Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

30% recurring commission
Выплаты в USDT
Вывод каждую неделю
Комиссия до 5 лет за каждого referral

A. *Кодоминирование

B. Полное доминирование

C. Неполное доминирование

D. Сверхдоминирование

E. Комплементарность

35. Каков генотип резус-отрицательного ребенка, имеющего в крови антигены M и N?

A. *rrIMIN

B. rrININ

C. RrIMIN

D. rrINI0

E. RrININ

36. В мазке крови студента, приехавшего на обучение из Западной Африки, часть эритроцитов имела серповидную форму. Какой вид взаимодействия генов проявляется при наследовании данного признака?

A. *Неполное доминирование

B. Кодоминирование

C. Эпистаз

D. Комплементарность

E. Экспрессивность

37. Явление, при котором признак имеет разную степень выраженности при одинаковом генотипе, называется

A. *экспрессивностью

B. пенетрантностью

C. плейотропией

D. эпистазом

E. мутацией

38. Частота фенотипического проявления гена у особей, являющихся его носителями, называется

A. *пенетрантностью

B. плейотропией

C. эпистазом

D. экспрессивностью

E. мутацией

39. Из 1000 лиц-носителей гена синдрома Ван дар Вуда (расщелина губы и/или неба и кисты на нижней губе) 800 больны. Чему равна пенетрантность гена?

A. *80%

B. 0%

C. 8%

D. 40%

E. 100%

40. Из 10 обследованных детей, больных фенилкетонурией, 4 ребенка имеют легкую степень умственной отсталости, а 6 — тяжелую. Чем можно объяснить этот факт?

A. *Экспрессивностью

B. Пенетрантностью

C. Фенокопией

D. Генокопией

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

E. Морфозом

41. Комплементарность — это:

A. *влияние двух доминантных неаллельных генов на проявление признака

B. совместное действие генов в проявлении количественных признаков

C. подавление одним геном действия другого

D. влияние одного гена на формирование ряда признаков

E. проявление рецессивного гена

42. Какой из признаков человека формируется при комплементарном взаимодействии неаллельных генов?

A. *Синтез гемоглобина

B. Леворукость

C. Светлый цвет волос

D. Рост

E. Голубоглазость

43. Эпистаз — это:

A. *подавление одним геном действия другого

B. совместное действие генов в проявлении количественных признаков

C. влияние одного гена на формирование ряда признаков

D. проявление рецессивного гена

E. влияние двух доманантных аллелей на проявление признака

44. Каким типом взаимодействием генов обусловлен «бомбейский феномен»?

A. *Эпистатическим

B. Плейотропным

C. Комплементарным

D. Полимерным

E. Неполным доминированием

45. Полимерия — это:

A. *совместное действие генов в проявлении количественных признаков

B. подавление одним геном действия другого

C. проявление рецессивного гена

D. влияние одного гена на формирование ряда признаков

E. влияние двух доминантных аллелей на проявление признака

46. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причём количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?

A. *m1m1m2m2

B. m1m1M2m2

C. М1т1т2т2

D. М1т1М2т2

E. M1M1 m2m2

47. Что является элементарной единицей наследственности?

А. *Ген

B. Кодон

C. Цепь молекулы ДНК

D. Нуклеотид

E. Молекула ДНК

48. Сколько групп сцепления генов у мужчин?

A. *24

B. 46

C. 23

D. 22

E. 44

49. Сколько групп сцепления генов у женщин?

A. *23

B. 46

C. 24

D. 22

E. 44

50. На основе какого метода первоначально строили генетические карты хромосом?

A. *Гибридологического

B. Популяционно-статистического

C. Биохимического

D. Близнецового

E. Генеалогического

51. Состояние гена, при котором он представлен в генотипе только одной аллелью, называется

A. *гемизиготным

B. гомозиготным

C. гетерозиготным

D. гетерохромосомным

E. доминантным

52. Полное сцепление наблюдается при нахождении генов

A. *в рядом расположенных локусах гомологичных хромосом

B. в одинаковых локусах гомологичных хромосом

C. в далеко расположенных локусах гомологичных хромосом

D. в негомологичных хромосомах

E. во всех приведенных выше случаях

53. Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при полном сцеплении генов?

