281. Инструментарий для отбора проб испражнений на холеру из индивидуального судна:
а) шпатель
б) ложка
в) груша резиновая
г) резиновый катетер
д) стеклянная палочка
282. Транспортная среда для возбудителя холеры – 1 % пептонная вода без теллурита калия разливается в объеме:
а) 5 – 10 мл
б) 50 мл
в) 1 – 3 мл
г) 100 мл
д) 0,5 мл
283. Инструментарий для ректального отбора материала на холеру:
а) катетер
б) алюминиевая петля
в) ректороманоскоп
г) шпатель
д) резиновая груша
284. Посуду и другие средства для отбора материала на холеру можно использовать после следующей обработки:
а) дезинфекция 3% раствором хлорамина
б) кипячение в 2% содовом растворе
в) обработка этанолом
г) мытье под проточной водой
д) обработка 1% соляной кислотой
285. При удлинении сроков доставки материала на холеру свыше 2 часов его доставляют:
а) нативным
б) на щелочном агаре
в) в 1 % пептонной воде
г) замороженным
д) в селенитовой среде
286. Кроме 1 % пептонной воды, транспортной средой для холерного вибриона может служить:
а) изотонический раствор хлорида натрия
б) солевые консерванты
в) глицериновая среда
г) селенитовая среда
д) магниевая среда
287. Среды, приготовленные для отбора проб на холеру, можно хранить в холодильнике в течение:
а) до 2 недель
б) 5 – 7 суток
в) 2 суток
г) 1 сутки
д) хранить нельзя
288. При диагностике холеры в 5 – 6 мл транспортной среды испражнения помещают в количестве:
а) 1-2 г
б) 3-6 г
в) 5-10 г
г) 10-20 г
д) 0,5 г
289. Испражнения для исследования на холеру от больного алгидной формой можно отобрать, используя:
а) алюминиевую петлю, вводимую в прямую кишку на глубину 8–10 см
б) резиновый катетер № 26, 28
в) ректальный тампон, вводимый на глубину 5 – 6 см
г) ректороманоскоп
д) шпатель
290. Кроме испражнений при исследовании на холеру можно брать исследуемый материал:
а) рвотные массы
б) кровь
в) мочу
г) дуоденальное содержимое
д) биоптат желудка
291. От умершего с подозрением на холеру доставляют для бактериологического исследования:
а) отрезки толстого кишечника
б) отрезки тонкого кишечника
в) стенку желудка
г) фрагменты печени
д) почки
292. Для определения серогруппы холерного вибриона необходимо иметь сыворотки к антигенам:
а) О
б) ОК
в) К
г) Vi
д) Н
293. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде:
а) 3-4 часа
б) 6-8 часов
в) 12-18 часов
г) 24 часа
д) 36 часов
294. Срок выращивания вибрионов на 1% пептонной воде с теллуритом калия:
а) 3-4 часа
б) 6-8 часов
в) 12-18 часов
г) 24 часа
д) 36 часов
295. Срок культивирования вибрионов на щелочном агаре составляет как минимум:
а) 3-4 часа
б) 6-8 часов
в) 14-16 часов
г) 24 часа
д) 36 часов
296. Смывы с различных объектов окружающей среды отбирают для исследования на холеру
а) сухим тампоном
б) тампоном, смоченным физ. раствором
в) тампоном, смоченным 1% пептонной водой
г) тампоном, смоченным глицерином
д) марлевой салфеткой
297. Остатки пищевых продуктов плотной консистенции в очаге холеры отбирают в количестве не менее:
а) 100 г
б) 200 г
в) 500 г
г) 800 г
д) 1000 г
298. Остатки жидких продуктов в очаге холеры отбирают в количестве
а) 0,1 литра
б) 0,2 литра
в) 0,5 литра
г) не менее 1 литра
д) 2 литра
299. Основным методом лабораторной диагностики холеры является:
а) микроскопический
б) метод флюоресцирующих антител
в) серологический
г) бактериологический
300. Серогруппу холерного вибриона определяют с применением теста:
а) Энтеротест
б) тест с КОН
в) реакция агглютинации
г) реакция фаготипирования
д) реакция преципитации
301. Продолжительность хранения рабочего раствора теллурита калия:
а) 1 сутки
б) до 3 дней
в) до 5 дней
г) до 1 недели
д) до 2 недель
302. Питательные среды с теллуритом калия допускается хранить в холодильнике:
а) 1 сутки
б) до 2 дней
в) до 5 дней
г) до 1 недели
д) до 2 недель
303. Раствор основного пептона при посеве 0,5 л воды на холеру добавляют в количестве:
а) 1 мл
б) 5 мл
в) 10 мл
г) 50 мл
д) 100 мл
304. При исследовании на холеру молоко засевают в количестве:
а) 5 мл в 50-100 мл 1% пептонной воды
б) 25 мл в 100 мл 1% пептонной воды
в) к 0,5 л молока добавляют 5 мл раствора основного пептона
г) к 0,5 л молока добавляют 50 мл раствора основного пептона
д) к 0,5 л молока добавляют 100 мл раствора основного пептона
305. pH 1% пептонной воды после посева на холеру доводят:
а) до 9,0
б) до 8,0
в) до 7,0
г) до 6,0
д) до 6,5
306. Плотные пищевые продукты засевают на холеру после размельчения в количестве:
а) 10 г на 100 мл пептонной воды
б) 50 г на 100 мл пептонной воды
в) 100 г на 1 л пептонной воды
г) петлю материала на кровяной агар
д) петлю материала на мясопептонный агар
