в стимуляции активаторов плазмина в протеолитическом действии на фибрин в торможении синтеза II, VI, IX, X факторов свертывания крови в активации факторов свертывания крови

8. Возбуждение каких рецепторов приводит к расслаблению гладких мышц бронхов

a1 - адренорецепторы Н1 –гистаминовые рецепторы b1 - адренорецепторы b2 -адренорецепторы М-холинорецепторы

9. Выберите противоамебный препарат -

хлоридин аминохинол эритромицин метронидазол фталазол

10. Механизм противомикробного действия сульфаниламидов -

блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой

№7

1. При повторном введении лекарства в организм возможно усиление эффекта, связанное -

с развитием толерантности с развитием десенситизации с кумуляцией препарата с развитием лекарственной зависимости с идиосинкразией к препарату

2. К первичной фармакологической реакции относятся все перечисленное ниже, кроме -

химическое взаимодействие между лекарством и молекулами или ионами коньюгация лекарства с глюкуроновой кислотой и другими эндогенными соединениями в печени взаимодействие лекарства с рецепторами при сходстве в строении лекарства с каким либо метаболитом организма нарушение функций последнего ингибирование ферментов

3. Препарат, блокирующий Н1 гистаминовые рецепторы, не обладающий седативным действием -

ранитидин димедрол супрастин кетотифен лоратадин

4. Локализация a2 - адренорецепторов

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
скелетные мышцы миокард пресинаптическая мембрана окончаний симпатических нервов ганглии вегетативной нервной системы Юкстагломулярный аппарат

5. Препарат, относящийся к НПВС, который широко применяется для профилактики тромбозов -

диклофенак ацетилсалициловая кислота индометацин фенацетин мелоксикам

6. Мочегонное, способствующее задержке калия в организме -

диакарб этакриновая кислота индапамид фуросемид спиронолактон

7. Антидотом при передозировке варфарина (кумарина) является -

тромбин фибриноген протамина сульфат фитоменадион кальция хлорид

8. Группа препаратов, угнетающих образование HCl -

1.  блокаторы Н1 –гистаминовых рецепторов

2.  ингибиторы «протонного насоса» (К+,Н+-зависимой АТФазы)

3.  антациды

4.  a2 - адренолитики

5.  М-холиномиметики

9. Препарат, обладающий широким противопротозойным спектром, действует на анаэробных бактерий, применяется в комплексной терапии язвенной болезни 12-перстной кишки -

фурацилин хлоридин метронидазол интетрикс фталазол

10. Механизм противомикробного действия пеницилинов -

блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

№8

1. Наиболее известный вторичный посредник – мессенджер -

фосфодиэстераза циклический аденозинмонофосфат гамма-аминомасляная кислота аденозинтрифосфат аденилатциклаза

2. Пресистемная элиминация – это –

метаболизм лекарств после их распределения в организме инактивация лекарств до их попадания в системный кровоток биотрансформация и экскреция лекарств

3. Локализация М-холинорецепторов -

гладкие мышцы внутренних органов скелетные мышцы синокаротидные клубочки ганглии вегетативной нервной системы юкстагломулярный аппарат

4. Функция a2 - адренорецепторов

бронходилятация повышение функций миокарда регуляция синаптического выделения норадреналина снижение тонуса сосудистой стенки кардиодепрессивное действие

5. Препарат, относящийся к агонистам-антагонистам опиатных рецепторов -

промедол фентанил буторфанол омнопон морфин

6. Механизм калийсберегающего действия спиронолактона -

антагонизм с вазопрессином антоганизм с альдостероном активация волюморецепторов юкстагломулярного аппарата активация хеморецепторов синокаротидной зоны

7. Антидотом при передозировке гепарина является -

фибриноген протамина сульфат викасол аминокапроновая кислота фраксипарин

8. Противодиарейный препарат, активирующий периферические опиатные рецепторы -

лоперамид (имодиум) прозерин бисакодил метоклопрамид оксафенамид

9. Выберите препарат для лечения трихомониаза -

хлоридин аминохинол эритромицин метронидазол хлорохин

10. Механизм противомикробного действия цефалоспоринов -

блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой

№9

1. Всасывание лекарств, являющихся слабыми кислотами, например, аспирина, усиливается

1.  в кислой среде, так как в этих условиях большая часть вещества находится в недиссоциированном состоянии в виде нейтральной молекулы

2.  в щелочной среде, так как в этих условиях кислота диссоциирована на ионы, которые лучше всасываются

2. Вещество, обладающее выраженным аффинитетом и не имеющее внутренней активности, называется –

агонистом агонистом-антагонистом антагонистом антиметаболитом

3. Активация М-холинорецепторов вызывает -

повышение активности гладких мышц внутренних органов бронходилятация повышение тонуса сосудистой стенки повышение функций миокарда усиление ганглионарной передачи