A. *2

B. 1

C. 4

D. 6

E. 8

54. При сцепленном наследовании генов перекрест гомологичных хромосом в процессе мейоза приводит к образованию

A. *рекомбинантных гамет

B. одинаковых типов гамет

C. большего количества гамет

D. меньшего количества гамет

E. одного типа гамет

55. Биологическое значение кроссинговера заключается в

A. *увеличении комбинативной изменчивости

B. увеличении числа хромосом

C. увеличении количества генетической информации

D. снижении комбинативной изменчивости

E. уменьшении числа хромосом

56. Биологическое значение неполного сцепленного наследования заключается в:

A. *селекции более выгодных для существования вида генных комбинаций.

B. сохранении специфических признаков вида

C. комбинации с генами из разных пар хромосом

D. случайном расположении хромосом в плоскости клетки

E. выборочном расхождении хромосом в анафазе

57. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется

A. *расстоянием между генами, расположенными в одной и той же хромосоме

B. расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары

C. расстоянием между парами гомологичных хромосом

D. расстоянием между парами негомологичных хромосом

E. расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары

58. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, от отца — с генами a и b, причем эти гены наследуются сцеплено. Расстояние между генами 20 морганид. Какие типы гамет производит мужчина?

A. *AB — 40%, Ab — 10%, aB — 10%, ab — 40%

B. AB — 10%, Ab — 40%, aB — 40%, ab — 10%

C. AB — 20%, Ab — 30%, aB — 30%, ab — 20%

D. AB — 30%, Ab — 20%, aB — 20%, ab — 30%

E. AB — 25%, Ab — 25%, aB — 25%, ab — 25%

59. В морганидах измеряется расстояние между:

A. * сцепленными генами

B. группами сцепления

C. хроматидами

D. аллельными генами

E. неалелльными генами

60. Каково расстояние между генами, процент кроссинговера между которыми составляет 3%?

A. *3 морганиды

B. 7 морганид

C. 28 морганид

D. 72 морганиды

E. 86 морганид

61. Какой набор хромосом получает дочь от отца?

A. *22A + X

B. 22A + Y

C. 23A + X

D. Х

E. 44A + XX

62. Пол человека определяется в момент

A. *оплодотворения

B. созревания яйцеклеток

C. полового созревания

D. закладки половых органов

E. активизации генов Y-хромосомы, ответственных за половую дифференцировку

63. Каков генотип темноволосой женщины-дальтоника с монголоидным разрезом глаз, мать которой была светловолосой, а отец имел нормальный разрез глаз?

A. *АаВbХhХh

B. AABbХНХh

C. ааBbХНХh

D. ааbbХНХh

E. ааbbXhXh

64. У мальчика выявлена гемофилия, однако его родители, дедушки и бабушки здоровы. От кого из родственников он получил патологическую аллель?

A. *От матери

B. От отца

C. От бабушки со стороны отца

D. От дедушки со стороны отца

E. От прабабушки со стороны отца

65. Какой признак у человека относится к ограниченным полом?

A. *Ширина таза

B. Повышенное оволосение края ушной раковины

C. Количество и распределение волос на теле

D. Раннее облысение

E. Тип певческого голоса

66. В семье у отца и двух сыновей наблюдается повышенное оволосение края ушной раковины. Такой же признак отмечали и у дедушки по линии отца. По какому типу наследуется данный признак?

A. *Сцепленному с Y-хромосомой.

B. Х-сцепленному доминантному

C. Х-сцепленному рецессивному

D. Аутосомно-доминантному

E. Аутосомно-рецессивному

67. Пол, половые хромосомы которого негомологичны, называется:

A. *гетерогаметным

B. гемигаметным

C. гомогаметным

D. моноплоидным

E. гетероплоидным

68. Каков генотип у кареглазой женщины-дальтоника, отец которой болен гемофилией?

A. **AaXdHXdh*

B. aaXdHXdh

C. AaXDHXdh

D. aaXdHXdН

E. AAXdhXdh

69. Отсутствие потовых желез наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак. В семье здоровых родителей растет сын с данной патологией. Каковы генотипы родителей ребенка?

A. *XАXа и XАY

B. XАXа и XаY

C. XАY и XаXа

D. XаY и XАXА

E. AaBb и aabb

70. Гипоплазия эмали зубов является Х-сцепленным доминантным признаком. У больного данным заболеванием отца будут больны:

A. *все дочери

B. все сыновья

C. половина сыновей и все дочери

D. половина дочерей и все сыновья

E. родители

71. Вероятность рождения детей-дальтоников у гетерозиготной по данному признаку женщины составляет