Актуальные проблемы органической и неорганической химии (стр. 4 )

5.  Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:

а) :CCl2, б) +NR4, в) Br2, г) ZnCl2, д) :+O(C2H5)3, е) -:CCl3, ж) :S (CH3)2

¨

Вариант 2

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 3-хлорпентан

2)  1,1,2-триметилциклобутан

2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для молочной кислоты.

3.Объясните механизм электрофильного присоединения бромоводорода к 2-этилпентену-2.

4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с п-диметиламинобензойной кислотой. Назовите азокраситель.

5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:

а) :CCl2, б) +NR4, в) Br2, г) ZnCl2, д) :+O(C2H5)3, е) -:CCl3, ж) :S (CH3)2

¨

Вариант 3

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-метилбутан

3)  2-метилциклопентанол

2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для α-аланина.

3.Объясните механизм радикального присоединения бромоводорода к 2-этилпентену-2 в присутствии перекиси.

4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с α-нафтолом. Назовите азокраситель.

5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:

а) этиламин, б) хлорид алюминия, в) метанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) пропионовая кислота, ж) фенол, з) анилин, и) ацетон, к) нитрометан, л) ацетилен.

Вариант 4

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-метилпентан

4)  2-метилциклобутанол

2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 1-хлор-1-бромпропана.

3.Объясните механизм сернокислотной гидратации 3-этилгексена-3. Назовите продукт.

4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого фенилдиазония с α-нафтойной кислотой. Назовите азокраситель.

5.Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:

а) этиламин, б) хлорид алюминия, в) метанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) пропионовая кислота, ж) фенол, з) анилин, и) ацетон, к) нитрометан, л) ацетилен.

Вариант 5

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 2-бром-3-этилгексан

5)  2-метилциклопентанон

2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 3-бром-2-гидроксипропановой кислоты.

3.Объясните механизм реакции этерификации пропионовой кислоты с изопропанолом.

4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого п-метилфенилдиазония с α-метоксинафталином. Назовите азокраситель.

5.Из перечисленных ниже частиц выберите основания Льюиса:

а) метиламин, б) хлорид цинка, в) этанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) уксусная кислота, ж) фенол, з) анилин, и) бутанон, к) нитроэтан, л) пропин.

Вариант 6

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-метилбутан

6)  2-метилциклогексанол

2.Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 2-хлорбутана.

3.Объясните механизм альдольной и кротоновой конденсаций для изобутаналя.

4.Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-метилфенилдиазония с п-метиланизолом. Назовите азосоединение.

5.Из перечисленных ниже частиц выберите кислоты Льюиса:

а) метиламин, б) хлорид цинка, в) этанол, г) хлорид железа, д) хлорид аммония, е) уксусная кислота, ж) фенол, з) анилин, и) бутанон, к) нитроэтан, л) пропин.

Вариант 7

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-этилбутан

2) 2-пропилциклогексанол

2. Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 2-гидроксимасляной кислоты.

3.Объясните механизм электрофильного замещения для реакции о-крезола с серной кислотой.

4.  Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-этилфенилдиазония с п-этиланилином. Назовите азосоединение.

5. Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения: фенол, этиленгликоль, глицерин, изопропиловый спирт, п-нитрофенол, п-метоксибензойная кислота.

Вариант 8

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-метилпропан

2) 2-метилциклогексанол

Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для 2-хлорпентана. Объясните механизм взаимодействия бутаналя с гидрокисламином. Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-метилфенилдиазония с п-оксианизолом. Назовите азокраситель.

5. Расположите в ряд по увеличению основности следующие соединения:

метиламин, бензиловый спирт, фенол, вода, метилат натрия, анилин.

Вариант 9

1. Установите наличие или отсутствие хиральных атомов в молекулах:

1) 1-хлор-2-метилбутан

2)  2-метилциклогексанол

Изобразите энантиомеры и обозначьте их конфигурацию по R, S –номенклатуре для пентанола-2. Объясните механизм электрофильного замещения для реакции 2-нитронафталина и хлора (в присутствии катализатора). Приведите схему реакции азосочетания хлористого о-метилфенилдиазония с п-крезолом. Назовите азокраситель.