4. Локализация b1 –адренорецепторов

скелетные мышцы миокард сосудистая стенка ганглии вегетативной нервной системы бронхи

5. Антидот при отравлении морфином -

цититон пентазоцин мезатон налоксон трамадол

6. Показание к применению петлевых диуретиков группы фуросемида

эпилепсия гиперальдостеронизм острое отравление неизвестным ядом повышение внутриглазного давления

7. Лекарственный препарат, естественный компонент противосвертывающей системы организма, непосредственно блокирующий факторы свертывания крови

гепарин алтеплаза фитоменадион плазмин натрия гидроцитрат

8. Механизм противодиарейного действия лоперамида (имодиума)-

активация периферических опиатных рецепторов блокада β-адренорецепторов активация М-холинорецепторов блокада аденозиновых рецепторов обволакивающее действие

9. Механизм противомикробного действия фторхинолонов -

блокада синтеза микробной стенки вследствие угнетения активности транспептидазы угнетение активности ДНК-гиразы угнетение рибосомального синтеза белка нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны антагонизм с парааминобензойной кислотой

10. Выделить антибиотики с бактериоцидным действием -

бета-лактамы макролиды сульфаниламиды тетрациклины группа левомицетина

№10

1. Снижение эффекта лекарства при его повторном введении в одной и той же дозе не может быть связано

с явлением сенсибилизации с явлением тахифилаксии с индукцией ферментов печени с явлением десенситизации

2. При комбинированном применении лекарственных препаратов, имеющих противоположные эффекты и действующих на один и тот же субстрат, отмечается

синергизм косвенный антагонизм прямой антагонизм

3.Препарат, рефлекторно возбуждающий дыхательный центр, относящийся к группе N–холиномиметиков

цититон бензогексоний пилокарпин армин прозерин

4. Функция b2 - адренорецепторов

стимуляция юкстагломерулярного аппарата регуляция синаптического выделения норадреналина повышение тонуса сосудистой стенки кардиодепрессивное действие усиление ганглионарной передачи

5. Антиангинальный препарат, применяемый для купирования приступа стенокардии -

нитроглицерин сустак форте дилтиазем дипиридамол (курантил) верапамил

6. Основной механизм действия всех жирорастворимых витаминов:

образование коферментов действие по типу пептидных гормонов действие по типу стероидных гормонов действие по типу антиметаболитов

7. Группа адренергических средств, обладающая бронходилятирующей активностью

a1 - адреномиметики a2 - адренолитики b1 - адреномиметики b2 -адреномиметики b2 –адренолитики

8. Основной механизм противорвотного действия лекарственных веществ при центральной рвоте-

активация опиатных рецепторов блокада М-холинорецепторов блокада Н1-гистаминовых рецепторов активация аденозиновых рецепторов блокада дофаминовых рецепторов

9. Побочный эффект, не характерный для аминогликозидов

гепатотоксичность нефротоксичность ототоксичность вестибулотоксичность

10. Противомикробный препарат, похожий по механизму действия на сульфаниламиды

ципрофлоксацин метронидазол ПАСК метотрексат изониазид

№11

1. При повторном введении лекарства в организм возможно усиление эффекта, связанное

с развитием толерантности с развитием десенситизации с кумуляцией препарата с развитием лекарственной зависимости

2. Всасывание лекарств, являющихся слабыми кислотами, например, аспирина, усиливается

за 2 часа до еды во время еды не имеет связи с приёмом пищи

3. Выберите препарат, относящийся к группе М–холинолитиков

пилокарпин мускарин атропин ацеклидин никотин

4. Селективный a1 адреномиметик:

нафтизин мезатон норадреналин добутамин клофелин

5. К блокаторам кальциевых каналов относится

лидокаин амиодарон нифедипин дипиридамол каптоприл

6. Витамин, при недостатке которого развиваются мегалобластическая анемия, атрофический гастрит, но не возникает поражения проводящих путей спинного мозга

вит. Е вит. В12 вит. В6 фолиевая кислота вит. В1

7. Бронхолитик, блокирующий аденозиновые рецепторы -

фенотерол кетотифен эфедрин теофиллин ипратропиум бромид

8. Препарат, эффективный при вестибулярной рвоте -

диазепам аминазин метилурацил лоперамид аэрон

9. Препарат, применяемый только при туберкулезной инфекции

гентамицин эритромицин ампициллин изониазид фосфомицин

10. Препарат, эффективный в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ)

метисазон видарабин зидовудин полудан

№12

1. Вещества, хорошо связывающиеся с альбуминами плазмы крови:

начинают действовать быстрее имеют некоторый латентный период в развитии эффекта связь с альбуминами не влияет на скорость развития эффекта

2. Вещество, обладающее выраженным аффинитетом и не имеющее внутренней активности, называется –

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6