Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
Краткая сравнительная характеристика и медико-биологическое значение соединений железа, молибдена, вольфрама, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, ртути. Экологические аспекты токсического действия солей ртути, кадмия. Механизм запуска пероксидного окисления. Образование супероксидных ион-радикалов.
Физико-химия поверхностных явлений и свойства дисперсных систем
Поверхностная энергия Гиббса. Адсорбция. Уравнение Гиббса. Поверхностно-активные и поверхностно неактивные вещества. Ориентация молекул в поверхностном слое и структура биомембран. Строение мицеллы. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Липосомы, применение в медицине.
Адсорбция
Адсорбционные равновесия и процессы на неподвижных и подвижных границах раздела фаз. Уравнение Лэнгмюра. Явления адсобции в биологии и медицине.
Дисперсные системы
Классификация дисперсных систем. Получение, свойства и очистка коллоидных растворов. Принципы устойчивости коллоидных растворов. Явления коагуляции.
Полифункциональные соединения
Полифункциональность - признак соединений, участвующих в обеспечении жизнедеятельности. Особенности проявления кислотно-основных свойств (амфолиты). Циклизация и хелатообразование. Взаимосвязь относительного взаимного расположения и взаимного влияния разных характеристических групп. Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин, инозит. Образование хелатов.
Двухатомные фенолы: гидрохинон, резорцин, пирокатехин. Окисление двухатомных фенолов. Система гидрохинон-хинон. Фенолы как антиоксиданты. Полиамины: кадаверин, путресцин. Двухосновные карбоновые кислоты: щавелевая, малоновая, глутаровая, фумаровая. Превращение янтарной кислоты в фумаровую как пример биологической реакции дегидрирования. Образование лимонной кислоты в результате альдольного присоединения. Представление о строении b-лактамных антибиотиков.
Гетерофункциональность (аминоспирты, аминокислоты, кетокислоты).
Аминоспирты: этаноламин, холин, ацетилхолин. Аминофенолы: дофамин, норадреналин, адреналин. Понятие о биологической роли этих соединений. и их производных. Гидрокси - и аминокислоты. Особенности проявления кислотно-основных свойств (амфолиты). Основы стереоизомерии гетерофункциональных соединений Реакции циклизации. Лактоны, лактамы, их гидролиз. Реакции элиминирования b - гидрокси и b-аминокислот.
Альдегидо - и кетонокислоты: глиоксиловая, пировиноградная, ацето-, щавелевоуксусная, a-оксоглутаровая. Реакции декарбоксилирования b-кетонокислот и окислительного декарбоксилирования a-кетонокислот. Кето-енольная таутомерия.
Липиды
Омыляемые липиды. Нейтральные липиды. Классификация. Природные высшие жирные кислоты. Липиды "омега-3" и "омега-6" рядов. Биологическая роль. Химические свойства.
Пероксидное окисления фрагментов жирных кислот в клеточных мембранах.
Фосфолипиды. Классификация. Фосфатидные кислоты. Фосфолипиды как компоненты биологических мембран. Физико-химические свойства фосфолипидов. Образование мицелл. Мицеллы - как форма прицельной доставки лекарственных средств. Фосфолипиды - основа лекарственных и парафармацевтических препаратов. Неомыляемые липиды. Токоферол, изопреноиды, убихинон, филлохинон. Системы ферментативной и неферментативной защиты липидов от окисления.
Биологически важные ароматические и гетероциклические соединения
Делокализация электронов как фактор повышения стабильности молекул, ее распространенность в биологически важных соединениях (каротиноиды, гем, ароматические и гетероциклические соединения).Важнейшие структуры, содержащие ароматический и гетероциклический фрагмент.
Биополимеры. Пептиды и белки. Свойства растворов ВМС
Важнейшие a-аминокислоты, входящие в состав белков. Строение. Номенклатура. Классификация по химической природе радикала и содержащихся в нем заместителей; по кислотно - основным свойствам. Стереоизомерия. Кислотно-основные свойства. Биполярная структура.
