2 - является незаменимой аминокислотой
3- подвергается непрямому дезаминированию
4- участвует в реакции временного обезвреживания аммиака
10.3 Последовательно распределите ферменты процесса мочевинообразования:
1- аргининосукцинатлиаза;
2- орнитинокарбамоилфосфаттрансфераза;
3- аргиназа;
4- аргининосукцинатсинтетаза;
5- карбамоилфосфатсинтетаза.
10.4 Определите последовательность образования метаболитов в процессе распада пуринового нуклеотида - АМФ :
1- мочевая кислота;
2- инозин;
3- гипоксантин;
4- аденозин;
5- ксантин.
10.5 Пептидазы относятся к классу …
10.6 Назовите трансаминазу, активность которой увеличится в крови при патологии печени….
10.7 Определите органоспецифичность трансаминаз аланинаминотрансферазы (АлАТ) и аспартатаминотрансферазы (АсАТ):
а) в печени наиболее активна …
б) в сердце наиболее активна …
10.8 Назовите участников реакции при синтезе аспарагиновой кислоты из аланина:
1- субстраты …
2- фермент …
3- кофактор …
4- продукты …
10.9 Укажите возможный тип дезаминирования для:
1- глутаминовой кислоты …
2- аланина …
10.10 Назовите источники атомов азота мочевины …
10.11 Дополните цепь реакций, подставте вместо цифр названия метаболитов орнитинового цикла:
NH3
2 АТФ СО2
Н3РО4 + 2АДФ
1
 |
2 3 4 + АТФ
8
АМФ +ФФн
7 5
6
10.12 Укажите последовательность цепи реакций синтеза адреналина.
а б в г д
Фенилаланин → 1 → 2 → 3 → 4 → адреналин.
А - Назовите пропущенные метаболиты (1,2,3,4)
Б - Укажите ферменты, участвующие в реакциях (а, б, в, г, д)
10.13 Сравните два фермента желудочно-кишечного тракта. Подберите соответствие:
А - аминопептидаза; | 1- синтезируется в поджелудочной железе |
Б - карбоксипептидаза. | 2- синтезируется в клетках кишечника |
В - оба | 3- относится к эндопептидазам |
Г - ни один | 4- относится к экзопептидазам |
10.14 Назовите ферменты, синтезирующиеся в ниже перечисленных органах:
1- пепсин; | |
2- трипсин | |
А - главные клетки желудка; | 3- эластаза |
4- аминопептидаза; | |
Б - клетки поджелудочной железы; | 5- карбоксипептидаза; |
6- дипептидаза; | |
В - клетки слизистой кишечника. | 7- химитрипсин; |
8- гастриксин; | |
9- энтеропептидаза. |
10.15 Укажите ферменты, относящиеся к:
1- пепсин | |
2- эластаза | |
А - эндопептидазам | 3- карбоксипептидаза |
Б - экзопептидазам | 4- энтеропептидаза |
5- трипсин | |
6- аминопептидаза |
10.16 Подберите к перечисленным проферментам соответствующие активаторы:
А - химотрипсиноген; | 1- трипсин; |
Б - пепсиноген; | 2- энтеропептидаза; |
В - прокарбоксилаза; | 3- пепсин; |
Г - трипсиноген; | 4- эластаза; |
Д - проэластаза; | 5- НСl; |
Е - аминопептидаза. | 6- не активируется. |
10.17 Характеризуйте пепсин и трипсин по перечисленным ниже признакам:
А - пепсин; | 1- эндопептидаза; |
Б - трипсин. | 2- гидролизует пептидные связи, образованные ароматическими аминокислотами |
3- активируется энтеропептидазой | |
4- гидролизует пептидные сваязи, образованные диаминокислотами |
10.18 Характеризуйте процессы окислительного дезаминирования и трансдезамиирования.
А - окислительное дезаминирование (прямое дезаминирование); | 1- способ временного обезвреживания аммиака; |
2- мало активен со всеми аминокислотами, кроме дезаминирования глутаминовой кислоты; | |
Б - трансдезаминирование (непрямое дезаминирование). | 3- активно дезаминирует любую аминокислоту; |
4- необходимо участие пиридоксальфосфата; | |
5- необходимо участие α-кетоглутаровой кислоты; | |
6- необходимо участие никотинамидадениндинуклеотида (НАД); | |
7- сопровождается образованием безазотистого остатка аминокислоты. |
10.19 Охарактеризуйте ферменты окислительного дезаминирования:
А- глутаматдегидрогеназа;
Б- оксидазы аминокислот.
1- в реакции образуются кетокислоты, NH3, Н2О2;
2- в реакции образуются α-кетоглутаровая кислота, NH3, и Н2О;
3- кофактором является НАД (НАДФ);
4- кофактором является ФМН (ФАД);
5- оптимум действия рН=10;
6- оптимум действия рН=8;
7- сопряжена с образованием АТФ;
8- активность фермента в физиологических условиях низкая.
10.20 Перечислите способы обезвреживания аммиака:
А - временное обезвреживание; | 1- синтез глутамата; |
Б - окончательное обезвреживание. | 2- синтез мочевины; |
3- образование солей аммония; | |
4- синтез глутамина; | |
5- синтез аланина. |
10.21 Сравните способы обезвреживания NH3 в печени и мышцах:
А - мышца; | 1- образование мочевины; |
Б - печень; | 2- образование глутамина; |
В - в обеих тканях; | 3- образование солей аммония; |
Г - ни в одной из них | 4- образование глутаминовой кислоты. |
10.22 Какие биогенные амины синтезируются из перечисленных ниже аминокислот?
А - тирозин; | 1- серотонин; |
Б - глутаминовая кислота; | 2- ДОФамин; |
В - триптофан; | 3- гистамин; |
Г - гистидин. | 4- ГАМК |
10.23 Назовите соединения, которые образуются при метаболизме тирозина в следующих тканях:
А - в печени; | 1- норадреналин, адреналин; |
Б - в мозговом веществе надпочечников; | 2- тироксин; |
В - в щитовидной железе; | 3- меланин; |
Г - в меланоцитах. | 4-фумарат, ацетоацетат. |
10.24 Укажите место синтеза следующих соединений:
А - йодтиронинов; | 1- печень; |
Б - адреналина; | 2- поджелудочная железа; |
В - гомогентизиновой кислоты; | 3- надпочечники; |
Г - меланина. | 4- щитовидная железа; |
5- меланоциты; |
10.25 Назовите ферменты, дефект которых вызывает следующие патологии:
А - фенилкетонурия; | 1- тирозиназа |
Б - тирозиноз; | 2- оксидаза диоксифенил ПВК |
В - алкаптонурия; | 3- гомогентиназа |
Г - альбинизм. | 4- монооксигеназа |
10.26 Назовите ферменты преобразования фенилаланина до:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 |
