Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
A. *25 %
B. 0 %
C. 12,5 %
D. 37,5 %
E. 50 %
72. Характер доминирования зависимых от пола признаков у мужчин и женщин определяется
A. *уровнем половых гормонов
B. количеством Х-хромосом в кариотипе
C. типом гонад
D. особенностями полового созревания
E. выраженностью первичных половых признаков
73. Комбинативная изменчивость вносит значительный вклад в разнообразие потомства. Что является причиной комбинативной изменчивости?
A. *Новые сочетания генов
B. Длительное воздействие факторов среды
C. Хромосомные аберрации
D. Спонтанные мутации
E. Индуцированные мутации
74. С какой формой изменчивости связано повышение гемоглобина в периферической крови людей, живущих в условиях высокогорья?
A. *Модификационной
B. Комбинативной
C. Мутационной
D. Наследственной
E. Онтогенетической
75. Признаком с узкой нормой реакции у человека является:
A. *рисунок на пальцах
B. масса тела
C. рост
D. интеллект
E. развитие мускулатуры
76. Во время цитогенетического исследования в клетках абортивного плода выявлены 44 хромосомы в результате отсутствия обеих хромосом 3-й пары. Какая мутация обнаружена у эмбриона?
A. *Нуллисомия
B. Моносомия
C. Аллоплоидия
D. Полисомия
E. Полиплоидия
77. Какой процесс, протекающий в клетке, препятствует накоплению мутаций в клеточном геноме?
A. *Репарация
B. Дифференциация
C. Эндомитоз
D. Рекомбинация
E. Трансляция
78. У 33-летней пациентки цитогенетический анализ выявил присоединение части короткого плеча 16-й хромосомы к 22-й хромосоме. Какой вид хромосомной мутации имеет место?
A. *Транслокация
B. Делеция
C. Инверсия
D. Дупликация
E. Инсерция
79. В результате воздействия тератогенных факторов на плод (факторы среды, способные вызвать нарушение развития) развиваются:
A. *фенокопии
B. генные мутации
C. анеуплоидия
D. структурные перестройки хромосом
E. генокопии
80. Примером фенокопии является:
A. *детский рахит
B. альбинизм
C. талассемия
D. гемофилия
E. гемоглобинопатии
81. Лекарственный препарат гигантон ранее использовался для лечения шистосомоза — паразитарного заболевания, однако впоследствии был выявлен его мутагенный эффект. К какой группе мутагенов его можно отнести?
A. *Химическим
B. Физическим
C. Биологическим
D. Комутагены
E. Антимутагены
82. Какой процесс, протекающий в клетке, способствует распространению мутаций в популяции?
A. *Рекомбинация
B. Дифференциация
C. Митоз
D. Репарация
E. Трансляция
83. Какие мутации считают генокопиями?
A. *Связанные с изменением структуры гена
B. Связанные с изменением структуры хромосом
C. Связанные с изменением числа хромосом
D. Связанные с изменением числа генов в одной хромосоме
E. Все вышеперечисленное
84. Какие из перечисленных заболеваний имеют генокопии?
A. *Гемофилия
B. Токсоплазмоз
C. Сифилис
D. Туберкулёз
E. Эпилепсия
85. При молекулярно-генетическом анализе нуклеотидных последовательностей нормальной и мутантной аллелей было выявлено, что в кодирующей цепи последовательность АТГЦЦГГТА изменилась на АТГЦГГТА. Какой вид генной мутации имеет место?
A. *Делеция
B. Инсерция
C. Транзиция
D. Трансверсия
E. Дупликация
86. Описано рождение нескольких детей с триплоидным набором хромосом. Какое количество хромосом содержится в их клетках?
A. *69
B. 23
C. 46
D. 92
E. 115
87. Как называются мутации, приводящие к изменению генома ДНК-содержащих клеточных органелл?
A. *Цитоплазматические
B. Геномные
C. Генеративные
D. Соматические
E. Нейтральные
88. Недостаточность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах человека (фавизм) характеризуется массовой гибелью этих клеток внутри сосудов (гемолиз), что приводит к анемии. Какой тип наследования характерен для этого заболевания?
