Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
4) СН≡СН-СН2-СН3;
11. Из какого спирта можно получить бутен-2?
1) из бутанола-1;
2) из бутанола-2;
3) из бутанола-4;
4) бутен-2 вообще нельзя получить из спирта.
12. Напишите структурную формулу промежуточного вещества в двухстадийном синтезе пропина из пропена по схеме:
СН2-СН=СН2→X→СН3-С≡СН
1) СН3-СН(ОН)-СН3
2) СН3-СО-СН3
3) СН3-СНBr-CН3
4) СН3-СНBr-СН2Br
13. С каким веществом реагируют алкины, но не реагируют алкены?
1) Br2;
2) H2O;
3) KMnO4;
4) [Ag (NH3)2]OH.
14. Этан образуется из этилена в реакции…
1) изомеризации;
2) гидрирования;
3) дегидрирования;
4) полимеризации.
15. Реакция присоединения воды к алкенам протекает по механизму…
1) каталитической гидратации;
2) нуклеофильного присоединения;
3) электрофильного присоединения;
4) электрофильного гидрирования.
16. Как можно очистить пропан от примеси пропена и пропина?
1) добавить хлор при освещении;
2) добавить водород;
3) пропустить смесь через раствор перманганата калия;
4) сжечь пропен и пропин.
17. В результате присоединения воды к алкину образуется…
1) альдегид
2) непредельный спирт;
3) альдегид в случае ацетилена и кетон в остальных случаях;
4) альдегид, если тройная связь находится на краю цепи, и кетонов в остальных случаях.
18. Какое вещество можно получить из пропена в одну стадию?
1) пропанол –1;
2) пропандиол –1, 3;
3) изопрен;
4) изопропилбензол.
19. Из какого вещества получают поливинилхлорид?
1) CH2 = CHCl;
2) CH2 = CHCN;
3) C6H5 – CH = CHCl;
4) C6H5 – CH = CH2
20. Натуральный каучук представляет собой…
1) цис-полибутадиен;
2) цис-полиизопрен;
3.) полиметилметакрилат;
4) цис-полихлоропрен.
21. Какое вещество может служить исходным для получения синтетического каучука.
1) Ca C2;
2) C2H5OH;
3) C6H5 – CH – CH2;
4) природный газ.
22. Толуол может образоваться при ароматизации (дегидроциклизации)...
1) октана;
2) 2-метилгептана;
3) циклогексана;
4) 2-метилгексана.
23. Назовите промежуточное вещество X в двухстадийном синтезе бензола по схеме: 1-бромпропан → X → бензол.
1) пропен;
2) гексан;
3) циклогексан;
4) ацетилен.
24. Как из толуола в две стадии получить бензол?
1) окислить толуол водным раствором перманганата калия и полученный продукт прокалить с избытком щелочи;
2) прогидрировать толуол и отщепить метан действием избытка водорода;
3) окислить толуол до бензойной кислоты и нейтрализовать ее;
4) прохлорировать толуол в боковой цепи и отщепить хлороформ действием избытка щелочи.
25. Реакция толуола с хлором на свету протекает по механизму...
1) радикального присоединения;
2) радикального замещения;
3) электрофильного замещения;
4) электрофильного присоединения.
26. Какое вещество может вступать в реакции электрофильного присоединения и электрофильного замещения?
1) С6Н5СН=СН2;
2) СН2=СНСl;
3) С6Н5Сl;
4) С6H5NO2.
27. В каком случае ароматические соединения расположены в порядке возрастания их активности в реакциях электрофильного замещения?
1) С6Н6, С6Н5Сl, С6Н5ОН;
2) С6Н6, С6Н5СН3, С6Н5ОН;
3) C6H5Br, C6H5NO2, C6H5C2H5;
4) C6H5NH2, C6H6, С6Н5СООН.