307. Время инкубации проб воды на 1% пептонной воде с теллуритом калия:
а) 8 – 10 часов
б) 18 – 20 часов
в) 24 часа
г) 48 часов
д) 72 часа
308. Основными признаками, используемыми для дифференциации биоваров возбудителя холеры являются все, КРОМЕ:
а) рост на среде с полимиксином
б) чувствительность к бактериофагам
в) агглютинация О1 сывороткой
в) гемолиз бараньих эритроцитов
г) агглютинация куриных эритроцитов
309. Серовары холерного вибриона определяют по:
а) К-антигену
б) О-антигену
в) Н-антигену
г) О и Н – антигенам
д) О и К – антигенам
310. Холерные вибрионы относятся к следующей группе по Хейбергу:
а) I
б) II
в) III
г) IV
д) V
311. Колонии сальмонелл на среде висмут-сульфит агар:
а) имеют черную окраску с металлическим блеском
б) имеют красную окраску с металлическим блеском
в) колонии бесцветные
г) колонии жёлтые
д) колонии гемолитические
312. “Подозрительные” колонии на шигеллы и сальмонеллы подлежат отсеву на среду:
а) Симмонса
б) Клиглера
в) ацетатную
г) Левина
д) Чистовича
313. Исследуемый материал при лептоспирозах (верно все, к р о м е):
а) кровь
б) моча
в) СМЖ
г) сыворотка
д) желчь
314. Признаками, используемыми для идентификации возбудителя чумы, являются все, КРОМЕ:
а) чувствительности к специфическим фагам
б) разложения рамнозы
в) антигенной структуры
г) положительной биопробы
д) характера роста на жидких и плотных питательных средах
315. Отбор клинического материала при подозрении на инфекционное заболевание следует производить:
а) до применения антибиотиков
б) во время лечения
в) до применения или через 3 дня после отмены
г) через неделю после лечения
д) не имеет значения
316. Выделить возбудитель из крови при брюшном тифе или паратифе наиболее вероятно:
а) на 1-2 неделе заболевания
б) на 3-4 неделе заболевания
в) на 4-5 неделе заболевания
г) на 6 неделе заболевания
д) в период реконвалесценции
317. Материалом для исследования при брюшном тифе и паратифах могут служить все материалы, КРОМЕ:
а) моча
б) желчь
в) спинно-мозговая жидкость
г) испражнения
д) кровь
318. Элективной средой для сальмонелл является:
а) висмут-сульфит агар
б) среда Эндо
в) среда Левина
г) среда Чистовича
д) среда Клауберга
319. Мочу на брюшной тиф и паратифы засевают в среду обогащения:
а) двойной концентрации 1:2
б) нормальной концентрации 1:2
в) нормальной концентрации 1:1
г) двойной концентрации 1:1
д) нормальной концентрации 1:10
320. Срок инкубации среды обогащения для выявления сальмонелл не должен превышать:
а) 18 часов (кроме желчи и крови)
б) 18 часов (без исключения)
в) 24 часа (без исключения)
г) 48 часов (без исключения)
д) 48 часов (кроме желчи и крови)
321. К условно-патогенным энтеробактериям относятся бактерии:
а) Shigella
б) Salmonella
в) Klebsiella
г) Vibrio
д) Yersinia pestis
322. В качестве среды обогащения для сальмонелл используют:
а) магниевую среду
б) среду Эндо
в) солевой бульон
г) физ. раствор
д) среда с глицерином
323. В качестве среды обогащения для шигелл используют:
а) желчный бульон
б) селенитовый бульон
в) мясо-пептонный бульон
г) физ. раствор
д) среда с глицерином
324. Кровь в среду Раппопорт засевается в соотношении:
а) 1:2
б) 1:5
в) 1:10
г) 1:20
д) 1:50
325. Представители рода Legionella по морфологии:
а) грамотрицательные палочки с капсулой
б) грамотрицательные палочки без капсулы
в) грамположительные палочки без капсулы
г) грамположительные палочки с капсулой
д) грамвариабельные палочки
326. Бактерии Legionella высеваются на среде:
а) питательный агар
б) питательный агар с кровью
в) питательный агар с углем и дрожжевым экстрактом
г) сывороточный агар
д) желточно-солевой агар
327. В питательную среду для стимуляции роста легионелл добавляют:
а) сыворотку и цистеин
б) цистеин и альфа-кетоглутарат
в) альфа-кетоглутарат и гемин
г) сыворотку и гемин
д) гемин и альфа-кетоглутарат
328. Природным резервуаром для легионелл являются:
а) почва и сточные воды
б) текучие и стоячие водоемы
в) домашние животные
г) человек
д) дикие животные
329.Контрольной средой при посеве на легионеллез является:
а) питательный агар
б) питательный агар с кровью
в) питательный агар с углем и дрожжевым экстрактом
г) питательный агар с гемином и дрожжевым экстрактом
д) сывороточный агар
330. Для диагностики легионеллезов применяют все методы, КРОМЕ:
а) бактериологический
б) иммунохроматографический
в) серологический
г) аллергический
д) реакция иммунофлюоресценции
331. Стафилококки (верно все, КРОМЕ):
а) грамотрицательные б) неподвижны
в) факультативные анаэробы
г) нетребовательны к питательным средам
д) устойчивы к NaCl
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 |
Основные порталы (построено редакторами)