Биосинтетические пути образования a-аминокислот. Химические свойства a-аминокислот как гетерофункциональных соединений. Биологически важные реакции аминокислот: дезаминирование, гидроксилирование. Пептиды. Номенклатура. Первичная структура белков. Частичный и полный гидролиз. Понятие о сложных белках. Гликопротеиды, липопротеиды, нуклеопротеиды.
Углеводы.
Моносахариды, классификация. Стереоизомерия: D - и L-стереохимические ряды. Открытые и циклические формы. Формулы Фишера и формулы Хеуорса. Фуранозы и пиранозы; a - и b-аномеры. Цикло-оксотаутомерия. Конформация пиранозных форм моносахаридов. Строение наиболее важных пентоз (рибоза, ксилоза); гексоз (глюкоза, манноза, галактоза, фруктоза); дезоксисахаров (2-дезоксирибоза); аминосахаров (глюкозамин, маннозамин, галактозамин). Нуклеофильное замещение у аномерного центра в циклических формах.
O - и N-гликозиды. Гидролиз гликозидов. Окисление моноз. Восстановительные свойства альдоз Аскорбиновая кислота. Восстановление моноз (ксилит, сорбит, маннит). Образование нейраминовой кислоты.
Дисахариды: мальтоза, целлобиоза, лактоза, сахароза. Строение. Цикло - оксо-таутомерия. Восстановительные свойства. Полисахариды. Крахмал, гликоген, декстран, целлюлоза.
Нуклеиновые кислоты.
Пиримидиновые и пуриновые основания. Ароматические свойства. Лактим-лактамная таутомерия. Реакции дезаминирования. Комплементарность нуклеиновых оснований. Водородная связь в комплементарных парах. Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов. Нуклеотиды. Строение мононуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты. Гидролиз нуклеотидов. Первичная структура нуклеиновых кислот. Фосфодиэфирная связь. Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав РНК и ДНК. Гидролиз нуклеиновых кислот. Понятие о вторичной структуре ДНК. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры. Лекарственные средства на основе модифицированных нуклеиновых оснований (фторурацил, меркаптопурин). Изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических веществ (многоядерных углеводородов, формальдегида, азотистой кислоты).
IV. Рабочая учебная программа дисциплины (учебно-методическиё план)
4.1 План лекций
№ п/п | Содержание лекции | часы |
1 | Введение в предмет. Элементы химическо термодинамики. 1 и 2 закон термодинамики. Химическое равновесие. | 2 |
2 | Основы химической кинетики. Классификация реакций в кинетике. Виды катализа. | 2 |
3 | Химическое равновесие. Факторы влияющие на него. Принцип Ле - Шателье. Константа равновесия. | 2 |
4 | Коллигативные свойства разбавленных растворов. Закон Рауля и следствия из него. Осмос и осмотическое давление. Эндосмос, экзосмос, изоосмия. Гемолиз, плазмолиз. | 2 |
5 | Теория растворов сильных и слабых электролитов. Протолитические равновесия и процессы. Кислотно-основные буферные системы, механизм их действия. | 2 |
6 | Биогенные элементы. Химия биогенных элементов d-блока. Лигандообменные процессы. Строение металлоферментов, биокомплексных соединений. Металло-лигандный гомеостаз. | 2 |
7 | Условия образования и растворения осадков. Гетерогенные равновесия и процессы в организме. Явление изоморфизма. | 2 |
8 | Физико-химия поверхностных явлений их значение в функционировании живых систем. | 2 |
9. | Физико-химия дисперсных систем и их значение для функционирования живых систем. | 2 |
10 | Полифункциональные соединения (многоатомные спирты и фенолы, полиамины, двухосновные карбоновые кислоты). Циклизация и хелатообразование. | 2 |
11 | Гетерофункциональность (аминоспирты, аминокислоты, углеводы). Особенности проявления кислотно-основных свойств (амфолиты). Основы стереоизомерии гетерофункциональных соединений. Оптическая активность. | 2 |