28. В какое положение будет вступать нитрогруппа при реакции изопропилбензола С6Н5СН(СН3)2 с концентрированной азотной кислотой?
1) орто-;
2) мета-;
3) пара-;
4) в боковую цепь.
29. Назовите простейший ароматический углеводород, который не может вступать в реакции электрофильного замещения.
1) 1,2,3-триметилбензол;
2) гексаметилбензол;
3) тринитротолуол;
4) гексаметилциклогексан.
30. Назовите промежуточные вещества X и Y в трехстадийном синтезе, протекающем по схеме: С6Н6 →X → Y → С6Н5СН2ОН (бензиловый спирт).
1) X - С6Н5С1, Y - С6Н5ОН;
2) X - С6Н5СН3, Y - С6Н5СООН;
3) X - С6Н5СН3, Y - С6Н5СН2С1;
4) X - C6H5N02, Y - C6H5NH2.
31. Какое из приведённых соединений может служить исходным сырьем для получения пентанола-2 реакцией восстановления?
1) валериановый альдегид (пентаналь);
2) метилпропилкетон;
3) диэтилкетон;
4) метилэтилкетон
32. Какое из приведённых соединений преимущественно получится при межмолекулярной дегидратации этанола в присутствии серной кислоты?
1) этилен;
2) бутадиен-1,3;
3) диэтиловый эфир;
4) бутадиен-1,2.
33. Какой продукт преимущественно получится при действии избытка серной кислоты на пентанол-3 при нагревании?
1) пентен-2;
2) пентанон-2;
3) диизоамиловый эфир;
4) пентаналь.
34. Какой механизм отвечает реакции взаимодействия спиртов с карбоновыми кислотами?
1) электрофильное присоединение;
2) нуклеофильное присоединение;
3) нуклеофильное замещение;
4) электрофильное замещение
35. Какой продукт получится при взаимодействии уксусной кислоты с пропанолом-1?
1) пропилформиат;
2) этилпропионат;
3) пропилацетат;
4) пропанон
36. Каким из приведённых реагентов можно получить уксусноэтиловый эфир из этилового спирта?
1) хлорангидрид уксусной кислоты.
2) серная кислота;
3) метиловый спирт;
4) диметилкетон
37. Окислением какого продукта из приведённых можно получить метилэтилкетон?
1) бутанол-2;
2) метил-этиловый эфир;
3) пропанол-2;
4) пропаналь.
38. Какие альдегиды можно получить по реакции Кучерова из алкинов?
1) только НСНО;
2) только СН3СНО;
3) бензойный альдегид С6Н5СНО;
4) любой альдегид, кроме НСНО.
39. Определите промежуточное вещество Х в двухстадийном синтезе ацетона по схеме: пропен®Х®ацетон
1) пропанол-1;
2) пропин; 3)
1,2-дибромпропан;
4) пропанол-2.
40. Можно в одну стадию получить ацетон из…
1) пропанола-2;
2) изопропилбензола;
3) пропионового альдегида;
4) пропина.
41. Определите промежуточные вещества Х и Y в трёхстадийном синтезе ацетона по схеме: пропаналь®Х®Y®ацетон
1) Х – СН3СН2СН2ОН, Y – СН3СН=СН2;
2) Х – СН3СН2СН2ОН, Y – СН3СН(ОН)СН3;
3) Х – СН3СН2СНВr2, Y – СН3СВr2СН3;
4) Х – СН3СН2СНСl2, Y – СН3СºСН.
42. Формальдегид используется при получении…
1) формалина;
2) уротропина;
3) пенопласта;
4) всех перечисленных выше веществ.
43. Назовите промежуточное вещество X в следующей схеме: этилен → X → уксусная кислота.
1) С4Н10;
2) СН3СНО;
3) CH3COONa;
4)С2Н5ОН.
44. Укажите вещество, из которого нельзя в одну стадию получить пропионовую кислоту:
1) СН3СН2СН2ОН;
2) (СН3СН2СО)2O;
3) СН3СН=СН2;
4) СН2=СНСН2СН3.
