7. ПРЕПАРАТ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. вакцина;
2. сыворотка;
3. пребиотик;
4. пробиотик;
5. гамма-глобулин.
8. Представители семейства Staphylococcus
1. грамнегативные кокки;
2. грамнегативные палочки;
3. грампозитивные кокки;
4. грампозитивные спорообразующие палочки;
5. грампозитивные неспорообразующие палочки.
9. ПРИ МИКРОСКОПИИ СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БОЛЬНОГО МЕНИНГИТОМ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ
1. гр-диплококки внутри лейкоцитов;
2. гр+диплококки внутри лейкоцитов;
3. гр-диплококки вне лейкоцитов;
4. гр+диплококки вне лейкоцитов;
5. гр+палочки внутри и вне лейкоцитов.
10. МЕНИНГОКОККИ ПО МОРФОЛОГИИ
1. грамнегативные палочки;
2. грамнегативные кокки;
3. грампозитивные кокки;
4. грампозитивные спорообразующие палочки;
5. грампозитивные неспорообразующие палочки.
11. ВХОДНЫЕ ВОРОТА МЕНИНГОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. слизистая оболочка носоглотки;
2. кожные покровы;
3. кишечник;
4. раневая поверхность;
5. все перечисленное.
12. ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
1. больные и бактерионосители;
2. предметы обихода;
3. вода;
4. продукты;
5. все перечисленное.
13. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА
1. s. aureus;
2. s. epidermidis;
3. s. saprophiticus;
4. S. warneri;
5. S. sciuri.
14. среда для определения гемолитических свойств СТРЕПТОКОККА
1. кровяно-теллуритовый агар;
2. агар с 5% крови;
3. шоколадный агар;
4. сывороточный агар;
5. желточно-солевой агар.
15. СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ ВСЕ, КРОМЕ
1. ангину;
2. дизентерия;
3. скарлатину;
4. рожу;
5. пневмонию.
РАЗДЕЛ 3.
КОРИНОБАКТЕРИИ, МИКОБАКТЕРИИ, АКТИНОМИЦЕТЫ
1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза
1. по Циль-Нильсену;
2. по Ожешко;
3. по Бури-Гинсу;
4. по Морозову;
5. по Романовскому-Гимзе.
2. ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ
1. для диагностики заболевания;
2. для прогноза течения болезни;
3. для выявления скрытой инфекции;
4. для решения вопроса о ревакцинации;
5. все перечисленное.
3. ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ
1. вакцина БЦЖ;
2. туберкулин;
3. туберкулолипиды;
4. убитая туберкулезная палочка;
5. все перечисленное.
4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ
1. обнаружены палочки, биполярно окрашенные;
2. обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии;
3. обнаружены кокки, расположенные цепочками;
4. обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии;
5. все перечисленное.
5. Вакцина БЦЖ относится к типу
1. инактивированных корпускулярных;
2. химических;
3. синтетических;
4. живых аттенуированных;
5. генноинженерных.
6. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ
1. АКДС;
2. БЦЖ;
3. туберкулин;
4. гамма-глобулин;
5. бактериофаг.
7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ
1. АКДС;
2. БЦЖ;
3. туберкулин;
4. гамма-глобулин;
5. бактериофаг.
8. Представители Рода каринобактерий
1. грамнегативные кокки;
2. грамнегативные палочки;
3. грампозитивные кокки;
4. грампозитивные спорообразующие палочки;
5. грампозитивные палочки.
9. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА
1. бактериологический;
2. серологический;
3. генодиагностика;
4. аллергический;
5. все перечисленные.
10. КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО ГРАМУ
1. красный цвет, биполярно не окрашены;
2. красный цвет, биполярно окрашены;
3. фиолетовый цвет, биполярно не окрашены;
4. фиолетовый цвет, биполярно окрашены;
5. не окрашиваются.
11. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ
аллергический;2. биологический;
3. серологический;
4. бактериологический;
5. микроскопический.
12. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА
Mycobacterium avium;2. M. intracellulare;
3. M. bovis;
4. M. tuberculosis;
5. M. leprae.
13. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у
ВИЧ-инфицированных;2. беременных, рожениц;
3. новорожденных;
4. больных туберкулезом;
5. всех перечисленных.
14. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является
морфология клетки;7. ферментативная активность;
8. подтверждение токсигенности в реакции преципитации;
9. проба Пизу;
10. проба Заксе.
15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ
ветвящиеся тонкие нити;2. кислотоустойчивые полиморфные палочки;
3. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом;
4. грамотрицательные диплококки;
5. палочки овоидной формы с биполярной окраской.
РАЗДЕЛ 4.
МИКРОБИОЛОГИЯ ГРИБКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОЛОСТИ РТА
РАЗДЕЛ 5.
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ ПОЛОСТИ РТА
1. ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ
1. размер менее 200 нм;
2. отсутствие автономного питания;
3. облигатный паразитизм;
4. один тип нуклеиновой кислоты;
5. все перечисленное
2. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ
ЖСА;2. Эндо;
3. среда 199;
4. культура клеток;
5. среда Игла.
3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
серологический;2. вирусологический;
3. заражение лабораторных животных;
4. бактериологический;
5. вирусоскопический.
4. В основе классификации вирусов нет данного признака
тип нуклеиновой кислоты;2. структура;
3. размер вириона;
4. наличие внешней оболочки;
5. строение клеточной стенки.
5. вирусы не имеют
капсид;2. суперкапсид;
3. митохондрии;
4. нуклеоид;
5. все перечисленное.
6. к свойствам вирусов не относится
фильтруемость;2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты;
3. дизъюнктивный способ размножения;
4. ультрамикроскопические размеры;
5. размножение поперечным делением.
7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов
специфическая адгезия;2. сборка вирионов;
3. репликация нуклеиновой кислоты;
4. бинарное деление;
5. синтез белков капсида.
8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется
репродукцией вируса;2. нарушением репродукции вируса;
3. интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном;
4. гибелью вируса;
5. все перечисленное.
9. какой из методов не используется в идентификации вирусов
определение ЦПД;2. реакция гемадсобции;
3. реакция фаготипирования;
4. реакция связывания комплемента;
5. бляшкоообразования.
10. суперкапсид входит в состав
простых вирусов;2. сложных вирусов;
3. цитоплазматической мембраны;
4. клеточной стенки;
5. нуклеоида.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
