- изомером. Напишите структурную формулу терефталевой кислоты. Какие из утверждений справедливы для этого вещества?
1) Эта кислота одноосновная,
2) эта кислота двухосновная,
3) эта кислота трехосновная,
4) заместители в цикле расположены напротив друг друга,
5) заместители в цикле расположены рядом,
6) заместители в цикле расположены через один атом углерода.
а) 1,4,
б) 2,5,
в) 3,4,
г) 2, 4.
Задание А
39. Назовите два основных типа реакций, в результате которых получают карбоновые кислоты. Приведите примеры.
40*.Напишите уравнения реакций окисления толуола и н-пропилбензола. Какие продукты получаются в том и другом случае?
41**.Одним из способов получения карбоновых кислот в промышленности является каталитическое окисление алканов кислородом воздуха. При этом углеродная цепь исходного углеводорода разрывается посередине. Напишите уравнение реакции получения уксусной кислоты окислением н-бутана. Какую формулу имеет алкан, окислением, которого получают стеариновую кислоту?
42.Напишите уравнение реакции гидролиза натриевой соли муравьиной кислоты. Как сместить равновесие этого обратимого процесса вправо?
43*. Как при помощи реактивов Гриньяра можно получить карбоновую кислоту? Какой процесс называется электролитической диссоциацией? Напишите уравнение диссоциации муравьиной кислоты. Какова сила карбоновых кислот как электролитов?
45. Расскажите о кислотных свойствах карбоксильных соединений: действие на индикаторы, взаимодействие с активными металлами, оснóвными оксидами, основаниями и солями. Ответ проиллюстрируйте уравнениями реакций.
46*.Напишите молекулярное, полное и сокращенное ионные уравнения реакции уксусной кислоты с раствором карбоната натрия. В каких случаях реакции ионного обмена протекают до конца?
47**.Как зависит сила карбоновых кислот от строения углеводородного радикала и наличия в нем электронодонорных и электроноакцепторных заместителей?
48. Какие реакции называются реакциями этерификации? Как называются производные кислот, образующиеся в этом процессе? Какой катализатор используется в реакции этерификации? Как смещают равновесие реакции вправо?
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