45. Какие ароматические кислоты могут образоваться при окислении всех ароматических углеводородов состава С9Н12?
1) только бензойная;
2) бензойная, фталевая и терефталевая;
3) одна одноосновная, одна двухосновная и одна трехосновная;
4) одна одноосновная, три двухосновные и три трехосновные.
46. Дана схема превращений: С3Н6О2 → С3Н5ОС1 → С6Н12О2. Назовите исходное и конечное вещества
1) пропионовая кислота, гексановая кислота;
2) пропионовая кислота, пропилпропионат;
3) метилацетат, циклопентанкарбоновая кислота;
4) пропандиол, метилэтиловый эфир пропандиола.
47. Какой реагент нужно использовать для того, чтобы полностью этерифицировать все гидроксильные группы в молекуле многоатомного спирта?
1) карбоновую кислоту;
2) сложный эфир карбоновой кислоты и активного спирта;
3) метиламид карбоновой кислоты;
4) ангидрид карбоновой кислот.
48. Какое вещество состава С4Н8O2 в одну стадию можно превратить в вещество состава С2Н4O2?
1) димер уксусной кислоты;
2) СН3СН(СН3)СООН;
3) НОСН2СН=СНСН2ОН;
4) СН3СООСН2СН3.
49. Определите промежуточное вещество X в двухстадийном синтезе изопропиламина по схеме: CH3CH(OH)CH3 → X → (CH3)2CHNH2:
1) CH3CH=CH2;
2) CH3CH(Cl)CH3;
3) CH3CH2CH2OH;
4) (CH3)2CHOH.
50. Из какого вещества в две стадии можно получить анилин:
1) C6H5OH;
2) C6H5CH3;
3) C6H6;
4) C6H5N(CH3)2?
10.3.5. ПФ-10 Примерная тематика рефератов
1. Отличие механизмов реакций конденсации карбонильных соединений в зависимости от структуры субстрата и рН.
2. Физико-химические методы идентификации органических соединений.
3. Реакции азосочетания. Красители.
4. Построение циклических структур.
5. Краун-эфиры.
6. Лиганды с заданной селективностью.
7. Молекулярный дизайн.
8. Особенности нуклеофильного замещения в гетерофункциональных соединениях.
9. Модели биологически важных реакций нуклеофильного замещения.
10. Окислительно-восстановительные реакции органических соединений.
10.3.6. ПФ-7 Варианты индивидуальных заданий (учебных задач)
Задание 1. Предложите варианты расчленения целевой молекулы 3-гидрокси-3- фенилпентина-1 по связям С-С. Выберите оптимальный путь и дайте объяснения.
Задание 2. Предложите схему синтеза цис-β-бензоилакриловой кислоты из метана и толуола. Задание 3. Синтезы без изменения длины и строения углеродного скелета. Предложите схему синтеза: а) бутиламина из бутанола -1; б) пропаналя из 2- хлорпропана.
Задание 4. Синтезы с увеличением длины углеродной цепи на один атом углерода. Спланируйте синтез пропанола-1, используя в качестве исходного органического соединения этан и любые неорганические реагенты.
Задание 5. Синтезы с увеличением длины углеродной цепи на любое число атомов углерода. Из 1-бромпропана синтезируйте дипропилкетон.
Задание 6. Синтезы ароматических соединений. Из бензола и неорганических соединений синтезируйте о- и м-аминофенолы.
Задание 7. Синтезы ароматических соединений. Из ацетилена и любых неорганических реагентов синтезируйте 2-амино-1-фенил-пропандиол-1,3 – промежуточный продукт синтеза антибиотика хлоромицетина. В ходе синтеза используйте один из вариантов конденсации ароматических альдегидов по типу реакции Кольбе-Шмидта.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
Основные порталы (построено редакторами)