5. Расположите в ряд по увеличению кислотности следующие соединения: этиоловый спирт, щавелевая кислота, адипиновая кислота, уксусная кислота, трет-бутиловый спирт.

Примеры тестовых заданий

Элементорганические соединения

Реактивы Гриньяра содержат в своем составе металл…………..

(магний, Mg)

Установить соответствие между реакцией и ее именным названием:

1) СН3 – С ≡ СН + Na → CH3 – C ≡ CNa + H2

2) CH3 – Br + Mg → CH3 – MgBr

3) P(OC2H5)3 + CH3I → CH3 – P (OC2H5)2 + C2H5I

O

4) [C6H5N2] + HgCl3- + 2Cu → C6H5HgCl + N2 + 2CuCl

а) реакция Иоцича

б) реакция Несмеянова

в) реакция Гриньяра

г) реакция Арбузова

д) Реакция Чугаева – Церевитинова

1	2	3	4
а	в	Г	Б

Установить соответствие между названием и формулой

1)  C2H5PO(OH)2 а) этиловый эфир этилфосфоновой кислоты

2)  C2H5OPO(OH)C2H5 б) этилфосфоновая кислота

3)  (C2H5)2P(O)OH в) диэтилфосфиновая кислота

4)  (CH3)2PC2H5 г) этиловый эфир диэтилфосфиновой кислоты

д) диметилэтилфосфин

1	2	3	4
б	а	В	Д

Установить соответствие между названием элементорганических соединений и элементом, входящим в их состав:

1)  Арсины а) P

2)  Фосфины б) As

3)  Силаны в) Si

4)  Карбораны г) B

д) Hg

1	2	3	4
б	а	В	Г

Реакция Чугаева – Церевитинова проводится для количественного определения подвижного…………….. в органических соединениях.

(водорода)

Какой из перечисленных элементов III гр. ПС не образует алкильных и арильных производных

1)  Sc*

2)  B

3)  Al

4)  In

5)  Tl

Смешанные металлорганические катализаторы, используемые в частности, для полимеризации этилена, называются катализаторами

1)  Фриделя – Крафтса

2)  Циглера – Натта*

3)  Льюиса

4)  Гудри

Какие соединения относятся к элементорганическим

1)  содержащие в составе молекулы любой элемент ПС, кроме углерода и водорода

2)  содержащие в составе молекулы любой элемент ПС, связанный непосредственно с атомом углерода*

3)  все соединения, содержащие любой элемент ПС, кроме металлорганических

4)  металлорганические соединения

Ионность связи углерод – металл увеличивается в ряду

1)  С – K 4

2)  C – Mg 3

3)  C – Zn 2

4)  C – Hg 1

Алкильные производные бора с аммиаком и аминами называются ………………..

(боразаны)

В комплексном соединении (СН3)3В:ОН тип связи бор – кислород

1)  ковалентная полярная

2)  ковалентная неполярная

3)  ионная

4)  семиполярная*

Установить соответствие между реакцией и продуктом

1)  PH2Na + CH3CH2I → а) триметилфосфин

2)  CH3CH2PHLi + CH3Br → б) втор-бутилфосфин

3)  CH3CH2CH = CH2 + PH3 → в) этилфосфин

4)  3 CH3MgI + PCl3 → г) метилэтилфосфин

1	2	3	4
в	г	Б	А

Сколько атомов углерода содержит карборан – 10?

1)  2*

2)  5

3)  8

4)  10

Триметилкарбинол по реакции Гриньяра можно получить из метилмагнийбромида и карбонильного соединения

1)  уксусного альдегида

2)  ацетона*

3)  пропионового альдегида

4)  метилэтилкетона

Энергия связи уменьшается в ряду

1)  Si – C 3

2)  Si – Si 4

3)  C – C 2

4)  Si – O 1

Установить соответствие между элементорганическими соединениями и областью их применения

1)  Нg –органические а) фунгициды

2)  Al –органические б) катализаторы

3)  Si-органические в) полимеры, каучуки

4)  P –органические г) инсектициды

д) антидетонатор для моторного топлива

1	2	3	4
а	б	В	Г

Установить классификацию следующих соединений

1)  CH3PH2 а) первичные