12 | Биополимеры. Пептиды и белки. Углеводы. Нуклеиновые кислоты | 2 |
ИТОГО | 24 |
4.2 Тематический план лабораторных занятий
№ п/п | Название темы лабораторного занятия | Часы |
Модуль № 1 Основы химической термодинамики и кинетики, свойства растворов | ||
1. | Вводное занятие. Строение атома, химическая связь. | 2 |
2. | Основы химической термодинамики и биоэнергетики. Закон Гесса и следствия из него. Термохимические реакции и расчеты по ним | 2 |
3. | Второй закон термодинамики. Лабораторная работа №1 “Определение теплоты реакции нейтрализации.” Контрольная работа №1. | 2 |
4. | Химическая кинетика и катализ. Лабораторная работа №2 “Изучение зависимости скорости реакции от концентрации и температуры”. | 2 |
5. | Обратимые реакции. Константа химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Влияние различных факторов на химическое равновесие. Лабораторная работа №3 “Влияние концентрации и температуры на сдвиг химического равновесия.” Контрольная работа №2 | 2 |
6 | Коллигативные свойства растворов. Законы Рауля и Вант-Гоффа. Лабораторная работа № 4 “Осмос, осмотическое давление.” | 2 |
7. | Теории кислот и оснований. Ионное произведение воды. Роль рН в жизнедеятельности организма. Лабораторная работа №5 “Методы определения рН среды.” | 2 |
8. | Буферные системы и растворы. Лабораторная работа №6 “Получение и свойства буферных систем”. | 2 |
9. | КОЛЛОКВИУМ №1 Темы: Коллигативные свойства растворов. Кислотно-основное равновесие. Гидролиз. Буферные системы. | 2 |
Модуль № 2 Биологически активные неорганические соединения (строение, свойства, участие в функционировании живых систем). Физико-химия поверхностных явлений и свойства дисперсных систем | ||
10. | Химия биогенных элементов d-блока. Лигандообменные процессы. Строение металлоферментов, биокомплексных соединений. Лабораторная работа № 7 “Общие свойства d-элементов”. | 2 |
11. | Гетерогенные процессы и равновесия в живых системах. Формирование костной и зубной ткани. Лабораторная работа №8 “Условия образования и растворения осадков. Конкурентные реакции” | 2 |
12. | Физико-химия поверхностных явлений, их значение для функционирования живых систем. Лабораторная работа №9 “Сорбционные явления” | 2 |
13. | КОЛЛОКВИУМ №2 Темы: Биогенные элементы. Строение и значение комплексных соединений. Гетерогенное равновесие. Поверхностные явления. | 2 |
14. | Физико-химия дисперсных систем, их значение для функционирования живых систем. Лабораторная работа №10 “Получение и свойства коллоидных растворов” | 2 |
15. | Устойчивость коллоидных систем. Лабораторная работа № 11 “Коагуляция, порог коагуляции. Коагулирующая способность электролитов. Коллоидная защита.” Контрольная работа №3. | 2 |
Модуль № 3 Низкомолекулярные биорегуляторы и биологически активные высокомолекулярные соединения (строение, свойства, участие в функционировании живых систем) | ||
16. | Полифункциональные соединения (многоатомные спирты и фенолы, полиамины, двухосновные карбоновые кислоты). | 2 |
17. | Гетерофункциональные соединения (аминоспирты, гидрокси - и аминокислоты, оксокислоты. | 2 |
18. | Липиды. Контрольная работа №3 | 2 |
19. | Биополимеры. Пептиды и белки. Свойства растворов ВМС. Лабораторная работа №13 «Химические методы обнаружения аминокислот и белков» | 2 |
20. | Углеводы. Моно-, ди - и полисахариды. | 2 |
21. | Гетерофункциональные производные бензола. Гетероциклические соединения. | 2 |
22. | Нуклеиновые кислоты. | 2 |
23. | КОЛЛОКВИУМ № 3 Низкомолекулярные биорегуляторы и биологически активные ВМС. | 2 |
24. | Зачёт | 2 |
ИТОГО | 48 | |
4.3 Разделы дисциплины и виды занятий
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
Основные порталы (построено редакторами)