A. *Х-сцепленный рецессивный
B. Аутосомно-рецессивный
C. Аутосомно-доминантный
D. Х-сцепленный доминантный
E. Y-сцепленный
89. Серповидно-клеточная анемия вызвана мутацией, при которой происходит замена
A. *глутаминовой кислоты на валин
B. валина на глутаминовую кислоту
C. глутамина на валин
D. валина на глутамин
E. глутамина на глутаминовую кислоту
90. К генным заболеваниям, связанным с нарушением обмена пуриновых нуклеотидов принадлежит
A. *болезнь Леша-Найхана
B. болезнь Гоше
C. болезнь Тея-Сакса
D. болезнь Коновалова-Вильсона
E. болезнь Нимана-Пика
91. К генным заболеваниям, связанным с нарушением углеводного обмена относится
A. *галактоземия
B. фенилкетонурия
C. болезнь Тея-Сакса
D. альбинизм
E. муковисцидоз
92. Наследственное нарушение аминокислотного обмена обусловливает развитие
A. *альбинизма
B. гемофилии
C. болезни Тея-Сакса
D. галактоземии
E. болезни Нимана-Пика
93. Симптом «вишневой косточки» выявляется на глазном дне у пациентов с болезнями
A. *Тея-Сакса и Нимана-Пика
B. Нимана-Пика и Гоше
C. Гоше и Коновалова-Вильсона
D. Коновалова-Вильсона и Леша-Найхана
E. Леша-Найхана и Тея-Сакса
94. Для развития мужской половой системы необходим не только мужской половой гормон тестостерон, но и белок-рецептор этого гормона. При каком заболевании, несмотря на присутствие Y-хромосомы в кариотипе, формируется женский фенотип?
A. *Синдром Морриса
B. Синдром Лежена
C. Синдром Дауна
D. Синдром Жакоб
E. Синдром Шерешевского-Тернера
95. У девушки кожа, волосы и радужная оболочка лишены пигмента, повышена чувствительность к солнечному облучению. Нарушение какого обмена веществ имеет место в данном случае?
A. *Аминокислотного
B. Углеводного
C. Липидного
D. Минерального
E. Пуриновых оснований
96. Положительная реакция пробы Феллинга, затхлый специфический запах мочи и пота, замедленное моторное и психическое развитие с 6-месячного возраста, осветление волос характерны для
A. *фенилкетонурии
B. галактоземии
C. серповидно-клеточной анемии
D. болезни Тея-Сакса
E. муковисцидоза
97. Характерным признаком синдрома Элерса-Данло является
A. *гиперрастяжимость кожи
B. умственная отсталость
C. несвертываемость крови
D. подвывих хрусталика
E. нарушение пигментации кожи
98. Способность некоторых микроорганизмов расти на средах, содержащих определенные вещества, используется для экспресс-диагностики
A. *фенилкетонурии
B. муковисцидоза
C. серповидно-клеточной анемии
D. болезни Гоше
E. болезни Коновалова-Вильсона
99. Назначение специальной диеты как метод лечения используется при:
A. *фенилкетонурии
B. альбинизме
C. гемофилии
D. муковисцидозе
E. дальтонизме
100. Нарушением активности ферментов каких органелл обусловлено развитие болезни Гоше?
A. *Лизосом
B. Пероксисом
C. Митохондрий
D. Аппарата Гольджи
E. Рибосом
101. Примером аутосомно-доминтантного заболевания нервной системы с поздним (40-50 лет) проявлением симптомов является:
A. *хорея Гентингтона
B. фенилкетонурия
C. альбинизм
D. синдром Марфана
E. болезнь Тея - Сакса
102. При каком типе наследования у фенотипически здоровых родителей могут родиться больные дети?
A. *Аутосомно-рецессивном
B. Аутосомно-доминантном
C. Митохондриальном
D. Х-сцепленном доминантном
E. Y-сцепленном рецессивном
103. Примером наследственного заболевания с неполной пенетрантностью является:
A. *шизофрения
B. полидактилия
C. брахидактилия
D. ихтиоз
E. синдактилия.
104. Примером генной болезни, наследуемой сцеплено с полом, является:
A. *гемофилия
B. фенилкетонурия
C. атеросклероз
D. альбинизм
E. болезнь Коновалова-Вильсона
105. Поражение экзокринных желез и железистых клеток организма наблюдается при
A. *муковисцидозе
B. фенилкетонурии
C. галактоземии
D. синдроме Марфана
E. болезни Тея-Сакса
106. Какое из перечисленных наследственных заболеваний сопровождается отставанием в умственном развитии?
A. *Галактоземия
B. Альбинизм
C. Серповидно-клеточная анемия
D. Муковисцидоз
E. Фавизм
107. Болезнь Коновалова-Вильсона обусловлена нарушением обмена
A. *меди
B. железа
C. фосфора
D. калия
E. натрия
108. Прогнозирование генных болезней основано на:
A. *законах Менделя
B. закономерностях Моргана
C. законе Вавилова
D. законе Харди-Вайнберга
E. эмпирических данных
109. В больницу доставлен 2-х летний ребёнок с отставанием в умственном и физическом развитии, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче выявлена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения обмена каких веществ является данная патология?
A. *Аминокислот
B. Липидов
C. Минеральных солей
D. Углеводов
E. Пуринов
110. Синдром Марфана вызван мутацией гена, ответственного за синтез белка
A. *фибриллина
B. гемоглобина
C. коллагена
D. церулоплазмина
E. актина
111. К врачу обратилась мать по поводу плохого самочувствия ребёнка — отсутствие аппетита, плохой сон, раздражительность. При биохимическом исследовании в крови обнаружено отсутствие фермента глюкоцереброзидазы. Для какой патологии это характерно?
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
Основные порталы (построено редакторами)
